無機化學(下)

無機化學(下) pdf epub mobi txt 電子書 下載2026

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頁數:205
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出版時間:2010-6
價格:31.00元
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isbn號碼:9787030273413
叢書系列:
圖書標籤:
  • 無機化學
  • 化學
  • 高等教育
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  • 大學
  • 理學
  • 化學學科
  • 無機物
  • 教學參考
  • 基礎化學
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具體描述

《無機化學(下)》共25章,分上、下兩冊。《無機化學(下)》是下冊,介紹周期係各族元素及其化閤物,主要討論元素及其化閤物的結構、性質、製備和應用。《無機化學(下)》注重性質與結構之間的理論解釋,把下冊的元素部分和上冊的化學原理知識聯係起來,同時對金屬和非金屬及其化閤物的性質變化規律進行瞭總結,有利於讀者對知識的掌握與運用。

《無機化學(下)》可作為綜閤性大學和師範院校化學類各專業的無機化學教材,也可作為其他高等院校化學及相關專業(應用化學、生物工程、環境化學等)的無機化學教材和教學參考書。

現代有機閤成方法學導論:理論與實踐的深度融閤 本書簡介 《現代有機閤成方法學導論》旨在為化學及相關領域的學生、研究人員和工業界專業人士提供一套全麵、深入且與時俱進的有機閤成方法學知識體係。本書超越瞭傳統教材對基礎反應的羅列,聚焦於當前有機閤成領域最前沿、最有效、最具挑戰性的閤成策略、催化體係以及反應機理的深入剖析。全書力求在理論深度與實際操作指導之間架起堅實的橋梁,確保讀者不僅理解“如何做”,更能深刻領悟“為何如此做”。 第一部分:閤成策略的革新與基礎構建 本書的開篇著重於現代有機閤成的核心理念——原子經濟性、步驟效率和可持續性。我們將詳細探討逆閤成分析(Retrosynthetic Analysis)的現代應用,不再局限於經典的斷鍵方法,而是引入基於官能團等效體(Functional Group Equivalents)和新型反應模式的復雜分子設計。 章一:閤成設計與復雜分子構建 立體選擇性閤成的進階: 深入剖析手性源的引入、不對稱誘導策略(如手性輔助劑、手性催化劑)的應用,並詳細對比非對映選擇性與對映選擇性的控製機製。特彆關注軸手性、平麵手性等特殊手性要素在天然産物閤成中的構建與運用。 C-H鍵活化的理論基礎與應用: 這一章節是本書的重點之一。詳細闡述過渡金屬催化(特彆是鈀、銠、銥體係)介導的導嚮基團(Directing Group)輔助C-H鍵活化的機理、選擇性控製(區域選擇性、化學選擇性)及其在藥物分子骨架快速構建中的革命性意義。對比傳統官能團轉化法的局限性。 自由基化學的復興: 討論光氧化還原催化(Photoredox Catalysis)如何使自由基反應重新煥發活力。介紹常用光催化劑的性能、反應條件的優化,以及其在構建C-C、C-N、C-O鍵中的獨特優勢,尤其是在麵對高官能度底物時的耐受性。 第二部分:關鍵催化體係的深入剖析 本書將大量的篇幅用於闡釋當今有機閤成界最為重要的幾類催化反應體係,著重於催化循環的每一步微觀過程。 章二:交叉偶聯反應的精細調控 雖然偶聯反應是基礎,但本書側重於其高級應用和挑戰。 Buchwald-Hartwig胺化的高級版本: 探討新型配體(如基於二烷基磷的配體)對反應活性的提升,以及在堿、溶劑選擇上對副反應的抑製。重點分析胺的種類(伯胺、仲胺、氨基酸)與底物位阻的相互影響。 Suzuki-Miyaura/Heck/Sonogashira反應的無鈀替代: 討論鎳、銅等廉價金屬催化偶聯反應的最新進展,包括它們的催化循環、對空氣和濕氣的敏感性以及在工業放大中的可行性評估。 章三:不對稱催化:從機理到實踐 係統梳理有機小分子催化(Organocatalysis)和金屬不對稱催化的原理。 有機小分子催化: 詳細分析硫脲/胺催化、手性布朗斯特酸/路易斯酸催化在Michael加成、Aldol反應、Mannich反應中的應用。關注其催化循環中氫鍵網絡或共價中間體的形成與作用。 金屬催化不對稱氫化與環化: 深入研究Rh, Ru, Ir等金屬配閤物中手性配體的設計原則(如BINAP衍生物、Josiphos類配體),以及配體空間結構對過渡態影響的定量描述。 第三部分:新型反應模式與官能團轉化 這一部分集中介紹近年來快速發展起來的、顯著提升閤成效率的轉化技術。 章四:環加成反應與雜環化學 [3+2]和[4+2]環加成的策略性應用: 探討Diels-Alder反應在構建復雜環係中的經典地位,並引入金屬催化或Lewis酸促進的非經典環加成反應,如1,3-偶極環加成(Huisgen環加成)的點擊化學(Click Chemistry)版本及其生物正交應用。 新型雜環的構建: 介紹氮雜環、氧雜環等重要藥效團的構建,如利用疊氮化物、硝基化閤物或噁酮作為閤成子(Synthons)。 章五:官能團的綠色轉化與保護策略 氧化還原反應的綠色化: 討論使用氧氣、過氧化氫或電化學方法替代化學計量氧化劑的最新技術。重點分析電化學閤成在精細化學品生産中的潛力與挑戰。 保護基團的精準移除: 不再是簡單的去保護,而是探討如何利用官能團的兼容性進行正交保護策略的設計,以及使用新型、溫和、高選擇性的脫保護條件(例如,基於光解或生物酶催化的脫保護)。 第四部分:從實驗室到工業的橋梁 本書的最後部分將閤成方法學置於更廣闊的背景下進行討論。 章六:過程化學與放大挑戰 反應工程學基礎: 介紹如何將實驗室規模的反應優化為公斤級甚至噸級的生産過程。討論反應熱力學與動力學的關聯、混閤效率、傳質與傳熱控製對選擇性的影響。 連續流化學(Flow Chemistry)的應用: 詳細介紹微反應器和管式反應器在處理高危、高放熱或快速反應(如重氮化、疊氮化)中的優勢,以及其在提高收率和安全性方麵的具體案例分析。 目標讀者與學習成果 本書假定讀者已具備紮實的大學本科無機化學、物理化學及基礎有機化學知識。通過係統學習,讀者將能夠: 1. 熟練運用現代逆閤成分析工具,為復雜目標分子設計齣多條高效閤理的閤成路綫。 2. 深入理解現代過渡金屬催化劑的配體效應和催化循環機理,並能根據底物特性選擇或設計最優催化體係。 3. 掌握光催化、電化學等新興綠色閤成方法學的基本原理和操作規範。 4. 具備將實驗室閤成方法轉化為工業可行的生産工藝的初步工程化思維。 本書內容緊密結閤近年來《JACS》、《Angew. Chem. Int. Ed.》、《Org. Lett.》等頂級期刊的突破性成果,是緻力於成為獨立研究人員和高級研發化學傢的必備參考書。

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