21世纪新药合成

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出版者:中国医药科技出版社
作者:
出品人:
页数:483
译者:
出版时间:2010-3
价格:62.00元
装帧:平装
isbn号码:9787506744690
丛书系列:
图书标签:
  • 化学
  • 药物合成
  • 有机化学
  • 药物化学
  • 新药研发
  • 合成方法学
  • 药物设计
  • 化学合成
  • 医药化学
  • 药物创新
  • 有机合成
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具体描述

《21世纪新药合成》是根据《Pharmaceutical Substances》登记的1988-2007年41种新药的专利保护期文献对新药或新工艺的基础文件进行解读,介绍了药品基本信息、合成路线、合成路线注释,以及合成工艺、合成工艺讨论等内容。《21世纪新药合成》是用新的有机合成理论、经验和方法研究现代药物的合成技术的。这有助于我国制药技术甚至整个有机合成领域水平的提高,以及广大有机合成工作者的技术进步。

《21世纪新药合成》—— 探索生命奥秘,点亮健康未来 在人类追求健康与长寿的漫长征途中,新药的研发始终是驱动进步的核心力量。从古老的草药智慧到现代的精密分子设计,我们从未停止过对疾病的抗争,对生命潜能的挖掘。《21世纪新药合成》正是站在这个时代前沿,以科学的严谨和创新的精神,为我们描绘了一幅宏伟的新药研发蓝图。 本书并非简单罗列药物名称或合成路线,而是深入剖析21世纪医药研发领域最前沿的理念、技术与挑战。它将带领读者走进化学合成的奇妙世界,领略那些能够拯救生命、改善生活质量的药物是如何从无到有,从概念变为现实的。 本书将从以下几个关键维度展开: 一、 时代浪潮下的新药研发驱动力: 未被满足的医疗需求: 癌症、神经退行性疾病、病毒感染、罕见病……这些依旧是人类健康面临的严峻挑战。本书将梳理当前全球范围内最迫切需要突破性疗法的疾病领域,揭示新药研发的根本动力。 生物技术的飞跃: 基因组学、蛋白质组学、代谢组学等“组学”技术的成熟,使得我们能够以前所未有的深度理解疾病的分子机制。CRISPR基因编辑、抗体药物偶联物(ADC)、mRNA技术等新兴生物技术,正以前所未有的方式改变着药物的设计与生产。 计算科学的赋能: 计算化学、人工智能(AI)与机器学习(ML)在新药研发中的应用已日益广泛。从靶点发现、分子筛选到药物代谢和毒性预测,强大的计算能力正加速药物研发的进程,降低失败率。 二、 现代化学合成的基石与创新: 绿色化学与可持续发展: 传统的化学合成往往伴随着环境污染和资源消耗。本书将重点介绍绿色化学的理念如何在药物合成中得到体现,例如使用更安全的溶剂、催化剂,发展原子经济性更高的反应,以及利用生物催化等可持续方法。 不对称合成的精妙: 许多药物分子具有特定的手性,其生物活性往往与分子的立体构型密切相关。不对称合成技术能够高选择性地制备单一对映异构体,这对于确保药物的疗效和安全性至关重要。本书将探讨不对称催化、手性助剂等关键技术。 组合化学与高通量筛选: 在寻找潜在的药物先导化合物时,组合化学能够快速构建出庞大的化合物库,而高通量筛选则能高效地从中找出具有预期活性的分子。这种“大海捞针”式的策略极大地提高了新药研发的效率。 流程化学与工艺优化: 将实验室的合成路线转化为可规模化生产的工业流程,是新药上市的关键一步。本书将触及流程化学的挑战与机遇,包括反应条件的优化、放大生产中的工程问题,以及如何确保产品质量的稳定性和批次间的一致性。 三、 药物设计与分子创新的前沿: 靶向治疗的精准打击: 随着对疾病分子机制的深入理解,开发能够精准作用于特定靶点的药物成为主流。本书将介绍如何基于蛋白质三维结构进行理性药物设计(Rational Drug Design),以及如何利用结构生物学、计算模拟等手段来优化药物分子的亲和力、选择性和药代动力学性质。 小分子药物的演进: 经典的小分子药物依然是药物研发的重要领域。本书将探讨如何通过结构修饰、官能团引入等策略,不断优化小分子药物的活性、选择性和口服生物利用度,并应对耐药性等挑战。 大分子药物的崛起: 蛋白质、抗体、核酸等大分子药物在治疗癌症、自身免疫性疾病等领域展现出巨大的潜力。本书将讨论生物制药的挑战,包括如何高效表达、纯化和制备具有生物活性的蛋白质,以及基因治疗、RNAi等新兴疗法的合成与递送。 多肽与寡核苷酸药物的未来: 作为一类介于小分子和大分子之间的药物,多肽和寡核苷酸药物凭借其独特的优势,正在重塑药物研发的格局。本书将深入探讨它们的合成策略、修饰技术以及在基因调控、信号传导等领域的应用前景。 四、 挑战与展望: 耐药性的挑战与应对: 许多药物在长期使用后会面临耐药性的问题,这严重阻碍了治疗效果。本书将探讨耐药性的产生机制,以及如何通过设计新型药物、联合用药等策略来克服这一难题。 药物递送系统的创新: 如何将药物高效、安全地输送到体内病灶部位,是影响药物疗效的关键。纳米技术、脂质体、微球等药物递送系统,正为解决这一挑战提供新的思路。 知识产权与法规监管: 新药研发是一个投入巨大、周期漫长的过程,知识产权保护和严格的法规监管是确保药物安全有效上市的必要环节。本书将简要介绍这一复杂而重要的环境。 《21世纪新药合成》不仅是为化学家、药理学家、生物学家等专业人士提供的深入参考,也面向对生命科学和医药创新感兴趣的广大读者。它将以清晰的逻辑、详实的案例,向您展示人类智慧如何通过精密的化学反应,创造出改变生命的奇迹。翻开本书,您将一同踏上这场探索生命奥秘、点亮健康未来的伟大征程。

作者简介

目录信息

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看了一部分,中间特别是对合成工艺的讨论是非常好的,也能学到很多东西。但是反应本身,以及反应过程注释里面,小错误非常多,就好像是初稿没有修改校对

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