ECHO Viruses. - Reoviruses (Virology Monographs Die Virusforschung in Einzeldarstellungen) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Springer

作者:Herbert A. Wenner

出品人:

页数:0

译者:

出版时间:1968-01-01

价格:USD 19.50

装帧:Hardcover

isbn号码:9783211808894

丛书系列:

图书标签:

• ECHO病毒
• 脊髓灰质炎病毒
• 肠道病毒
• 呼肠孤立病毒
• 病毒学
• 病毒
• RNA病毒
• Reoviruses
• 病毒研究
• 医学病毒学

好的，这是一份关于病毒学领域其他重要主题的、详细的图书简介草案，旨在涵盖病毒学的重要分支，同时明确避开您提到的《ECHO Viruses - Reoviruses》的具体内容。 病毒学的广阔图景：从结构、复制到宿主相互作用的深度探索 图书名称： 病毒生物学前沿：结构、机制与新兴病原体 内容简介： 本卷深入探讨了病毒生物学中横跨多个关键领域的基础知识与尖端研究，旨在为病毒学家、微生物学家以及相关领域的科研人员提供一个全面而深入的参考。本书精选了对现代病毒学理解至关重要的主题，聚焦于病毒生命周期的核心机制、宿主与病原体的复杂互动，以及新兴病毒的监测与应对策略。 第一部分：病毒的分子架构与组装（The Molecular Architecture and Assembly of Viruses） 1. 病毒衣壳的精妙构造与对称性解析 本章详细考察了非包膜病毒（如细小病毒、腺病毒）和包膜病毒（如疱疹病毒、流感病毒）的结构生物学原理。我们不仅分析了病毒衣壳蛋白（如P蛋白、C蛋白）如何通过自组装机制形成高度对称的结构，更侧重于阐释这些结构如何精确地保护其核酸基因组，并在感染的特定阶段触发解离。内容涵盖了T=4、T=7等不同二十面体对称的数学模型在病毒结构中的实际应用，以及电子显微镜（尤其是冷冻电镜，Cryo-EM）如何以前所未有的分辨率揭示这些纳米机器的动态结构变化。 2. 基因组的包装、修饰与逃逸机制 病毒基因组的多样性是病毒适应性的关键。本节深入比较了DNA（环状、线性、分段）与RNA（单链、双链、正链、负链）病毒基因组的包装策略。重点讨论了如逆转录病毒如何通过整合酶将基因组整合到宿主染色体中，以及某些噬菌体如何利用复杂的“头部-尾部”装配系统将基因组高压灌装入衣壳内。此外，还涵盖了病毒如何修饰其核酸以避免宿主防御（如DNA甲基化模拟或核酸酶抵抗）。 3. 包膜的起源与融合机器 对于具有包膜的病毒，其包膜的来源（如核膜、内质网或质膜）及其对病毒形态和感染过程的影响至关重要。本章详述了病毒包膜蛋白（如S蛋白、H/N蛋白）如何通过特定的信号序列被导向宿主膜，并分析了病毒融合肽（Fusion Peptide）在pH依赖性或pH非依赖性条件下，如何介导病毒膜与宿主膜的融合，实现核衣壳的释放。 第二部分：复制周期的动力学与调控（Dynamics and Regulation of the Replication Cycle） 4. 早期感染与核酸的劫持 病毒感染的成功高度依赖于对宿主早期转录和翻译机制的有效劫持。本章分析了病毒如何识别并进入宿主细胞，并着重探讨了不同类群的病毒如何利用或绕过宿主转录因子（如RNA聚合酶II）以启动其自身的基因表达。例如，腺病毒E1A蛋白对Rb蛋白的抑制，以及疱疹病毒利用宿主组蛋白修饰来激活其早期基因表达的机制。 5. 病毒聚合酶的专一性与保真度 病毒复制的酶学特性是区分不同病毒科的关键。本节详细对比了DNA病毒（如多聚酶依赖的DNA复制）和RNA病毒（如RNA依赖的RNA聚合酶，RdRp）的复制机制。尤其关注RdRp在负链RNA病毒（如狂犬病毒）中如何协同完成转录和复制，以及一些病毒聚合酶的低保真度如何驱动其快速进化。 6. 晚期基因表达与蛋白质的修饰 病毒晚期蛋白的表达通常与病毒颗粒的成熟和装配紧密相关。本章探讨了病毒如何操纵宿主细胞的蛋白翻译系统，确保结构蛋白的有效合成。内容还包括对病毒蛋白磷酸化、糖基化等关键翻译后修饰的研究，这些修饰对于病毒蛋白的正确折叠、亚细胞定位以及最终的组装是不可或缺的。 第三部分：宿主免疫的对抗与病毒致病性（Host Immune Evasion and Viral Pathogenesis） 7. 先天性免疫的阻断策略 宿主细胞的第一道防线——先天免疫系统，特别是干扰素（IFN）通路，是病毒学研究的核心战场。本章系统梳理了病毒如何精确靶向并抑制关键信号分子，如RIG-I、MDA5、TLR通路，以及JAK-STAT信号传导的各个环节。例如，某些病毒蛋白如何直接结合并降解或抑制信号转导分子（如TBK1或STATs），从而有效逃避IFN的诱导。 8. 适应性免疫的逃避与持续感染 本部分关注病毒如何应对和逃避特异性的体液免疫和细胞免疫。内容涵盖了病毒抗原漂移和变异的分子基础（如流感病毒的抗原转变/漂移），以及T细胞表位的掩蔽或MHC I类分子的下调机制。此外，还讨论了病毒如何诱导免疫耐受或在淋巴组织中建立持久的潜伏感染状态。 9. 病毒致病性的分子基础 病毒致病性（Pathogenesis）并非仅仅是细胞死亡的结果，而是复杂的分子调控过程。本章探讨了病毒如何通过诱导细胞凋亡、抑制细胞周期、或通过炎症因子风暴来造成组织损伤。对细胞因子网络（Cytokine Networks）的重塑、内皮细胞屏障的破坏，以及病毒跨越血脑屏障等特定组织的侵袭机制进行了深入分析。 第四部分：新兴病毒学与病毒生态学（Emerging Virology and Viral Ecology） 10. 跨界传播与人畜共患病源 在全球化背景下，对新发人畜共患病毒（Zoonotic Viruses）的监测和溯源至关重要。本章分析了病毒在不同宿主间跨越物种屏障的分子事件，包括受体结合特异性的转变、宿主翻译系统的适应性变化等。重点讨论了病毒库（Reservoirs）的识别及其对未来疫情爆发的预测价值。 11. 病毒与微生物组的相互作用 近年来，病毒与宿主微生物组（Microbiome）之间的相互作用受到广泛关注。本节考察了肠道病毒、噬菌体等对细菌群落结构和功能的动态影响，以及这种相互作用如何反过来影响宿主代谢、营养吸收和免疫稳态。 12. 病毒的进化动力学与预测模型 本章运用生物信息学和系统生物学的方法，探讨病毒的进化速度、突变率及其驱动力。通过对高通量测序数据的分析，构建预测病毒跨物种传播潜力、药物耐药性或疫苗逃逸能力的计算模型，为公共卫生干预提供科学依据。 本书汇集了结构生物学、分子遗传学、免疫学和生态学的最新进展，为研究病毒如何精确地操纵生命系统提供了坚实的理论和实验基础。它不仅是高级病毒学课程的理想教材，也是致力于病毒研究的科学家不可或缺的参考工具书。

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