具体描述
《儿童多动症临床治疗学(修订版)》是全国中医理论整理研究会组织编写的一部讨论“儿童多动症“临床治疗的专题著述。修订版在原版内容上作了较大调整和补充。全书分上、下篇和附录篇。上篇：西医基础与临床。基础部分，论述了儿童神经心理发育评价、儿童心理活动的发展、儿童心理行为发展问题、儿童多动症名称的沿革、流行病学调查、病因学和发病机制的研究；临床部分，分临床诊断研究、治疗研究、预防和早期干预、预后等。
下篇：中医证治。分导论、证治两个部分。导论部分，概要地介绍了儿童生理特点、中医学对儿童多动症的认识、证候诊断及模式、中医药治则与治法、护理调摄与预防，以及中医药治疗的临床疗效评价标准；证治部分，将儿童多动症分为10个证（证候），分证详论。每个证，均按“证候名称”“临床表现”“辨证分析”“疑似证鉴别”“诊断要求”“论治法则”“方剂选要”“中成药选介”“穴位贴敷疗法”“针灸疗法”“推拿疗法”“气功疗法”“饮食疗法”“音乐疗法”“验案选萃”“辨治按语”“文献选录”等项编写。
附录篇：收载了儿童行为量表、儿童多动症科研病历格式、儿童多动症中医证候诊断病历、儿童多动症门诊病历、儿童多动症临床观察病历等内容。末附方剂汇编，以备检索。
《儿童多动症临床治疗学(修订版)》内容丰富，科学性与实用性强。可供从事儿童多动症研究的医疗、教学、科研人员和中医学术爱好者及广大患儿家长参考。
好的，这里为您撰写一本名为《儿童多动症临床治疗学》的图书简介，内容侧重于描述一本与您提供的书名完全不同主题的专业书籍，确保描述详尽且自然流畅，不包含任何与儿童多动症治疗相关的具体信息。 --- 临床神经科学前沿：复杂性心血管疾病的分子病理与靶向干预 一部深入探讨当代心血管医学核心挑战的权威著作 本书汇集了全球顶尖心血管病理学家、临床药理学家和介入心脏病学专家的研究成果，旨在全面剖析当前临床上面临的最复杂、最难治愈的心血管系统疾病的深层机制、诊断新范式以及革命性的精准干预策略。 第一部分：心血管稳态失衡的分子基础 本部分将视角聚焦于心血管疾病发展早期的微观变化，超越了传统形态学描述，深入到基因、蛋白质组和代谢组的层面。 第一章：内皮功能障碍与氧化应激的动态关联 详细阐述了血管内皮细胞作为心血管系统的“调控中枢”，在面对高血压、高血脂和糖尿病等慢性应激时的早期应答机制。重点分析了活性氧物种（ROS）在信号转导通路中的双重作用——既是必要的生理信使，又是驱动动脉粥样硬化斑块不稳定的关键驱动力。书中引入了最新的内皮糖萼损伤评分系统（EndoGly-D Score），用于早期预测微循环障碍的发生风险。 第二章：心肌重塑与纤维化的非编码RNA调控网络 此章深入探讨了心力衰竭和心肌梗死后心肌细胞外基质的异常沉积过程。我们不再仅仅关注胶原蛋白的生成，而是详尽解析了miRNA（微小RNA）、lncRNA（长链非编码RNA）在调控成纤维细胞激活和基质金属蛋白酶（MMPs）活性中的复杂调控环路。通过大量的动物模型数据和人源诱导多能干细胞（iPSC）分化研究，揭示了特定miRNA家族（如miR-208b和miR-302家族）如何精确控制心肌细胞的凋亡与代偿性肥厚。 第三章：线粒体功能障碍在缺血再灌注损伤中的核心地位 心肌细胞的能量工厂——线粒体，在急性心肌缺血和随后的再灌注过程中表现出显著的功能失调。本章细致描绘了线粒体通透性转换孔（mPTP）的开启机制，以及线粒体自噬（Mitophagy）通路在清除受损线粒体方面的效率差异。新的章节专门讨论了靶向线粒体特定蛋白的保护性策略，例如利用小分子激动剂激活线索蛋白（Sirtuin-1）对心肌的保护作用。 第二部分：复杂疾病的诊断新范式与风险分层 现代心血管医学要求超越单一指标的评估，本部分致力于介绍整合多模态数据的先进诊断技术，以实现更精准的风险预测和疾病分型。 第四章：高分辨率影像学在冠状动脉斑块表征中的应用 本章侧重于光相干断层扫描（OCT）和血管内超声（IVUS）的最新发展。详细介绍了如何利用OCT的微米级分辨率来准确量化斑块的成分（如脂质核心大小、纤维帽厚度），并提供了识别“易损斑块”（Vulnerable Plaque）的最新形态学和光谱特征。书中附录包含了一套标准化的斑块稳定性评估流程图。 第五章：循环生物标志物与人工智能辅助诊断的集成 突破传统的肌钙蛋白时代，本章重点介绍了新兴的循环生物标志物，包括细胞游离DNA（cfDNA）、外泌体（Exosomes）携带的蛋白和miRNA，以及炎症因子（如高敏C反应蛋白、IL-6）在预测心力衰竭恶化中的价值。此外，书中详细阐述了如何结合临床变量、影像数据和这些新型生物标志物，利用深度学习模型（如卷积神经网络CNN）构建心血管事件实时预测系统（Cardio-Predict Real-time System）。 第六章：遗传易感性与药物反应异质性 针对常见的心律失常（如房颤）和高血压的复杂遗传背景，本章梳理了全基因组关联研究（GWAS）的关键发现。更具临床指导意义的是，本章深入分析了特定药物代谢酶（如CYP450家族）的遗传多态性如何影响抗凝剂（如华法林）和抗血小板药物的个体反应，为临床实现个体化抗栓治疗提供坚实的基因证据。 第三部分：精准介入与新型疗法的转化研究 本部分关注临床前研究如何转化为挽救生命的治疗手段，特别是针对慢性心衰和难治性心律失常的干预。 第七章：靶向重塑的药物递送系统：水凝胶与纳米载体 传统的心脏药物因其全身性副作用和快速清除率，在局部治疗中效率低下。本章详细介绍了可注射的生物相容性水凝胶在心肌梗死后的支架支撑和局部药物缓释中的应用。重点讨论了pH敏感和酶响应性纳米粒子的设计原理，它们如何精确地将抗纤维化药物或基因编辑工具递送至受损的心肌区域，从而实现靶向性再同步治疗。 第八章：电生理重构：新型起搏技术与消融策略 针对严重心律失常，本章介绍了非同步起搏技术之外的前沿进展。包括脉冲电场消融（PFA）技术，其通过可控的不可逆电穿孔作用，在保护心肌组织结构完整性的前提下，实现对异常传导系统的精准清除。此外，对心室辅助装置（VAD）植入后的感染防控和抗凝管理也给出了最新的多中心临床经验总结。 第九章：再生医学的曙光：细胞替代疗法与基因编辑在心脏修复中的前瞻 这是本书最具前瞻性的章节。它系统回顾了间充质干细胞（MSCs）和诱导多能干细胞衍生心肌细胞（iPSC-CMs）移植用于修复心肌的临床试验数据。重点探讨了利用CRISPR/Cas9系统在体外修复致病性心肌病突变基因，并将其重新植入患者体内以实现功能性修复的可行性与伦理边界。 --- 本书特色： 深度与广度兼备： 既有对分子信号通路的精细剖析，也有对复杂介入操作的流程指导。 数据驱动： 包含大量最新的多中心临床试验数据图表和高级统计分析模型。 面向未来： 汇集了来自生物工程、纳米技术和计算生物学跨学科的最新研究成果，为心血管领域的研究生、专科医生和研究人员提供了无与伦比的深度和前瞻性视野。 目标读者： 心血管内科医师、心脏外科医生、医学研究人员、生物医学工程专业人士、高年级医学生。
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