具体描述
《嗜酸性粒细胞相关性疾病》共分10章，详细阐述了嗜酸性粒细胞的发生、生理特性与调节，嗜酸性粒细胞释放的细胞因子及作用，嗜酸性粒细胞增高的机制，嗜酸性粒细胞增高性疾病的分类、临床评价以及嗜酸性粒细胞相关疾病的治疗与预防；引发嗜酸性粒细胞增高的感染性疾病，如寄生虫、球孢子菌等；嗜酸性粒细胞性呼吸系统疾病包括变应性鼻炎、鼻窦炎以及变应性支气管肺曲菌病、支气管哮喘、非哮喘嗜酸性粒细胞性支气管炎与嗜酸性粒细胞性肺浸润、胸腔积液、肉芽肿等；嗜酸性粒细胞性皮肤疾病、消化道疾病，血液病与肿瘤（包括克隆性、反应性与特发性嗜酸性粒细胞增多）；其他系统疾病概括了心脏疾病、脑膜、膀胱、肾脏、肾上腺疾病及眼部疾病等；药物或化学物质等引起的过敏性疾病；免疫学与风湿学疾病，如变应性肉芽肿病伴血管炎、韦格纳肉芽肿病与类风湿性关节炎等；另外，对有些原因不明及其他少见的疾病也进行了阐述。《嗜酸性粒细胞相关性疾病》深入浅出地叙述了嗜酸性粒细胞及其相关疾病的发病机制与临床处理，层次分明，文笔流畅，便于读者理解。《嗜酸性粒细胞相关性疾病》可供内科、感染科、皮肤科等相关学科的临床医师与研究生阅读参考。
临床免疫学前沿进展：从基础机制到精准诊疗 本书聚焦于当代临床免疫学领域最具活力和挑战性的研究方向，旨在为免疫学研究人员、临床医生以及相关领域的高级学习者提供一份全面、深入且具有前瞻性的知识图谱。 本书摒弃对常见、基础免疫学知识的冗余阐述，而是将笔触聚焦于那些正在深刻改变我们对疾病理解和治疗策略的前沿突破与复杂机制。 全书结构紧凑，内容严谨，共分为六个核心部分，涵盖了从分子免疫调控到系统性疾病干预的广阔范围。 --- 第一部分：先天免疫系统的精细调控与新型信号通路 本部分深入探讨了人体第一道防线——先天免疫系统的最新发现。重点剖析了模式识别受体（PRRs）家族的结构功能再解析，特别是非经典NLRP3炎症小体激活途径及其在代谢紊乱性疾病中的调控作用。我们详细阐述了RIG-I样受体（RLRs）如何通过Mavs信号复合体介导的非IFN信号通路，在病毒感染清除和自身免疫诱发中扮演的双重角色。 更进一步，本书引入了树突状细胞（DCs）的亚群异质性及其功能极化的最新分类学标准。通过分析XCR1+和CD103+ DCs在抗原提呈效率和T细胞诱导上的差异化机制，揭示了如何通过靶向特定DC亚群来优化疫苗效能和耐受性诱导策略。此外，肠道微生物群与黏膜先天免疫的“双向对话”模型被系统性地梳理，包括共生菌群如何通过短链脂肪酸（SCFAs）调控固有淋巴细胞（ILCs）的稳定性。 --- 第二部分：适应性免疫的记忆重塑与衰老免疫学 适应性免疫是现代免疫治疗的基石，本部分着重于T细胞和B细胞生命周期中那些尚未完全解密的“记忆重塑”过程。 T细胞方面， 详细解析了表观遗传学修饰在T细胞分化和功能维持中的核心地位。研究表明，组蛋白去乙酰化酶（HDACs）和DNA甲基转移酶（DNMTs）的抑制剂能够重编程效应T细胞的代谢状态，从而延长其衰竭抵抗能力。我们特别关注了“长寿中央记忆T细胞”（Tcm）与“效应记忆T细胞”（Tem）的代谢签名差异，并讨论了如何通过调节线粒体生物合成路径来增强长期免疫保护。 B细胞方面， 本书超越了传统的抗体生成概念，深入探讨了生发中心（GC）反应的动态平衡。重点分析了Tfh细胞与B细胞互作的微环境效应，以及在慢性感染和肿瘤免疫逃逸中，浆母细胞如何通过逃离GC进行“隐性记忆储存”的机制。此外，针对自身反应性B细胞的负性选择通路在系统性红斑狼疮等疾病中失灵的分子基础，进行了深入的病理生理学探讨。 --- 第三部分：免疫代谢学：能量调控与细胞命运的耦合 免疫细胞的激活、增殖和功能执行是高度依赖于能量供应的。本部分将代谢学视为理解免疫反应的核心透镜。 书中详细阐述了免疫细胞的“Warburg效应”及其变体。例如，效应T细胞主要依赖糖酵解，而调节性T细胞（Tregs）则更依赖氧化磷酸化（OXPHOS）。我们通过阐述mTOR信号通路与AMPK通路在能量感应中的拮抗作用，解释了如何通过药物干预来定向重塑免疫细胞的代谢“指纹”。 此外，脂质代谢在免疫炎症中的调控作用被系统化介绍。例如，脂肪酸氧化（FAO）对于巨噬细胞极化（特别是M2型）的关键作用，以及细胞膜上胆固醇的重新分配如何影响TCR信号的传导效率。这些机制的阐明为开发基于代谢的抗炎和免疫增强策略提供了新的靶点。 --- 第四部分：免疫微环境与肿瘤免疫治疗的复杂性 肿瘤微环境（TME）是免疫治疗效果不佳的关键瓶颈。本部分专注于解析TME中复杂的细胞与非细胞组分如何共同构建一个免疫抑制性“堡垒”。 本书深入分析了肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）的促免疫抑制表型，它们如何通过分泌趋化因子和重塑细胞外基质（ECM）来隔离效应T细胞。同时，对肿瘤浸润的调节性T细胞（Tregs）和骨髓来源的抑制细胞（MDSCs）的亚群异质性进行了细致的区分和功能评估，强调了针对特定抑制性亚群的靶向策略的必要性。 在免疫检查点阻断（ICB）治疗耐药机制方面，本书提供了最新的见解，包括I型和II型干扰素信号通路的失活、T细胞耗竭标志物（如LAG-3、TIGIT）的协同阻断潜力，以及利用肿瘤疫苗联合免疫调节剂来“热化”冷肿瘤的最新临床前数据。 --- 第五部分：新型生物制剂与细胞疗法的精准化 随着生物技术的发展，新型免疫干预手段层出不穷。本部分聚焦于那些正在进入或已经处于临床前沿的革命性疗法。 CAR-T细胞疗法的进化是重点之一。书中详细介绍了双特异性靶向CARs、逻辑门控CARs（AND/OR/XOR逻辑），以及如何通过设计靶向非共享肿瘤抗原的策略来克服“自身组织毒性”。同时，对实体瘤CAR-T治疗的挑战——如抗原稀释和微环境渗透性——提供了基于新型支架和工程化细胞的解决方案。 此外，本书全面回顾了双特异性T细胞衔接器（BiTEs）和新型抗体药物偶联物（ADCs）在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用进展，重点分析了这些分子如何精确定位并激活旁边的T细胞。 --- 第六部分：系统性自身免疫病的机制重构与精准免疫分型 自身免疫性疾病的异质性是临床上最大的挑战。本部分着重于利用高通量技术对这些疾病进行更精细的分子分型。 通过单细胞测序（scRNA-seq）和空间转录组学的数据分析，本书展示了如何识别特定组织中激活的自身反应性克隆。在类风湿性关节炎（RA）和系统性红斑狼疮（SLE）中，我们探讨了浆细胞样树突状细胞（pDCs）的过度激活如何驱动A型干扰素特征的形成，以及靶向特定细胞因子（如IL-23/IL-27轴）的生物制剂的临床表现。 最后，本书提出了“个性化免疫调节”的概念，即根据患者的特定免疫组分（如特定的Treg/Th17比例失衡或特定抗体谱系），设计组合式的免疫抑制或免疫重塑方案，以期超越传统的大范围免疫抑制带来的副作用，实现更持久的临床缓解。 --- 总结： 本书不仅仅是知识的汇编，更是一份引导读者深入理解免疫学核心矛盾和解决方向的指南。它要求读者具备扎实的免疫学基础，致力于为研究人员提供分析复杂免疫现象、设计下一代干预策略所需的最新理论工具和数据支持。全书的论述风格侧重于机制的严密性与数据的批判性分析，确保每一章的结论都基于最新的、可重复的科学证据。
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