Solving Equilibrium Problems with Applications to Qualitative Analysis

Solving Equilibrium Problems with Applications to Qualitative Analysis pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:
作者:Zumdahl, Steven S.
出品人:
页数:208
译者:
出版时间:1988-1
价格:$ 114.07
装帧:
isbn号码:9780669167184
丛书系列:
图书标签:
  • 经济学
  • 均衡分析
  • 数学经济学
  • 定性分析
  • 经济模型
  • 优化
  • 博弈论
  • 微积分
  • 常微分方程
  • 动态系统
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具体描述

《化学平衡原理与定性分析应用》 书籍简介 本书是一部深入探讨化学平衡理论及其在定性分析领域实际应用的专业著作。它旨在为读者提供一个全面且精细的化学平衡理解框架,从基础概念的建立,到复杂体系的分析,再到理论在解决实际分析化学问题中的具体体现,都进行了详尽的阐述。全书以逻辑严谨的结构,循序渐进的教学方法,以及丰富的实例支撑,力求帮助读者不仅掌握化学平衡的计算方法,更能深刻理解其背后的原理,并能灵活运用这些知识来解决定性分析中的各种挑战。 第一部分:化学平衡的基本原理 本书的开篇,我们将首先奠定坚实的化学平衡理论基础。这部分内容将从宏观和微观两个层面,系统地介绍化学平衡的概念。 可逆反应与化学平衡的定义: 我们将详细解释什么是可逆反应,以及为何在一定条件下,可逆反应会达到动态平衡状态。这包括对正逆反应速率的深入分析,理解平衡状态下反应速率相等而非反应停止的重要性。 平衡常数(Kc和Kp): 平衡常数是衡量化学平衡位置的关键参数。本书将详细推导和阐释不同情况下平衡常数的表达式,包括均相和多相反应。我们将深入讨论平衡常数的大小所反映的平衡趋势(偏向产物或反应物),以及温度、压力等因素对平衡常数的影响。Kp的推导将与Kc联系起来,并探讨气体的分压在平衡计算中的作用。 标准状态与活动度: 为了统一和准确地定义平衡常数,我们将引入标准状态的概念,并解释为什么在溶液中,使用物质的活动度(activity)比浓度或分压更能精确地描述物质的真实状态。虽然活动度在实际计算中可能简化为浓度或分压,但理解其物理意义对于深入掌握平衡理论至关重要。 勒夏特列原理: 这是理解化学平衡移动规律的核心原理。本书将对勒夏特列原理进行详细阐述,并结合大量实例,演示当体系受到浓度、压力、温度等条件变化的影响时,平衡如何向某个方向移动以抵消这种变化。我们将分析不同因素对平衡移动的定性影响,并为后续的定量计算打下基础。 化学平衡的计算方法: 理论的掌握最终要落实到计算。本书将介绍多种计算化学平衡的常用方法,包括 ICE 表(Initial, Change, Equilibrium)法、平衡常数代入法,以及在某些特殊情况下的近似计算技巧。对于复杂的多步反应平衡,也将提供系统性的解题思路和步骤。 第二部分:酸碱平衡与缓冲体系 酸碱反应是化学平衡中最常见且应用最广泛的类型之一。本部分将聚焦于酸碱平衡,并重点介绍缓冲体系的原理和应用。 酸碱的定义与理论: 我们将回顾并深入探讨几种主要的酸碱理论,包括阿伦尼乌斯理论、布朗斯特-劳里理论和刘易斯理论。通过比较和对比,读者将能更全面地理解酸碱的本质。 水的自偶电离与pH值: 水是特殊的溶剂,其自偶电离产生氢离子和氢氧根离子,构成了溶液酸碱性的基础。本书将详细解释水的离子积常数(Kw),并在此基础上定义 pH 和 pOH 的概念,以及它们之间的换算关系。 强酸、强碱、弱酸、弱碱的解离平衡: 强酸和强碱在水中完全解离,而弱酸和弱碱则存在显著的解离平衡。我们将引入酸解离常数(Ka)和碱解离常数(Kb),并阐述它们与弱酸碱强度的关系。 Ka 和 Kb 的计算以及它们在判断物质酸碱性时的作用将是重点。 盐类水解: 盐在水中可能发生水解,改变溶液的 pH 值。本书将详细分析不同类型盐(强酸强碱盐、强酸弱碱盐、弱酸强碱盐、弱酸弱碱盐)的水解机理和程度,并推导相应的平衡常数(水解常数 Kh)。 缓冲溶液的组成与原理: 缓冲溶液是能抵抗外界 pH 变化的重要体系。我们将深入解释缓冲溶液的组成(弱酸弱碱对及其共轭酸碱),并详细阐述其缓冲机理。 缓冲范围与缓冲能力: 缓冲溶液并非对任何 pH 变化都有效。本书将引入缓冲范围(buffer range)和缓冲能力(buffer capacity)的概念,并解释如何选择合适的缓冲体系以达到预期的 pH 值和缓冲效果。 Henderson-Hasselbalch 方程的应用: 该方程是缓冲溶液计算的有力工具。我们将推导该方程,并展示如何利用它来计算缓冲溶液的 pH 值,以及在加入少量酸或碱时 pH 值的变化。 第三部分:沉淀与溶解平衡 沉淀反应是定性分析中经常遇到的重要现象。本部分将重点关注沉淀与溶解平衡。 溶度积(Ksp): 当难溶性盐溶于水时,会达到一个动态平衡。本书将引入溶度积(Ksp)的概念,并详细解释其定义、意义以及与溶解度的关系。我们将分析 Ksp 的大小如何指示难溶性盐的溶解程度。 沉淀的生成与消失: 我们可以利用溶度积原理预测沉淀是否会生成,以及在何种条件下会生成。本书将介绍离子积(Qsp)与溶度积(Ksp)的比较法,用于判断沉淀的生成趋势。同时,我们将讨论如何通过改变溶液成分(例如,加入同离子或生成络合物)来使沉淀溶解。 同离子效应与异离子效应: 同离子效应是指在难溶性盐的饱和溶液中,加入与该盐具有相同离子的难溶性物质,会降低其溶解度的现象。异离子效应则在某些情况下会影响溶解度。本书将详细解释这两种效应的原理和影响。 络合物的形成与沉淀平衡的改变: 许多金属离子能与配位剂形成稳定的络合物。络合物的形成会消耗溶液中的自由金属离子,从而打破原有的沉淀平衡,促进难溶性盐的溶解。我们将介绍络合物形成常数(Kf),并讨论它与 Ksp 联合作用如何影响沉淀的溶解。 沉淀滴定法: 沉淀滴定是一种基于沉淀反应的定量分析方法。本书将介绍几种常见的沉淀滴定方法,如银量法(莫尔法、佛尔哈德法、法扬斯法),并重点讲解滴定终点的判断方法,以及它们在实际分析中的应用。 第四部分:氧化还原平衡 氧化还原反应在化学过程中无处不在,理解其平衡是深入分析化学行为的关键。 氧化还原反应的基本概念: 我们将回顾氧化还原反应的定义,包括氧化数、氧化剂、还原剂、氧化、还原等基本概念。 电极电势与标准电极电势: 氧化还原反应可以通过电化学电池来实现。本书将引入电极电势和标准电极电势(E°)的概念,并解释它们如何衡量氧化剂和还原剂的相对强弱。 能斯特方程: 能斯特方程是连接电极电势、标准电极电势和反应物、产物浓度(或活动度)的关键方程。我们将详细推导能斯特方程,并展示如何利用它来计算非标准条件下的电极电势,以及如何判断氧化还原反应的自发性。 氧化还原平衡常数: 氧化还原反应同样存在平衡。本书将介绍如何根据标准电极电势差来计算氧化还原反应的平衡常数,并解释平衡常数与反应程度的关系。 氧化还原滴定法: 氧化还原滴定是利用氧化还原反应进行定量分析的重要方法。我们将介绍几种常见的氧化还原滴定方法,如高锰酸钾滴定法、重铬酸钾滴定法、碘量法等,并重点讲解滴定终点的判断和应用。 第五部分:化学平衡在定性分析中的应用 本书的最后一部分,我们将聚焦于化学平衡理论在解决实际定性分析问题中的具体应用。 金属离子的系统分离与鉴定: 定性分析的核心在于区分和鉴定样品中的各种组分。化学平衡理论为金属离子的系统分离提供了理论基础。我们将详细阐述如何利用不同金属离子在不同 pH 值下的沉淀特性(例如,硫化物沉淀法、氢氧化物沉淀法),以及络合物形成能力,来实现对金属离子的分步沉淀和分离。 pH 控制在沉淀分析中的关键作用: 很多金属离子的氢氧化物或硫化物的溶解度随 pH 值变化显著。我们将通过具体实例,展示如何通过精确控制溶液的 pH 值,来选择性地沉淀或溶解特定的金属离子,从而达到分离的目的。 利用沉淀溶解特性进行鉴定: 一旦将金属离子分离出来,还需要进行鉴定。我们将介绍如何利用某些沉淀的溶解特性(例如,在特定试剂中的溶解度、颜色反应等)来确认某种金属离子的存在。 缓冲体系在定性分析中的应用: 在需要精确控制 pH 的分析步骤中,缓冲体系的应用至关重要。我们将展示如何选择合适的缓冲体系,以维持恒定的 pH 值,保证沉淀反应的专一性和完全性。 分析试剂的选择与优化: 化学平衡原理指导我们选择合适的分析试剂。例如,在进行沉淀分析时,需要选择与目标离子反应生成难溶性沉淀的试剂;在进行络合滴定时,需要选择能与待测离子形成稳定络合物的配位剂。 现代定性分析技术与化学平衡: 尽管现代定性分析已广泛采用仪器分析方法,但基础的化学平衡原理在理解这些仪器的行为和优化分析条件时仍然不可或缺。例如,在色谱分析中,组分在固定相和流动相之间的分配平衡,在电化学分析中,电极反应的平衡等,都与化学平衡紧密相关。 总结与展望 本书的每一部分都力求将抽象的化学平衡理论与具体的分析实践相结合。通过大量的计算示例、实验数据分析和实际案例研究,我们希望读者能够建立起对化学平衡的直观认识,并具备独立分析和解决化学平衡相关问题的能力。掌握本书内容,将有助于读者在未来的学习和研究中,更深入地理解化学反应的本质,更有效地设计和优化分析方法,从而在化学分析、药物开发、环境监测等众多领域取得更大的成就。本书的编写,旨在成为读者在探索化学平衡奥秘过程中的可靠指南。

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