药物毒理学 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:

作者:

出品人:

页数:279

译者:

出版时间:2009-8

价格:35.00元

装帧:

isbn号码:9787506743297

丛书系列:

图书标签:

• 毒理学
• 药物
• 毒性
• 药物代谢
• 药物不良反应
• 安全性评价
• 风险评估
• 药物研发
• 临床药理
• 药物警戒

药物毒理学：探寻药物安全的奥秘 在现代医学飞速发展的今天，药物已成为人类健康的重要保障。然而，任何药物在带来疗效的同时，也可能伴随着潜在的毒性。了解药物的毒性机制、预测其不良反应、制定合理的用药方案，是确保药物安全、最大限度地发挥治疗效益的关键。《药物毒理学》一书，正是致力于揭示药物与生命体之间复杂的相互作用，深入剖析药物毒性的根源，为科研人员、临床医生、药师以及所有关注药物安全的人们提供一套系统、详尽的理论框架和实践指导。 本书并非简单罗列各种药物的毒副作用，而是从科学的原理出发，深入探讨药物毒理学的基本概念、研究方法以及在实际应用中的意义。我们相信，只有理解了“为什么”，才能更好地掌握“怎么办”。 第一部分：毒理学的基石——概念与原理 本部分是理解整本书内容的基础，我们将从毒理学的基本概念入手，为读者构建一个清晰的认知框架。 毒性与安全性： 我们首先界定“毒性”的含义，它并非简单的“有害”，而是指物质对生物体产生不良效应的能力。在此基础上，我们将探讨“安全性”，这是一个相对的概念，通常与剂量、暴露途径、个体差异等多种因素相关。理解这两者的辩证关系，是进行毒理学评估的出发点。 剂量-反应关系： 这是毒理学中最核心的原理之一。本书将详细阐述剂量与生物学效应之间的关系，包括阈值效应、线性关系、非线性关系等。我们将通过经典的剂量-效应曲线图，深入分析剂量在毒性发生中的关键作用，以及如何通过精确的剂量控制来规避或减轻毒性。 毒代动力学（PK）与毒效动力学（PD）： 药物在体内的命运（吸收、分布、代谢、排泄）决定了其暴露的剂量和时间，而药物与靶点相互作用并产生效应的过程则决定了其毒性强度。我们将系统介绍PK和PD的基本原理，并重点分析它们如何影响药物的毒性，例如，代谢产物是否比母体药物更具毒性？药物在特定组织中的蓄积是否会导致局部毒性？ 毒力学（Mechanism of Toxicity）： 这是本书的重中之重。我们将深入剖析药物引起毒性的各种分子机制，包括： 靶器官毒性： 了解药物如何特异性地损伤肝脏、肾脏、心脏、神经系统、生殖系统等关键器官，并分析其分子损伤的机制，如氧化应激、DNA损伤、脂质过氧化、细胞凋亡等。 药物相互作用： 探讨不同药物联合使用时可能产生的协同毒性、拮抗毒性或新的毒性。理解药物代谢酶（如CYP450酶系）和转运蛋白在药物相互作用中的作用。 免疫毒性： 分析药物如何诱导免疫系统异常反应，如过敏反应、药物诱导的自身免疫性疾病等。 遗传毒性与致癌性： 探讨药物对遗传物质（DNA）的损伤，以及长期暴露是否会增加癌症风险。我们将介绍基因突变、染色体畸变等遗传毒性指标。 生殖毒性与发育毒性： 关注药物对生殖功能、胚胎发育以及出生后个体健康的影响，包括致畸、致不育等。 神经毒性、肝毒性、肾毒性等器官特异性毒性： 分章节深入解析常见器官毒性的发生机制、临床表现和评估方法。 第二部分：毒理学研究的方法与技术 要准确评估药物的安全性，必须依赖于严谨的科学研究方法。本部分将介绍当前药物毒理学研究的主要技术和策略。 体外研究方法： 细胞培养、组织器官模型、基因芯片、蛋白质组学等先进的体外技术，能够快速、高效地筛选潜在毒性，并初步揭示作用机制。我们将介绍不同体外模型的优势与局限性。 体内研究方法： 动物模型是评估药物毒性的重要手段。本书将详细介绍各类实验动物（如啮齿类、兔、犬、猴等）的选择原则、模型建立以及不同毒性终点（如急性毒性、亚慢性毒性、慢性毒性、致癌性、生殖发育毒性等）的评估方法。 基因毒性测试： Ames试验、微核试验、染色体畸变试验等经典基因毒性检测方法，以及更先进的DNA损伤标记技术。 安全药理学评估： 关注药物对心血管、呼吸、中枢神经系统等重要生理功能的影响，是新药研发中不可或缺的环节。 生物标志物： 介绍用于监测药物毒性、评估暴露水平以及预测个体易感性的各种生物标志物。 计算毒理学与QSAR： 探讨利用计算机模型和定量结构-活性关系（QSAR）来预测药物毒性的方法，为早期药物筛选提供信息。 流行病学研究： 介绍流行病学方法在药物安全性监测中的作用，包括回顾性研究、前瞻性研究等。 第三部分：药物毒性评估与风险管理 了解了毒性原理和研究方法，本书将进一步探讨如何将这些知识应用于实际的药物评估和风险管理。 药物的安全性评价标准： 介绍国内外药品监管机构（如FDA、EMA、NMPA）对新药安全性评价的要求和指南，包括临床前研究和临床试验中的毒性评估要点。 不良反应的监测与报告： 探讨药物上市后的安全性监测系统（如药物警戒），以及医务人员和公众如何报告不良反应。 个体化用药与毒性预测： 分析影响药物毒性的个体因素，如基因多态性、年龄、性别、疾病状态等，以及如何根据个体情况调整用药方案，降低毒性风险。 特殊人群的药物毒性： 重点关注儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女以及合并其他疾病患者等特殊人群的药物毒性特点和用药注意事项。 环境毒理学与生态毒理学： 简要介绍药物在环境中的归宿及其对生态系统的潜在影响，关注药物的“绿色”化生产和使用。 药物滥用与成瘾的毒理学： 探讨某些药物的滥用可能带来的严重毒性后果，以及其作用机制。 第四部分：案例分析与未来展望 理论结合实践，是深化理解的有效途径。本部分将通过具体的药物案例，生动地展示药物毒理学的研究成果如何应用于实际。 经典药物毒性案例分析： 选取历史上具有代表性的药物毒性事件，如沙利度胺事件、氟喹诺酮类药物的肌腱损伤、某些中草药的肝毒性等，深入剖析其发生原因、吸取的教训以及对后续药物研发和监管的启示。 现代药物的毒性挑战： 探讨生物技术药物、靶向治疗药物、免疫检查点抑制剂等新型药物所面临的独特毒性问题，以及如何进行评估和管理。 毒理学在临床实践中的应用： 强调毒理学知识如何指导临床用药，帮助医生做出更安全、更有效的治疗决策。 面向未来： 展望药物毒理学未来的发展方向，包括人工智能在毒性预测中的应用、新型毒性评估技术的开发、以及更精细化的个体化安全用药策略等。 《药物毒理学》一书，旨在为读者提供一个全面、深入、系统的药物毒理学知识体系。我们希望通过对药物毒性奥秘的层层揭示，能够激发读者对药物安全的关注，提升对药物风险的认知，并最终推动医药领域的持续进步，让药物真正成为守护人类健康的坚实盾牌。本书的编写团队汇聚了药物毒理学领域的资深专家，力求内容准确、逻辑清晰、语言生动，真正做到理论与实践相结合，为广大读者提供一本既有学术价值，又具指导意义的优秀读物。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆