有机化学同步辅导及习题全解

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出版者:
作者:苏志平 编
出品人:
页数:202
译者:
出版时间:2009-8
价格:16.80元
装帧:
isbn号码:9787508466705
丛书系列:
图书标签:
  • 有机化学
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具体描述

《有机化学(第3版)同步辅导及习题全解(新版)》是高等教育出版社出版的胡宏纹主编的《有机化学》(第三版)教材的配套辅导书。全书由知识精要、历年考研真题评析、课后习题全解及阶段训练题等部分组成,旨在帮助读者掌握知识要点、学会分析问题和解决问题的方法技巧,并且提高学习能力及应试能力。

《有机化学(第3版)同步辅导及习题全解(新版)》可作为高等院校“有机化学”课程的同步辅导使用,也可作为研究生入学考试的复习资料。

《现代有机合成策略与挑战》 内容简介 本书深入探讨了当代有机合成化学的前沿领域、核心挑战以及创新策略。它不仅仅是一本知识的汇编,更是一部引导读者理解和掌握复杂分子构建艺术的实践指南。全书结构严谨,内容涵盖从基础反应机理的深化理解到尖端催化体系的应用,旨在为高年级本科生、研究生以及专业的研发人员提供一个全面、深入的视角。 第一部分:合成化学的基石与范式转换 本部分首先回顾了有机合成化学百年来的发展脉络,重点分析了从经典的官能团转化到现代目标导向合成(Target-Oriented Synthesis, TOS)的范式转变。 1.1 反应机理的再审视与计算化学的融入: 详细阐述了关键反应,如亲电取代、亲核加成、自由基反应和重排反应的微观动力学和热力学基础。特别引入了计算化学(如密度泛函理论DFT)在预测反应路径、过渡态能量和选择性(区域选择性、立体选择性)中的应用案例。讨论了如何利用计算模型来指导实验设计,避免盲目尝试。 1.2 手性合成的精进: 超越传统的化学计量手性助剂的使用,本章聚焦于高效的不对称催化方法。内容涵盖: 不对称催化剂的设计原理: 重点分析了手性配体的结构对催化活性和对映选择性的影响,包括BINOL衍生物、手性噁唑啉、以及新型手性N-杂环卡宾(NHC)配体的设计哲学。 不对称氢化与烯烃环氧化: 深入解析Sharpless环氧化、Jacobsen-Katsuki环氧化以及各种过渡金属催化的不对称氢化反应的工业化应用和机理细节。 酶催化的生物转化: 探讨了酶的选择性优势,以及通过定向进化和固定化技术,将生物催化整合到复杂分子合成路线中的策略。 第二部分:催化驱动的合成革新 催化是现代有机合成的灵魂。本部分将核心精力放在了最热门和最具变革性的催化技术上。 2.1 过渡金属催化新纪元: C-H键活化(C-H Activation): 详细解析了钯、铑、铱等金属催化剂如何实现惰性C-H键的选择性官能团化。讨论了导向基团(Directing Groups)的设计和作用机制,以及远程C-H键活化的最新进展,例如通过环胺化或自由基机制实现的选择性芳基化和烯基化。 交叉偶联反应的拓展: 除了经典的Suzuki、Heck、Stille反应,本书重点介绍了镍催化在还原性交叉偶联中的兴起,尤其是在偶联成本敏感或对空气敏感的底物上的优势。同时,也涵盖了光氧化还原催化在偶联反应中的应用,如何利用单电子转移过程(SET)来构建新的偶联模式。 2.2 光化学与电化学合成的复兴: 光氧化还原催化: 深入讲解了有机光敏剂(如吖啶类、铱配合物)的工作原理,如何利用可见光作为清洁能源驱动自由基的生成与捕获,实现传统热反应难以达成的转化,如光催化胺化、脱羧偶联等。 电化学合成: 探讨了电解池作为“无试剂”氧化还原剂的潜力。分析了电化学氧化和还原如何精确控制电势,实现温和条件下的官能团转化,并详细介绍了流动电化学合成技术在放大生产中的应用前景。 第三部分:复杂分子构建与策略规划 本部分关注如何将前沿反应有效地整合到全合成的宏大蓝图中,解决实际合成中的复杂性问题。 3.1 环系构建的艺术: 多组分反应(MCRs): 深入分析Ugi、Passerini等MCRs在快速构建分子多样性库中的价值。讨论如何通过设计具有特定反应活性的组分,实现一锅法合成具有多个手性和立体中心的复杂杂环骨架。 Diels-Alder反应及其变体: 详细剖析了内烯(Inverse Electron Demand)Diels-Alder反应、不对称Diels-Alder反应、以及光诱导的[2+2]环加成反应在构建桥环和稠环体系中的应用。 3.2 全合成案例的深度剖析: 本书选取了数个具有里程碑意义的天然产物全合成案例(如复杂萜类、生物碱),逐一拆解其合成路线图。重点不在于简单复述步骤,而在于剖析合成策略的“选择点”: 为什么选择此关键环化反应而非其他? 如何利用保护基策略和正交脱保护序列来解决官能团兼容性问题? 如何通过逆合成分析(Retrosynthesis)引导合成路线的设计,并评估其效率(如步骤经济性、原子经济性)。 3.3 合成路线的绿色化与工业化考量: 讨论了如何将实验室中的精巧合成转化为工业可行的过程。内容包括: 原子经济性与E-因子(Environmental Factor)的评估。 溶剂的选择与回收: 超临界流体、深共熔溶剂等绿色溶剂的应用。 连续流动化学(Flow Chemistry): 分析了流动反应器在处理高放热反应、高压反应以及提高安全性和重现性方面的优势,以及其在规模化生产中的工程挑战。 本书旨在提供一个超越教科书基础知识的深度学习平台,鼓励读者以批判性的眼光看待现有合成方法,并勇于探索未知的化学转化空间。

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