New Therapeutic Agents in Thrombosis and Thrombolysis pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:Freedman, Jane E. (EDT)/ Loscalzo, Joseph (EDT)

出品人:

页数:712

译者:

出版时间:2009-6

价格:$ 339.00

装帧:

isbn号码:9781420069235

丛书系列:

图书标签:

• Thrombosis
• Thrombolysis
• Antithrombotic therapy
• New drugs
• Pharmacology
• Cardiovascular disease
• Hematology
• Clinical trials
• Drug development
• Vascular medicine

深入探索血液凝固与溶栓机制的里程碑式著作 《凝血与纤溶前沿策略：从基础到临床应用的全面解析》 本书旨在为血液学、心血管内科、药理学及相关生物医学领域的专业人士提供一份详尽、前沿且具有高度实践指导意义的参考资料。我们聚焦于人类理解和干预血液凝固（Thrombosis）与溶栓（Thrombolysis）过程的最新突破、未决挑战及未来潜力。不同于以往侧重某一单一方面的教材或专著，《凝血与纤溶前沿策略》采用跨学科的整合视角，系统梳理了从分子生物学基础到复杂临床情景管理的全景图。 第一部分：凝血级联的精细调控与病理生理学基础 本部分深入剖析了复杂的血液凝固级联反应（Coagulation Cascade）的每一个关键节点，并着重探讨了现代研究如何揭示这些步骤的精细调控机制。 第一章：凝血因子的结构、功能与新型靶点发现 本章详细阐述了凝血因子I至XIII的分子结构、激活机制及其在体内外环路中的相互作用。重点内容包括： 内源性与外源性通路的整合： 详细解析组织因子（TF）在启动凝血中的核心作用，以及因子VIIa/TF复合物如何高效催化因子IX和X的激活。 凝血酶（Thrombin）的双重角色： 不仅是纤维蛋白原向纤维蛋白转化的关键酶，还讨论了其对内皮细胞、血小板以及抗凝蛋白（如蛋白C）的非催化性信号传导作用。 新型凝血因子拮抗剂的研发： 讨论针对特定凝血因子（如因子XIa或因子XIIa）的特异性抑制剂的结构设计理念和初步临床前数据，旨在实现更精准的抗凝效果，同时降低出血风险。 第二章：血小板活化、聚集与内皮细胞相互作用 血小板在动脉粥样硬化性血栓形成中扮演着无可替代的角色。本章深入探讨了血小板激活的分子通路： 受体与信号转导： 聚焦于ADP、血栓素A2（TXA2）、凝血酶以及胶原诱导的信号通路。详述P2Y12、GPIIb/IIIa等关键受体的药理学靶向。 内皮功能障碍的机制： 阐述炎症、氧化应激和剪切应力如何导致内皮细胞释放促凝物质（如组织因子、血管性血友病因子vWF）并抑制天然抗凝系统。 血小板功能检测的局限与未来： 评估传统聚集度检测与新型流式细胞术分析在评估抗血小板治疗反应中的优劣。 第三章：生理性抗凝机制的复杂网络 理解“刹车系统”是设计安全抗凝药物的前提。本部分着重介绍内源性抗凝系统的精妙平衡： 蛋白C系统： 深入探讨内皮素活化蛋白C（APC）通过与内皮蛋白C受体（EPCR）结合后，对凝血因子Va和VIIIa的灭活机制。讨论遗传性蛋白C抵抗的分子基础。 抗凝血酶（Antithrombin, AT）： 阐述AT如何通过与肝素结合增强其对凝血酶和因子Xa的抑制效率。介绍合成或修饰的AT类似物在遗传性AT缺乏症中的应用。 组织因子通路抑制剂（TFPI）： 探讨TFPI在体内的生理功能以及其作为新型抗凝靶点的潜力。 第二部分：血栓形成与栓塞的临床病理生理学 本部分将理论知识应用于常见的临床疾病状态，侧重于病理生理机制与诊断的进步。 第四章：动脉血栓与静脉血栓的病因学差异 明确区分动脉血栓（富含血小板，受剪切力影响）与静脉血栓（富含纤维蛋白和红细胞，血流缓慢）的形成驱动力： 动脉血栓的“三联征”： 重点分析动脉粥样硬化斑块的易损性、高内皮素表达与高血小板反应性。 静脉血栓栓塞（VTE）： 深入研究Virchow三联征的现代诠释，包括遗传性促凝状态（如Factor V Leiden、凝血酶原基因突变G20210A）与获得性风险因素（如癌症、制动）。 第五章：心血管事件中的血栓管理 本章侧重于急性冠脉综合征（ACS）和房颤相关卒中的抗栓治疗策略演进： 双联抗血小板治疗（DAPT）的优化： 讨论P2Y12抑制剂的代偿与替代，个体化抗血小板反应性检测（如使用血液动力学或遗传学方法）的临床价值。 无导管房颤（AF）患者的卒中预防： 比较新型口服抗凝药（NOACs）与维生素K拮抗剂（VKA）在卒中预防中的疗效、安全性及依从性优势。重点讨论特殊人群（如肾功能不全、瓣膜性AF）的管理难题。 第六章：危重症与特殊情况下的凝血障碍 针对危急和复杂的临床场景，如DIC、弥散性血管内凝血（DIC）和创伤相关凝血病： DIC的发病机制与监测： 探讨其作为多器官功能障碍综合征（MODS）核心环节的作用，强调基于整体凝血激活状态的动态监测方案，而非单一D-二聚体指标。 肝脏疾病中的凝血功能紊乱： 重新审视“出血倾向”与“血栓倾向”并存的复杂性，讨论如何根据MELD评分和特定凝血因子水平调整抗凝或促凝干预。 第三部分：溶栓、抗栓治疗的新视野与未来方向 本部分是全书的创新核心，详细介绍了现有治疗手段的局限性，并展望了下一代疗法的设计理念。 第七章：溶栓疗法的精准化与局限性 系统回顾内源性溶栓系统——纤溶系统（Fibrinolysis）的激活与抑制： 纤溶酶原激活物（tPA与uPA）： 讨论其在溶解已形成血栓中的作用，以及如何克服内源性PAI-1（纤溶酶原激活物抑制剂-1）的强效阻断作用。 合成纤溶酶原激动剂的开发： 介绍新型的、对内源性抑制剂不敏感的纤溶酶原激活剂的分子修饰策略。 局部溶栓的争议： 在深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）的导管定向溶栓策略中，评估其相对于全身溶栓的风险收益比。 第八章：下一代抗凝剂的靶点创新 超越传统肝素和维生素K拮抗剂，探索更具选择性的抗凝策略： 直接因子Xa抑制剂的深度剖析： 详细对比利伐沙班、阿哌沙班等药物的作用模式、药代动力学特征，并探讨其在临床应用中的抗体/拮抗剂需求。 口服凝血酶抑制剂与反向适应： 研究达比加群的临床应用及处理急性出血事件的策略。 抗体疗法与靶向Treg激活： 探讨如何利用单克隆抗体或重组蛋白靶向特定促凝因子，以期实现“按需给药”的抗凝模式。 第九章：抗栓治疗的逆转与出血管理的精进 处理意外出血是抗栓治疗中最大的临床挑战。本章提供实用的逆转指南： 新型逆转剂的突破： 详细介绍针对新型口服抗凝药（NOACs）的特异性逆转剂（如Andexanet Alfa, Idarucizumab）的作用机制、适应症和临床应用指南。 出血风险评估工具的标准化： 比较HAS-BLED、ORBIT等风险评分系统的适用性，并提出如何结合患者具体生活方式因素进行风险修正。 输血实践的更新： 探讨在抗凝患者出血时，应侧重于输注凝血因子浓缩物（PCCs）还是新鲜冰冻血浆（FFP）的决策流程。 结语：个体化抗栓治疗的未来图景 本书最后展望了精准医学在血栓管理中的应用，包括基因组学、蛋白质组学在预测药物反应和血栓风险中的作用，以及利用人工智能辅助诊断和治疗方案制定的前景。《凝血与纤溶前沿策略》力求成为推动临床实践和基础研究向前发展的核心参考工具。

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