生物技术综合实验教程

生物技术综合实验教程 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:
作者:梁红 编
出品人:
页数:181
译者:
出版时间:2010-1
价格:25.00元
装帧:
isbn号码:9787122069795
丛书系列:
图书标签:
  • 生物技术
  • 综合实验
  • 实验教程
  • 高等教育
  • 大学教材
  • 生物工程
  • 分子生物学
  • 细胞生物学
  • 实验指导
  • 实践教学
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具体描述

《生物技术综合实验教程》以生物技术为理论基础,涵盖了细胞工程、发酵工程、酶工程、基因工程等主要内容。全书分为8章共38个实验,分别从植物细胞工程实验技术、微生物工程实验技术、蛋白质与核酸的提取分离、色谱及电泳技术、PCR反应、分子杂交技术、基因重组及基因文库的构建这几大方面来构建全书的知识构架,内容顾及生物技术的实验室研究与工业化应用两个方面,力求通过综合实验的训练来强化读者对生物技术的理解与认识。《生物技术综合实验教程》的附录收集了各实验所涉及的主要缓冲液配方和基本实验数据等,方便读者独立进行实验和自主性操作。

《生物技术综合实验教程》可以作为农林、综合、师范等高等院校生物及相关专业的教材或教学参考书,也可供生物技术领域的专业技术人员使用和参考。

《生物技术综合实验教程》的简介: 本书是一本内容丰富、理论与实践相结合的生物技术实验指导手册。它旨在为广大生物技术领域的学生、研究人员及从业者提供一套系统、详尽的实验操作指南,帮助读者深入理解生物技术的核心概念,掌握关键实验技术,并能够独立设计和执行复杂的生物技术研究项目。本书内容涵盖了生物技术学的多个重要分支,从基础的分子生物学技术到前沿的基因工程、蛋白质工程、细胞工程以及生物制药等领域,力求为读者构建一个全面而深入的生物技术实验知识体系。 第一部分:分子生物学基础实验技术 本部分将详细介绍生物技术研究中最基础也最重要的分子生物学实验技术,为后续更复杂的实验奠定坚实基础。 核酸提取与纯化: 读者将学习各种生物样本(如动植物组织、微生物、血液等)中DNA和RNA的提取方法,包括经典的酚-氯仿法、SDS裂解法、硅胶膜吸附法等。重点讲解不同样本类型的特点及相应的提取策略,以及核酸纯化过程中的关键步骤和注意事项,例如如何避免核酸降解、如何提高提取效率和纯度。同时,将介绍核酸浓度的定量和纯度检测方法,如紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳。 凝胶电泳技术: 详细阐述琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)的原理、操作流程及应用。读者将学会如何根据核酸或蛋白质的大小、电荷等特性,选择合适的凝胶浓度和电泳条件,实现有效的分离和检测。内容包括DNA条带的分析、RNA的完整性评估、蛋白质的分子量测定等。此外,还将介绍电泳过程中的常见问题及解决方法,如条带模糊、拖尾等。 PCR(聚合酶链式反应)技术: 深入讲解PCR的原理、反应体系组成、关键参数(如退火温度、延伸时间、循环次数)的优化。读者将掌握不同类型的PCR技术,包括常规PCR、RT-PCR(逆转录PCR)、qPCR(实时定量PCR)及其在基因检测、拷贝数分析、基因表达量测定等方面的应用。重点在于如何设计合理的引物,避免非特异性扩增,并对PCR产物进行特异性检测。 限制性内切酶消化与载体连接: 介绍限制性内切酶的作用机制、酶切位点的特点以及如何选择合适的酶进行DNA片段的消化。读者将学习如何设计实验以获得目标DNA片段,并掌握将目标DNA片段定向插入到载体(如质粒)中的方法,包括粘性末端连接和平末端连接。重点在于理解连接反应的原理,以及如何优化连接效率,并对连接产物进行筛选。 基因克隆与转化: 详细介绍基因克隆的整个流程,从目的基因的获取、载体的构建到将重组质粒导入宿主细胞(如大肠杆菌)。读者将学习不同转化方法(如热激法、电转化法)的原理和操作技巧,以及如何通过选择标记进行转化菌的筛选和鉴定。 第二部分:基因工程与基因组学 本部分将聚焦于基因工程的最新进展和基因组学研究技术,为读者提供深入了解基因操纵和基因组信息学的实践指导。 基因表达调控与分析: 介绍基因表达调控的基本机制,以及如何利用Northern Blot、Western Blot、Western Blot、ELISA等技术分析基因的转录和翻译水平。重点在于理解基因表达调控的复杂性,并学会如何通过多层次的实验手段进行全面分析。 基因敲除与基因编辑技术: 深入讲解CRISPR/Cas9等基因编辑技术的原理、工具(如sgRNA的设计)、编辑策略及应用。读者将学习如何利用这些前沿技术进行基因的功能研究,例如敲除特定基因以观察表型变化,或进行基因的精确修饰。同时,将探讨基因编辑技术的伦理问题和潜在风险。 基因组DNA文库的构建与筛选: 介绍基因组DNA文库的构建方法,包括DNA片段化、载体连接和转化。读者将学习如何构建高效的基因组文库,并掌握通过噬菌体展示、杂交等方法筛选特定基因的技术。 基因测序技术与数据分析: 概述不同代基因测序技术(Sanger测序、高通量测序)的原理和特点。读者将学习如何获取基因测序数据,并介绍基础的生物信息学分析方法,如序列比对、变异检测、基因功能预测等。 第三部分:蛋白质工程与蛋白质组学 本部分将侧重于蛋白质的研究,包括蛋白质的表达、纯化、功能分析及蛋白质组学的研究方法。 蛋白质表达与纯化: 介绍在原核和真核系统中表达重组蛋白的技术,包括选择合适的表达系统、优化诱导表达条件。读者将学习各种亲和层析、离子交换层析、凝胶过滤层析等纯化方法,以及如何评估蛋白的纯度和活性。 蛋白质结构与功能分析: 介绍SDS-PAGE、Western Blot、ELISA等技术在蛋白质定性、定量和互作分析中的应用。读者将学习如何通过这些技术研究蛋白质的分子量、含量、抗原性以及蛋白质之间的相互作用。 蛋白质晶体学与冷冻电镜技术: 简要介绍蛋白质晶体学的原理和步骤,以及如何通过X射线衍射解析蛋白质的三维结构。同时,将介绍冷冻电子显微镜(cryo-EM)在解析大分子复合物三维结构方面的优势和应用。 蛋白质组学研究: 介绍质谱技术在蛋白质组学研究中的应用,包括蛋白质鉴定、定量分析和翻译后修饰研究。读者将了解如何利用质谱技术全面研究细胞或组织中的蛋白质表达谱,从而揭示生物过程的分子机制。 第四部分:细胞工程与组织工程 本部分将深入探讨细胞工程和组织工程的前沿技术,为读者提供在细胞水平进行改造和构建复杂生物结构的能力。 细胞培养技术: 详细介绍无菌操作技术、培养基的配制与选择、细胞的传代与冻存。读者将掌握培养各种类型细胞(如原代细胞、细胞系)的技巧,并了解细胞培养过程中需要注意的问题,如污染防治、细胞状态评估等。 植物组织培养与再生: 介绍植物离体培养的原理,包括外植体消毒、培养基的配制、愈伤组织诱导、不定芽和胚状体再生。读者将学习如何利用植物组织培养技术进行植物快速繁殖、优良品种选育、转基因植株的获得等。 动物细胞工程技术: 介绍动物细胞融合技术(如杂交瘤技术)在制备单克隆抗体中的应用。读者将学习如何通过细胞融合获得高效的抗体生产细胞,并掌握单克隆抗体的鉴定和生产流程。 干细胞技术: 介绍干细胞的种类(如胚胎干细胞、诱导多能干细胞)及其培养和分化技术。读者将了解干细胞在再生医学、疾病模型构建等领域的应用前景,并学习如何诱导干细胞向特定细胞类型分化。 组织工程基本原理与技术: 介绍组织工程的基本组成部分,包括细胞、支架材料和生长因子。读者将了解如何利用组织工程技术构建功能性组织和器官,例如皮肤、软骨、血管等。 第五部分:生物制药与生物传感器 本部分将聚焦于生物制药的生产过程和生物传感器的设计与应用,为读者提供生物技术在医药产业和生物检测领域的实践知识。 重组蛋白药物的生产: 介绍基因工程药物(如胰岛素、生长激素)的生产流程,包括基因的构建、表达、纯化和制剂的生产。读者将了解生物制药的质量控制标准和生产过程中的关键技术。 基因治疗技术: 介绍基因治疗的基本原理、载体系统的选择(如病毒载体、非病毒载体)和应用。读者将了解基因治疗在治疗遗传性疾病、癌症等方面的研究进展。 疫苗的研发与生产: 介绍不同类型疫苗(如灭活疫苗、减毒活疫苗、亚单位疫苗、DNA疫苗)的研发原理和生产工艺。读者将了解疫苗研发过程中涉及的生物技术手段。 生物传感器的设计与应用: 介绍生物传感器的组成(生物识别元件、信号转换器)和工作原理。读者将学习如何设计基于酶、抗体、核酸等生物分子识别元件的生物传感器,并了解其在环境监测、食品安全、疾病诊断等领域的应用。 实验设计与数据分析 贯穿全书,本书还将强调实验设计的原则,包括实验假设的建立、对照组的设置、样本量的确定、变量的控制等。同时,将介绍常用的统计学分析方法,以确保实验结果的可靠性和科学性。读者将学会如何对实验数据进行图表展示、统计学检验,并对实验结果进行合理的解释和讨论。 安全与伦理 本书还将重点强调实验操作的安全规范,包括化学试剂的安全使用、生物安全防护措施、实验废弃物的处理等。同时,将讨论生物技术研究中涉及的伦理问题,如基因编辑的伦理边界、干细胞研究的伦理规范等,引导读者树立科学、负责任的科研态度。 通过以上详细的章节内容,本书旨在为读者提供一个全面、系统、实用的生物技术实验学习平台,培养其解决实际问题的能力,并为其未来在生物技术领域的学习和研究打下坚实的基础。

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