Principles and Practices of Immunization pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:DK Print World

作者:

出品人:

页数:0

译者:

出版时间:2005-12-01

价格:0

装帧:Hardcover

isbn号码:9788124602966

丛书系列:

图书标签:

• Immunization
• Vaccination
• Public Health
• Preventive Medicine
• Immunology
• Pediatrics
• Infectious Diseases
• Global Health
• Healthcare
• Disease Prevention

深入探索免疫学前沿：疫苗设计、临床应用与公共卫生策略 书名： [此处留空，或填入其他与免疫学相关的书名] 简介： 本书旨在为免疫学、传染病学、公共卫生及相关生物医学领域的专业人士、研究人员和高年级学生提供一个全面而深入的视角，聚焦于现代免疫学理论的最新突破，以及这些理论如何在疫苗研发、临床实践和全球疾病预防策略中得到转化与应用。不同于侧重于疫苗接种规范和既有疫苗介绍的传统教材，本书将视角更深地投向基础免疫机制的复杂性以及下一代免疫干预措施的创新路径。 --- 第一部分：现代免疫学基石与前沿理论 本部分将系统梳理并深化读者对免疫系统复杂调控网络的理解，重点关注那些直接影响疫苗效能和安全性评估的关键分子与细胞事件。 第一章：先天性免疫系统的动态作用与疫苗佐剂的分子靶点 本章将超越经典的模式识别受体（PRR）介绍，深入探讨Toll样受体（TLR）、RIG-I样受体（RLR）以及NOD样受体（NLR）家族成员在启动特异性免疫应答中的协同机制。重点分析新型佐剂——如STING激动剂、TLR7/8激动剂和外泌体佐剂——如何通过精细调控树突状细胞（DC）的成熟、迁移和抗原提呈功能，从而实现对适应性免疫的“编程”。我们将详细阐述不同佐剂介导的细胞因子谱对T细胞极化（Th1、Th2、Tfh、Treg）的影响，为理解和设计增强持久免疫记忆的疫苗奠定理论基础。 第二章：适应性免疫的记忆形成与衰退机制 记忆T细胞（Tcm, Tem, Trm）和记忆B细胞（MBC）的异质性是决定长期保护力的核心。本章将详细介绍记忆细胞亚群的分子标记、空间定位（如粘膜与外周组织）及其功能可塑性。我们将探讨影响记忆衰退的关键因素，包括持续抗原暴露的缺乏、代谢重编程的失败以及免疫衰老的负面影响。此外，本章还将介绍前体记忆B细胞（Plasmablasts）和体细胞高频突变（SHM）在二次应答中的作用，为开发能够诱导广谱、高亲和力抗体的“通用疫苗”提供理论支持。 第三章：免疫逃逸的分子策略与重塑抗原提呈 本章聚焦于病原体（尤其是慢性病毒和肿瘤细胞）如何利用免疫检查点分子（PD-1/PD-L1, CTLA-4, LAG-3等）抑制T细胞活化，以及宿主如何通过“阻断”这些途径来增强免疫应答。我们将深入分析当前研究中，如何将这些检查点阻断的原理与疫苗设计相结合，例如，通过在疫苗中加入能模拟慢性感染微环境的分子信号，以克服免疫耐受。同时，讨论Treg细胞在疫苗诱导的免疫保护中的双重作用及其精准调控方法。 --- 第二部分：新型疫苗技术与平台创新 本部分将聚焦于当前生物技术领域最前沿的几种疫苗技术平台，分析它们的优势、挑战以及在应对新兴和耐药病原体方面的潜力。 第四章：核酸疫苗的递送挑战与体内转录调控 本章将详尽探讨mRNA和DNA疫苗的技术演进。重点分析脂质纳米颗粒（LNP）的设计原理，包括其稳定性、组织靶向性（尤其是DC的靶向性）以及在不同接种部位的体内释放动力学。深入讨论如何通过密码子优化、非天然核苷修饰（如假尿嘧啶）以及信使RNA的5'和3'非翻译区（UTR）的结构设计，来精确控制蛋白质表达的量和时程，以避免潜在的毒副作用并最大化免疫原性。 第五章：重组蛋白与病毒载体疫苗的优化策略 针对重组蛋白疫苗，本章侧重于稳定化、分子“搭桥”技术（如融合靶向受体配体或免疫刺激结构域）以提高天然抗原的免疫效率。对于腺病毒和痘病毒等病毒载体，我们将分析如何通过基因工程手段（如删除毒力基因、插入辅助性免疫增强因子）来提高载体的安全性，并讨论如何克服宿主预存免疫（Pre-existing Immunity）对载体重复接种的限制。特别关注溶瘤病毒作为疫苗载体的潜力。 第六章：粘膜免疫接种与广谱保护 本章着重探讨黏膜免疫系统在抵御呼吸道和胃肠道感染中的核心地位。深入分析黏膜相关淋巴组织（MALT）的结构与功能，以及如何设计能有效诱导分泌型IgA（sIgA）应答的口服、鼻腔或舌下接种疫苗。讨论新型粘膜佐剂（如微针阵列、可生物降解聚合物）如何克服黏膜屏障，并引导淋巴细胞归巢至预期的黏膜部位，实现“入口免疫”。 --- 第三部分：临床转化、安全评估与公共卫生挑战 本部分将讨论从基础研究到大规模应用的实际转化过程，以及在真实世界中评估疫苗效能和维护公众信任的关键策略。 第七章：疫苗效力评估的复杂性：功能性保护力与替代指标 超越传统的抗体滴度测量，本章强调功能性免疫指标的重要性。深入分析中和试验（如PRNT、ELISA中和）的局限性，并详细介绍细胞免疫功能评估（如IFN-γ释放试验、细胞毒性测定）在预测保护力中的作用。探讨如何建立和验证新的“替代保护指标”（Surrogate Markers of Protection），尤其是在人源化模型和临床试验中，以加速疫苗研发进程。 第八章：疫苗安全性的前沿监测与风险归因 本章全面审视疫苗不良事件的现代调查方法。系统介绍药物警戒（Pharmacovigilance）系统，包括自报告系统（如VAERS）与主动监测系统（如VSD, ESSENCE）的互补性。详细分析如何利用生物信息学和表观遗传学技术，对罕见或延迟发生的免疫介导的副作用进行分子机制的溯源研究，区分偶发事件与疫苗诱导的因果关系。讨论特定佐剂或新型佐剂成分对自身免疫疾病潜在风险的评估框架。 第九章：应对全球大流行与“一劳永逸”疫苗的愿景 本章聚焦于疫苗策略在应对快速变异病原体（如流感病毒、冠状病毒）时的敏捷性。探讨如何通过设计靶向保守表位（Conserved Epitopes）的“广谱疫苗”策略，以实现对多株或跨病毒属的保护。最后，讨论构建针对多种传染病（如结核病、疟疾）的有效疫苗面临的免疫学核心障碍，以及如何通过多价、联合接种策略和精准的受众分层，优化全球资源配置，实现更具韧性的公共卫生安全网。

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