无机化学（下） pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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页数:205

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出版时间:2010-6

价格:31.00元

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isbn号码:9787030273413

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• 无机化学
• 化学
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• 教学参考
• 基础化学

现代有机合成方法学导论：理论与实践的深度融合 本书简介 《现代有机合成方法学导论》旨在为化学及相关领域的学生、研究人员和工业界专业人士提供一套全面、深入且与时俱进的有机合成方法学知识体系。本书超越了传统教材对基础反应的罗列，聚焦于当前有机合成领域最前沿、最有效、最具挑战性的合成策略、催化体系以及反应机理的深入剖析。全书力求在理论深度与实际操作指导之间架起坚实的桥梁，确保读者不仅理解“如何做”，更能深刻领悟“为何如此做”。 第一部分：合成策略的革新与基础构建 本书的开篇着重于现代有机合成的核心理念——原子经济性、步骤效率和可持续性。我们将详细探讨逆合成分析（Retrosynthetic Analysis）的现代应用，不再局限于经典的断键方法，而是引入基于官能团等效体（Functional Group Equivalents）和新型反应模式的复杂分子设计。 章一：合成设计与复杂分子构建 立体选择性合成的进阶： 深入剖析手性源的引入、不对称诱导策略（如手性辅助剂、手性催化剂）的应用，并详细对比非对映选择性与对映选择性的控制机制。特别关注轴手性、平面手性等特殊手性要素在天然产物合成中的构建与运用。 C-H键活化的理论基础与应用： 这一章节是本书的重点之一。详细阐述过渡金属催化（特别是钯、铑、铱体系）介导的导向基团（Directing Group）辅助C-H键活化的机理、选择性控制（区域选择性、化学选择性）及其在药物分子骨架快速构建中的革命性意义。对比传统官能团转化法的局限性。 自由基化学的复兴： 讨论光氧化还原催化（Photoredox Catalysis）如何使自由基反应重新焕发活力。介绍常用光催化剂的性能、反应条件的优化，以及其在构建C-C、C-N、C-O键中的独特优势，尤其是在面对高官能度底物时的耐受性。 第二部分：关键催化体系的深入剖析 本书将大量的篇幅用于阐释当今有机合成界最为重要的几类催化反应体系，着重于催化循环的每一步微观过程。 章二：交叉偶联反应的精细调控 虽然偶联反应是基础，但本书侧重于其高级应用和挑战。 Buchwald-Hartwig胺化的高级版本： 探讨新型配体（如基于二烷基磷的配体）对反应活性的提升，以及在碱、溶剂选择上对副反应的抑制。重点分析胺的种类（伯胺、仲胺、氨基酸）与底物位阻的相互影响。 Suzuki-Miyaura/Heck/Sonogashira反应的无钯替代： 讨论镍、铜等廉价金属催化偶联反应的最新进展，包括它们的催化循环、对空气和湿气的敏感性以及在工业放大中的可行性评估。 章三：不对称催化：从机理到实践 系统梳理有机小分子催化（Organocatalysis）和金属不对称催化的原理。 有机小分子催化： 详细分析硫脲/胺催化、手性布朗斯特酸/路易斯酸催化在Michael加成、Aldol反应、Mannich反应中的应用。关注其催化循环中氢键网络或共价中间体的形成与作用。 金属催化不对称氢化与环化： 深入研究Rh, Ru, Ir等金属配合物中手性配体的设计原则（如BINAP衍生物、Josiphos类配体），以及配体空间结构对过渡态影响的定量描述。 第三部分：新型反应模式与官能团转化 这一部分集中介绍近年来快速发展起来的、显著提升合成效率的转化技术。 章四：环加成反应与杂环化学 [3+2]和[4+2]环加成的策略性应用： 探讨Diels-Alder反应在构建复杂环系中的经典地位，并引入金属催化或Lewis酸促进的非经典环加成反应，如1,3-偶极环加成（Huisgen环加成）的点击化学（Click Chemistry）版本及其生物正交应用。 新型杂环的构建： 介绍氮杂环、氧杂环等重要药效团的构建，如利用叠氮化物、硝基化合物或噁酮作为合成子（Synthons）。 章五：官能团的绿色转化与保护策略 氧化还原反应的绿色化： 讨论使用氧气、过氧化氢或电化学方法替代化学计量氧化剂的最新技术。重点分析电化学合成在精细化学品生产中的潜力与挑战。 保护基团的精准移除： 不再是简单的去保护，而是探讨如何利用官能团的兼容性进行正交保护策略的设计，以及使用新型、温和、高选择性的脱保护条件（例如，基于光解或生物酶催化的脱保护）。 第四部分：从实验室到工业的桥梁 本书的最后部分将合成方法学置于更广阔的背景下进行讨论。 章六：过程化学与放大挑战 反应工程学基础： 介绍如何将实验室规模的反应优化为公斤级甚至吨级的生产过程。讨论反应热力学与动力学的关联、混合效率、传质与传热控制对选择性的影响。 连续流化学（Flow Chemistry）的应用： 详细介绍微反应器和管式反应器在处理高危、高放热或快速反应（如重氮化、叠氮化）中的优势，以及其在提高收率和安全性方面的具体案例分析。 目标读者与学习成果 本书假定读者已具备扎实的大学本科无机化学、物理化学及基础有机化学知识。通过系统学习，读者将能够： 1. 熟练运用现代逆合成分析工具，为复杂目标分子设计出多条高效合理的合成路线。 2. 深入理解现代过渡金属催化剂的配体效应和催化循环机理，并能根据底物特性选择或设计最优催化体系。 3. 掌握光催化、电化学等新兴绿色合成方法学的基本原理和操作规范。 4. 具备将实验室合成方法转化为工业可行的生产工艺的初步工程化思维。 本书内容紧密结合近年来《JACS》、《Angew. Chem. Int. Ed.》、《Org. Lett.》等顶级期刊的突破性成果，是致力于成为独立研究人员和高级研发化学家的必备参考书。

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