Ultrasound Biomicroscopy of the Eye

Ultrasound Biomicroscopy of the Eye pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. K
作者:Charles J. Pavlin
出品人:
页数:0
译者:
出版时间:1994-10
价格:0
装帧:Hardcover
isbn号码:9783540942061
丛书系列:
图书标签:
  • AA
  • 眼科超声
  • 生物显微镜
  • 眼部疾病
  • 超声诊断
  • 眼科检查
  • 眼科影像
  • 眼科
  • 超声生物显微镜
  • UBM
  • 眼前节
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具体描述

眼科超声显微镜学:探索眼部细微结构的奥秘 眼科超声显微镜学(Ultrasound Biomicroscopy, UBM)是一项革新技术,它以前所未有的清晰度揭示了眼部前段结构的细微之处。通过高频超声波的精密成像,UBM为眼科医生和研究人员提供了一个无创且动态的窗口,深入了解角膜、虹膜、睫状体、晶状体以及房角等关键区域的解剖结构和病理改变。 UBM的原理与优势 UBM的核心在于利用高频声波(通常在35-100 MHz之间)与眼部组织相互作用产生的回声来构建图像。与传统的眼科成像技术(如裂隙灯、角膜地形图或眼内光学相干断层扫描)相比,UBM具有独特的优势。其较高的频率提供了卓越的分辨率,能够显示微米级别的结构细节,这是其他技术难以企及的。同时,UBM不受眼部浑浊(如角膜混浊、白内障)的影响,这使其在诊断和评估多种眼部疾病方面具有不可替代的价值。此外,UBM成像速度快,允许实时观察动态过程,例如房角的开放或闭合,以及眼部手术的进程。 UBM在临床诊断中的应用 UBM在眼科临床诊断中扮演着越来越重要的角色,尤其是在以下几个方面: 青光眼诊断与管理: UBM是评估房角结构的金标准之一。它可以精确地测量房角宽度、辨别房角关闭的形态(如粘连性或非粘连性)以及评估房角结构与青光眼发病机制的关联。对于原发性闭角型青光眼、继发性闭角型青光眼以及某些特殊类型的青光眼,UBM提供了宝贵的诊断信息,指导治疗策略的制定,包括激光治疗(如周边虹膜切除术)和手术选择。 角膜疾病的评估: UBM能够清晰地显示角膜的各个层次,包括上皮、 Bowman层、基质层、Descemet膜以及内皮层。这对于诊断和评估角膜水肿、角膜基质新生血管、角膜溃疡的深度和范围、角膜移植片的愈合情况以及角膜缘肿瘤等具有重要意义。 虹膜和睫状体的观察: UBM可以细致地描绘虹膜的形态、厚度、根部附着情况以及虹膜新生血管。对于虹膜囊肿、虹膜肿瘤、睫状体脱离、睫状体平坦综合征等疾病,UBM提供了重要的诊断依据。 晶状体的评估: UBM可以显示晶状体的形态、位置以及晶状体悬韧带的情况。这对于评估晶状体脱位、晶状体半脱位、人工晶体植入后的位置异常以及晶状体囊的病变等非常有用。 眼内异物定位: 对于一些位于眼部前段的微小异物,UBM能够提供精确的定位信息,协助医生进行手术取出。 术前规划与术中引导: 在白内障手术、青光眼手术、角膜移植手术以及其他眼部前段手术中,UBM可用于术前评估眼部结构,制定最佳手术方案,并在术中提供实时引导,提高手术的精确性和安全性。 UBM在眼科研究中的贡献 除了临床应用,UBM还在眼科研究领域发挥着关键作用: 理解眼部疾病的发病机制: 通过对大量患者的UBM图像进行分析,研究人员能够更深入地理解某些眼部疾病(尤其是青光眼和角膜疾病)在微观结构层面的病理改变,从而探索其发病机制。 评估新疗法的效果: UBM可以用于评估新型药物、治疗方法或手术技术对眼部结构的影响,例如评估角膜基质交联术对角膜生物力学的影响,或评估某些抗青光眼药物对房角结构的影响。 开发新的成像技术和分析方法: UBM的发展也推动了相关成像技术和图像处理算法的进步,例如3D UBM技术以及自动化的图像分析软件,进一步提升了UBM的应用潜力。 UBM的未来展望 随着技术的不断进步,UBM的应用前景将更加广阔。更高频率的换能器、更先进的图像处理算法、以及与人工智能技术的结合,将使UBM能够提供更精细、更全面的眼部信息。例如,更高分辨率的UBM有望检测到更早期的病变,而AI辅助的图像分析将提高诊断的效率和准确性。此外,UBM在眼部生物力学研究、干眼症评估以及某些眼表疾病的早期诊断等方面也将发挥更大的作用。 总之,眼科超声显微镜学是一门充满活力的学科,它不断突破着我们对眼部前段结构的认知极限,为眼科疾病的诊断、治疗和研究提供了强大的工具,并预示着眼科医学未来发展的重要方向。

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读后感

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用户评价

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从一位长期从事视觉科学研究的角度来看,这本书在方法论上的探讨显得相对保守。它非常详尽地描述了“如何观察”以及“观察到了什么”,但对于这些观测结果背后的生物学意义和更深层次的病理生理机制的推测和讨论,则显得有些浅尝辄止。很多关键的生物标志物的识别标准,这本书只是简单罗列,并未深入剖析其跨物种或跨个体变异性对结果解读的影响。我期待看到更多关于定量分析和数据挖掘的章节,例如如何利用机器学习或其他先进的统计工具来从海量的成像数据中提取出人眼难以察觉的微妙模式。这本书更侧重于图像的“描述”层面,而“解释”和“预测”的维度则相对薄弱。这使得它更像是一部高质量的图谱集,而不是一部能够驱动未来研究方向的理论指南。对于热衷于将成像技术与分子生物学前沿结合的读者来说,这本书提供的连接点可能不够坚实。

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我购买这本书是希望能深入了解最新一代眼部成像设备在超微层面的应用潜力,尤其是那些非侵入性技术如何突破传统光学极限的边界。这本书确实提及了一些前沿技术名词,但似乎更像是对这些技术的概念性介绍,而非深入的技术实现细节或临床验证数据。很多章节的笔墨都集中在了对既有成熟技术的复述上,例如对某些经典光学原理的详尽回顾,这对于已经熟悉这些基础知识的资深专业人士来说,显得有些重复和冗余。我渴望看到的是对新兴算法在降噪、分辨率提升方面的突破性进展,或者对不同成像模式在特定微观结构(比如巩膜的纤维排列)上的表现差异的量化比较。这本书的“新”意似乎主要体现在对现有知识体系的系统化梳理,而非真正前瞻性的技术洞察。如果它能用更少的篇幅来解释我们已经熟知的原理,而将精力放在那些尚未被广泛接受但潜力巨大的新兴技术上,那它的价值会大大提升。

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这本书的排版和插图质量确实达到了专业书籍的水准,色彩还原度很高,这对于任何依赖视觉信息的学科都是至关重要的。然而,在阅读过程中,我发现其叙事逻辑似乎有些跳跃,似乎作者在试图整合多个不同研究领域的知识体系,导致了不同章节之间衔接不够流畅。比如,前面对晶状体形态学的深入剖析之后,紧接着的内容却突然转向了对眼内房水动力学的复杂模拟,两者之间的过渡缺乏足够的桥梁性文字来引导读者。我感觉自己像是在一个精心布置的博物馆中穿行,每件展品都很精美,但讲解员的路线安排并不清晰,需要我不断地翻页回顾前文,以确保我对当前主题的上下文理解不中断。对于初学者而言,这种不连贯的结构无疑会大大增加学习的认知负担。我更偏爱那种层层递进、逻辑严密的论述方式,让知识点像滚雪球一样自然积累起来,而不是像这本书这样,需要读者自己去拼凑起分散的知识碎片。

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这本书的结构和内容让我联想到上世纪末期的一些经典教材,它们以扎实的学风著称,但似乎在与当代技术迭代的速度上产生了脱节。其中对一些已逐渐被更先进方法取代的实验技术仍给予了相当大的篇幅进行阐述,虽然这体现了历史的完整性,但却稀释了对当前临床实践中最常用、最有效工具的聚焦程度。例如,对于某些需要长时间采集且易受被检者配合度影响的成像流程,书中的描述显得过于理想化,没有充分考虑到真实临床环境下操作的复杂性和时间限制。我希望看到的是针对高通量筛选和快速诊断场景下的流程优化策略,或者对不同成像方式在成本效益上的实际对比分析。这本书的视角似乎停留在实验室的“完美环境”中,未能完全捕捉到现代眼科诊所对效率和鲁棒性的迫切需求。它是一份详尽的“百科全书式”的记录,而非一部实用的“工具箱”手册。

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这本厚重的著作,装帧精美,拿到手上就能感受到其分量。我原本对眼科影像学抱有浓厚的兴趣,尤其是那些涉及微观结构观察的技术。然而,在翻阅了前几章后,我发现它似乎更侧重于理论构建和基础物理原理的探讨,而非我期待中那种直观的、充满案例分析的实用指南。书中的图表和公式密度相当高,很多地方需要反复揣摩才能理解其背后的数学模型,这对于希望快速掌握特定操作技巧的临床医生来说,可能略显枯燥。我期望看到更多关于设备设置的细微差别如何影响最终图像质量的讨论,或者不同病理状态下图像特征的详细对比解析。它更像是一部严谨的学术专著,致力于奠定一个坚实的理论基础,但对于日常诊疗中的“疑难杂症”处理,似乎缺乏即时的、可操作的指导性内容。我花了大量时间试图从这些详尽的物理推导中找出与临床实践的直接连接点,但这种连接似乎需要读者自己去费力搭建。整体而言,学术价值毋庸置疑,但实用性上的切入点略显晦涩。

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