Pharmacology Recall

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出版者:
作者:Ramachandran, Anand
出品人:
页数:592
译者:
出版时间:2007-1
价格:$ 50.79
装帧:
isbn号码:9780781787307
丛书系列:
图书标签:
  • 药理学
  • 医学
  • 复习
  • 备考
  • 药物
  • 记忆
  • 速记
  • 考试
  • 临床
  • 基础医学
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具体描述

Written for busy medical students and house officers, Pharmacology Recall minimizes the time spent reading and identifying important material and maximizes the time available for actual learning. Now you can have the print and audio versions together for even more convenient study. With rapid-fire questions and answers in downloadable MP3 files, you can use these files on any digital audio playback device, and they contain all the same content as the print version of Pharmacology Recall, Second Edition.

Pharmacology Recall 是一本专为学习药物学(Pharmacology)的学生和专业人士量身打造的辅助学习工具。本书并非一本详尽的教科书,而是旨在提供一个高度结构化、易于回顾和记忆的知识框架,帮助读者高效地巩固和检索关键的药物学信息。 内容组织与特色: 本书的核心在于其简洁明了的“回忆”导向设计。它摒弃了冗长的理论阐述和复杂的临床病例分析,转而聚焦于药物学的核心要素,并通过清晰的分类和列表形式呈现。 药物类别梳理: Pharmacology Recall 系统性地梳理了主要的药物类别,例如抗感染药物、心血管药物、神经系统药物、内分泌药物、免疫抑制剂、抗肿瘤药物等等。对于每一个类别,本书都提供了该类别下代表性药物的详细信息。 关键药物详情: 对于每一种被收录的药物,本书都深入挖掘了其关键的药理学特性,包括: 作用机制(Mechanism of Action): 详细阐述药物如何作用于靶点(如受体、酶、离子通道等),以及这种作用如何引发生理或病理效应。这里的描述会尽量使用准确的生物化学和分子生物学术语,确保专业性。 药代动力学(Pharmacokinetics): 涵盖药物的吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和排泄(Excretion),即ADME过程。本书会着重提及影响这些过程的关键因素,以及与临床应用相关的药代动力学特征,例如半衰期、生物利用度等。 临床应用(Clinical Applications): 列举了该药物的主要治疗适应症,以及在特定疾病中的作用。这部分将侧重于药物的实际临床价值。 主要副作用与毒性(Major Side Effects and Toxicity): 详细列出常见和重要的不良反应,以及可能出现的药物毒性表现。同时,还会提及一些重要的药物相互作用,以及预防和处理这些相互作用的策略。 禁忌症与注意事项(Contraindications and Precautions): 明确指出哪些人群或状况不适合使用该药物,以及在使用过程中需要特别注意的事项,例如肝肾功能不全、妊娠哺乳期妇女等。 记忆辅助设计: 本书在内容呈现上,力求简洁高效,便于读者快速浏览和记忆。 要点突出: 关键术语、重要概念会通过粗体、斜体或醒目列表等方式进行强调,方便读者抓住重点。 对比记忆: 对于相似作用机制但作用部位或临床效果有所不同的药物,会进行横向对比,帮助读者区分记忆。 结构化列表: 大量使用表格、列表等结构化形式,将复杂的信息条理化,减少阅读的障碍。 无多余文字: 严格控制篇幅,避免不必要的理论铺垫和背景介绍,直接切入核心知识点。 适用人群: 医学院学生: 在学习药理学课程期间,用于复习、巩固和记忆大量药物信息。 药学专业学生: 为考取执业药师或进一步深造打下坚实的知识基础。 临床医生和药师: 作为日常工作中的快速参考工具,用于回顾特定药物的详细信息,确保用药安全和有效。 医药相关领域研究人员: 快速了解或回顾特定药物的药理学特性。 本书的价值在于: Pharmacology Recall 旨在成为读者学习药物学过程中的得力助手。它不提供全新的研究成果或深入的理论探讨,而是专注于将现有、成熟的药物学知识以最便于记忆和检索的方式呈现。通过反复查阅和回顾,读者能够建立起清晰的药物学知识体系,提升对药物作用机制、临床应用和安全性的理解,从而在学习和临床实践中取得更好的效果。它是一种“触类旁通”的学习工具,帮助用户在理解的基础上,高效地“回忆”起所需的知识。

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目录信息

读后感

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用户评价

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我花了整整一个周末才勉强看完前几章,坦白说,内容深度着实超出了我的预期。这本书在阐述药物作用机制时,那种深入到分子层面的解析,简直是外科手术刀般的精准。它不像很多入门读物那样,仅仅停留在“这个药能做什么”的层面,而是细致地剖析了受体亚型的选择性、信号转导通路中的各个关键节点,甚至连药物-靶点相互作用的动力学特征都有所涉及。这种详尽的描述,对于我这种希望从事药物研发或者深入临床研究的人来说,简直是如获至宝。它要求读者必须具备扎实的生物化学和生理学基础,否则很容易在一些复杂的通路图前迷失方向。我尤其对它关于药物不良反应的讨论印象深刻,它没有简单地罗列副作用,而是从药代动力学和药效学的角度,系统地解释了为什么会发生这些反应,甚至关联到了个体遗传多态性对外源物质反应的影响。这本书真正做到了“知其然,更知其所以然”,极大地拓宽了我对药物学的认知边界。

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这本书的装帧设计实在是太吸引人了,封面那种深邃的蓝色调配上烫金的字体,拿在手里沉甸甸的,一看就知道是本厚实的专业书籍。我最欣赏的是它内页的纸张质感,那种略带磨砂的触感,即便是长时间阅读也不会觉得眼睛太累。而且,排版布局相当人性化,大段文字中间穿插着清晰的图表和流程图,让原本晦涩难懂的药理学概念变得直观了不少。比如,它在讲解药物代谢途径时,那个复杂的酶促反应图谱,简直是一目了然,比起我之前看过的几本教材,这本书在这方面做得真是教科书级别。翻开书本时,总有一种强烈的学习欲望被激发出来,它不仅仅是一本知识的载体,更像是一个精心设计的学习工具。我特别喜欢它在章节开头设置的“学习目标”和结尾的“关键概念回顾”部分,这种结构化的引导,让我在系统学习时心里更有底。这本书的细节处理,从索引的编排到术语的解释,都体现了编者对读者的深刻理解和尊重,让人感觉这不是一本冷冰冰的工具书,而是一个耐心的导师在循循善诱。

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当我尝试用这本书来准备一个高级药理学研讨会时,我注意到了它在引用和参考资料部分的处理方式。这一点非常关键,体现了一本严肃学术著作的严谨性。书后附带的参考文献列表非常庞大且具有年代跨度,从经典的奠基性论文到最新的顶尖期刊成果都有收录,这表明编者在资料搜集和整合方面投入了巨大的心血。更值得称赞的是,在关键结论的论述部分,常常会有小脚注直接指向支持该论点的原始文献编号,这种透明化的引用方式,让读者可以随时追溯到一手资料进行验证或深入研究。这对于学术交流来说至关重要,它赋予了书中的每一个论断以坚实的学术根基。我个人特别喜欢它对一些有争议性药理学观点的处理——它不会强行给出一个定论,而是会公正地呈现各方的研究结果和主流看法,鼓励读者进行批判性思考。这种平衡和深度的处理,让这本书的权威性和可信度大大增加。

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这本书的实用性绝对是五颗星,尤其是在快速检索和复习方面,它的编排逻辑简直是艺术品。我平时工作很忙,需要经常在短时间内回顾一些关键信息点,这本书的“速查卡片”式设计帮了大忙。它把每个药物类别最重要的信息——作用靶点、主要适应症、禁忌症、以及最重要的几个相互作用——都浓缩到了一个信息框里,配色和字体都经过精心设计,即便是在光线不好的环境下,也能迅速定位到需要的内容。我发现,相比于那些长篇大论的教科书,这本书的结构更贴合高强度临床工作的节奏。比如,当我需要立刻确定一种新型抗凝剂的半衰期和肾脏排泄比例时,我不用翻阅好几页,一个页面内的“关键数据速览”就能给我确切答案。它不仅仅是知识的堆砌,更是知识的“提炼”和“固化”,让我感觉自己手中的不再是一本书,而是一个随时待命的临床决策辅助系统。这种高效的信息获取能力,是衡量一本专业书籍价值的核心标准之一,而这本书无疑在这方面做到了极致。

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这本书的语言风格有一种独特的沉稳和幽默感交织的魅力,这在药理学著作中是比较少见的。它在处理那些复杂的、容易让人感到枯燥的生化名词时,总能用上一些恰到好处的比喻,让抽象的概念瞬间具象化。比如,它将细胞膜上的离子通道比作“城市中的收费站”,生动地解释了药物是如何调控物质进出的。这种富有画面感的描述,极大地降低了我的阅读疲劳感。虽然主题是严肃的,但作者的笔触并不僵硬,偶尔出现的行业内的小轶事或者历史背景介绍,也让整个学习过程变得充满乐趣。这使得我能够长时间保持专注,而不是像对待某些工具书那样,需要时刻打起精神来“对抗”无聊。这本书的阅读体验,更像是在聆听一位经验丰富、又非常风趣的教授在为你详细讲解一个复杂的系统,让你在不知不觉中,就吸收了大量的专业知识。它成功地在深度和可读性之间找到了那个微妙的平衡点。

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