Advances in Immunology

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出版者:
作者:Alt, Frederick W. 编
出品人:
页数:312
译者:
出版时间:2008-6
价格:$ 218.09
装帧:
isbn号码:9780123743244
丛书系列:
图书标签:
  • 免疫学
  • 免疫系统
  • 免疫反应
  • 免疫细胞
  • 炎症
  • 自身免疫
  • 疫苗
  • 抗体
  • 细胞因子
  • 免疫调节
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具体描述

"Advances in Immunology", a long-established and highly respected publication, presents current developments as well as comprehensive reviews in immunology. The articles address the wide range of topics that comprise immunology, including molecular and cellular activation mechanisms, phylogeny and molecular evolution, and clinical modalities. Edited and authored by the foremost scientists in the field, each volume provides up-to-date information and directions for future research.

免疫学前沿进展 本书导论:洞察免疫系统的奥秘与未来 本书聚焦于免疫学领域最前沿的研究突破和理论革新。免疫系统作为机体抵御病原体、清除异常细胞的复杂防御网络,其研究不仅关乎人类健康与疾病治疗,更深入揭示了生命体维持稳态的深刻机制。我们致力于整合当前最热门的研究方向,从基础的分子和细胞生物学层面,延伸至临床应用和新兴技术,为读者提供一个全面而深入的知识图景。 第一部分:基础免疫学的新疆界 第一章:先天性免疫系统的精细调控 本章深入探讨了先天性免疫的最新发现。过去,我们倾向于将先天免疫视为快速但“非特异性”的第一道防线,但现代研究揭示了其惊人的复杂性和特异性潜力。 模式识别受体(PRRs)的再认识: 不再局限于经典的Toll样受体(TLRs)和RIG-I样受体(RLRs),我们将重点介绍新型的感应器,如人源NLRP12和新发现的胞内DNA/RNA传感器。深入分析这些受体如何识别“危险信号”(DAMPs)和“病原体相关分子模式”(PAMPs),并激活下游的炎症级联反应。 先天淋巴细胞(ILCs)的多样性与功能: ILCs被誉为“组织驻留的适应性免疫细胞”。本章详细区分ILC1、ILC2、ILC3以及自然杀伤(NK)细胞的分子特征、细胞因子谱及其在不同组织微环境(如肠道、皮肤和肺部)中的定位和功能特化。特别关注ILCs在组织修复和代谢调节中的新兴角色。 炎症小体(Inflammasome)的激活与清除: 炎症小体是介导IL-1β和IL-18成熟释放的关键结构。我们将分析最新的高分辨率冷冻电镜研究揭示的激活机制,包括NLRP3、AIM2等关键组分的装配过程。同时,探讨炎症小体失调(如持续性激活)如何驱动自身炎症性疾病(Autoinflammatory Diseases)的发生机制。 第二章:适应性免疫的分子记忆与重塑 适应性免疫以其高特异性和免疫记忆为特征。本章关注T细胞和B细胞反应的精细编程。 T细胞分化的多维调控: 深入剖析初始T细胞(Naive T cells)如何被环境信号塑造成不同的效应T细胞亚群(如Th1、Th2、Th17、Tfh)和调节性T细胞(Tregs)。重点讨论表观遗传修饰(如DNA甲基化和组蛋白修饰)在锁定T细胞命运决定中的关键作用。此外,研究T细胞耗竭(Exhaustion)的分子路径,这是理解慢性感染和肿瘤免疫治疗失败的核心。 B细胞发育与体细胞超变(Somatic Hypermutation, SHM): 概述浆细胞(Plasma Cells)的长期生存机制,以及B细胞在生发中心(Germinal Center, GC)内进行亲和力成熟的过程。探讨AID(Activation-Induced Deaminase)酶的精确作用及其在介导基因重排中的双刃剑效应(既产生高亲和力抗体,也可能导致基因组不稳定)。 免疫记忆的持久性: 区分效应记忆T细胞(TEM)和中央记忆T细胞(TCM)的特性,以及记忆干细胞的生成。探讨如何通过疫苗设计策略,诱导产生更持久、更具保护性的记忆应答。 第二部分:免疫学与疾病的交汇点 第三章:肿瘤免疫微环境(TME)的复杂性 肿瘤免疫是当前转化医学最活跃的领域。本章侧重于肿瘤如何操纵免疫系统以逃避监视。 免疫抑制性细胞的巢穴: 详细分析肿瘤微环境中各类免疫抑制细胞(如髓源性抑制细胞MDSCs、肿瘤相关巨噬细胞TAMs,特别是M2表型)的来源、激活信号和抑制功能。探讨它们如何通过分泌免疫抑制因子(如TGF-β、IL-10)和表达免疫检查点配体来“麻痹”效应T细胞。 免疫检查点阻断(ICB)的机制与挑战: 不仅回顾PD-1/PD-L1和CTLA-4通路的经典作用,更深入研究新的检查点靶点,如LAG-3、TIM-3和TIGIT。分析“冷肿瘤”(Cold Tumors)转化为“热肿瘤”(Hot Tumors)的策略,以及预测和克服ICB耐药性的生物标志物。 CAR-T细胞的进化与实体瘤难题: 介绍第二代、第三代CAR-T细胞的设计,包括共刺激结构域(如4-1BB、CD28)的选择,以及克服实体瘤中T细胞穿透障碍和乏氧环境的工程学改进。 第四章:自身免疫与耐受机制的失衡 本章探究免疫系统错误地攻击自身组织的原因,并审视维持中性耐受的关键环节。 环境因素与遗传易感性: 讨论肠道微生物群(Microbiome)在“触发”或“保护”自身免疫反应中的决定性作用,特别是肠漏(Leaky Gut)假说与分子拟态现象。分析特定HLA等位基因在疾病易感性中的贡献。 耐受性诱导的新视角: 重点研究中枢耐受(如胸腺中的负向选择)和外周耐受(如调节性T细胞和克隆无能)的最新分子模型。探讨如何利用工程化的抗原或细胞疗法,在不全面抑制免疫的前提下,选择性地恢复对特定自身抗原的耐受。 系统性红斑狼疮(SLE)和风湿性关节炎(RA)的最新生物制剂: 综述靶向B细胞(如Belimumab)、细胞因子(如JAK抑制剂)以及补体系统的最新药物靶点和临床试验进展。 第三部分:尖端技术与未来展望 第五章:单细胞技术与空间转录组学 技术革新正在以前所未有的精度解析免疫异质性。 单细胞测序(scRNA-seq)在免疫图谱绘制中的应用: 阐述如何利用scRNA-seq分析复杂组织样本中成千上万个免疫细胞的基因表达谱,从而鉴定出罕见的、具有独特功能的细胞亚群(如“过渡态”细胞)。 空间免疫组学(Spatial Transcriptomics): 这是理解免疫细胞如何组织和相互作用的关键。本章详细介绍该技术如何保留细胞在组织切片中的空间位置信息,使我们能够绘制出肿瘤边缘的免疫细胞浸润模式、淋巴器官内的细胞定位,以及炎症斑块中细胞间的直接通讯网络。 流式细胞术与质谱流式(CyTOF)的极限拓展: 探讨如何通过高参数分析来捕捉细胞表面的多个蛋白标志物,实现对细胞表型和激活状态的深度表征。 第六章:合成生物学与下一代免疫疗法 合成生物学为设计“智能”免疫细胞提供了蓝图。 下一代工程化细胞疗法: 介绍嵌合抗原受体(CAR)的设计迭代,例如使用“逻辑门”控制细胞的激活(AND/OR门),以提高实体瘤中的安全性和特异性。同时探讨T细胞受体(TCR)疗法在靶向细胞内抗原方面的优势。 疫苗学的革命: 重点分析mRNA疫苗平台在肿瘤疫苗和传染病预防中的巨大潜力。讨论如何利用自扩增mRNA或靶向抗原提呈细胞(APCs)的纳米颗粒系统,来优化抗原的递呈效率和T细胞的激活强度。 溶瘤病毒(OVs)与免疫系统的协同作用: 阐述溶瘤病毒如何直接裂解癌细胞并释放肿瘤抗原,同时“教育”免疫系统,将免疫抑制性的肿瘤微环境转化为免疫激活的环境。 结语:整合性免疫学的新范式 本书的最终目标是促使读者超越单一细胞或信号通路的视角,拥抱整合性免疫学的思维模式。未来的免疫学研究将越来越依赖于大数据分析、人工智能辅助的假设生成以及跨学科的合作,以期彻底解决诸如慢性炎症、衰老相关的免疫功能下降(Immunosenescence)以及通用型癌症疫苗的难题。本书为读者打下了坚实的理论基础和技术前瞻性视野,以应对未来十年免疫学研究的复杂挑战。

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