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出版者:McGraw-Hill Science/Engineering/Math

作者:Leland Hartwell

出品人:

页数:0

译者:

出版时间:2001-05-23

价格:USD 119.68

装帧:CD-ROM

isbn号码:9780072480139

丛书系列:

图书标签:

• Genetics
• E-text
• Textbook
• Educational
• Science
• Biology
• Molecular Biology
• Genetics
• Study Guide
• Academic
• Higher Education

好的，以下是一份关于其他可能与《E-text 2.0 to accompany Genetics》相辅或替代的图书的详细简介，这些图书涵盖了遗传学领域，但不包含《E-text 2.0 to accompany Genetics》的具体内容。 --- 精选遗传学参考与教材：深入探索生命蓝图 本精选书单旨在为生物学、医学、生物技术以及相关领域的研究人员、教师和学生提供一系列高质量的遗传学学习资源。这些著作在不同的深度和广度上对现代遗传学进行了阐述，从经典孟德尔遗传到前沿的基因组学和表观遗传学，均有详尽的论述。 --- 1. 《当代分子遗传学：机制与应用》（Contemporary Molecular Genetics: Mechanisms and Applications） 作者群： 著名分子生物学家与生物信息学专家团队 出版社： 权威学术出版社 页数/版本： 约 1200 页，最新修订版 内容概述： 本书是分子遗传学领域公认的权威教材之一，专注于解析基因的结构、功能、调控及其在生命活动中的核心作用。它以严谨的实验证据为基础，系统地构建了从核酸结构到复杂基因网络的完整图景。 核心章节亮点： 核酸的结构与复制： 深入探讨DNA和RNA的拓扑结构、分子间相互作用及其精确复制的酶学机制。详细阐述了复制叉的组装、调控因子以及DNA损伤修复通路（如错配修复、核苷酸切除修复等）的复杂性。 基因表达的调控： 章节聚焦于原核生物和真核生物中转录和翻译的精细控制。在真核生物部分，本书详细分析了染色质重塑（包括组蛋白修饰和DNA甲基化）、转录因子结合域、增强子/沉默子元件的作用，以及非编码RNA（如siRNA, miRNA, lncRNA）在基因沉默和激活中的调控回路。 基因组学前沿： 包含专门章节介绍高通量测序技术（NGS）的原理及其在全基因组测序、转录组分析（RNA-Seq）和表观基因组学研究中的应用。特别强调了数据分析流程和结果的生物学解读。 遗传疾病模型： 通过大量案例研究，阐释了突变如何导致细胞功能失调和人类疾病。重点讨论了单基因遗传病、多基因遗传病的复杂性，以及CRISPR-Cas9等基因编辑技术在疾病研究和潜在治疗中的伦理与技术挑战。 适用人群： 资深本科生、研究生、需要全面了解分子遗传学基础和前沿动态的科研人员。 --- 2. 《群体遗传学与进化导论》（Introduction to Population Genetics and Evolution） 作者： 资深进化生物学家 出版社： 专注于生物统计与理论生物学领域的出版机构 页数/版本： 约 750 页，第二版修订 内容概述： 本书提供了一个从数学和统计学角度理解遗传变异在种群尺度上如何随时间演化的框架。它平衡了理论模型推导与实际生态学和生物地理学数据的结合，是学习群体遗传学原理的经典入门读物。 核心章节亮点： 哈代-温伯格平衡： 从基础假设出发，详细推导了等位基因频率和基因型频率的长期保持条件，并探讨了偏离平衡的四大驱动力：选择、漂变、突变和迁移。 遗传漂变（Genetic Drift）： 深入分析了有效种群大小 ($N_e$) 的概念，解释了瓶颈效应（Bottleneck）和创始人效应（Founder Effect）在小种群中对遗传多样性的剧烈影响，包括固定和杂合度丧失的概率模型。 自然选择的量化： 区分了不同类型的选择（方向性、稳定化、颠覆性选择）及其对基因频率的影响，引入了选择系数 ($s$) 和适应度 ($w$) 的计算方法。特别关注了平衡选择（如异源合体优势）在维持多态性中的作用。 分子进化与系统发育： 探讨了中性理论（Neutral Theory）及其对DNA序列变异的解释。介绍了分子钟的构建、非同义突变与同义突变的比率（$d_N/d_S$）在推断选择压力下的应用。 适用人群： 进化生物学、生态学、生物统计学专业的学生及研究人员。对数学推导有一定基础要求。 --- 3. 《人类遗传学：疾病与健康》（Human Genetics: Disease and Health） 作者： 临床遗传学家与生物医学研究者 出版社： 专注于医学教育的专业出版社 页数/版本： 约 950 页，第三版 内容概述： 这是一本专注于人类遗传学在临床实践、疾病诊断和风险评估中的应用的综合性教科书。它清晰地连接了基础遗传学原理与实际的医疗场景，是遗传咨询师和临床医生的重要参考资料。 核心章节亮点： 遗传咨询基础： 详细介绍了风险评估的方法（如家系图的绘制与解读、贝叶斯定理在遗传学中的应用），遗传咨询的伦理考量，以及与患者沟通的技巧。 单基因遗传病谱系分析： 覆盖了常染色体显性、常染色体隐性、X连锁遗传等所有经典遗传模式。书中提供了大量典型的遗传病案例（如囊性纤维化、亨廷顿舞蹈症）的分子基础和临床表现。 复杂性状与多基因遗传： 重点探讨了常见慢性病（如糖尿病、心脏病、精神分裂症）的遗传基础。引入了遗传力（Heritability）的概念，并详细解释了全基因组关联研究（GWAS）的流程、结果解读以及如何识别和验证风险等位基因（风险位点）。 基因组学在临床中的整合： 涵盖了产前诊断、胚胎植入前遗传学诊断（PGD）、新生儿筛查中的遗传检测技术。讨论了伴随诊断、药物基因组学（Pharmacogenomics）如何影响药物选择和剂量，是精准医疗时代的核心内容。 适用人群： 医学生、遗传咨询师、生物医学研究人员以及对人类疾病遗传基础感兴趣的专业人士。 --- 4. 《表观遗传学：超越DNA序列》（Epigenetics: Beyond the DNA Sequence） 作者： 著名表观遗传学领域领军人物 出版社： 尖端科学前沿出版机构 页数/版本： 约 600 页，首次出版 内容概述： 本书着眼于DNA序列不变的情况下，基因表达如何被动态、可遗传地调控。它系统地梳理了表观遗传学的三个核心机制，并讨论了环境因素如何通过这些机制影响表型和健康。 核心章节亮点： DNA甲基化系统： 详细描述了DNA甲基转移酶（DNMTs）的家族及其功能，CpG岛的生物学意义，以及在基因沉默和X染色体失活中的作用。同时探讨了5-羟甲基胞嘧啶（5hmC）的产生及其在基因激活中的潜在作用。 组蛋白修饰： 详尽分类和解析了主要的组蛋白修饰类型（乙酰化、甲基化、磷酸化等），及其对染色质开放性（真染色质 vs. 异染色质）的影响。重点介绍了“组蛋白密码”的阅读、写入和擦除蛋白复合体。 染色质三维结构： 探讨了基因组的组织方式——从核小体到染色体域（TADs）的层次结构。分析了染色体相互作用捕获技术（如Hi-C）揭示的远端调控元件如何与目标基因相接触。 环境与表观遗传的交集： 结合营养学、压力生理学等数据，阐述了环境暴露如何导致表观遗传标记的改变，以及这些改变如何跨代传递（即跨代表观遗传遗传）。 适用人群： 对基因调控的动态机制和环境影响感兴趣的生命科学研究者，尤其适合细胞生物学和发育生物学背景的学生。 --- 以上四本书籍，各自侧重于分子机制、群体演化、临床应用或表观调控，为学习者提供了多角度、深入的遗传学知识体系，可作为独立学习资源或作为对特定领域进行补充阅读的优秀选择。

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