突触结构、组织及神经药理学 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:科学出版社

作者:斯奎尔 编

出品人:

页数:614

译者:

出版时间:2010-8

价格:148.00元

装帧:精装

isbn号码:9787030281012

丛书系列:神经科学百科全书

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神经科学的基石：解析大脑内部的奥秘 从繁复的细胞连接到精密的化学信号传递，人脑无时无刻不在上演着一场信息传递的盛宴。这本书将带您深入探索构成这一切的微观世界，揭示大脑功能得以实现的根本机制。 第一部分：突触的结构之美 突触，作为神经元之间信息传递的桥梁，其结构之精巧令人叹为观止。我们将从最基本的组成单元——突触前膜、突触间隙和突触后膜——开始，逐一剖析它们的细微之处。 突触前膜：释放的源泉 囊泡的聚集与移动： 探索突触小泡如何储存神经递质，以及它们在钙离子 influx 驱动下的排空过程。我们会详细介绍囊泡蛋白（如突触囊泡糖蛋白2、突触酸蛋白）的作用，以及它们如何协同完成囊泡的运输、停靠和融合。 电压门控钙通道： 深入了解这些关键蛋白如何感知膜电位的变化，打开通道允许钙离子进入突触前末梢，从而引发神经递质的释放。我们将讨论不同亚型的钙通道（如N型、P/Q型）在突触传递中的特异性功能。 突触前蛋白的协同作用： 除了囊泡蛋白和钙通道，突触前膜还富含多种蛋白质，如 SNAREs 复合体（SNAP-25、VAMP、Syntaxin）在囊泡融合中的核心作用，以及 Rab 蛋白家族在囊泡运输和停靠过程中的调控功能。 突触间隙：信号传递的媒介 神经递质的扩散与降解： 审视神经递质在狭窄的突触间隙中如何快速扩散，并被酶促降解或被转运体重新摄取，从而精确控制信号的持续时间。我们将介绍乙酰胆碱酯酶、单胺氧化酶等关键酶的作用，以及各种转运体（如多巴胺转运体、血清素转运体）的工作原理。 细胞外基质的作用： 探讨突触间隙中的细胞外基质（如胶原蛋白、层粘连蛋白）如何为突触结构提供支持，并影响神经递质的扩散和受体的结合。 突触后膜：接收与响应 受体的多样性与功能： 详细介绍突触后膜上存在的各种神经递质受体，包括离子通道偶联型受体（如GABA受体、NMDA受体）和G蛋白偶联型受体（如多巴胺受体、血清素受体）。我们将深入解析这些受体的结构、激活机制以及它们所介导的兴奋性或抑制性信号。 信号转导通路： 阐述受体激活后如何启动细胞内的信号转导通路，如通过第二信使（cAMP、IP3、DAG）激活激酶（如PKA、PKC），进而调控离子通道的开放、基因表达或突触可塑性。 突触后密度： 描述突触后膜下由致密蛋白组成的突触后密度（PSD），以及其中的关键组成蛋白（如PSD-95、SHANK）在稳定突触结构、锚定受体和信号分子中的作用。 第二部分：突触的组织与功能 单个突触的精巧结构只是构建复杂神经网络的基础，突触是如何被组织起来，形成功能性的网络，并实现学习和记忆等高级功能的呢？ 突触的连接模式： 探索不同类型的突触连接，如兴奋性突触（通常使用谷氨酸）和抑制性突触（通常使用GABA），以及它们在大脑回路中的分布和功能。我们将讨论平行突触、串联突触等更复杂的连接模式。 突触整合： 解释神经元如何将来自成千上万个突触的信号进行整合，并最终决定是否发放动作电位。我们将探讨空间总和与时间总和的机制。 突触可塑性： 这是大脑适应环境、学习和记忆的核心。我们将深入探讨长时程增强（LTP）和长时程抑制（LTD）等突触可塑性机制，以及它们在突触强度和数量上的改变。这部分会详细介绍其分子基础，包括受体亚基的易位、新突触的形成以及蛋白质合成的参与。 神经递质的分类与作用： 详细介绍不同类型的神经递质（如氨基酸类、单胺类、肽类）及其在不同神经通路中的作用，以及它们如何调控情绪、认知、运动等功能。 神经调质： 探讨神经调质（如多巴胺、血清素、乙酰胆碱）如何通过与G蛋白偶联型受体作用，对神经元的整体活动模式产生广泛而长期的影响，参与调控觉醒、注意力和动机等状态。 第三部分：神经药理学的视角 理解突触的结构和组织，为我们干预神经系统功能提供了靶点。神经药理学正是利用这一点，开发治疗神经精神疾病的药物。 药物作用于突触的机制： 探索药物如何通过模拟（激动剂）或阻断（拮抗剂）神经递质与其受体的结合，改变突触传递。例如，抗抑郁药如何影响单胺类神经递质的再摄取，镇静剂如何增强GABA受体的功能。 离子通道调节剂： 介绍作用于电压门控离子通道的药物，如抗癫痫药物如何稳定钠通道，或利尿剂如何影响钙通道。 神经递质合成、储存和释放的调控： 探讨某些药物如何影响神经递质的合成酶、储存囊泡或释放机制。 靶向突触可塑性的药物： 展望未来，关注那些能够调控突触可塑性、有望治疗学习障碍或认知衰退的药物。 通过对突触结构、组织及其神经药理学基础的全面解析，本书将为您呈现大脑工作原理的宏大画卷，并为理解和治疗众多神经系统疾病提供深刻的见解。

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当我第一次看到《突触结构、组织及神经药理学》这本书的名字时，我就被它的专业性和深度所吸引。我一直在寻找一本能够满足我深入研究神经科学某个特定领域的书籍，而突触恰好是我最感兴趣的领域之一。这本书的标题暗示了它将提供关于突触最前沿的科学知识，从其分子层面到系统层面，再到药物干预的层面，都可能有所涉及。我期待它能够解答我的许多疑问，例如，不同脑区和不同细胞类型的突触在结构和功能上是否存在显著差异？这些差异又如何影响着特定神经回路的功能？

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“神经药理学”这个词组，直接触及了我对药物如何影响大脑的兴趣。突触作为神经信号传递的关键环节，自然是各种精神药物、神经系统药物的重要作用靶点。我非常想知道，《突触结构、组织及神经药理学》这本书是如何将基础的突触生物学与临床的药物应用联系起来的。它是否会详细介绍作用于不同突触组分的药物，比如作用于神经递质合成、释放、重摄取或受体的药物？对于像抑郁症、焦虑症、帕金森病、阿尔茨海默病等神经精神疾病，书中是否会阐述其发病机制与突触功能障碍的关系，并介绍相应的药物治疗策略？

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这本书的名字叫做《突触结构、组织及神经药理学》，光是这标题就足以让人联想到无数精密复杂的神经元网络，以及它们之间那微小却至关重要的信息传递节点——突触。作为一个长期对神经科学领域抱有浓厚兴趣的读者，我一直在寻找一本能够深入浅出地解析这一核心概念的著作。在翻阅了市面上不少相关书籍后，我被《突触结构、组织及神经药理学》的标题深深吸引。它承诺了对突触这一微观世界的全面探索，从其精巧的物理结构，到它们在庞大神经系统中的组织方式，再到它们如何成为药物作用的关键靶点，无不涵盖了我求知欲的各个方面。

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我对《突触结构、组织及神经药理学》的期待，很大程度上源于我对大脑工作原理的迷恋。我认为，理解突触，就如同理解了计算机的每一个晶体管以及它们如何连接成复杂的电路板。我希望这本书能够清晰地解释突触传递的电化学过程，包括动作电位的产生、神经递质的释放、受体的激活以及后突触电位的形成。此外，我也对突触的物理结构，如突触前终板、突触间隙和突触后密度，以及构成它们的蛋白质分子，例如囊泡蛋白、电压门控离子通道、递质受体等，充满了好奇。

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在深入了解《突触结构、组织及神经药理学》之前，我一直认为学习大脑的复杂性是一个循序渐进的过程。这本书的标题，将“结构”、“组织”和“药理学”这三个词并列，让我感觉到它提供了一个非常全面的视角。我猜想，书中会先从突触的基本结构讲起，然后逐步深入到它们如何在神经网络中发挥作用，最后再讨论如何通过药物来调节这些功能。我希望它能够以一种逻辑清晰、易于理解的方式来呈现这些复杂的信息，即使对于非专业读者也能有所启发。

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《突触结构、组织及神经药理学》这本书的标题，不仅仅是关于一个科学概念的介绍，更像是一扇通往理解大脑神秘世界的窗户。我希望通过阅读这本书，能够更深刻地理解我们自己的思想、情感和行为是如何产生的。我迫切地想知道，突触的精巧结构是如何支撑信息的高效处理，它们又是如何被组织成复杂的网络，从而产生我们称之为“意识”和“智能”的现象。同时，我也期待书中能够探讨当前神经药理学研究的最新进展，以及未来可能的发展方向。

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我一直觉得，神经科学最迷人的地方就在于那些我们肉眼看不见的、却决定着我们思维、情感和行为的精妙机制。而突触，无疑是这一切活动的发生地。当我在书店里看到《突触结构、组织及神经药理学》这本书时，我仿佛看到了通往神经世界核心的钥匙。我迫不及待地想知道，作者是如何描绘那令人惊叹的突触间隙，那如丝般细腻的囊泡释放过程，以及那无数精密的受体蛋白如何协同工作，将一个神经元的信号传递给下一个。我对于书中是否会详细阐述不同类型突触的结构差异，例如兴奋性突触和抑制性突触，以及它们在信号传递中的功能侧重，充满了期待。

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作为一名对神经系统疾病治疗充满关注的读者，我尤其看重《突触结构、组织及神经药理学》中“神经药理学”这一部分。我知道，许多神经精神疾病，如抑郁症、精神分裂症、帕金森病等，都与突触功能失调有关。我希望这本书能够清晰地阐述这些疾病的病理生理学机制，特别是与突触相关的异常，并详细介绍目前用于治疗这些疾病的药物是如何作用于突触的。例如，选择性血清素再摄取抑制剂（SSRIs）是如何影响突触间隙的血清素浓度的，多巴胺激动剂又是如何影响帕金森病患者的突触传递的。

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这本书的标题，特别是“组织”二字，引起了我极大的好奇。毕竟，大脑的非凡能力并非仅仅来源于单个突触的效率，更在于它们如何被组织成复杂的神经网络，形成功能强大的神经环路。我设想，《突触结构、组织及神经药理学》或许会深入探讨突触如何在空间和时间上进行组织，以支持学习、记忆、情绪调节等复杂认知功能。它是否会解析突触形成、修饰和消除的动态过程，以及这些过程如何受到发育、环境和经验的影响？我尤其希望这本书能够提供一些关于突触可塑性机制的深入见解，例如长时程增强（LTP）和长时程抑制（LTD），因为这些都是我们理解学习和记忆的关键。

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我之所以对《突触结构、组织及神经药理学》这本书充满期待，是因为它触及了神经科学中最核心也是最迷人的部分。突触，作为神经信息传递的桥梁，其复杂的结构和动态的组织方式，一直是科学家们不断探索的焦点。这本书的名字直接点明了它的主题，让我相信它能够提供关于突触传递的详尽解释，包括其生物化学机制、分子组成以及在神经系统整体功能中的作用。我尤其好奇它是否会深入探讨突触的可塑性，这是学习和记忆的基础。

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