痔的现代诊断与治疗

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出版者:
作者:吴宗辉
出品人:
页数:283 页
译者:
出版时间:2008年
价格:25.0
装帧:平装
isbn号码:9787875621431
丛书系列:
图书标签:
  • 痔疮
  • 肛肠疾病
  • 诊断
  • 治疗
  • 医学
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具体描述

医学前沿探索:肿瘤免疫治疗的革命性进展 图书名称: 肿瘤免疫疗法:从基础到临床的最新突破 图书简介: 本书是一部全面、深入、前瞻性地探讨肿瘤免疫疗法最新进展的专业著作。随着生物医学的飞速发展,人类对抗癌症的策略正经历一场深刻的变革。传统的细胞毒性化疗和放疗在有效性与副作用之间难以取得理想平衡,而肿瘤免疫疗法,作为一种调动和增强患者自身免疫系统来识别并清除癌细胞的革命性手段,正以前所未有的速度改变着癌症的治疗格局。 本书旨在为肿瘤学家、免疫学家、生物医学研究人员以及高年级医学生提供一个集理论基础、前沿技术、临床实践与未来展望于一体的综合性参考平台。我们摒弃了对已成熟技术的简单罗列,而是聚焦于那些正在定义下一代癌症治疗方向的颠覆性创新和正在解决的关键瓶颈问题。 第一部分:免疫系统与肿瘤微环境的深度解析 本部分从分子和细胞层面,详尽解析了肿瘤发生发展过程中免疫系统所扮演的复杂角色。我们不仅回顾了经典的学习机制,更侧重于阐述肿瘤免疫逃逸的精密机制。 第一章:免疫监视的失灵与重建 深入探讨了原发性免疫缺陷与获得性免疫耐受是如何被肿瘤利用的。重点解析了死亡受体介导的免疫抑制信号通路(如Fas/FasL系统在免疫细胞凋亡中的作用),以及肿瘤细胞如何通过分泌免疫抑制因子来“麻痹”浸润的T淋巴细胞。 第二章:肿瘤微环境(TME)的复杂生态学 TME被视为一个高度复杂的“生态系统”。本章详细剖析了TME中各种免疫细胞(如调节性T细胞M2型巨噬细胞树突状细胞)的异质性及其功能极化。特别关注基质细胞(CAFs)和血管生成因子如何重塑TME的物理和化学屏障,从而阻碍免疫细胞的有效浸润(即“冷肿瘤”现象的分子机制)。引入了TME可塑性的概念,探讨如何通过靶向基质成分来“热化”肿瘤。 第三章:免疫检查点网络的精细调控 在回顾PD-1/PD-L1和CTLA-4等经典检查点之外,本书将焦点投向新兴的、具有巨大潜力的检查点分子。详细阐述了LAG-3、TIGIT、TIM-3等第二代检查点的结构、信号通路及其在不同癌种中的表达特征和临床意义。讨论了组合阻断策略中不同检查点通路相互作用的协同效应和潜在的毒性管理挑战。 第二部分:新一代细胞疗法与基因工程技术 细胞疗法代表了对患者自身免疫细胞的重新编程,是实现精准、持久抗肿瘤免疫反应的核心途径。本部分着重介绍技术壁垒最高、进展最快的领域。 第四章:CAR-T细胞疗法的进化与突破 超越CD19靶向的局限性,本章聚焦于实体瘤治疗的难点。详细介绍了针对实体瘤抗原(如Claudin 18.2、HER2、B7-H3)的CAR设计,以及如何解决TME中的抑制信号。关键内容包括:双特异性CARs (Bi-specific CARs)的设计理念,如何克服抗原异质性;以及“通用型”CAR-T(UCAR-T)利用iPSC技术克服同种异体排斥反应的技术瓶颈。此外,深入讨论了CAR-T细胞的持久性问题及其与TME中免疫抑制细胞的相互作用。 第五章:T细胞受体(TCR)疗法的再兴起 TCR疗法对识别细胞内抗原的优势是其区别于CAR-T的关键。本章详细阐述了高亲和力TCR的筛选技术(如噬菌体展示、酵母展示),以及如何克服脱靶毒性和肿瘤特异性抗原的识别效率问题。比较了基于MHC I类和MHC II类呈递肽段的TCR设计差异。 第六章:工程化NK细胞与巨噬细胞疗法 识别到免疫细胞库的多样性是提高疗效的关键。本节探讨了基因编辑的NK细胞疗法(如敲除PD-1或增强细胞因子敏感性)如何提高其对肿瘤的杀伤力。同时,重点剖析了肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的极化重编程,设计靶向TAMs信号通路(如CSF1R)以实现从M2向M1表型转化的策略。 第三部分:疫苗学、溶瘤病毒与系统性疗法的整合 本书强调,单一疗法往往不足以克服癌症的复杂性,未来在于多模式的协同作用。 第七章:基于核酸的创新型肿瘤疫苗 聚焦于mRNA和DNA疫苗技术在肿瘤免疫治疗中的最新临床数据和技术迭代。详细阐述了如何利用人工智能(AI)辅助的表位预测算法来设计高度个性化的新抗原疫苗。讨论了佐剂(Adjuvants)的选择对疫苗诱导免疫反应强度的决定性作用。 第八章:溶瘤病毒(OVs)作为免疫激活剂 溶瘤病毒已不再仅仅是直接杀伤肿瘤细胞的工具,它们更是强大的免疫佐剂。本章深入探讨了工程化OVs的设计,使其能够携带共刺激分子或免疫检查点抑制剂基因进入TME。重点分析了OVs在“冷热转化”过程中,如何促进抗原提呈和T细胞的激活。 第九章:联合治疗策略的优化与转化医学 这是本书的临床核心部分。系统分析了免疫检查点抑制剂与化疗、靶向药物、放疗(特别是质子放疗)之间免疫调节效应的相互作用机制。讨论了如何利用液体活检(ctDNA、循环免疫细胞分析)实时监测免疫治疗的应答和耐药机制,指导治疗决策。重点剖析了免疫治疗的耐药机制(如HLA丢失、T细胞耗竭的不可逆性)及其逆转策略。 总结与前瞻 本书最后展望了肿瘤免疫治疗的未来图景,包括体内基因编辑技术(如利用病毒载体递送CRISPR/Cas9系统)在改造TME中的潜在应用,以及AI驱动的药物联用方案筛选,旨在为临床实践者提供构建下一代个体化、高效能癌症治疗方案的坚实理论基础和操作指导。本书致力于成为推动肿瘤免疫学从实验室走向临床主流应用的桥梁。

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用户评价

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阅读这本书的过程,就像是跟随一位经验极其丰富的技术大师进行了一次深入的临床实操观摩。它极其详尽地描述了在面对那些罕见、复杂或合并症众多的病例时,如何系统地构建诊疗思维树。书中对每一种微创介入技术的适应症选择、操作流程中的“陷阱”以及术后并发症的早期识别与处理,都有着近乎手把手的详细指导。我特别关注了其中关于术前风险分层与个体化麻醉管理的讨论,这部分内容不仅体现了多学科协作(MDT)的精髓,更强调了人文关怀在重症管理中的重要性。文字叙述间流淌着的是无数次手术台上的沉淀与反思,那种实战的厚重感是纯粹理论无法替代的。它不是在教你“是什么”,而是在教你“怎么做,以及为什么这么做”,这种以实践为导向的叙述方式,对于正在快速成长的中青年外科医生群体而言,价值无可估量。

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坦率地说,这本书在结构编排上展现了一种大胆的、非线性的叙事风格,这可能需要读者有一定的专业背景才能完全领会其精妙之处。它似乎有意避开了传统教材那种循序渐进的铺陈,而是直接将读者置于高级别临床决策的十字路口。比如,在讨论慢性炎症性肠病的长期管理策略时,作者采用了一种基于证据等级(Grade of Evidence)的辩论式结构,将不同学派的观点并置,引导读者自行批判性地吸收。这种方法极大地锻炼了读者的批判性思维能力,迫使我们去审视当前指南背后的局限性。对于那些已经掌握了基本知识,渴望提升自己决策质量的专业人士来说,这种“高屋建瓴”的讲解模式非常高效,它提供的不是标准答案,而是分析问题的工具箱。

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这本书最让我感到惊喜的是其对于新技术和未来趋势的预判与整合能力。它不仅仅停留在对现有成熟技术的罗列,而是花费了相当大的篇幅来探讨人工智能(AI)在病理图像识别和预后模型构建中的潜力,以及基因编辑技术可能在未来改变疾病发生机制的设想。作者的视野显然超越了当前的临床范畴,触及到了基础生物学和工程学交叉的前沿地带。阅读这些章节,仿佛提前翻阅了未来十年行业的发展蓝图。特别是对于新型生物制剂作用机制的深入解析,其对分子靶点的描述细致入微,这对于开发新型疗法的设计师和科学家具有极强的参考价值。它成功地搭建起了一座连接基础研究的“实验室”与病患床边的“病房”的坚实桥梁。

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从排版和图谱质量来看,这本书的制作水准绝对达到了国际一流水平。清晰、高分辨率的组织病理切片图、详尽的手术步骤示意图以及复杂信号通路图表的呈现,极大地提升了阅读的效率和理解的深度。不像有些学术著作,图表只是聊胜于无的补充,这本书里的每一张配图都经过了精心的设计和筛选,它们本身就构成了教学内容的重要组成部分。我尤其欣赏其中对于复杂解剖结构的三维重建图,那些细节的捕捉与标注,帮助我清晰地在脑海中构建了复杂的空间关系,这对于需要进行复杂手术规划的医生来说,无疑是巨大的福音。总的来说,这是一部集学术深度、临床实用性与高品质视觉呈现于一体的精品力作,体现了编撰团队极高的专业素养和匠人精神。

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这本新近出版的医学专著,无疑为消化道疾病领域的研究者和临床医生带来了一股清新的气息。它并没有拘泥于传统教科书的刻板框架,而是以一种近乎于探索性的视角,深入剖析了诸多复杂病理生理过程的微妙之处。从基础研究的前沿突破,到影像学诊断技术的革新应用,书中展现了对学科发展脉络的深刻洞察力。尤其值得称赞的是,作者在阐述复杂理论时,大量引入了近年来国际顶级期刊上发表的创新性数据和研究模型,使得即便是资深专家也能从中获得启发。例如,关于肠道微生态与宿主免疫应答之间相互作用的章节,其论述的深度和广度远超同类著作,清晰地勾勒出未来精准干预的方向。它更像是一份高度浓缩的前沿综述,而非仅仅是知识的堆砌,对于希望站在学科制高点思考问题的同道来说,这本书无疑是案头必备的参考指南。

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