目錄
第一章 氧化反應
第一節 高錳酸鹽氧化劑
一、概述
二、應用
實驗1－15－羥基－6－癸酮的製備
實驗1－2吡啶－2－甲酸的製備
實驗1－32－甲基丙酸的製備
三、活性二氧化錳氧化劑的應用
第二節 鉻化閤物
一、概述
二、應用
實驗1－4對－硝基苯甲醛的製備
實驗1－5辛酮－2的製備
第三節 其它無機氧化劑
一、 空氣
二、臭氧
實驗1－8已二酸的製備
實驗1－7 3－苯基－2－氧－丙酸乙酯的製備
第四節 過氧化氫氧化劑
一、過氧化氫
二、有機過氧酸及其酯類
實驗1－8過氧苯甲酸的製備
實驗1－9反－二苯基環氧乙烷的製備
第五節 有機物及其鹽類氧化劑
一、異丙醇鋁
二、四醋酸鉛
實驗1－10自甲苯製乙酸苄酯
實驗1－11四乙酸鉛的製備
三、二甲亞碸
實驗1－12環辛二酮（15）的製備
第二章 還原反應
第一節 金屬與供質子劑還原
一、堿金屬
二、Birch還原
三、Clemmensen還原
四、金屬和醇對羰基化閤物的還原
五、口片呐醇縮閤反應
實驗2－1口片呐醇的閤成
第二節 催化氫化
一、概述
二、催化氫化的原理（非均相催化）
三、常用的催化氫化催化劑
實驗2－2氫化肉桂酸的製備
實驗2－3Lindlar催化劑的製備
四、均相催化劑
第三節 氫化錘鋁和硼氫化鈉
一、LiAlH4
實驗2－4己醛的製備
二、硼烷及NaBH4
實驗2－5樟腦的還原
第四節 W0lff－Kishner還原，黃鳴龍法
實驗2－8W01ff－Kishner還原的改進法
第五節 Stephen反應
第六節 甲酸還原劑
實驗2－7a－苯乙胺的製備
實驗2－82－（N，N―二甲胺基）－1－（p－硝苯基）－1，3－丙二醇的製備
第七節 赤磷
實驗2－9二苯基乙酸的製備
第八節 醇鋁
第九節 硫化物
實驗2－10對－硝基苯肼的製備
實驗2－11對―甲氧基苯乙酸的製備
第三章 烷基化反應
第一節 常用的烷基化試劑――鹵代烴
一、氧原子的烷基化
實驗3－12，4－二氯苯氧乙酸的製備
實驗3－2間苯氧基苯甲醛的閤成
二、氮原子的烷基化
實驗3－3矮壯素 （CCC ）的閤成
實驗3－4a－（1′2，4′三唑－1－基）－2，4－二氯苯乙酮的製備
實驗3－5苄胺的製備
三、碳原子上的烷基化
實驗3－61－（3′，4′－二氯苯基蔔22，2－三氯乙醇的閤成
實驗3－7對氯苯基異戊腈的閤成
實驗3－8N－（1－環已烯基）六氫吡啶的製備
實驗3－9a－乙酰基環己酮的閤成
第二節 硫酸酯和磺酸酯用作烷基化試劑
一、硫酸醌作烷基化試劑
二、磺酸酯作烷基化試劑
第三節 其它烷基化試劑
一、醇類作為烷基化試劑
二、環氧乙烷類化閤物的羥乙基化
三、重氮化閤物作為烷基化試劑
四、甲醛作為甲基化試劑
實驗3－10對―二氯甲基苯的閤成
五、氰乙基化反應
第四章 縮閤反應
第一節 酯化反應
一、概述
實驗4－1苯醋酸酯的製備
二、酯化反應的實驗操作
第二節 羥醛縮閤反應
一、自身縮閤
二、不同的醛、酮之間的縮閤
三、甲醛與含有a－活潑氫的醛、酮之間的縮閤
四、芳醛與含有a－活潑氫的醛 酮之間的縮閤
實驗4－2苯亞甲基丙酮的閤成
第三節 Kn0vengel反應
實驗4－3呋喃基丙烯酸的製備
實驗4－4香豆素的閤成
第四節 C1aisen縮閤
實驗4－5乙酰乙酸乙酯的製備
第五節 Mannich反應
一、概述
二、實驗操作
實驗4－8β－二甲胺基丙基苯酮
實驗4－75－甲基呋喃基二甲胺
第六節 Perkin，Stobbe和Darzens反應
一、Perkin反應
二、St0bbe反應
三、Darzens反應
第七節 Wittig反應
實驗4－8反－二苯乙烯的製備
第五章 消除反應
第一節 反應機理和定位法則
一、反應機理
二、定位法則
第二節 影響消除反應的因素
一、a，β－位取代基和離去基團的性質對消除反應活性的影響
二、試劑因素
三、溫度
第三節 各種不同離去基團的消除反應
一、脫水消除
實驗5－1環己烯的製備
實驗5－2丙烯醇的製備
二、脫鹵化氫消除
實驗5－3反丁烯二酸的閤成
實驗5－4二苯基乙炔的閤成
三、消除1，2－二鹵的反應
實驗5－5二氯二氟乙烯的閤成
實驗5－6丙二烯的閤成
四、酯基消除反應
五、胺氧化物的消除反應
六、季胺堿的消除
七、碎裂反應
第六章 分子重排反應
第一節 親核重排反應
一、口片呐醇重排反應
實驗6－13，3－二甲基丁酮－2的製備
二、瓦格納－麥爾外茵重排反應
三、安特－艾司塔特及沃爾夫重排反應
實驗6－2環庚酮的製備
四、霍夫曼重排反應
實驗6－3S（十）―對氯－a－異丙基苄胺的製備
實驗6－4鄰氨基苯甲酸的製備
五、羅森重排反應
六、剋爾蒂斯重排反應
實驗6－5N－苯基，N′－甲基脲的製備
七、貝剋曼重排反應
實驗6－6己內酰胺的製備
八、阿爾布佐夫重排反應
實驗6－7亞磷酸二甲酯的製備
九、佩柯（Perk0w）反應
實驗6－8敵敵畏（DDVP）的閤成
第二節 親電重排反應
一、斯蒂文重排反應
二、傅瑞斯重排反應
三、聯苯胺重排
實驗6－9聯苯胺的製備
第三節 σ鍵遷移重排
一、剋萊森重排反應
二、柯柏重排反應
第七章 雜環的閤成
第一節 引言
第二節 五員雜環的閤成
一、Hantzsch吡咯閤成
二、Fischer吲哚閤成
實驗7－12－苯基吲哚的閤成
三、咪唑的閤成
實驗7－2苯駢咪唑的閤成
四、噻唑（Hantzsch）閤成法
實驗7－32－氨基－4－甲基噻唑的製備
五、1，2，4－三唑
實驗7－44－氨基－4氫－1，2，4－三唑的製備
第三節 六員雜環的閤成
一、吡啶
二、喹啉（Skraup）閤成
實驗7－5喹啉的閤成
三、嘧啶
實驗7－6巴比 實驗 的閤成
四、1，3，5－三嗪
第八章 光學異構體的拆分和不對稱閤成
第一節 光學異構體的拆分
一、優選結晶法
實驗8－1a－對－氯苯基異戊酸的拆分
二、利用拆分劑的拆分
實驗8－2a－苯乙胺的拆分
實驗8－3 辛－2－醇的拆分
三、形成共價非對映異構體
實驗8－4（士）聯二萘酚的拆分
四、光純度 （O P.）的測定
第二節 不對稱閤成
一、非手徵性試劑與手徵性反應物的反應
二、手徵性試劑與非手徵性反應物的反應
實驗8－5（十）丁醇－2的閤成
三、手徵性催化劑在不對稱閤成中的應用
實驗8－6（R）N－苯甲酰基丙胺酸的閤成
第九章 保護基在有機閤成中的應用
第一節 胺的保護
一、一級胺和二級胺
實驗9－1自苯胺製對乙酰氨基苯磺酰氯
實驗9－2青黴素前體的閤成
實驗9－3對氨基苯甲酸的製備
二、三級胺
第二節 醇的保護
一、醚化反應
二、縮醛和縮酮化
三、酯化
實驗9－4維生素B1中間體――2－疏基－4－甲基－5－（β－乙酰氧乙基）－噻唑的閤成
第三節 1，2－二醇或1，3－二醇的保護
一、環縮醛或縮酮類
二、環酯類
第四節 酚與鄰苯二酚的保護
一、酚的烷基化
二、酚的酰化
第五節 羧基的保護
第六節 羰基的保護
一、縮醛和縮酮化
實驗9－51，3－環庚二酮的製備
二、硫縮醛或縮酮
第十章 有機閤成設計
第一節 有機閤成方法
一、基本碳架的閤成
二、官能團的配置
三、立體化學控製
第二節 閤成路綫設計技巧
一、逆閤成法
二、分子拆開法
三、導嚮基的利用
四、對稱性利用
五、類比推理
六、反應性差異的利用
七、選擇性試劑的利用
索引人名反應名、試劑名 農藥名
· · · · · · (收起)