Biophysical Analysis of Membrane Proteins

Biophysical Analysis of Membrane Proteins pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:
作者:Pebay-Peyroula, Eva 编
出品人:
页数:347
译者:
出版时间:
价格:$ 254.25
装帧:
isbn号码:9783527316779
丛书系列:
图书标签:
  • 膜蛋白
  • 生物物理学
  • 蛋白质分析
  • 生物膜
  • 结构生物学
  • 光谱学
  • 分子生物学
  • 生物化学
  • 膜流动性
  • 蛋白质功能
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具体描述

Meeting the need for a book on developing and using new methods to investigate membrane proteins, this is the first of its kind to present the full range of novel techniques in one resource. Top researchers from around the world focus on the physical principles exploited in the different techniques, and provide examples of how these can bring about important new insights. Following an introduction, further sections discuss structural approaches, molecular interaction and large assemblies, dynamics and spectroscopies, finishing off with an exploration of structure-function relationships in whole cells.

书籍简介:细胞生物学前沿探索 书名: 细胞生物学前沿探索 内容概述: 本书旨在为读者提供一个全面而深入的视角,探索细胞生物学领域中最为活跃和具有挑战性的前沿课题。我们聚焦于细胞的动态结构、分子机制、信号转导 pathways,以及这些过程如何在健康与疾病状态下精确调控。本书的结构力求严谨,内容力求前沿,旨在引导研究人员、高级本科生及研究生深入理解细胞生命活动的复杂性。 第一部分:细胞结构与动态重塑 本部分将详细剖析真核细胞内关键细胞器的结构组成、功能特化及其相互间的动态联系。 第一章:细胞骨架的精细调控 细胞骨架是细胞形态、运动和内部物质运输的支架。本章深入探讨微管、微丝和中间纤维的分子组成、聚合动力学以及它们如何响应外部信号进行重组。我们将重点介绍肌动蛋白(Actin)动力学在细胞迁移和分裂中的关键作用,以及驱动蛋白(如Kinesin和Dynein)如何精确调控微管上的货物运输。讨论将涵盖新兴的研究方法,例如活细胞成像技术(Live-cell imaging)如何揭示骨架蛋白在不同细胞周期阶段的实时行为。 第二章:膜拓扑与细胞器互作 细胞内膜系统并非孤立存在,而是通过膜接触位点(Membrane Contact Sites, MCSs)进行物质和信息交换。本章详细阐述内质网(ER)、线粒体、脂滴和溶酶体等重要细胞器之间的物理连接及其功能意义。我们将分析这些接触位点如何促进脂质转运、钙离子信号传递以及对细胞应激的响应。讨论还将涉及新型的膜重塑蛋白家族,它们在维持细胞器形态和功能完整性中的角色。 第三章:细胞粘附与细胞间通讯 细胞粘附分子(CAMs)是组织构建和器官发育的基础。本章聚焦于整合素(Integrins)、钙粘蛋白(Cadherins)和免疫球蛋白超家族分子。我们将剖析这些分子如何通过与细胞骨架锚定形成复杂的结构(如粘着斑和紧密连接),从而介导细胞与细胞外基质(ECM)之间的机械和化学信号传递。此外,对缝隙连接(Gap Junctions)在代谢耦合和电信号同步中的作用进行深入分析。 第二部分:分子信号转导的复杂网络 本部分侧重于细胞如何接收、解释并响应环境变化所启动的复杂信号级联反应。 第四章:G蛋白偶联受体(GPCRs)的信号多样性 GPCRs是最大的受体家族,介导了从感知光线到调节情绪的广泛生理过程。本章不限于经典的cAMP和磷脂酶C(PLC)通路,更深入探讨GPCRs的受体异源性、偏向性激动剂(Biased Agonism)的概念及其在药物开发中的潜在意义。我们将分析受体活性调节(如磷酸化、泛素化)的分子细节,以及它们如何实现信号的精确时空控制。 第五章:激酶与磷酸酶的动态平衡 蛋白质磷酸化是细胞信号转导的核心机制。本章详细介绍关键的激酶家族,包括丝氨酸/苏氨酸激酶(如MAPKs, CDKs)和酪氨酸激酶(如RTKs)。我们着重探讨信号通路中的交叉对话(Crosstalk)现象,即不同信号如何相互影响,形成复杂的网络结构。对磷酸酶(如PPases)在信号“关闭”和信号精度维持中的关键作用的讨论将是本章的重点。 第六章:核信号转导与基因表达调控 信号通路最终必须影响基因表达。本章阐述信号分子如何进入细胞核,激活或抑制转录因子。我们将涵盖STAT通路、NF-$kappa$B信号通路,以及重要的核受体(如类固醇受体)如何通过配体结合介导基因转录。此外,对表观遗传修饰(如组蛋白修饰和DNA甲基化)在信号诱导的染色质重塑中的作用进行详细考察。 第三部分:细胞生命周期的严格控制 本部分关注细胞生长、分化和死亡的分子基础,这是理解组织稳态和疾病发生的基础。 第七章:细胞周期调控的分子开关 细胞周期的精确推进依赖于周期蛋白依赖性激酶(CDKs)和周期蛋白(Cyclins)的有序激活与失活。本章系统梳理G1/S、G2/M检查点的分子机制,包括Rb/E2F通路和APC/C复合物的功能。我们将探讨细胞如何应对DNA损伤检查点(DDR)的激活,确保遗传物质的完整性。 第八章:细胞凋亡与程序性细胞死亡 细胞凋亡是维持组织平衡的关键过程。本章深入解析内在通路(由线粒体介导)和外在通路(由死亡受体介导)的启动机制。重点分析Caspase家族的激活瀑布,以及Bcl-2家族蛋白在决定细胞命运(存活或死亡)中的竞争性作用。此外,对焦亡(Pyroptosis)和坏死性凋亡(Necroptosis)等其他形式的程序性细胞死亡机制的最新发现也将予以介绍。 第九章:干细胞与组织再生 干细胞是组织修复和发育的源泉。本章探讨体细胞干细胞和诱导性多能干细胞(iPSCs)的自我更新和定向分化所需的关键信号通路和微环境因素(Niche factors)。我们将分析转录因子网络如何共同决定细胞的身份(Cell Fate Specification),并讨论利用再生医学技术修复受损组织的前景。 结论:面向未来的挑战 本书最后一部分将展望细胞生物学未来研究的方向,包括单细胞技术如何揭示细胞异质性、人工智能在生物数据分析中的应用,以及如何利用系统生物学方法整合复杂信号网络,从而更好地理解生命现象的整体性。 本书内容力求涵盖教科书级别的严谨性和研究前沿的创新性,为读者构建一个坚实的知识框架,以应对细胞生物学领域快速发展的步伐。

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