British National Formulary

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出版者:Pharmaceutical Pr
作者:Dinesh K Mehta
出品人:
页数:848
译者:
出版时间:2004-9
价格:USD 34.95
装帧:Paperback
isbn号码:9780853695875
丛书系列:
图书标签:
  • 医学
  • 药学
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具体描述

现代药理学与临床实践指南:新世纪药物使用手册 本书旨在为全球医疗专业人员提供一套全面、深入且极具实操性的药物知识体系,重点聚焦于药物在真实世界临床环境中的最新应用、作用机制的精细解析,以及个体化治疗策略的制定。 本手册的编写团队汇集了来自欧洲、北美及亚洲顶尖医学院校及药物研究机构的资深药理学家、临床医生和药剂师,力求在确保科学严谨性的同时,兼顾临床决策的效率与准确性。 本书摒弃了传统药典式的纯粹信息罗列,转而采用一种以临床问题为导向的叙事结构。全书共分为六大核心部分,涵盖了从基础药理学到特定疾病领域药物治疗的完整链条。 --- 第一部分:药物作用基础与药代动力学前沿 (Foundations of Drug Action and Pharmacokinetic Frontiers) 本部分深入探讨了药物作用的分子基础,为理解临床应用提供了坚实的理论支柱。内容不再停留在对受体结合和信号传导的宏观描述,而是细致剖析了: 1.1 基因多态性与药物代谢: 详细阐述了细胞色素P450酶系(CYP450)在药物代谢中的变异性及其对治疗窗口的影响。特别收录了最新的SNP(单核苷酸多态性)数据库分析,指导临床医生如何根据患者的基因图谱调整初始剂量,预测潜在的超敏反应或无效治疗。 1.2 药物转运体与组织分布: 重点介绍了P-糖蛋白(P-gp)等药物外排转运体在血脑屏障、肠道吸收及肝肾排泄中的关键作用。结合最新的体外和体内模型数据,解释了为什么某些高脂溶性药物难以在特定组织中蓄积,以及如何通过联合用药策略来暂时性地影响这些转运体的活性。 1.3 药物相互作用的动态建模: 引入了基于生理学的药代动力学(PBPK)模型,用以预测复杂的药物-药物相互作用(DDI)。相比于传统的经验性警告,本书提供了更精细的数学模型,演示了不同给药时间间隔和不同代谢通路竞争对稳态血药浓度的具体影响,尤其关注免疫抑制剂与抗凝剂之间的复杂DDI。 --- 第二部分:特殊人群的药物治疗策略 (Pharmacotherapy in Special Populations) 本章针对生理状态或病理状态显著偏离健康成人的群体,提供了定制化的剂量调整和风险管理方案。 2.1 儿科药物的合理化使用: 强调“小剂量不等于按比例缩小”。详细讨论了儿童器官系统(尤其是肝脏和肾脏)发育阶段对药物清除率的影响。收录了关于新生儿黄疸期特定药物的血浆蛋白结合率变化及其对游离药物浓度的影响。 2.2 老年用药的去风险化(Deprescribing): 提出了基于生物标志物的合理减药流程,而非仅仅依靠年龄。重点分析了老年患者肾功能(eGFR)和肝功能衰退的真实评估方法,并详细列举了超过特定数量的潜在不适当药物(PIMs)清单及其替代方案。 2.3 妊娠期与哺乳期药物选择: 采用了最新的风险分类系统,结合了动物实验数据和人类流行病学数据进行综合风险评估。对于必须使用的药物,提供了胎盘转运率的估算方法和对胎儿发育关键时期的影响预测。 --- 第三部分:复杂慢性病的靶向治疗进展 (Advances in Targeted Therapy for Complex Chronic Diseases) 本部分是本书的核心实践内容,侧重于生物制剂、小分子靶向药以及新一代抗感染药物的应用。 3.1 肿瘤免疫治疗的优化: 深入解析了PD-1/PD-L1抑制剂、CAR-T细胞疗法的最新适应症扩展,并详细论述了如何管理和逆转免疫相关不良事件(irAEs),例如激素难治性结肠炎和心肌炎的治疗方案。 3.2 自身免疫性疾病的生物制剂阶梯疗法: 对TNF-α抑制剂、IL-6受体拮抗剂及JAK抑制剂的疗效进行了Head-to-Head的系统回顾。特别关注了生物制剂的免疫原性问题,以及如何通过联合使用免疫调节剂来降低中和抗体的产生。 3.3 抗生素耐药性与新型抗菌策略: 面对日益严峻的耐药菌威胁,本书介绍了头孢洛林、替加环素等新一代抗生素的药效学参数,并引入了“时间依赖性杀菌”和“浓度依赖性杀菌”在临床给药方案设计中的精确应用。 --- 第四部分:药物警戒与临床安全 (Pharmacovigilance and Clinical Safety Profiling) 本章强调了药物使用中的风险识别与主动监测。 4.1 罕见且严重不良反应的早期识别: 分析了药物致迟发性肝损伤(DILI)的临床特征,并提供了评估药物与特异性肝酶诱导或抑制相关的风险评分系统。 4.2 药物警戒信息学的应用: 探讨了如何利用社交媒体、电子健康记录(EHRs)中的非结构化数据进行实时药物不良事件信号检测,提升了传统黄卡报告系统的局限性。 --- 第五部分:疼痛管理与神经精神药理学 (Pain Management and Neuropsychopharmacology) 本部分关注中枢神经系统的复杂药物干预。 5.1 阿片类药物的替代方案与风险评估: 在严格控制阿片类滥用风险的前提下,系统梳理了新型非阿片类镇痛药(如氯胺酮的低剂量输注、思拉西汀等)的临床应用,并提供了阿片类药物依赖患者的个体化疼痛管理路径图。 5.2 抑郁症和焦虑症的精准用药: 重点分析了新型SARI(5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)与传统SSRI/SNRI的差异化适应症选择,并针对难治性抑郁症,探讨了氯胺酮(或艾塞酮芬)的快速作用机制及其在规范化治疗框架下的安全使用规范。 --- 第六部分:药物治疗监测与个体化给药 (Therapeutic Drug Monitoring and Personalized Dosing) 本书的终极目标是实现“正确的药物,在正确的时间,给予正确的剂量”。 6.1 窄治疗指数药物的实时监测: 对硫唑嘌呤、万古霉素和地高辛等药物,提供了详细的谷浓度与峰浓度解读指南,并结合患者的炎症指标(如CRP)来动态调整剂量,以最大化疗效并避免毒性。 6.2 药物基因组学在实践中的整合: 提供了针对华法林(CYP2C9, VKORC1)、氯吡格rel(CYP2C19)等关键药物的基因检测结果的临床决策树,将实验室数据无缝桥接到床旁治疗中。 总结: 本书《现代药理学与临床实践指南:新世纪药物使用手册》不是一本简单的药物参考书,而是一部深度融合了基础科学突破与前沿临床智慧的工具书。它要求使用者不仅了解“什么药能用”,更要理解“为什么能用”以及“如何用得更精准、更安全”。它代表了当代药物治疗学从经验驱动向证据和个体化数据驱动转变的最新风貌。

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