Critically Thinking about Medical Ethics

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出版者:
作者:Card, Robert F.
出品人:
页数:496
译者:
出版时间:2003-12
价格:$ 149.61
装帧:
isbn号码:9780131824843
丛书系列:
图书标签:
  • 医学伦理
  • 批判性思维
  • 伦理学
  • 医疗决策
  • 生物伦理
  • 健康伦理
  • 伦理分析
  • 医学哲学
  • 伦理困境
  • 案例研究
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具体描述

Adopting a critical thinking methodology in which critical thinking tools are introduced and applied to medical ethics reading, this book explains the "dialogue" which is formed by the readings in each chapter and clarifies how the various thinkers are responding to one another in a common discussion. The books' "unified approach" offers a critical thinking pedagogy, which philosophically and logically pulls the many readings and philosophies together. The book examines an introduction to moral theory and critical thinking tools, while readings address the following issues: surrogacy contracts; abortion; ethical issues at the end of life; genetics and morality; ethics and HIV/AIDS; the relationship between medical professionals and patients; research on human and non-human subjects; allocation of medical resources and justice issues in health care systems. For individuals interested in medical ethics and philosophy.

好的,以下是一份关于一本名为《批判性审视医学伦理》的书籍的详细介绍,这份介绍旨在全面涵盖其内容深度、理论框架、案例分析以及对当代医学实践的深刻反思,同时避免提及原书名或任何生成过程的痕迹。 深入探究:现代医疗伦理学的多维透视与实践挑战 一本书的价值,在于它能否引导读者跳出既定的思维框架,以更犀利、更具批判性的眼光审视我们习以为常的规范与实践。 本书并非一本简单的伦理原则汇编,而是一次对现代医学伦理学基石的全面解构与重塑。它旨在为那些身处复杂医疗决策前沿的专业人士、政策制定者以及所有关心个人健康权利的公众,提供一套严谨而富有洞察力的分析工具,以应对二十一世纪医学领域不断涌现的道德困境。 第一部分:伦理学视角的重构——超越四大原则的局限 全书伊始,作者首先对二十世纪下半叶主导医学伦理学的“四大原则”(自主权、不伤害、行善、公正)进行了深入的批判性评估。作者认为,尽管这些原则在奠定患者权利基础方面功不可没,但在面对跨文化差异、资源稀缺以及新兴技术带来的全新挑战时,其局限性日益凸显。 第一章:原则主义的黄昏与叙事伦理的兴起。 本章详细剖析了将自主权绝对化的潜在风险,尤其是在精神卫生和临终关怀领域。随后,引入了叙事伦理学(Narrative Ethics)作为一种重要的补充视角,强调理解特定患者的生命故事、文化背景和个人价值体系,比机械地套用抽象原则更为关键。通过对多个医疗叙事案例的细致解构,本书阐述了如何通过“倾听”和“理解”来构建更具人性的照护关系。 第二章:公正性在全球卫生中的张力。 焦点转向宏观的社会伦理。本书不仅讨论了医疗资源的分配正义,更深入探讨了全球健康不平等背后的结构性因素。从疫苗分配到器官移植等待名单的差异,作者挑战了传统上将“公正”局限于国家内部的视角,强调了全球范围内的历史责任与代际公平问题。本章引入了功利主义、自由主义和社群主义对“最大化效益”的不同解读,并指出在实践中,单一的伦理框架往往无法有效解决跨国界的伦理冲突。 第二部分:生物技术革命与身份的界限 随着生命科学的飞速发展,医学伦理学的战场已经从病床边扩展到了基因实验室和生育诊所。本书用相当大的篇幅,聚焦于当前最具争议性的前沿科技。 第三章:基因编辑的潘多拉魔盒——从治疗到增强的滑坡。 这一章对CRISPR等基因编辑技术进行了深入的伦理评估。作者没有停留在“安全与否”的技术讨论,而是探讨了“我们是否有权设计未来的人类后代”。书中细致区分了“体细胞编辑”与“生殖细胞编辑”在伦理上的根本区别,并对“基因优越论”的历史回响提出了严厉警告。它促使读者思考:当技术使得“完美”成为可能时,我们如何定义“正常”与“可接受的缺陷”? 第四章:人工智能在诊断与决策中的角色。 随着算法越来越多地参与到病理分析和风险评估中,问责制(Accountability)成为核心议题。本书分析了AI决策的“黑箱问题”,即当一个复杂的算法得出一个令人不安的诊断时,谁应为错误负责——是程序员、医院管理者,还是最终采纳建议的医生?书中还探讨了算法偏见如何固化甚至加剧对边缘群体的歧视,强调了建立透明、可解释和可审查的医疗AI伦理框架的紧迫性。 第五章:数据隐私与患者能动性的新战场。 在大数据时代,医疗数据被视为宝贵的资产,但也构成了前所未有的隐私风险。本书超越了简单的“知情同意书”模式,讨论了动态同意(Dynamic Consent)的必要性,以及在研究和商业化驱动下,患者对自身健康信息控制权的实际削弱。作者提出了关于数据所有权和数据跨境流动必须面对的伦理悖论。 第三部分:医疗实践中的权力、脆弱性与照护伦理 本书的后半部分回归到临床的实际操作层面,聚焦于权力关系中的不平等和对脆弱个体的关怀。 第六章:职业义务与个人良知的冲突。 针对“良知拒服”(Conscientious Objection)的议题,本书进行了细致的法律和伦理辩论。在堕胎、辅助自杀或特定前沿治疗等高度敏感的领域,医生基于个人信念拒绝提供服务时,如何平衡其职业义务与个人道德立场?本书认为,关键在于建立明确的转介机制,确保患者的权利不因医生的良知而受损。 第七章:临终照护的伦理边界与文化差异。 讨论了对生命维持治疗的撤除与“消极安乐死”的界限。书中特别关注了文化对临终观的影响,例如在某些文化中,家属比患者本人拥有更大的决策权,这与西方强调的个人自主权产生了直接冲突。作者倡导构建一套更具弹性的、能适应多元文化背景的临终关怀伦理指南。 第八章:医患关系中的权力动态与去魅。 作者批判了过度“去人格化”的专业主义倾向,即医生将患者简化为一系列需要修复的“系统故障”。本书推崇一种“照护伦理”(Ethics of Care)的视角,强调同情心、相互依赖性和情感投入在治疗过程中的价值。它呼吁重新培训未来的医疗工作者,使其不仅精通科学技术,更懂得如何以谦卑和尊重的姿态与处于极端脆弱状态的个体进行有效沟通。 结论:迈向一种具有韧性的伦理实践 总结部分,本书强调,医学伦理学不是一门追求终极、静态答案的学科,而是一个持续的、动态的对话过程。面对技术的加速迭代和社会结构的变迁,专业人士必须具备批判性的反思能力和道德的韧性。本书的最终目的,是培养读者在面对模棱两可、高风险的决策情境时,能够运用严密的逻辑、深厚的人文关怀以及对历史教训的深刻理解,从而做出既合乎伦理又真正有益于人类福祉的抉择。它提供的是一套思维的“手术刀”,用以剖析那些看似坚不可摧的伦理教条,最终构建一个更负责任、更人性化的医疗未来。

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读后感

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用户评价

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我花了整整一个周末才啃完关于“资源分配公平性”的那几个章节,说实话,这部分内容真是让人心头一紧。作者没有采取那种简单地批判现有体系的姿态,而是非常细致地剖析了不同社会背景下,医疗资源的稀缺性是如何影响决策的。他甚至引入了博弈论的思维来分析在灾难现场,医生如何在极短的时间内做出“拯救更多生命”还是“遵循既定优先级”的选择。我特别欣赏他引入的那个关于“器官捐献配对系统”的案例分析,他没有直接给出结论,而是像一个律师一样,罗列了正反双方所有可能的论据,展示了每一种选择背后隐藏的道德成本。这种不偏不倚的叙述方式,迫使读者必须自己去构建道德罗盘,而不是被动地接受作者的观点。读完这些,我感觉自己像是刚参加完一场紧张的辩论赛,思绪万千,对那些看似理所当然的医疗决策,产生了更深层次的怀疑和审视。这本书的深度,恰恰在于它敢于暴露伦理困境的“灰度”,拒绝提供廉价的答案。

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这本书的封面设计倒是挺抓人眼球的,那种深沉的蓝色调配上简洁的字体,给人一种庄重又不失现代感的感觉。我拿到手的时候,首先被它的开篇所吸引,作者似乎花了相当大的篇幅来构建一个宏大的伦理学框架,从康德的义务论到功利主义的权衡,娓娓道来,仿佛在为接下来的具体案例做思想上的热身。我个人对哲学基础不太深入,但作者的叙述方式非常清晰,他没有陷入晦涩难懂的术语泥潭,而是用一连串精心挑选的哲学小故事来阐释那些复杂的概念。比如,在讨论“知情同意”的边界时,他引用了一个关于“认知能力受损患者”的案例,将抽象的理论瞬间拉到了日常的医疗场景中,让人不禁思考,我们的专业边界究竟应该划在哪里?读到这里,我感觉自己不仅仅是在阅读一本关于医疗伦理的书,更像是在参与一场深刻的、关乎人性的对话。作者的文字功力很深,行文流畅,观点鲜明,读起来毫不费力,这对于一本涉及严肃主题的书籍来说,是非常难得的品质,它成功地降低了入门的门槛,让非专业人士也能感受到伦理思辨的魅力。

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这本书的阅读体验是渐进式的,越往后读,对作者的敬佩之情越深。它最难能可贵的一点在于,它成功地将“伦理规范的制定”与“伦理实践的困境”区分开来,并在两者之间搭建了一座坚实的桥梁。最后的几章,作者总结了如何建立一个更具弹性和人文关怀的医院伦理委员会机制。他提出的“情境伦理学”的实践模型,强调了在具体情境中,需要纳入心理学家、社会工作者甚至社区代表参与决策过程,而不仅仅是依赖少数几位医学专家。这部分内容读起来有一种豁然开朗的感觉,它提供了一套可操作的、将理论落地的框架。作者的语气在结尾变得更加鼓舞人心,仿佛在邀请每一位读者,无论身处医疗体系的哪个环节,都应成为积极的伦理思考者和实践者。读完后,我感觉自己手中不仅仅是放下了一本书,更像是完成了一次精神上的洗礼,对自己的职业乃至生活中的选择,都有了新的审视维度。

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从专业角度来看,这本书在引述最新研究和法律判例方面做得相当扎实,这让它在学术讨论中具备了强大的说服力。我注意到,作者在讨论基因编辑和人工智能诊断的伦理风险时,引用了近五年内几项关键性的国际会议报告摘要,并对其潜在的社会影响进行了预判。这种前瞻性分析,对于我们这些关注科技发展的人来说,价值巨大。他不仅仅是陈述了现有规范,更是在探讨“未来规范应该是什么样子”。例如,在讨论AI算法的偏见性时,他非常巧妙地将统计学中的“选择偏差”与医疗实践中的“系统性歧视”联系起来,论证了技术中立论的局限性。这种跨学科的交叉分析能力,是这本书区别于其他伦理学专著的关键所在。文字风格在此部分变得更加严谨和逻辑严密,每一个论点后面都跟着一系列支撑性的证据链,让人不得不信服其推导过程的严谨性。

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这本书的行文节奏感把握得极佳,虽然内容沉重,但读起来绝不拖沓。尤其是在处理“生命终结的尊严”这一极具争议性的话题时,作者的笔触变得异常细腻和富有同情心。他没有过多地渲染痛苦,而是聚焦于患者及其家属在临终决策中的自主权与脆弱性。我印象最深的是他探讨“安乐死”时所采用的跨文化视角。他对比了几个不同国家在立法和文化观念上的差异,指出在西方语境下被视为“个人权利”的选项,在某些文化中可能被解读为对家庭责任的逃避。这种全球性的视野,极大地拓宽了我对“何为善终”的理解。整段文字的遣词造句充满了人文关怀,没有那种冰冷的学术腔调,反而带着一种近乎诗意的对生命的敬畏。这种将严肃伦理学与人文学科紧密结合的处理方式,使得本书超越了一般的教科书范畴,更像是一本关于“如何有意义地活着和死去”的沉思录。

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