Organic Reaction Mechanisms 2004

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出版者:
作者:Knipe, A. C. 编
出品人:
页数:712
译者:
出版时间:2008-2
价格:5364.00 元
装帧:
isbn号码:9780470018477
丛书系列:
图书标签:
  • 有机化学
  • 反应机理
  • 有机反应
  • 化学
  • 机制
  • 合成
  • 2004
  • 教科书
  • 学术
  • 研究
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具体描述

The 40th annual volume in this highly successful and unique series surveying the advances in the understanding of organic reaction mechanisms. In every volume the content is divided in the different classes of organic reaction mechanisms, including: * Reaction of Aldehydes and Ketones and their Derivatives* Reactions of Carboxylic, Phosphoric, and Sulfonic Acids and their Derivatives* Oxidation and Reduction* Carbenes and Nitrenes* Elimination Reactions* Radical Reactions * Molecular Rearrangements An experienced team of authors compile these reviews every year, so that the reader can rely on a continuing quality of selection and presentation. As a new service to the reader all reaction mechanisms leading to stereospecific products are highlighted. This reflects the needs of the organic synthetic community with leads to chiral reactions.

《有机反应机理:2004年度精选与洞察》 本书是对2004年度有机化学领域反应机理研究领域的一次全面梳理与深入探讨。在这一年中,有机合成化学家们在理解和操控分子转化方面取得了令人瞩目的进展,尤其是在复杂有机分子的构建、新型催化剂的设计以及对反应过程精细调控等方面。本书汇集了当年最具代表性、最具启发性的研究成果,旨在为读者提供一个高质量的、多角度的视角,去审视有机反应机理研究的最新动态和发展趋势。 核心内容聚焦: 本书精选了2004年度在《Journal of the American Chemical Society》、《Angewandte Chemie International Edition》、《Organic Letters》等国际顶尖有机化学期刊上发表的,关于有机反应机理的突破性研究。这些研究涵盖了广泛的反应类型和方法学,包括但不限于: 金属有机催化反应的机理解析: 2004年是金属有机催化领域继续蓬勃发展的一年。本书深入剖析了当年在交叉偶联反应(如Suzuki、Heck、Sonogashira偶联)、不对称催化(如不对称氢化、不对称碳-碳键形成)等方面的新型催化剂体系及其反应机理。研究重点关注催化剂的活性位点、配体效应、氧化加成、还原消除、转金属化等关键步骤,并利用计算化学和光谱技术提供了翔实的证据。特别是对一些新兴的金属催化体系,如铁、镍、钴催化的转化,其机理研究为设计更经济、更环保的合成路线提供了重要的理论指导。 有机催化与生物催化的进展: 随着绿色化学理念的深入人心,有机小分子催化和酶催化在2004年也取得了显著进展。本书收录了多项关于手性胺、螺环季铵盐、N-杂环卡宾(NHCs)等有机催化剂在不对称Michael加成、Aldol反应、Diels-Alder反应中的机理研究。这些研究揭示了催化剂如何通过形成活性的亚胺离子、烯胺离子或卡宾中间体来实现对底物的活化和立体选择性控制。同时,在生物催化方面,对酶在氧化、还原、水解、键形成等过程中的作用机制的深入理解,也为仿生催化和酶工程应用提供了基础。 自由基反应与光化学反应机理: 自由基化学在有机合成中的应用日益广泛。本书重点介绍了2004年度在基于自由基的C-H键官能团化、原子转移自由基聚合(ATRP)以及光氧化还原催化等方面的机理探索。这些研究通过探测瞬态自由基物种、分析产物分布和动力学参数,揭示了自由基引发、链增长、链终止等过程的精细环节。光化学反应机理的研究则聚焦于光激发态的演化、能量转移、电子转移以及光诱导的重排和裂解过程,为发展新型光控合成方法奠定了基础。 复杂分子合成中的关键转化机理: 许多年度性的突破性合成研究都离不开对特定反应机理的深刻理解。本书收录了当年在天然产物全合成、药物分子合成以及材料化学领域中,一些复杂且关键的转化步骤的机理分析,例如[4+2]环加成、Diels-Alder反应、Wittig反应、Olefination反应、重排反应(如Claisen重排、Cope重排)等,旨在展现机理研究如何指导合成策略的制定和反应条件的优化。 计算化学在机理研究中的应用: 2004年,计算化学已成为有机反应机理研究不可或缺的工具。本书中的多项研究都结合了密度泛函理论(DFT)、分子动力学模拟等计算方法,用于计算反应能垒、过渡态结构、反应路径,并解释实验观测到的立体选择性和区域选择性。通过计算化学的辅助,研究人员能够更深入地理解反应的内在驱动力,预测未知的反应路径,并指导实验设计。 本书的独特价值: 《有机反应机理:2004年度精选与洞察》不仅仅是对当年研究成果的简单罗列,更是一次有深度的梳理和提炼。本书的特点在于: 系统性与前瞻性: 通过对年度内重要研究的精选,本书勾勒出了当时有机反应机理研究的整体面貌,并指明了未来发展的重要方向,如对C-H键活化、不对称合成、绿色化学催化等领域的持续关注。 深度与细节: 每篇文章都力求深入解析其核心机理,提供了详细的实验证据、计算数据和理论解释,有助于读者理解研究的来龙去脉和科学逻辑。 跨学科的视角: 本书汇集了来自不同研究团队的成果,体现了机理研究在金属有机化学、有机催化、自由基化学、计算化学等交叉领域的应用深度。 面向未来的启示: 通过对2004年机理研究的深入剖析,本书为当前和未来的有机化学家提供了宝贵的知识财富和研究思路,帮助他们更好地理解和设计新的化学转化。 本书适合所有对有机反应机理感兴趣的研究人员、博士后、研究生以及对现代有机合成化学有浓厚兴趣的化学爱好者。它将帮助您在快速发展的有机化学领域保持前沿视野,并为您的研究工作提供灵感和支持。

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**第二段** 要评价《Organic Reaction Mechanisms 2004》这本书,首先必须提及的是它极高的学术严谨性和内容的深度。它并非一本供初学者快速入门的教材,而是为那些已经具备一定有机化学基础,希望在机理研究领域进行更深入探索的读者量身打造的。书中对各种反应机理的阐述,充满了细致入微的分析,包括但不限于反应中间体的结构、能量变化、过渡态的构象、以及各种立体化学和区域选择性效应的成因。作者运用了大量前沿的理论计算数据和实验证据来支持其论点,使得每一个论断都经得起推敲。例如,在处理烯烃的亲电加成反应时,书中深入剖析了碳正离子中间体的稳定性以及反离子协同作用在立体化学控制中的角色,并辅以详细的能量曲线图和立体模型,让读者能够直观地理解整个过程。对于那些致力于撰写科研论文或者准备研究生考试的同学来说,这本书提供了丰富的理论支撑和宝贵的参考思路。它帮助我理解了文献中那些看似复杂的机理推导,并为我自己的研究提供了坚实的理论基础。我尤其欣赏书中关于动力学控制和热力学控制在反应中的作用的讨论,这对于优化反应条件、提高产率和选择性具有至关重要的指导意义。它让我意识到,有机反应的发生并非偶然,而是遵循着严谨的能量学和动力学原理。

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**第四段** 从一个资深研究者的角度来看,《Organic Reaction Mechanisms 2004》这本书在有机反应机理研究的广度和深度上都达到了相当的高度。它系统地梳理了2004年前有机化学领域内最重要、最具代表性的反应机理,涵盖了加成、消除、取代、重排、氧化还原等几乎所有主要的反应类型。书中对于每一个机理的阐述,都力求做到全面、准确,并结合了大量的最新研究成果。我尤其欣赏书中关于自由基化学和金属有机化学反应机理的章节,它们不仅介绍了经典的机理,还融入了许多近年来取得突破性进展的新型催化体系和反应模式。这对于紧跟学术前沿的研究者来说,无疑是一笔宝贵的财富。它让我有机会回顾和巩固自己熟悉的领域,同时也能快速地了解到我尚不熟悉的领域的新进展。书中对于机理与催化剂选择、反应条件优化之间关系的深入探讨,也为我进行实验设计提供了重要的参考。它不是简单地罗列反应,而是教会你如何“驾驭”反应,如何通过理解机理来精确地控制反应的进程。

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**第一段** 这本书,Organic Reaction Mechanisms 2004,绝对是化学领域的一座里程碑,尤其是对于那些渴望深入理解有机反应背后机制的读者而言。我至今仍然清晰地记得初次翻阅它的场景,那种豁然开朗的感觉,仿佛一直以来笼罩在神秘面纱下的有机化学世界,突然变得如此清晰而有逻辑。作者在介绍每一个反应机理时,都循序渐进,从最基本的概念入手,逐步引入更复杂的细节,直至将整个反应过程描绘得淋漓尽致。例如,在讨论自由基反应时,作者不仅详细阐述了自由基的生成、传播和终止过程,还通过大量的实例,将这些抽象的概念具象化,使得像卤代烷的光解、聚合反应等原本可能令人望而却步的知识点,变得触手可及。更令人称赞的是,本书在阐述机理时,并没有局限于孤立的反应,而是巧妙地将它们串联起来,展现了不同反应类型之间的内在联系和相互转化,这对于构建起一个完整的有机化学知识体系至关重要。它鼓励读者去思考,去预测,去设计新的反应,而不仅仅是死记硬背。我个人尤其喜欢书中关于立体化学在反应机理中的作用的章节,它让我明白,为什么许多反应会产生特定的立体异构体,以及如何通过控制反应条件来影响立体选择性。这不仅仅是理论知识的堆砌,更是对化学家思维方式的培养。它教会我如何像一个真正的化学家一样去思考,去分析,去解决问题,这种能力远比记住几个反应式要宝贵得多。这本书的出版,无疑为无数有机化学的学习者和研究者提供了宝贵的财富。

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**第十段** 《Organic Reaction Mechanisms 2004》这本书,以其独特的视角和深入的分析,成功地将有机反应机理这一抽象的概念,变得具体而富有逻辑。它并非简单地罗列反应式,而是通过对电子转移、能量变化、过渡态结构等关键要素的深入剖析,带领读者一步步揭示反应的本质。我尤其欣赏书中关于“机理推导”方法的论述,它并没有直接给出结论,而是展示了化学家是如何通过实验数据和理论分析来一步步构建和验证反应机理的。例如,在讨论芳香化合物的亲电取代反应时,书中详细介绍了如何通过同位素标记实验来确定质子迁移的顺序,以及如何通过量子化学计算来评估中间体的稳定性。这种“授人以渔”的学习方式,让我不仅学会了理解已知的机理,更培养了我独立分析和解决有机化学问题的能力。它让我感觉,我不再仅仅是一个知识的接收者,而是一个能够参与到化学探索和创新的“同行者”。

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**第六段** 对于我这样一个对有机合成充满热情但又时常被复杂机理困扰的学生来说,《Organic Reaction Mechanisms 2004》简直是一盏指路的明灯。书中对各种经典和现代有机反应机理的系统阐述,以一种清晰、逻辑性强的方式呈现,极大地缓解了我学习过程中的焦虑。我非常喜欢书中对于每一种机理的细致分解,从起始步骤到最终产物的形成,每一步都经过了严谨的分析和论证。例如,在学习烷基锂与羰基化合物的反应时,书中详细解释了亲核加成、烷基化等过程,并且还探讨了溶剂效应和添加剂对反应速率和选择性的影响。这种深入的讲解,让我不仅仅是记住了一个反应的“样子”,更是理解了其“内在的运作机制”。它鼓励我主动去思考,去分析,去预测,而不是被动地接受信息。书中大量的插图和化学结构式,也非常有助于我理解那些抽象的电子转移和原子重排过程。它让我觉得,学习有机反应机理并非一项艰巨的任务,而是一次充满乐趣的探索之旅。

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**第九段** 《Organic Reaction Mechanisms 2004》这本书,在我看来,是一部有机化学机理的“百科全书”,但绝非枯燥乏味的罗列。作者以一种引人入胜的方式,将复杂的反应机理娓娓道来,让读者在享受阅读的同时,也能深刻地理解其中的奥秘。我特别喜欢书中对于那些“经典”反应机理的现代解读,它们不仅回顾了历史的辉煌,更融入了最新的研究成果和理论视角,展现了有机化学机理研究的持续演进。例如,书中对自由基聚合机理的讲解,不仅涵盖了传统的链式增长,还触及了可控自由基聚合(CRP)的最新进展,让我对这一领域有了全新的认识。它帮助我理解了,为什么那些看似简单的反应,其背后却蕴含着如此精妙的化学原理。这本书,在我看来,是一种“触类旁通”的学习体验,它教会我如何将一个反应的机理类比到其他相似的反应中,从而提高学习效率。

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**第五段** 《Organic Reaction Mechanisms 2004》这本书最大的价值在于它提供了一种“看透”有机反应的视角。它不仅仅停留在告诉你“如何反应”,更深入地探讨“为什么会这样反应”。作者通过对电子分布、能量变化、空间位阻等因素的细致分析,揭示了驱动化学反应的根本动力。我尤其喜欢书中关于立体化学选择性解释的章节,它让我明白,为什么在许多反应中,一种立体异构体会比另一种更容易生成,以及如何通过巧妙的设计来控制产物的立体化学。例如,在讲解Diels-Alder反应时,书中不仅阐述了其[4+2]环加成的机理,还详细讨论了endo/exo选择性与前线轨道理论的关系,这让我对反应的预测能力有了质的飞跃。这种深度的剖析,让我觉得我不再是被动地记忆反应,而是真正地在“理解”化学。它培养了我一种批判性思维,让我敢于质疑,敢于探索,敢于尝试去解释那些尚未完全明确的反应。这本书,无疑是提升我化学直觉和分析能力的重要工具。

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**第八段** 这本书,一本我反复翻阅的《Organic Reaction Mechanisms 2004》,其卓越之处在于它对反应机理的阐释,总是能够超越表面,触及到本质。作者不仅展示了反应的步骤,更深入地剖析了驱动这些步骤的能量学和动力学原理。我印象深刻的是书中关于不对称催化章节的论述,它详细解释了手性诱导的来源,以及催化剂如何通过与底物形成瞬时手性环境来控制产物的立体化学。这种对微观作用机制的深入洞察,让我明白了为什么一些看似微小的结构差异,却能导致截然不同的反应结果。它不仅仅是理论的堆砌,更是对化学直觉的培养。读完之后,我常常会情不自禁地去思考,如果改变某个反应条件,或者引入某个新的官能团,反应机理又会有怎样的变化?这种主动的思考和预测,是我在其他同类书籍中鲜少获得的体验。它让我感觉,我不再是被动地学习化学,而是正在积极地参与到化学的探索之中。

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**第七段** 《Organic Reaction Mechanisms 2004》这本书所展现出的独特视角,在于它将有机反应机理置于一个更宏观的、相互关联的体系中进行考察。作者并没有将每一个反应机理孤立地呈现,而是着力于揭示它们之间的内在联系,以及它们在整个有机化学知识体系中所处的恰当位置。我尤其欣赏书中关于“反应模式”的构建,它将许多看似不同的反应归纳到少数几个基本的“模式”之下,这极大地简化了记忆和理解的负担。例如,关于亲核取代反应,书中就将其延伸到SN1、SN2、SNAr等多种形式,并且深入分析了各种因素对反应途径选择的影响。这让我意识到,学习有机反应机理,与其说是记忆大量的个别反应,不如说是掌握一套通用的“工具箱”,能够用以分析和解决各种不同的化学问题。这本书不仅提升了我对有机反应的理解深度,更培养了我一种“以不变应万变”的化学思维能力。它让我对未来的有机化学学习和研究充满了信心。

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**第三段** 《Organic Reaction Mechanisms 2004》这本书给我的最大感受是,它将抽象的有机反应机理“活”了起来。作者在描述每一个反应步骤时,都仿佛在讲述一个精彩的故事,充满了动态感和说服力。他善于运用生动的比喻和形象的图示,将那些肉眼看不见的电子转移、键的断裂与形成过程,描绘得栩栩如生。例如,在讲解芳香亲电取代反应时,书中将sigma络合物比作“短暂的桥梁”,形象地说明了它在反应过程中的过渡性质。此外,本书并没有回避那些复杂的、具有挑战性的反应机理,而是迎难而上,用清晰的逻辑和详实的论证,逐一将其分解,直至让读者能够理解其内在的精妙之处。我个人非常受益于书中关于重排反应的章节,那些看似“不可思议”的原子或基团的迁移,在作者的解释下,变得顺理成章,充满了逻辑美。它不仅教会了我理解这些已知的重排,更启发了我去思考,是否可以设计出新的、具有特定方向性的重排反应。这种对“为什么”的深入探究,让我对有机化学产生了前所未有的热情。它不仅仅是一本教科书,更像是一本激发我求知欲的“秘籍”。

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