有机化学总结、复习与提高 pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:化学工业

作者:张昭//张鑫//李奋强//边建红

出品人:

页数:206

译者:

出版时间:2009-6

价格:29.80元

装帧:

isbn号码:9787122048714

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具体描述

有机化学所包含的知识面广，知识点多，学生学习相对困难。为此《有机化学总结、复习与提高:重点·难点·习题精解》作者根据多年的教学经验，把有机化学教学中的重点、难点及学生容易出现问题的知识点进行了归纳、总结和梳理。全书分别从结构与性质、反应机理、制备反应、化学合成、波谱解析五个专题，对有机化学的基本理论、重点、难点进行了分析和总结，并对某些知识点有所拓宽和加深；同时针对这些知识点编写了相应的习题，并给出详细的解答，可以起到复习、巩固、提高以及备考的作用。

现代有机合成策略与方法导言在有机化学的广阔领域中，分子合成的艺术与科学始终占据着核心地位。本书《现代有机合成策略与方法》旨在为进阶学习者和研究人员提供一套系统化、前沿性的有机合成知识体系，侧重于反应机理的深入理解、新型催化体系的应用，以及复杂分子构建的策略规划。本书内容涵盖了经典反应的现代化改进、不对称合成的前沿进展、过渡金属催化的最新突破，以及绿色化学在合成中的实践应用。第一部分：基础与理论的深化第一章：反应机理的深度剖析本章将超越基础教科书的描述，深入探讨关键有机反应的量子化学基础和过渡态理论。我们将详细解析亲核取代反应（SN1/SN2/SNAr）中溶剂效应、立体电子效应的精确影响，以及自由基反应机理的动态演变。重点关注非经典碳正离子的形成与重排，以及芳香亲电取代反应（SEAr）中电子密度分布对区域选择性的调控。此外，还将引入计算化学辅助分析有机反应的潜力与局限性。第二章：立体化学控制与手性源手性分子的精确构建是现代药物化学和材料科学的基石。本章聚焦于手性源的选择与转化。内容包括：天然产物中常见手性骨架的提取与修饰、手性辅助剂的设计原则、外消旋化合物的拆分技术，以及动力学拆分在高效率不对称合成中的应用。重点讨论“手性池策略”在复杂分子构建中的应用案例分析。第二部分：催化驱动的合成革命第三章：过渡金属催化：钯、铑与镍的主导地位过渡金属催化彻底改变了C-C和C-X键的构建方式。本章系统梳理了钯催化的交叉偶联反应（Suzuki-Miyaura, Heck, Negishi, Buchwald-Hartwig胺化）的最新进展，特别是高活性配体（如NHC配体、双膦配体）的设计原理及其对反应活性的提升。深入探讨了铑催化的C-H键活化反应，从机理上解析其如何实现对惰性键的选择性官能团化。此外，镍催化剂在还原偶联和电化学合成中的新兴角色也将被详细介绍。第四章：不对称催化：高效的手性诱导不对称催化是实现高对映选择性合成的核心技术。本章详述了有机小分子催化（Organocatalysis）的蓬勃发展，特别是普罗林衍生物、硫脲/硫代脲催化剂在Michael加成、Aldol反应中的应用。在金属催化方面，重点分析了手性Salen络合物在环氧化和羟醛反应中的催化循环，以及手性磷配体（如BINAP系列）在不对称氢化反应中的优化策略。内容将通过具体的催化剂结构与电子效应分析，解释高对映选择性是如何实现的。第五章：光氧化还原催化与电化学合成本部分是合成化学的前沿领域。光氧化还原催化（Photoredox Catalysis）章节详细介绍了基于铱、钌配合物或有机光敏剂的单电子转移（SET）机制，并展示了其在温和条件下实现自由基反应和C-H官能团化的强大能力。电化学合成章节则侧重于如何利用电能替代化学氧化剂或还原剂，实现绿色、原子经济性的转化，例如电化学驱动的偶联反应和氧化反应。第三部分：复杂分子构建的策略规划第六章：环化反应与骨架构建环状化合物的构建是构建天然产物和复杂药物分子的关键步骤。本章系统回顾了Pericyclic Reactions（如Diels-Alder反应、Claisen重排）的热力学与动力学控制，并聚焦于过渡金属催化的烯烃复分解反应（Metathesis）在构建大环内酯和复杂环系中的高效应用（包括RCM和CM反应）。将分析串联/级联反应的设计原理，以实现分子复杂性的快速增长。第七章：选择性官能团化与保护策略在多官能团分子合成中，正交保护策略至关重要。本章详细比较了各种羟基、氨基、羧基保护基的引入、稳定性及脱除条件，强调了“点击化学”（Click Chemistry）中偶联伙伴的快速筛选与应用。重点探讨了选择性C-H键的活化与官能团化，如何避免传统多步转化，直接在目标位点引入所需基团。第八章：全合成案例精选与逆合成分析本章通过对数个具有挑战性的天然产物（如复杂萜类、生物碱）的全合成路线进行解构，阐释如何运用逆合成分析（Retrosynthesis）的逻辑指导合成路径设计。分析将侧重于关键步骤的选择依据（如关键环化、立体控制点的引入、原子经济性考量）以及不同合成策略之间的优劣比较。结论与展望本书的最终目标是培养读者从“试剂使用者”向“合成策略设计者”的转变。现代有机合成正朝着更高效率、更强选择性、更环境友好的方向发展，对反应机理的深刻理解和对前沿催化技术的掌握是实现这一目标的关键。本书为读者提供了坚实的理论基础和丰富的实例指导，以迎接未来有机合成领域更具挑战性的分子构建任务。

作者简介

目录信息

第1章有机化合物的结构与性质的关系 1.1 杂化轨道理论 1.2 诱导效应、共轭效应、场效应 1.2.1 诱导效应 1.2.2 共轭效应 1.2.3 场效应 1.2.4 酸碱性 1.2.4.1 羧酸的酸性 1.2.4.2 醇的酸性 1.2.4.3 酚的酸性 1.2.4.4 烃类的酸性 1.2.4.5 胺的碱性 1.2.4.6 含氮杂环化合物的碱性 1.2.5 反应活性中间体的稳定性 1.2.5.1 碳正离子 1.2.5.2 碳负离子 1.2.5.3 自由基 1.3 沸点、熔点、溶解度 1.3.1 沸点与分子结构的关系 1.3.2 熔点与分子结构的关系 1.3.3 溶解度与分子结构的关系 1.4 共振论 1.4.1 共振论的基本概念 1.4.2 共振结构式书写规则 1.4.3 极限结构的相对稳定性 1.4.4 极限结构对杂化体贡献的比较 1.4.5 共振论的应用 1.4.6 共振论的局限性 1.5 芳香性与休克尔规则 1.5.1 芳香性 1.5.2 休克尔规则 1.5.3 芳香性的判别 1.6 立体异构 1.6.1 构造异构 1.6.2 立体异构 1.6.3 旋光性与分子结构的关系 1.6.4 含不对称碳原子化合物的构型 1.6.5 对映体的命名 1.6.6 外消旋体和内消旋体 1.6.7 动态立体化学 1.6.7.1 立体选择性反应 1.6.7.2 立体专一性反应习题习题解答第2章有机化学反应机理 2.1 离子型反应 2.1.1 亲核取代反应 2.1.1.1 双分子亲核取代反应机理(Sn2) 2.1.1.2 单分子亲核取代反应机理(Sn1) 2.1.1.3 芳环的亲核取代及苯炔机理 2.1.2 亲核加成反应 2.1.2.1 炔烃的亲核加成反应 2.1.2.2 醛、酮的亲核加成反应 2.1.2.3 常见羰基的亲核加成 2.1.3 消除反应 2.1.3.1 消除反应的分类 2.1.3.2 双分子消除反应(E2) 2.1.3.3 单分子消除反应机理(E1) 2.1.3.4 一些热消除反应 2.1.4 亲电取代反应 2.1.4.1 常见的亲电取代反应 2.1.4.2 苯环上取代反应的定位规律 2.1.5 烯烃的亲电加成反应 2.2 自由基反应 2.2.1 自由基取代反应 2.2.2 自由基加成反应 2.2.3 常见的自由基反应 2.3 协同反应 2.3.1 电环化反应 2.3.2 环加成反应 2.3.3 σ迁移反应习题习题解答第3章常见官能团的制备反应 3.1 烷烃的制备 3.1.1 卤代烃的还原 3.1.2 卤代烃与有机金属试剂反应 3.1.3 烯烃的催化加氢 3.1.4 烯烃的硼氢化反应 3.1.5 醛酮的还原 3.1.6 Friede1-Crafts烷基化反应 3.2 烯烃的制备 3.2.1 卤代烷脱卤化氢 3.2.2 醇的分子内脱水 3.2.3 邻二卤代烷脱卤素 3.2.4 炔烃的加氢 3.2.5 Wittig反应 3.2.6 热消除反应 3.2.7 Diels-Alder反应 3.3 炔烃的制备 3.3.1 邻二卤代烷脱卤化氢 3.3.2 金属炔化物的烃化 3.3.3 碳化钙的水解 3.4 卤代烃的制备 3.4.1 烃的卤代 3.4.2 不饱和烃与卤化氢的加成 3.4.3 卤素与烯、炔烃的加成 3.4.4 氢卤酸与环氧化合物的加成 3.4.5 醇的卤代 3.4.6 其它方法 3.5 醇、酚的制备 3.5.1 醇的制备 3.5.1.1 烯烃加水 3.5.1.2 烯烃的硼氢化-氧化 3.5.1.3 卤代烃的水解 3.5.1.4 碳负离子与羰基化合物的反应 3.5.1.5 环氧乙烷的反应 3.5.1.6 氧化还原反应 3.5.1.7 其它制备反应 3.5.2 酚的制备 3.5.2.1 异丙苯的氧化 3.5.2.2 芳磺酸的碱熔融 3.5.2.3 重氮盐水解 3.5.2.4 卤代芳烃的水解 3.6 醚的制备 3.6.1 醇的分子间脱水 3.6.2 仲卤代烷与氧化银的反应 3.6.3 Williamson合成法 3.6.4 醇与重氮甲烷的反应 3.6.5 烷氧汞化-脱汞反应 3.7 醛、酮的制备 3.7.1 醇的氧化 3.7.2 酰氯还原 3.7.3 炔烃的水合和硼氢化-氧化 3.7.4 芳环上的酰基化反应 3.7.5 羟醛缩合 3.7.6 频哪醇重排 3.7.7 安息香缩合 3.7.8 有机金属化合物参与的反应 3.7.9 β-酮酸酯的合成法 3.8 羧酸及其衍生物的制备 3.8.1 由氧化反应制备羧酸 3.8.2 由水解反应制备羧酸 3.8.3 由缩合反应制备羧酸 3.8.4 格氏试剂与二氧化碳反应 3.8.5 乙酰乙酸乙酯合成法 3.8.6 丙二酸二乙酯合成法 3.8.7 二芳基邻二酮的重排 3.8.8 羧酸衍生物的制备 3.9 胺的制备 3.9.1 氨或胺的烃基化 3.9.2 硝基及其它含氮化合物的还原 3.9.3 醛、酮的还原胺化 3.9.4 Gabriel合成法 3.9.5 Hofmann降解法 3.10 腈的制备 3.10.1 卤代烃与氰化钠的反应 3.10.2 氢氰酸与醛酮、烯烃或炔烃的加成反应 3.10.3 酰胺、肟的脱水反应 3.11 杂环化合物的制备 3.11.1 五元杂环化合物的制备 3.11.2 六元杂环化合物的制备习题习题解答第4章有机化合物的合成 4.1 逆合成分析法与分子的切断 4.1.1 逆合成分析法 4.1.2 逆合成分析法中的分子切断方法 4.1.2.1 围绕官能团切断 4.1.2.2 在杂原子两侧切断 4.1.2.3 添加基团帮助切断 4.1.2.4 利用分子的对称性进行切断 4.1.2.5 将目标分子逆推到适当阶段后再进行切断 4.2 合成中常用的官能团保护法 4.2.1 羟基的保护 4.2.2 氨基的保护 4.2.3 羰基的保护 4.2.4 羧基的保护 4.2.5 活泼氢的保护 4.2.5.1 末端炔烃活泼氢的保护 4.2.5.2 其它脂肪族化合物活泼氢的保护 4.2.5.3 芳环上氢的保护 4.3 合成路线的设计与优化习题习题解答第5章波谱技术在有机化合物结构鉴定中的应用 5.1 紫外吸收光谱法(UV) 5.2 红外吸收光谱法(IR) 5.2.1 红外吸收光谱产生的条件 5.2.2 有机化合物基团的特征吸收 5.2.3 红外吸收光谱法的应用 5.3 核磁共振波谱法(NMR) 5.3.1 化学位移 5.3.2 偶合和分裂 5.3.3 积分曲线 5.3.4 核磁共振波谱法的应用 5.4 质谱法(MS) 5.5 综合图谱解析习题习题解答硕士研究生入学考试有机化学模拟试题(一)硕士研究生入学考试有机化学模拟试题(一)参考答案硕士研究生入学考试有机化学模拟试题(二)硕士研究生入学考试有机化学模拟试题(二)参考答案
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读后感

评分☆☆☆☆☆

用户评价

评分☆☆☆☆☆

我不得不说，这本书在“复习”和“提高”这两个目标上，表现得尤为乏力。如果我是一个已经有一定基础的学生，我需要的是针对性的难点突破和前沿进展的梳理，这本书给我的却是大量重复的基础知识点，而且是以一种极其枯燥、缺乏生命力的方式呈现。它更像是一本应付考试的“速查手册”，而不是激发思考的“思想火花”。它的深度远远没有达到“提高”的要求，深度停留在本科一年级的水平线上徘徊不前，却占据了大量的篇幅去讨论一些早已被公认的、教科书式的例子。那些被誉为“总结”的部分，实际上只是简单的罗列，没有提炼出真正具有普适性的化学规律和思维模式，让人读后空虚感十足，丝毫没有感受到知识被系统化和内化的过程。

评分☆☆☆☆☆

这部号称是“有机化学”的教材，着实让我摸不着头脑。我本以为能找到扎实的理论框架和清晰的反应机理，结果打开书一看，内容简直是天马行空，毫无章法。它似乎试图涵盖有机化学的方方面面，但又哪个都没能深入。那些经典的反应，比如傅克反应、亲核取代，讲得模棱两可，公式堆砌却缺乏必要的推导过程，仿佛作者默认读者已经完全掌握了微积分和量子化学的基础，可以直接跳到高级应用。对于一个初学者来说，这本书就像是一堆散乱的乐高积木，零件都有，但缺少一张清晰的搭建图纸。读完一遍，我只感觉头晕目眩，那些原本应该作为知识点的概念，在我脑海里变成了一团乱麻，实在无法形成系统性的认知。我期待的是逻辑严密的逻辑链条，而不是这种碎片化的知识点罗列。

评分☆☆☆☆☆

这本书的排版和设计风格，简直是对现代化学教材设计理念的公然挑战。装帧粗糙就不说了，里面的插图更是让人汗颜。那些分子结构图，线条僵硬得像是用尺子硬拉出来的，立体感全无，更别提那些所谓的“机理图”，箭头乱飞，方向混乱，完全看不出电子流动的真实路径。我不得不承认，我花了大量时间去猜测作者到底想表达什么，而不是专注于理解化学本身。更让我抓狂的是，每章末尾的习题设计，与其说是考察对知识的掌握程度，不如说是在考读者的耐心和对晦涩语言的理解能力。有些题目描述得极其冗长和绕口，仿佛是某种文学创作，而不是科学测试。要靠这本书来提升我的化学素养，我看悬，恐怕只会让我对这门学科产生更深的误解和抵触情绪。

评分☆☆☆☆☆

关于所谓的“提高”部分，我简直要嗤之以鼻。如果说前面对基础反应的讲解已经是差强人意，那么后半部分的“拓展”内容，则更像是东拼西凑的论文摘要集。它试图囊括一些现代有机合成中的热点，比如过渡金属催化、不对称合成等，但介绍极其肤浅，只停留在罗列反应名称和最终产物的层面，完全没有触及催化剂的设计哲学、立体选择性的控制原理，乃至反应条件的优化策略。我需要的不是一个目录式的列表，而是对这些复杂体系背后逻辑的深入剖析。这本书在这些高阶内容上的处理，暴露了其在把握学科前沿动态和深度挖掘学术思想方面的明显不足，使得它在“提高”这个目标上彻底功亏一篑，沦为一本徒有其名的“全景式”却又浅尝辄止的参考书。

评分☆☆☆☆☆

从作者的视角来看，我感受到的似乎是一种高高在上的姿态。他似乎忘记了，面对一本旨在“总结、复习与提高”的读物，读者群体是多元的，需要兼顾不同基础水平的人。这本书的语言风格，充满了学院派的傲慢，大量使用不加解释的专业术语和缩写，好像只要读过基础有机化学的，就理应了如指掌。这种写作方式极大地抬高了阅读门槛，使得大部分人望而却步。我试着去寻找一些启发性的思考路径，或者一些能够帮助我建立化学直觉的描述，但收获甚微。它更像是一份未经筛选的讲义草稿，缺乏编辑和润色的痕迹，使得阅读体验极其不连贯，充满了阅读疲劳。

评分☆☆☆☆☆

超级好用的有机复习书。

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