miRNA Regulation of the Translational Machinery (Progress in Molecular and Subcellular Biology)

miRNA Regulation of the Translational Machinery (Progress in Molecular and Subcellular Biology) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Springer
作者:Rhoads, Robert E. 编
出品人:
页数:115
译者:
出版时间:2009-12
价格:USD 129.00
装帧:Hardcover
isbn号码:9783642031021
丛书系列:
图书标签:
  • miRNA
  • translational regulation
  • molecular biology
  • subcellular biology
  • gene expression
  • RNA biology
  • protein synthesis
  • biotechnology
  • biochemistry
  • cell biology
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具体描述

The silencing of gene expression by small interfering RNAs has been recognized for only a relatively short time, but this has transformed our understanding of both transcriptional and post-transcriptional gene regulatory mechanisms. Multiple pathways culminate in formation of an RNA-induced silencing complex (RISC) containing a member of the Argonaute protein family bound to a 22-nt RNA strand that interacts with a target mRNA or gene through Watson-Crick base pairing. One consequence is mRNA-specific inhibition of protein synthesis. Evidence has been presented for diverse mechanisms, but there is not universal agreement in the field of how RISCs affect the translational machinery. The chapters collected in this volume represent contribution by leaders in the search to understand how miRNAs affect translation. They include chapters representing work in plants and Caenorhabditis elegans, the biological systems that originally led to the discovery of small interfering RNAs, but also include chapters on mammalian systems, with special emphasis on regulation of a key tumor suppressor and a protein that restricts human immunodeficiency virus 1 (HIV-1).

miRNA调控翻译机制:探索分子世界的精妙对话 在浩瀚的生命科学领域,细胞的生存与繁衍离不开对蛋白质合成这一核心过程的精确调控。蛋白质,作为生命活动的主要执行者,其合成的起始、延伸与终止,每一个环节都至关重要。近年来,一种微小的非编码RNA——微小RNA(miRNA)——作为重要的基因调控因子,正以前所未有的深度揭示其在调控翻译机制中的关键作用。本书将带领读者深入探索miRNA如何如同一个精巧的指挥家,精准调控细胞内的翻译机器,从而影响细胞功能、发育过程乃至疾病的发生。 本书并非直接罗列miRNA调控翻译的具体案例,而是侧重于“miRNA调控翻译机制”这个宏观概念本身,深入剖析其背后的原理、分子基础以及广泛的应用前景。我们将首先从翻译的基础知识出发,简要回顾蛋白质合成的基本步骤,包括mRNA的成熟、核糖体的组装、tRNA的携带以及肽链的延伸等。这将为理解miRNA的介入奠定坚实的理论基础。 随后,本书将聚焦于miRNA如何实现对翻译的调控。我们将详细阐述miRNA与靶标mRNA结合的基本模式,重点解析RISC(RNA诱导沉默复合物)在这一过程中的核心作用。不同于直接降解mRNA,miRNA对翻译的调控往往更为微妙,可能通过以下几种机制实现: 核糖体募集与起始翻译的抑制: miRNA可以影响mRNA与核糖体的结合效率,干扰起始复合物的形成,从而降低翻译的起始速率。这可能涉及miRNA引导RISC复合物与mRNA的特定区域(如5’UTR)结合,进而阻碍核糖体亚基的识别和结合。 翻译延伸的阻碍: 一些miRNA可能通过影响核糖体在mRNA上的移动,或者干扰tRNA的进入和氨酰基化,从而减缓或终止翻译的延伸过程。 核糖体驻留(Ribosome Stalling)与解链: 某些miRNA可能诱导核糖体在mRNA上的特定位置发生“驻留”,这不仅会影响特定蛋白质的合成,还可能引发mRNA的降解或招募其他调控因子。 多核糖体(Polysome)的解聚: 许多miRNA的作用是通过影响mRNA与多个核糖体结合形成的“多核糖体”的稳定性,导致多核糖体的解聚,进而降低蛋白质的总产量。 翻译的“解调”(De-repression): 值得注意的是,miRNA并非总是抑制翻译,在某些情况下,它们也可能通过解除了其他抑制因子的作用,从而间接促进翻译。例如,如果一个抑制翻译的蛋白被miRNA靶向降解,那么原本被该蛋白抑制的mRNA的翻译就会被“解调”。 本书将深入探讨这些调控机制背后的分子互作。我们将详细介绍参与这些过程的关键蛋白因子,包括RISC复合物的组分(如Ago蛋白家族)、翻译起始因子(eIFs)、延伸因子(eEFs)以及参与mRNA解旋、核糖体解聚的其他蛋白质。理解这些蛋白与miRNA-RISC复合物的协同作用,对于揭示miRNA调控翻译的复杂网络至关重要。 此外,本书还将从多个层面分析miRNA调控翻译的普遍性与特异性。 miRNA的靶向性: miRNA如何精确识别其靶标mRNA?这涉及到miRNA与靶标mRNA序列的碱基配对规则,以及RISC复合物对配对效率和位点的判断。我们将讨论,虽然miRNA通常只在少数碱基配对的情况下也能发挥作用,但某些更精确的配对可能导致更强的抑制效应。 miRNA网络的复杂性: 一个miRNA可能调控多个mRNA,一个mRNA也可能被多个miRNA调控。这种“一对多”和“多对一”的联系构成了复杂的miRNA调控网络。本书将探讨这种网络的形成机制,以及它如何赋予细胞强大的适应性和调控能力。 调控的上下文依赖性: miRNA对翻译的调控并非孤立存在,它会受到细胞类型、发育阶段、生理状态以及环境信号的影响。我们将探讨这些“上下文”因素如何塑造miRNA的调控功能,使其能够适应不同的生物学需求。 最后,本书将展望miRNA调控翻译机制的研究前景。随着基因组学、蛋白质组学和单分子技术的不断发展,我们对miRNA调控翻译的认识将更加深入。理解这些机制不仅有助于我们深入理解生命活动的基本规律,更在疾病诊断与治疗领域展现出巨大的潜力。许多疾病,如癌症、神经退行性疾病和心血管疾病,都与miRNA调控翻译的异常有关。因此,靶向miRNA或其调控通路,已成为开发新型药物的重要策略。本书将为研究人员和学生提供一个全面、深入的视角,理解miRNA在调控翻译这一生命核心过程中的精妙作用,并激发对未来研究的无限遐想。

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