具体描述
内简介
本书为北京农业大学农业应用化学系的必修课《有机合成》的教材，可
作为其它院校相近专业的教材，内容包括有机合成原理及实验指导，全书
共分10章，前7章为按反应类型分的各类基本反应，即氧化反应、还原反
应、烷基化反应、缩合反应、消除反应、分子重排反应及杂环成环反应，
后三章为光学异构体的拆分及不对称合成，保护基在有机合成中的应用和
有机合成设计。总体上从各种不同角度来讨论有机合成如何实现。本书反
映有机合成中的近代进展，如新的反应机 制，新的试剂及其性能，新的技
术等。本书同时包含73个实验指导，分散结合在全书的有关部分，以备选
用其中1/5或1/4供学生实验时之用，所以这是一本有机合成原理与有机
合成实验相结合的教科书.
作者简介
目录信息
第一章 氧化反应
第一节 高锰酸盐氧化剂
一、概述
二、应用
实验1－15－羟基－6－癸酮的制备
实验1－2吡啶－2－甲酸的制备
实验1－32－甲基丙酸的制备
三、活性二氧化锰氧化剂的应用
第二节 铬化合物
一、概述
二、应用
实验1－4对－硝基苯甲醛的制备
实验1－5辛酮－2的制备
第三节 其它无机氧化剂
一、 空气
二、臭氧
实验1－8已二酸的制备
实验1－7 3－苯基－2－氧－丙酸乙酯的制备
第四节 过氧化氢氧化剂
一、过氧化氢
二、有机过氧酸及其酯类
实验1－8过氧苯甲酸的制备
实验1－9反－二苯基环氧乙烷的制备
第五节 有机物及其盐类氧化剂
一、异丙醇铝
二、四醋酸铅
实验1－10自甲苯制乙酸苄酯
实验1－11四乙酸铅的制备
三、二甲亚砜
实验1－12环辛二酮（15）的制备
第二章 还原反应
第一节 金属与供质子剂还原
一、碱金属
二、Birch还原
三、Clemmensen还原
四、金属和醇对羰基化合物的还原
五、口片呐醇缩合反应
实验2－1口片呐醇的合成
第二节 催化氢化
一、概述
二、催化氢化的原理（非均相催化）
三、常用的催化氢化催化剂
实验2－2氢化肉桂酸的制备
实验2－3Lindlar催化剂的制备
四、均相催化剂
第三节 氢化锤铝和硼氢化钠
一、LiAlH4
实验2－4己醛的制备
二、硼烷及NaBH4
实验2－5樟脑的还原
第四节 W0lff－Kishner还原，黄鸣龙法
实验2－8W01ff－Kishner还原的改进法
第五节 Stephen反应
第六节 甲酸还原剂
实验2－7a－苯乙胺的制备
实验2－82－（N，N―二甲胺基）－1－（p－硝苯基）－1，3－丙二醇的制备
第七节 赤磷
实验2－9二苯基乙酸的制备
第八节 醇铝
第九节 硫化物
实验2－10对－硝基苯肼的制备
实验2－11对―甲氧基苯乙酸的制备
第三章 烷基化反应
第一节 常用的烷基化试剂――卤代烃
一、氧原子的烷基化
实验3－12，4－二氯苯氧乙酸的制备
实验3－2间苯氧基苯甲醛的合成
二、氮原子的烷基化
实验3－3矮壮素 （CCC ）的合成
实验3－4a－（1′2，4′三唑－1－基）－2，4－二氯苯乙酮的制备
实验3－5苄胺的制备
三、碳原子上的烷基化
实验3－61－（3′，4′－二氯苯基卜22，2－三氯乙醇的合成
实验3－7对氯苯基异戊腈的合成
实验3－8N－（1－环已烯基）六氢吡啶的制备
实验3－9a－乙酰基环己酮的合成
第二节 硫酸酯和磺酸酯用作烷基化试剂
一、硫酸醌作烷基化试剂
二、磺酸酯作烷基化试剂
第三节 其它烷基化试剂
一、醇类作为烷基化试剂
二、环氧乙烷类化合物的羟乙基化
三、重氮化合物作为烷基化试剂
四、甲醛作为甲基化试剂
实验3－10对―二氯甲基苯的合成
五、氰乙基化反应
第四章 缩合反应
第一节 酯化反应
一、概述
实验4－1苯醋酸酯的制备
二、酯化反应的实验操作
第二节 羟醛缩合反应
一、自身缩合
二、不同的醛、酮之间的缩合
三、甲醛与含有a－活泼氢的醛、酮之间的缩合
四、芳醛与含有a－活泼氢的醛 酮之间的缩合
实验4－2苯亚甲基丙酮的合成
第三节 Kn0vengel反应
实验4－3呋喃基丙烯酸的制备
实验4－4香豆素的合成
第四节 C1aisen缩合
实验4－5乙酰乙酸乙酯的制备
第五节 Mannich反应
一、概述
二、实验操作
实验4－8β－二甲胺基丙基苯酮
实验4－75－甲基呋喃基二甲胺
第六节 Perkin，Stobbe和Darzens反应
一、Perkin反应
二、St0bbe反应
三、Darzens反应
第七节 Wittig反应
实验4－8反－二苯乙烯的制备
第五章 消除反应
第一节 反应机理和定位法则
一、反应机理
二、定位法则
第二节 影响消除反应的因素
一、a，β－位取代基和离去基团的性质对消除反应活性的影响
二、试剂因素
三、温度
第三节 各种不同离去基团的消除反应
一、脱水消除
实验5－1环己烯的制备
实验5－2丙烯醇的制备
二、脱卤化氢消除
实验5－3反丁烯二酸的合成
实验5－4二苯基乙炔的合成
三、消除1，2－二卤的反应
实验5－5二氯二氟乙烯的合成
实验5－6丙二烯的合成
四、酯基消除反应
五、胺氧化物的消除反应
六、季胺碱的消除
七、碎裂反应
第六章 分子重排反应
第一节 亲核重排反应
一、口片呐醇重排反应
实验6－13，3－二甲基丁酮－2的制备
二、瓦格纳－麦尔外茵重排反应
三、安特－艾司塔特及沃尔夫重排反应
实验6－2环庚酮的制备
四、霍夫曼重排反应
实验6－3S（十）―对氯－a－异丙基苄胺的制备
实验6－4邻氨基苯甲酸的制备
五、罗森重排反应
六、克尔蒂斯重排反应
实验6－5N－苯基，N′－甲基脲的制备
七、贝克曼重排反应
实验6－6己内酰胺的制备
八、阿尔布佐夫重排反应
实验6－7亚磷酸二甲酯的制备
九、佩柯（Perk0w）反应
实验6－8敌敌畏（DDVP）的合成
第二节 亲电重排反应
一、斯蒂文重排反应
二、傅瑞斯重排反应
三、联苯胺重排
实验6－9联苯胺的制备
第三节 σ键迁移重排
一、克莱森重排反应
二、柯柏重排反应
第七章 杂环的合成
第一节 引言
第二节 五员杂环的合成
一、Hantzsch吡咯合成
二、Fischer吲哚合成
实验7－12－苯基吲哚的合成
三、咪唑的合成
实验7－2苯骈咪唑的合成
四、噻唑（Hantzsch）合成法
实验7－32－氨基－4－甲基噻唑的制备
五、1，2，4－三唑
实验7－44－氨基－4氢－1，2，4－三唑的制备
第三节 六员杂环的合成
一、吡啶
二、喹啉（Skraup）合成
实验7－5喹啉的合成
三、嘧啶
实验7－6巴比 实验 的合成
四、1，3，5－三嗪
第八章 光学异构体的拆分和不对称合成
第一节 光学异构体的拆分
一、优选结晶法
实验8－1a－对－氯苯基异戊酸的拆分
二、利用拆分剂的拆分
实验8－2a－苯乙胺的拆分
实验8－3 辛－2－醇的拆分
三、形成共价非对映异构体
实验8－4（士）联二萘酚的拆分
四、光纯度 （O P.）的测定
第二节 不对称合成
一、非手征性试剂与手征性反应物的反应
二、手征性试剂与非手征性反应物的反应
实验8－5（十）丁醇－2的合成
三、手征性催化剂在不对称合成中的应用
实验8－6（R）N－苯甲酰基丙胺酸的合成
第九章 保护基在有机合成中的应用
第一节 胺的保护
一、一级胺和二级胺
实验9－1自苯胺制对乙酰氨基苯磺酰氯
实验9－2青霉素前体的合成
实验9－3对氨基苯甲酸的制备
二、三级胺
第二节 醇的保护
一、醚化反应
二、缩醛和缩酮化
三、酯化
实验9－4维生素B1中间体――2－疏基－4－甲基－5－（β－乙酰氧乙基）－噻唑的合成
第三节 1，2－二醇或1，3－二醇的保护
一、环缩醛或缩酮类
二、环酯类
第四节 酚与邻苯二酚的保护
一、酚的烷基化
二、酚的酰化
第五节 羧基的保护
第六节 羰基的保护
一、缩醛和缩酮化
实验9－51，3－环庚二酮的制备
二、硫缩醛或缩酮
第十章 有机合成设计
第一节 有机合成方法
一、基本碳架的合成
二、官能团的配置
三、立体化学控制
第二节 合成路线设计技巧
一、逆合成法
二、分子拆开法
三、导向基的利用
四、对称性利用
五、类比推理
六、反应性差异的利用
七、选择性试剂的利用
索引人名反应名、试剂名 农药名
· · · · · · (收起)
读后感
评分
评分
评分
评分
用户评价
我个人认为，这本书在“实用性”和“理论深度”之间找到了一个近乎完美的平衡点。很多合成手册虽然提供了大量的反应条件，但缺乏对“为什么是这个条件”的深入解释。而《有机合成》则不同，它会花大力气去解析溶剂效应、碱的选择性对产率和选择性的微妙影响。举个例子，书中关于亲核取代反应中$S_N1$和$S_N2$路径竞争的讨论，远超出了基础教材的范畴，它引入了溶剂化壳层和离子对强度的量化分析，这对于需要进行复杂分子构建的合成人员来说至关重要。此外，书中对新颖试剂的介绍也非常及时，比如对各种新型硼酸试剂、光氧化还原催化剂的综述，都提供了清晰的结构图、活性谱和应用案例，非常适合想紧跟科研前沿的实验工作者。可以说，这本书的价值在于，它教你如何思考，而不是仅仅告诉你答案。
评分这部厚重的《有机合成》绝对是化学学习者案头必备的宝典！我刚拿到手的时候，光是翻阅目录就被里面的广博深度所震撼了。它没有那种枯燥的教科书腔调，反而是以一种非常直观和逻辑清晰的方式，将复杂的有机反应机理娓娓道来。比如，书中对过渡金属催化反应的讲解，简直是教科书级别的清晰度。它不只是罗列反应式，而是深入剖析了催化剂的活化、配体的选择性以及反应路径上的能量势垒。我特别欣赏作者在处理立体选择性问题时的细致入微，无论是经典的Sharpless环氧化，还是近些年发展迅猛的C-H键活化，书中都配有大量精美的分子轨道图和立体构象分析，让人对“为什么会生成这个对映体”的疑惑迎刃而解。对于正在进行毕业设计或者准备考研深造的同学来说，这本书简直就是一座宝库，里面提到的每一种新型合成策略和试剂应用，都足以激发你对实验设计的全新灵感。它不仅仅是知识的堆砌，更像是一位经验丰富的老教授，在你迷茫时为你点亮前行的方向。
评分从版式和编排上看，这本书的用心程度是显而易见的。尽管内容极其专业和密集，但排版清晰，图文配合得当，有效地减轻了阅读疲劳感。我尤其赞赏其中关于安全操作和后处理技巧的补充说明。在描述高危反应（如叠氮化反应或使用强还原剂）时，作者不仅给出了反应条件，还详细列出了处理潜在危险的规范和应急措施，这一点体现了作者极强的责任心，这在很多纯理论书籍中是缺失的。对于一个需要从零开始搭建新实验室的化学工作者而言，这些细节信息价值千金。再者，书中对文献引用的规范性也值得称赞，每条重要的结论或方法都有可靠的出处可循，极大地方便了读者进行深入的文献调研。总而言之，这本书的每一页都散发着严谨的学术精神和对实践操作的尊重，是一部经得起时间考验的经典之作。
评分对于我这种偏爱回顾经典反应历史的“化学考古爱好者”来说，《有机合成》提供了太多值得玩味的细节。它没有停留在简单地描述反应结果，而是追溯了许多经典命名反应背后的故事和发展脉络。例如，关于Diels-Alder反应的章节，它不仅解释了电子效应和空间位阻对手性诱导的影响，还穿插了早期研究者如何通过精妙的实验设计来验证其反应机理的片段。这种历史的纵深感，让冰冷的化学方程式变得鲜活起来。书中对于“合成挑战”的描述也极具感染力，它常常以一个复杂天然产物全合成的“瓶颈”为切入点，然后展示不同学派如何用各自独特的合成哲学去攻克这个难题。阅读这些内容，就像在欣赏一场跨越世纪的智力对决，充满了对人类智慧的赞叹。它让我意识到，每一个成熟的合成方法背后，都凝聚了无数化学家的心血和智慧的火花。
评分说实话，我拿到这本《有机合成》的时候，其实是有点“望而却步”的。它看起来太专业了，厚得像砖头，我担心自己初级的化学背景驾驭不了。然而，一旦真正沉浸进去，才发现作者的叙事节奏把握得极其巧妙。它从最基础的官能团转化讲起，循序渐进地引入高级合成中的串联反应和多步策略。最让我惊喜的是，书中对“绿色化学”原则在现代合成中的应用进行了深入探讨。它没有空谈理念，而是具体分析了原子经济性、溶剂替代方案以及流化学在提高反应效率和安全性方面的实际案例。比如，书中详细对比了传统重氮化反应与微通道反应器中温和条件下的替代方案，数据对比非常扎实。这种将理论前沿与实际操作紧密结合的写作方式，极大地提升了我对“如何设计一个更环保、更高效的合成路线”的理解。这不仅仅是一本关于“如何做反应”的书，更是一本关于“如何科学、负责任地做合成”的指南。
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