Microbial Linear Plasmids pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:

作者:Klassen, Roland 编

出品人:

页数:252

译者:

出版时间:

价格:$ 168.37

装帧:

isbn号码:9783540720249

丛书系列:

图书标签:

Microbial Plasmids
Linear DNA
Plasmid Biology
Microbiology
Genetics
Molecular Biology
Bacterial Genetics
DNA Replication
Genome Stability
Horizontal Gene Transfer

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具体描述

Linear plasmids of microbes represent a heterogenous group of extrachromosomal genetic elements initially assumed to be rare and peculiar. However, we now know that they are fairly frequently occurring plasmids in bacterial and eukaryotic species. Viral strategies to avoid shortening of the linear molecules during replication imply a common ancestry. Linear plasmids may be beneficial, neutral or detrimental for the respective host; functions include production of protein toxins, specific catabolic capabilities, antibiotic resistance, pathogenicity factors, and senescence induction. Microbial Linear Plasmids constitutes the first attempt to comprehensively assemble current knowledge of different types of such elements, highlight recent developments in the field, and challenge the distinction between viruses and linear plasmids.

细胞工程与基因治疗前沿：从分子机器到临床应用一部深入探索细胞内复杂调控网络与生物技术前沿的综合性著作本书旨在为生命科学领域的科研人员、高级学生以及生物技术从业者提供一个全面而深入的视角，聚焦于当前生物学研究中最活跃、最具转化潜力的两大领域：细胞内关键分子机器的精细调控机制，以及这些机制在现代基因治疗和合成生物学中的前沿应用。全书内容涵盖了从分子层面到系统层面的复杂生物学问题，强调了基础研究如何驱动技术创新，并最终影响人类健康与农业发展。第一部分：分子机器的精密运作与调控本部分聚焦于细胞内执行核心生命功能的关键分子复合体和调控通路。我们首先深入探讨核糖体的结构动力学及其在翻译调控中的作用。详细阐述了在真核和原核生物中，核糖体如何组装、如何识别mRNA起始位点，以及翻译起始因子和延伸因子如何精确控制蛋白质合成的速度和保真度。特别关注了非编码RNA（如tRNA和特定miRNA）如何通过影响核糖体扫描和停顿来介导应激反应和发育信号的传递。接着，我们进入表观遗传修饰的复杂图谱。本书详细梳理了DNA甲基化、组蛋白修饰（包括乙酰化、甲基化、磷酸化等）的酶学基础及其对染色质结构的影响。通过对组蛋白修饰标记（Histone Code）的最新研究进展的整合，解释了不同修饰组合如何协同作用，驱动基因的激活或沉默。书中特别引入了染色质可及性测序（如ATAC-seq）的数据解读方法，帮助读者理解高阶染色质结构在基因表达调控中的物理限制作用。此外，我们对细胞骨架网络的动态重塑进行了专题讨论。不同于以往将细胞骨架视为静态支架的观点，本书强调了肌动蛋白、微管和中间纤维的快速聚合与解聚如何作为细胞信号的响应器，驱动细胞迁移、内吞作用和有丝分裂。通过活细胞成像技术（如FRET和TIRF显微镜）获得的实时数据，揭示了调控蛋白（如Rho GTPases家族）如何集成多种信号，精确控制细胞形态的变化。第二部分：信号转导网络与系统生物学整合本部分将视角从单个分子扩展到相互关联的信号网络。我们详细分析了主要的细胞内信号转导通路，包括MAPK级联、PI3K/AKT/mTOR通路以及NF-$kappa$B系统。重点在于阐述这些通路如何通过交叉对话（Crosstalk）形成适应性响应网络，而非简单的线性传递。书中引入了动态系统建模的方法论，解释如何使用微分方程来模拟信号流的振荡行为和稳态维持，尤其是在肿瘤发生和免疫激活背景下的系统失稳现象。随后，我们深入探讨了膜受体介导的细胞间通讯。本书全面覆盖了G蛋白偶联受体（GPCRs）的激活机制、离子通道的门控原理，以及酪氨酸激酶受体（RTKs）的信号放大。通过对这些受体的结构生物学解析，解释了配体结合如何诱导构象变化，进而招募下游效应分子。尤其关注了受体介导的内吞作用及其对信号持续性的反馈调控。在系统层面，我们介绍了转录因子调控网络（TFNs）的构建与分析。从ChIP-seq数据挖掘到基因共表达网络分析，本书指导读者如何从高通量数据中识别关键转录因子及其调控模块。通过对特定发育过程（如神经元分化）网络的案例分析，展示了TFNs如何通过层级结构和反馈回路实现稳健的细胞身份维持。第三部分：前沿生物技术与转化医学应用本部分是本书的实践和应用核心，探讨如何将对细胞分子机制的理解转化为突破性的生物技术工具和临床策略。基因编辑技术的精确化与递送挑战是本部分的首要议题。本书不仅回顾了CRISPR-Cas9系统的基础，更重点分析了碱基编辑器（Base Editors）和先导编辑（Prime Editing）的原理和优势，强调了它们在减少脱靶效应和实现精确点突变修复方面的进步。在递送方面，我们详尽比较了病毒载体（如AAV和慢病毒）与非病毒载体（如脂质纳米颗粒LNP）的优缺点，并讨论了当前针对特定组织（如中枢神经系统或肌肉组织）的靶向递送策略的最新进展。接着，我们深入研究了细胞疗法的工程化。本书详细阐述了如何通过基因工程改造T细胞，以增强其对实体瘤的识别和杀伤能力（CAR-T技术的优化）。讨论了如何利用合成生物学原理设计“逻辑门”电路到T细胞中，使其能够根据肿瘤微环境中的多种信号（如低氧、特定表面标志物）来决定激活或抑制，从而提高疗效并降低脱靶毒性。合成生物学在细胞功能重塑中的应用被赋予了重要篇幅。我们探讨了如何利用合成电路（如振荡器、开关和记忆元件）来控制细胞的生命周期和代谢流。通过构建人工信号网络，我们展示了如何重编程宿主细胞，使其能高效生产复杂药物分子或生物燃料。本书还特别分析了构建“人工细胞工厂”的设计原则，包括代谢通路的重塑和跨物种基因组的整合。最后，本书展望了新型生物传感器与活体诊断的前景。通过将基因回路与荧光报告系统偶联，我们展示了如何构建能够在活体生物体内监测特定病理标志物（如炎症因子或代谢物）的“智能细胞探针”。这部分强调了从分子机制到可监测生物学指标的桥接，为开发下一代精准医疗工具提供了理论基础和实践蓝图。全书结构逻辑清晰，论述严谨，图表丰富，旨在成为理解复杂细胞生命活动及其工程化应用的权威参考资料。