Current Management of Inflammatory Bowel Disease pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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作者:Cullen, Joseph J., M.D. (EDT)/ Martin, Ronald F. (EDT)

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页数:0

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价格:70

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isbn号码:9781416043713

丛书系列:

图书标签:

• Inflammatory Bowel Disease
• IBD
• Gastroenterology
• Crohn's Disease
• Ulcerative Colitis
• Management
• Treatment
• Diagnosis
• Inflammation
• Gut Health

肠道炎症性疾病的革命性新视角：从基础科学到临床实践的全面指南 本书不收录关于“Current Management of Inflammatory Bowel Disease”的任何信息，而是提供一个独立、深入且前瞻性的视角，聚焦于炎症性肠病（IBD）领域内最新的基础研究突破、新兴的诊断工具以及未来疗法的发展方向。 核心主题：超越既有范式，重塑IBD管理蓝图 本书汇集了全球顶尖的胃肠病学家、免疫学家、遗传学家和生物工程师的集体智慧，旨在为临床医生、研究人员和政策制定者提供一本超越当前标准治疗指南的参考手册。我们着眼于下一代治疗策略，强调个性化医疗的实现路径，并深入剖析了驱动IBD病理生理学的复杂分子网络。 第一部分：IBD发病机制的深度解构——免疫失调与微生态失衡的新见解 本部分摒弃了对传统T细胞亚群的简单分类，转而深入探讨IBD发病过程中细胞因子网络的动态重塑和信号通路异常的精细调控。 第一章：粘膜免疫细胞群落的动态平衡与重编程 固有淋巴细胞（ILCs）在肠道稳态中的角色重估： 详细阐述ILC2、ILC3及其前体细胞在炎症起始和慢性化过程中的关键作用，特别关注ILC3向ILC1样细胞的表型转换机制及其对黏膜屏障的破坏。 树突状细胞（DCs）的亚群分化与抗原提呈失调： 分析不同DC亚群（如cDC1, cDC2, 和分泌型DC）在诱导和维持炎症耐受中的矛盾角色，并介绍靶向特定DC亚群的潜在免疫调节策略。 调节性T细胞（Tregs）功能障碍的分子基础： 超越FoxP3的表达，深入探讨Treg细胞代谢重编程（如线粒体功能和糖酵解通路的改变）如何导致其抑制功能受损。 第二章：肠道微生物组与宿主基因组的“串扰” 宏基因组学与单细胞转录组学的融合分析： 介绍如何利用高分辨率技术解析特定细菌菌株（而非简单菌群丰度）与宿主肠上皮细胞相互作用的分子机制，揭示“功能性失调”而非单纯的“多样性丧失”。 噬菌体疗法与合成生物学在重塑肠道生态中的潜力： 探讨精确移除致病菌株或引入功能性益生菌工程菌的最新进展，强调其在特定表型IBD患者中的应用前景。 肠道代谢产物的免疫调节： 重点分析短链脂肪酸（SCFAs）之外的新型代谢产物（如色氨酸代谢物、胆汁酸代谢物）如何通过G蛋白偶联受体（GPCRs）影响肠道炎症。 第二部分：精准诊断与疾病活动度评估的革新技术 本部分聚焦于利用高新技术实现疾病早期预测、活动度客观量化和预后风险分层的范式转变。 第三章：生物标志物的前沿探索——从血清到粪便的分子指纹 循环肿瘤DNA（ctDNA）在IBD炎症监测中的应用： 探讨肠道上皮损伤导致的循环游离DNA片段的特征分析，及其作为无创监测黏膜愈合的替代指标。 内窥镜下超声（EUS）与磁共振肠道成像（MRI-E）的定量分析： 介绍基于人工智能（AI）图像识别的软件如何实现对肠壁全层炎症、纤维化和瘘管形成的标准化评分，减少主观性。 多组学数据整合预测治疗反应： 介绍如何整合患者的遗传风险评分（PRS）、基线微生物组特征和蛋白质组学数据，构建预测生物制剂反应的机器学习模型。 第四章：内镜下和组织学评估的精细化标准 黏膜愈合的分子定义： 提出超越单纯的内镜评分（如Mayo评分），纳入组织病理学和免疫组织化学指标的“分子化黏膜愈合”标准。 小肠克罗恩病的诊断挑战与新型胶囊内镜技术： 评估配备新型生物传感器和高分辨率光谱分析的智能胶囊，用于评估上消化道和细小肠的隐匿性炎症。 第三部分：下一代疗法：靶向与再生医学的交汇 本部分详细阐述了针对传统治疗“难治点”的创新性分子靶点以及组织修复的再生医学策略。 第五章：新型靶点与生物制剂的迭代 Janus激酶（JAK）抑制剂的深度解析与亚型选择： 不仅关注JAK1和JAK3的选择性抑制，更深入探讨JAK信号通路对肠道干细胞分化和修复的影响。 IL-23/IL-17轴的精细调控： 介绍靶向IL-23的特定亚基或下游信号分子（如STAT3）的新型抗体，以及对IL-17A和IL-17F的区分性抑制策略。 细胞因子中和的局限性与靶向细胞间通讯： 探讨如何通过阻断共刺激分子（如ICOSL/ICOS）或激活型T细胞抑制通路来恢复免疫耐受，而非仅仅中和下游炎症介质。 第六章：从抗炎到修复：干细胞与组织工程的突破 间充质基质细胞（MSCs）的优化递送与“细胞织补”： 介绍利用生物材料载体或基因编辑技术增强MSCs的归巢能力和抗炎分泌谱，用于修复克罗恩病相关的复杂瘘管。 肠道类器官模型（Enteroid Models）在药物筛选中的应用： 详细介绍如何利用患者来源的iPSC诱导的肠道类器官，模拟疾病的发生和药物的体内外反应，加速个性化药物的筛选。 遗传编辑技术（CRISPR/Cas9）在IBD宿主遗传风险修正中的伦理与技术考量： 探讨直接编辑肠道上皮细胞或免疫前体细胞中与炎症易感相关的基因位点的前景。 总结：迈向IBD的“功能性治愈” 本书的最终目标是引导读者超越症状控制（Symptomatic Control），迈向真正的组织学和分子学上的“功能性治愈”（Functional Cure）。我们相信，通过整合上述多学科的最新成果，IBD的管理将迎来一次深刻的范式转变，使患者的生活质量得到根本性改善。本书提供的是一张通往未来IBD治疗图景的详细路线图。

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