消化系统临床药理学

消化系统临床药理学 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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页数:340
译者:
出版时间:2010-5
价格:69.00元
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isbn号码:9787122076038
丛书系列:
图书标签:
  • 消化系统
  • 临床药理学
  • 药物治疗
  • 消化道疾病
  • 药物动力学
  • 药物作用机制
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  • 药学
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具体描述

《消化系统临床药理学》共分十九章,包括概论、消化系统结构、消化系统生理、消化系统病理、消化系统功能、肝脏药物代谢酶、消化系统疾病对药物体内过程的影响、药源性消化系统疾病、食源性疾病、酒精性肝病以及老年消化系统疾病与合理用药、小儿消化系统疾病与合理用药、抗消化性溃疡药、胃肠道功能紊乱用药、用于炎症性肠病的药物、肝脏疾病用药、胆道疾病用药、抗消化道肿瘤药、抗消化道感染用药等。

本套系列丛书以药物治疗的生理、病理基础及药物治疗中药物体内处置过程、药源性疾病、治疗药物监测为重点,旨在为临床药师、医师提供包括药物治疗生理、病理基础知识、临床药理学知识及专业性药物的专门著作,针对性更强,读者更明确,更具实际应用和临床指导价值。

《消化系统临床药理学》适合临床药师、医师作为日常工作中的参考书,也适合高等院校相关专业的本科生、研究生作为教材使用或供相关行业的科研人员参阅。

临床肿瘤学进展与实践 本书聚焦于当代肿瘤学领域的前沿进展、复杂挑战以及面向临床实践的精准治疗策略。 引言:肿瘤学图景的重塑 自上世纪末以来,肿瘤学经历了革命性的变革。我们正从传统的细胞毒性化疗时代,迈向一个以分子生物学、基因组学和免疫学为核心驱动力的精准医学新纪元。本书旨在为肿瘤科医师、科研人员、药理学家以及相关医疗专业人员提供一份详尽的、涵盖基础科学到临床转化的综合指南。我们深刻认识到,肿瘤的异质性、耐药机制的复杂性,以及患者个体差异性对治疗决策的巨大影响,因此本书的编纂严格遵循证据为本的原则,力求平衡最新的学术发现与可操作的临床路径。 第一部分:肿瘤生物学的深度解析与靶点发现 本部分深入探讨了驱动肿瘤发生、发展和转移的基础生物学机制。我们不再将癌症视为单一的疾病,而是将其理解为一系列基于基因组不稳定性和选择性压力的复杂疾病群。 肿瘤微环境(TME)的动态相互作用: 详细阐述了肿瘤细胞与免疫细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞以及细胞外基质之间错综复杂的对话机制。重点分析了缺氧、酸中毒和炎症状态如何共同重塑TME,并促进肿瘤的侵袭性。 信号通路的新兴靶点: 超越传统的MAPK和PI3K/AKT通路,本章深入解析了Wnt/β-catenin、Notch、Hedgehog等在特定癌种中的关键作用。同时,对表观遗传学调控机制,如DNA甲基化、组蛋白修饰(HMTs, HDACs)及其在肿瘤发生中的失调进行了详尽的论述,并介绍了针对这些靶点的最新抑制剂研发进展。 癌症基因组学与液体活检技术: 全面梳理了高通量测序(NGS)技术在临床中的应用,包括全基因组测序、外显子组测序和RNA测序。重点探讨了循环肿瘤DNA(ctDNA)、循环肿瘤细胞(CTC)的捕获技术,及其在早期诊断、疗效监测和耐药性预警中的潜力。我们特别强调了如何将复杂的基因组数据转化为可执行的临床决策(即生物标志物的验证与临床效用分析)。 第二部分:免疫肿瘤学的革命与前沿治疗 免疫疗法已成为肿瘤治疗的基石之一。本部分全面覆盖了从基础免疫应答到临床应用的各个层面。 检查点抑制剂(ICIs)的深度解读: 对PD-1/PD-L1、CTLA-4、LAG-3、TIGIT等关键免疫检查点及其机制进行了细致的描绘。本书特别关注了预测免疫治疗反应的生物标志物(如TMB、MSI状态、肿瘤炎症评分)的局限性与新发现。 细胞治疗的未来: 详尽阐述了嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法的工程学设计、实体瘤应用中的挑战(如T细胞耗竭、肿瘤浸润困难)和新型通用型CAR-T的设计思路。同时,讨论了NK细胞疗法、TILs(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法的最新临床数据。 免疫调节剂与其他联合策略: 探讨了溶瘤病毒、TLR激动剂、细胞因子治疗等新型免疫刺激策略。关键内容在于如何通过合理联合(如免疫检查点抑制剂联合化疗、放疗、靶向治疗或抗血管生成药物)来克服免疫治疗的抵抗,并管理常见的免疫相关不良事件(irAEs)。 第三部分:精准治疗与新型药物作用机制 靶向治疗和新型小分子抑制剂的出现极大地改善了特定患者群体的预后。本书对各类药物的作用机制、适应症选择和毒副作用管理进行了系统性梳理。 抗体药物偶联物(ADCs)的复兴: 深入分析了ADC的“有效载荷-连接子-抗体”三大组成部分的设计演变。重点讨论了新型拓扑异构酶抑制剂类和微管抑制剂类载荷的特点,以及在乳腺癌、膀胱癌等领域的突破性应用。 蛋白水解靶向嵌合体(PROTACs)与分子胶水: 作为前沿药物发现的代表,本书详细介绍了PROTACs如何利用泛素-蛋白酶体系统降解致癌蛋白,而非简单抑制其活性。这对传统“不可成药”靶点的研究具有里程碑意义。 新型激酶抑制剂与耐药机制逆转: 针对KRAS G12C、EGFR T790M/C797S突变等经典耐药位点,我们提供了最新的第三代、第四代抑制剂的临床数据。内容覆盖了如何通过动态监测,识别耐药克隆的出现,并制定序贯治疗方案。 抗血管生成治疗的优化: 讨论了VEGFR抑制剂、多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂在不同癌种中的应用,并分析了其与免疫治疗联合时对血管重塑和免疫细胞招募的双重影响。 第四部分:多学科综合治疗(MDT)与患者管理 肿瘤的治疗决策日益复杂,需要多学科的深度协作。本部分着眼于实际操作层面,强调个体化与全程管理。 放射肿瘤学的精准化: 介绍了立体定向放疗(SBRT)、质子/重离子放疗的技术优势及其在局部晚期肿瘤中的应用。特别强调了如何将分子影像学数据融入放疗计划,实现“适形”与“适度”的平衡。 姑息治疗与症状管理: 强调姑息治疗应早期介入。详细阐述了肿瘤相关疼痛、呼吸困难、营养支持、恶病质和静脉血栓栓塞(VTE)的规范化管理方案,旨在最大化患者的生活质量。 临床试验设计与转化研究: 为科研人员提供了如何设计和解读I期、II期、III期临床试验(尤其是 Basket/Umbrella 试验等新型设计)的指导。强调了从基础发现到临床验证所需的严格步骤。 结语:面向未来的挑战 尽管成就斐然,肿瘤学的征途仍充满挑战,例如实体瘤的浸润性治疗屏障、罕见突变的管理、以及如何实现成本效益高的全球化可及性。本书致力于提供一个坚实的知识框架,助力临床工作者和研究人员共同推动下一波的肿瘤治疗革命。

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