Oncogene Proteins

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出版者:
作者:Malloy, Artur H./ Carson, Earl C.
出品人:
页数:333
译者:
出版时间:
价格:129
装帧:
isbn号码:9781604562903
丛书系列:
图书标签:
  • Oncogenes
  • Cancer
  • Proteins
  • Molecular Biology
  • Cell Signaling
  • Genetics
  • Biochemistry
  • Tumorigenesis
  • Cancer Research
  • Signal Transduction
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具体描述

《癌症基因与信号传导:驱动肿瘤生长的分子机制》 这是一本深入探讨癌症关键驱动因素——癌基因蛋白质——及其在肿瘤发生、发展和转移中所扮演角色的综合性著作。本书并非简单罗列癌基因及其蛋白产物,而是致力于揭示这些分子如何颠覆细胞正常的生长、分化、死亡和修复过程,最终导致恶性肿瘤的形成。 本书首先从分子生物学的基础层面出发,系统梳理了癌基因的发现历史、分类方法以及它们如何由原癌基因转化而来。我们将深入了解DNA突变、基因扩增、染色体易位等遗传学机制,如何赋予细胞不受控制的生长能力。随后,本书将聚焦于一系列在临床上至关重要的癌基因蛋白,例如RAS家族、MYC、EGFR、HER2、BRAF、PIK3CA等,详细阐述它们的结构、功能以及在不同类型癌症中的异常激活模式。 本书的核心内容将围绕癌基因蛋白如何重塑细胞内的信号传导通路展开。我们将详细剖析这些蛋白如何参与到调控细胞周期、细胞增殖、血管生成、细胞侵袭与转移、以及逃避免疫监视等关键生理过程中。例如,对于RAS蛋白,我们将阐述其在MAPK信号通路中的作用,以及其激活如何导致持续的细胞增殖;对于EGFR和HER2,我们将深入研究它们如何在生长因子刺激下激活下游通路,以及它们在乳腺癌、肺癌等癌症中的驱动作用。本书还将重点关注信号传导通路的交联和反馈机制,展示癌基因蛋白如何协同作用,构建复杂的致瘤网络。 除了基础机制的阐述,本书还将大量篇幅用于探讨癌基因蛋白在临床诊断和治疗中的应用。我们将详细介绍基于癌基因蛋白生物学特性发展的各类靶向治疗药物,例如EGFR抑制剂、HER2靶向药物、BRAF抑制剂等,并深入分析这些疗法的作用机制、疗效、耐药性产生的原因及应对策略。此外,本书还将讨论如何通过基因测序、免疫组化等技术来识别患者体内的特定癌基因突变,从而实现精准治疗。 本书的另一重要维度是对癌基因蛋白在肿瘤微环境中的作用进行深入分析。我们知道,肿瘤的生长并不仅仅依赖于癌细胞自身的改变,肿瘤微环境中的细胞(如成纤维细胞、免疫细胞)和非细胞成分(如细胞外基质、分泌的生长因子)也起着至关重要的作用。本书将探讨癌基因蛋白如何影响肿瘤微环境,例如促进血管生成、诱导免疫抑制、以及改变细胞外基质的重塑,从而为肿瘤的生长和转移创造有利条件。 在癌症治疗的未来展望部分,本书将聚焦于新兴的治疗策略,例如针对KRAS等“不可成药”靶点的药物开发、联合治疗方案的设计、以及基于人工智能的药物发现和治疗方案优化。同时,本书也将探讨免疫疗法与靶向治疗的结合,以及如何利用液体活检等技术来监测治疗反应和检测耐药性。 本书的目标读者包括肿瘤学研究人员、临床肿瘤医生、分子生物学专家、以及对癌症发生机制和治疗策略感兴趣的医学生和生物技术从业者。通过阅读本书,读者将能够对癌基因蛋白的复杂性和它们在癌症中的关键作用获得深刻的理解,为进一步的研究和临床实践提供坚实的理论基础和实践指导。 本书的特色在于: 深入的分子机制阐述: 不仅介绍癌基因蛋白的功能,更剖析其在信号传导通路中的精确作用,以及与其他分子的相互作用。 临床相关性: 紧密结合临床诊断和治疗,详细介绍各类靶向药物的研发进展、作用机制、临床应用及挑战。 肿瘤微环境的整合分析: 将癌基因蛋白的作用置于更广阔的肿瘤微环境背景下进行考察,展示其多维度影响。 前沿研究的引入: 关注最新科研成果和新兴治疗策略,为读者呈现癌症研究的最新动态。 结构清晰,逻辑严谨: 从基础到临床,层层递进,确保内容的连贯性和易理解性。 本书旨在成为一本权威的参考著作,为理解和对抗癌症这一重大疾病提供重要的知识支撑。

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目录信息

读后感

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用户评价

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从排版和图表的角度来看,这本书也极具特色,它走了一条与主流学术出版物截然不同的路线。大部分生物学书籍的插图追求的是清晰和简化,但这本书中的许多关键图表,特别是那些展示蛋白质域间相互作用的示意图,显得异常的拥挤和细节满满。它们更像是直接从高分辨率的冷冻电镜图像或复杂的分子动力学模拟结果中截取出来的原始信息可视化。有些读者可能会觉得这种图表过于“信息过载”,难以一眼看穿其核心信息。但我却从中体会到了一种近乎艺术性的美感——那是对自然界复杂性的最直接的致敬。例如,书中关于跨膜受体激活的动态模型图,它没有采用简单的箭头表示流程,而是用各种不同粗细和颜色的线条交织在一起,试图模拟信号在膜内外的快速、多向传递。阅读这类图表需要极大的耐心,需要读者像一个解码员一样,去辨识每一个符号的含义。这种处理方式虽然降低了阅读的即时愉悦感,但却极大地提升了信息传递的准确性和深度,它拒绝了任何形式的过度简化。这本书仿佛在对读者说:如果你真的想知道这个过程是如何运作的,那么你就必须接受它本来的复杂面貌,任何简化都是对真实世界的一种妥协。

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这本书给我最大的启发在于它对“冗余性”和“补偿机制”的深刻探讨。在许多关于癌症驱动基因的论述中,我们往往关注的是单一基因的失活或激活如何导致疾病的发生。然而,这本书用大量的篇幅揭示了生物系统内在的惊人韧性——当一个主要通路被干扰时,其他看起来不相关的通路是如何迅速被招募起来,形成代偿性的信号网络,从而绕过治疗或维持细胞的恶性表型。书中有一章专门分析了耐药性产生的分子基础,它不仅仅列举了已知的突变,而是深入到细胞代谢重编程的层面,探讨癌细胞如何通过调整线粒体功能和氨基酸摄取,来适应新的环境压力。这部分内容对于临床转化研究者来说具有极高的价值,因为它迫使我们思考,靶向治疗不应该只是针对一个点,而必须是一个多维度的策略。我尤其欣赏作者对实验设计局限性的坦诚讨论。书中多次提及“尽管A方法显示了X结果,但在缺乏原位验证的情况下,我们仍需谨慎解读”,这种对自身研究边界的清晰界定,展现了作者科学素养的成熟度,也让读者能够更批判性地吸收书中的信息,而不是盲目地全盘接受。

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说实话,我刚打开这本书时,被它的行文风格震住了。它完全没有那些通俗科普读物常见的煽情或夸张的语言,取而代之的是一种近乎于冷峻、甚至有些晦涩的学术陈述风格。每一个句子都像经过了精确的化学计量,信息密度极高。举个例子,书中涉及到一个关于激酶抑制剂的章节,它用了整整三页的篇幅来详细剖析了某个特定突变位点如何改变蛋白质的构象动力学,进而影响药物分子的结合亲和力,而非仅仅停留在“这个药能抑制那个酶”的表面描述。这种对分子世界微观运动的执着关注,让这本书读起来更像是一本高年级研究生教材,而非面向大众的读物。它要求读者必须保持高度的专注力,因为稍有走神,就可能在错综复杂的分子交互网络中迷失方向。我发现自己读每一章都需要做大量的批注,甚至需要借助软件来绘制流程图,以可视化那些抽象的、看不见的分子间作用力。但正是这种“硬核”到极致的态度,赋予了这本书无可替代的权威性。它不迎合读者的阅读习惯,而是强迫读者提升自己的理解水平,去匹配书中所描述的科学前沿的复杂度。对我而言,这本书更像是一个严厉的导师,不断地挑战我的理解极限。

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这本书的封面设计实在是太吸引人了,那种深邃的蓝色调,配上抽象的分子结构图案,一下子就抓住了我的眼球。我是一个对生物学,尤其是分子机制领域非常感兴趣的业余爱好者,平时喜欢自己找一些前沿的科普读物来充实周末时光。拿到这本书的时候,我本来是抱着一种轻松阅读的心态,期待着能有一些关于基因突变和细胞信号通路方面比较直观易懂的图解和阐述。然而,这本书的深度和广度远远超出了我的预期。它似乎没有花太多笔墨去描述那些教科书里耳熟能详的经典案例,而是直接切入了那些最新研究中才被热议的、复杂的调控网络。这种处理方式,对于一个渴望深入了解“前沿”而非“基础”的读者来说,无疑是令人兴奋的,但也带来了一定的阅读挑战。我发现自己不得不频繁地查阅相关的专业术语,甚至需要回顾一些更基础的生化知识才能跟上作者的思路。尤其是在探讨某些新型靶向药物作用机制的章节时,作者的论述逻辑链条极其紧密,每一个论点都建立在前一个复杂实验数据分析之上,让人不得不佩服其严谨性,同时也深感自己知识储备的不足。不过,正是这种“迎难而上”的感觉,让阅读过程充满了探索的乐趣,它像是一张详尽的、没有过多修饰的科研路线图,展现了当前癌症研究领域正在啃食的最硬的骨头。这本书显然不是为初学者准备的甜点,而是一块需要细细咀嚼的、富含营养的硬骨头,我正在享受这份挑战。

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我最近正在筹备一个跨学科的项目,需要梳理一下特定蛋白质家族在细胞增殖调控中的最新发现。我浏览了大量的文献摘要,但总觉得缺乏一个系统的、能够整合不同研究成果的框架视角。这本书,以其近乎百科全书式的详尽程度,恰好填补了这一空白。它的结构安排非常巧妙,不是简单地按时间线或地域划分,而是采取了一种高度功能导向的组织方式。例如,它在描述某个关键信号转导级联时,会同时引用来自不同物种模型(从酵母到人体类器官模型)的数据,并清晰地对比了这些模型在解释特定分子事件上的优劣。让我印象深刻的是其中关于“表观遗传修饰”与“基因激活”交叉区域的论述。作者没有停留在经典的DNA甲基化或组蛋白修饰的描述上,而是深入探讨了非编码RNA如何作为一个“调节器中的调节器”,精细地控制着那些被认为是‘一成不变’的致癌基因的表达水平。这种层层递进的叙事,要求读者必须具备一定的生物信息学基础,因为书中包含了大量的基因表达谱分析结果的解读。对于我这种需要将理论知识转化为实际分析工具的人来说,这本书简直是一本实用的“工具箱”,它不仅告诉我“是什么”,更重要的是它展示了“我们是如何知道这个的”以及“下一步可能是什么”。阅读过程中,我甚至开始重新审视我项目中的一些基础假设,因为它提供了一个更广阔、更具动态性的视角来看待这些问题。

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