Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:Lippincott Williams & Wilkins

作者:Malcolm Rowland

出品人:

页数:864

译者:

出版时间:2010-01-01

价格:USD 75.95

装帧:Hardcover

isbn号码:9780781750097

丛书系列:

图书标签:

• PKPD
• 专业
• pharm
• 药代动力学
• 药效动力学
• 临床药理学
• 药物代谢
• 药物剂量
• 药物治疗
• 药物监测
• 药物研发
• 药物临床试验
• 药物作用机制

好的，以下是一本关于基础有机化学的图书简介： --- 《分子构建的基石：基础有机化学原理与应用》 导言：探索碳的奇妙世界 有机化学，作为化学科学的核心分支，是理解生命现象、药物研发、新材料创新的基石。我们生存的世界，从构成生命的DNA和蛋白质，到我们日常使用的塑料、燃料和药物，无不建立在碳原子骨架的精妙结构之上。 本书《分子构建的基石：基础有机化学原理与应用》旨在为初学者构建一个坚实、直观的有机化学知识框架。它不仅仅是概念的堆砌，更是一门关于“为什么”和“如何”的探究之旅，带领读者从最基本的原子轨道理论出发，逐步深入到复杂的反应机理和实际应用。 本书的编写哲学强调结构决定性质，力求在理论深度和教学实用性之间取得完美平衡。我们相信，通过对基础概念的透彻理解，读者将能更有效地预测反应结果、设计新的分子结构，并对现代化学工业和生命科学的成就有一个深刻的认识。 第一部分：基础概念的奠基石 (Chapters 1-5) 第一章：有机化学的视野与原子结构 本章从回顾化学键的本质开始，重点阐述了碳原子的独特性质——杂化（sp³、sp²、sp）及其对分子几何形状的决定性影响。我们将深入探讨路易斯结构、形式电荷的计算，以及范德华力、偶极-偶极力和氢键等分子间作用力，这些作用力是理解物质聚集状态和溶解性的关键。 第二章：官能团与命名法 有机分子因其多样性而著称，而官能团是定义这种多样性的核心要素。本章系统地介绍了常见的官能团（如羟基、羰基、胺基、卤素等），并详细讲解了国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）的命名规则。通过大量实例，读者将能够准确地描述和识别任何简单的有机分子结构。 第三章：酸与碱的重新审视 酸碱平衡理论在有机化学中至关重要，它直接决定了反应的发生方向和速率。本章超越了布朗斯特-洛瑞理论，重点引入了路易斯酸碱理论，并结合共轭酸碱对的稳定性、诱导效应和共振效应，解释了为什么某些官能团比其他官能团更具酸性或碱性。 第四章：立体化学——空间的艺术 立体化学是理解生物活性分子（如药物和酶）特异性的关键。本章详细阐述了手性、对映异构体、非对映异构体、消旋体以及外消旋化过程。通过Cahn-Ingold-Prelog (CIP) 规则的系统学习，读者将掌握准确描述和确定复杂分子三维构型的能力。 第五章：有机反应基础：机理的视角 所有有机反应都可以被分解为基本的电子转移步骤。本章是理解后续所有反应的基础，它引入了亲核试剂、亲电试剂的概念，并解释了取代反应和消除反应中涉及的稳定过渡态和反应中间体（如碳正离子、碳负离子和自由基）的形成和反应路径。 第二部分：碳骨架的构建与转化 (Chapters 6-10) 第六章：烷烃与环烷烃：基础骨架 烷烃是结构最简单的有机化合物，但对其构象的理解却是深入学习的前提。本章聚焦于环己烷的“椅式”和“船式”构象转换，并分析了取代基对构象稳定性的影响，为理解更复杂的环状系统打下基础。 第七章：烯烃与炔烃：不饱和系统的反应活性 碳-碳双键和三键的引入极大地增加了分子的反应性。本章详细探讨了烯烃的几何异构现象，并系统解析了亲电加成反应（如卤化、水合、氢卤酸加成）的区域选择性和立体选择性，解释了碳正离子重排的机制。炔烃的特性和其独特的亲核加成反应也将在本章被覆盖。 第八章：取代反应的深入剖析：SN1与SN2 取代反应是构建C-X键（X为离去基团）的经典方法。本章将SN1和SN2反应的竞争性放在核心位置进行对比分析，详细考察了溶剂极性、底物结构、亲核试剂强度和离去基团效率对反应主导路径的选择性影响。 第九章：消除反应的机制：E1与E2的对决 与取代反应相伴而生的是消除反应。本章重点区分了E1和E2反应的机理特点，并阐述了Zaitsev规则与Hofmann规则的应用场景，特别强调了消除反应中对底物构象的要求（如反式共面要求）。 第十章：醇、醚和胺：含杂原子的官能团 本章回归到含氧和含氮官能团的反应性。醇的氧化和脱水反应，醚键的形成和断裂，以及胺作为亲核试剂和碱的多重角色，都将通过具体的反应实例进行演示，展现这些官能团在有机合成中的重要性。 第三部分：羰基化学与合成策略 (Chapters 11-14) 第十一章：羰基化合物 I：醛和酮的亲核加成 羰基是自然界中最常见的官能团之一，其反应活性源于碳原子的强亲电性。本章集中讨论醛和酮的亲核加成反应，包括氰醇形成、格氏试剂加成、还原反应，以及形成缩醛/缩酮的关键过程。 第十二章：羰基化合物 II：羧酸及其衍生物 羧酸及其衍生物（酯、酰胺、酰卤、酸酐）是构建复杂生物分子和聚合物的核心模块。本章将重点放在亲核酰基取代反应上，阐明为什么不同衍生物的反应活性梯度存在巨大差异，并探讨如何利用这些衍生物进行官能团的相互转化。 第十三章：烯醇和烯胺化学 羰基化合物的α-氢的酸性赋予了它们作为亲核试剂的潜力。本章深入讲解了烯醇和烯胺的形成，以及它们在碳-碳键形成反应中的关键作用，包括Aldol缩合、Claisen缩合等经典的串联反应。 第十四章：光谱学方法在结构解析中的应用 现代有机化学离不开对分子结构的精确鉴定。本章将引入有机化学家最常用的“三剑客”：核磁共振波谱法（NMR）、红外光谱法（IR） 和 质谱法（MS）。通过大量实例分析，教会读者如何将采集到的光谱数据转化为确切的分子结构图。 结语：通往高级化学的桥梁 《分子构建的基石》不仅是一本教材，更是一套结构化的思维工具箱。它构建了一个从原子电子结构到复杂反应路径的完整逻辑链条。掌握了本书中的原理和方法，读者将为未来学习高级有机化学、药物化学、生物化学以及材料科学等领域打下无可替代的基础。本书的最终目标是激发读者对分子世界的无限好奇心，并赋予其探索和创造新分子的能力。 ---

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

bible

评分☆☆☆☆☆

bible

评分☆☆☆☆☆

bible

评分☆☆☆☆☆

bible

评分☆☆☆☆☆

bible