无机化学(上)

无机化学(上) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:
作者:
出品人:
页数:310
译者:
出版时间:2010-5
价格:32.00元
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isbn号码:9787030273420
丛书系列:
图书标签:
  • 无机化学
  • 化学
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  • 化学原理
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具体描述

《无机化学(上)》内容简介:全书共25章,分上、下两册。《无机化学(上)》是上册,主要讲述化学基本原理。主要内容包括化学热力学和化学动力学基础,原子结构、分子结构和配位化合物结构,酸碱平衡、沉淀溶解平衡、氧化还原平衡和配位平衡等。《无机化学(上)》注重对化学基础知识的传授,在保持与中学化学教材衔接的基础上,由浅人深、循序渐进地讲述了无机化学的内容,同时注意到本课程与四大化学中其他三门课程在知识层次上的衔接和侧重点的教学。

《无机化学(上)》可作为综合性大学和师范院校化学类各专业的无机化学教材,也可作为其他高等院校化学及相关专业(应用化学、生物工程、环境化学等)的无机化学教材和教学参考书。

《有机化学导论:从基础结构到复杂反应》 本书简介 本书旨在为初学者提供一个全面而深入的有机化学世界入口。不同于侧重于元素周期表和无机化合物基本原理的经典无机化学教材,《有机化学导论》将聚焦于碳基化合物的独特结构、性质、反应机理及其在生命科学与材料科学中的应用。本书严格避开无机化学领域的核心内容,如晶体结构理论、配位化学、酸碱盐在水溶液中的平衡、非水溶剂中的化学反应,以及固态化学和核化学等主题。 第一部分:有机化合物的基础与结构 本部分奠定有机化学研究的基石,重点阐述碳原子的独特成键能力及其构象变化。 第一章:有机化学的范畴与碳的四价性 本章首先界定有机化学的研究范畴——以碳氢骨架为基础的化合物体系。深入探讨碳原子如何在$ ext{sp}^3$、$ ext{sp}^2$和$ ext{sp}$杂化轨道下形成单键、双键和三键,及其对分子几何形状的决定性影响(例如四面体、平面三角和直线构型)。与无机化学中对金属离子和共价晶格的关注不同,本章着重于通过价键理论和分子轨道理论来解释碳原子间以及碳与其他非金属原子(H, O, N, S, X)之间的共价键特性。 第二章:官能团与命名法 有机化合物的化学多样性主要来源于官能团。本章详细介绍关键的官能团,如醇、醚、胺、醛、酮、羧酸及其衍生物。详细阐述国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)命名法的系统性规则,确保读者能准确、无歧义地命名和识别结构复杂的分子。本章不涉及任何过渡金属络合物的命名或无机酸碱的系统命名。 第三章:立体化学——空间中的分子结构 立体化学是理解生物活性和材料性能的关键。本章深入探讨有机分子的三维性质,包括手性(Chirality)、对映异构体(Enantiomers)和非对映异构体(Diastereomers)的概念。讨论如何使用Cahn-Ingold-Prelog (CIP) 规则确定绝对构型(R/S构型)。我们将专注于有机分子中因中心原子(通常是碳)空间排列不同而导致的性质差异,完全回避讨论晶体场理论或配位场理论中关于过渡金属配合物的几何异构现象。 第二部分:有机分子的反应机理 有机化学的核心在于理解分子如何变化。本部分致力于解析碳骨架中发生的键的断裂与形成过程。 第四章:酸碱理论在有机体系中的应用 本章重新审视酸碱概念,采用有机化学中最实用的布朗斯特德-洛瑞(Brønsted-Lowry)和路易斯(Lewis)酸碱理论。重点分析有机分子中质子的酸性(如醇、羧酸、炔烃)以及路易斯碱性(如胺、醚的氧原子)。通过$ ext{p}K_{ ext{a}}$值的比较,解释共振稳定性和诱导效应如何影响有机酸碱的强度,而不会涉及水溶液中离子平衡的详细计算或沉淀反应。 第五章:亲核取代与消除反应 本章是理解碳骨架重排的基础。详细剖析$S_N1$和$S_N2$反应的机理、动力学和立体化学控制。同时,阐述消除反应($E1$和$E2$)的竞争关系,包括Zaitsev和Hofmann规则的应用。反应中间体——碳正离子和碳负离子的稳定性分析,将是本章的重点,这些分析完全基于有机基团的电子效应。 第六章:加成反应——π键的活化 本章专注于烯烃和炔烃中的反应。详细解析亲电加成(如卤化、水合、氢化)的机理,着重讨论碳正离子的重排过程。此外,还将介绍自由基加成反应,如HBr的反马氏加成。本章不涉及涉及金属参与的催化加氢,除非是以有机催化剂形式出现。 第七章:反应的控制与合成策略 本章将前述的反应知识整合,引入有机合成的思维方式。讨论如何使用保护基团来暂时屏蔽不需要反应的官能团,以及如何设计多步反应序列来构建复杂分子。着重于有机合成中常用的试剂(如氢化物还原剂、格氏试剂、有机锂试剂)的反应性,这些试剂都是以其在有机溶剂中的独特反应模式来定义的。 第三部分:主要化合物类别与应用 本部分侧重于具有重要生物学或材料学意义的有机骨架。 第八章:碳水化合物的结构与功能 本章聚焦于多羟基醛和酮——糖类。阐述单糖的线性与环状结构之间的平衡(半缩醛结构),以及糖苷键的形成。讨论多糖(如淀粉和纤维素)的结构差异及其在生命体中的结构支持和能量储存作用。 第九章:氨基酸、肽与蛋白质基础 本章介绍有机化学的基石——生命大分子。详细分析氨基酸的结构(包含羧基和氨基官能团),讨论等电点和肽键的形成。重点阐述蛋白质的一级、二级($alpha$-螺旋、$eta$-折叠)结构,这些结构完全由侧链官能团之间的分子间作用力(如氢键)所决定。 第十章:芳香性与电子离域 本章深入探讨苯环的特殊稳定性。核心内容是Hückel规则,用于判断一个环状体系是否具有芳香性。详细分析亲电芳香取代反应(如硝化、磺化、卤化、傅-克反应)的机理,解释取代基对反应活性的影响(定位效应)。 总结 《有机化学导论》旨在为学习者构建一个清晰、连贯的碳化学框架。它完全侧重于共价键的反应性、空间结构对性质的影响,以及有机官能团的转化。本书明确避免了对元素周期表中金属、非金属的传统分类讨论,不涉及固态物质的晶格能、离子键、金属键、配位化合物的理论,以及核物理相关的化学反应。全书的焦点始终锁定在如何理解和预测碳基分子的行为与合成。

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