具体描述
内 容 提 要
本书是国家医药管理局组织编写的中等专业学校教材。书中参照中国药典
（1995）和现行卫生部药品标准的内容，阐述了结构已经明确的化学药物、天然
药物、抗生素及其制剂的化学检验原理和方法；介绍了紫外、红外、薄层色谱和
高效液相色谱等方法在药物分析中的应用；适当介绍现行美、英、日等国药典的
分析方法；注重培养学生根据药品质量标准独立完成药品检验工作的实际操作
能力。本书供药物分析检验、药物制剂工艺、医药商品经营和化学制药工艺等专
业教学使用，也可作为技工学校和药厂中级工的培训用书。
作者简介
目录信息
第一章 绪论
第一节 药物分析的性质和任务
第二节 药物分析课的基本内容与要求
第三节 药品检验工作的依据和程序
一 药品检验工作的依据
二 药品检验工作的程序
习题
第二章 药品质量标准
第一节 概述
第二节 现行药典和部标准
一 中国药典（1995）
二 现行部标准
三 正确阅读 理解和执行药典内容
第三节 药品质量标准的制订
习题
第三章 药物的鉴别
第一节 常用鉴别方法
一 药物鉴别的目的和特点
二 化学鉴别法
三 紫外―可见分光光度法
四 红外光谱法
五 熔点测定法
六 薄层色谱法
第二节 一般鉴别试验
一 芳香第一胺类鉴别反应
二 茚三酮反应
三 加碱加热后放出氨或胺的反应
四 与亚硝基铁氰化钠反应
五 高锰酸钾褪色反应
六 丙二酰脲类鉴别反应
七 与醋酸铅反应
八 有机氟化物鉴别反应
九 托烷生物碱类鉴别反应
十 与碘化汞钾试剂反应
十一 枸橼酸盐鉴别反应
十二 酒石酸盐鉴别反应
十三 乳酸盐鉴别反应
习题
第四章 药物检查法
第一节 概述
第二节 药物中杂质的来源和杂质限量的计算
一 药物中杂质的来源
二 杂质限量
第三节 一般杂质的检查
一 酸碱度检查法
二 溶液的澄清度检查法
三 溶液颜色检查法
四 氯化物检查法
五 硫酸盐检查法
六 硫化物检查法
七 硒检查法
八 氰化物检查法
九 铁盐检查法
十 重金属检查法
十一 砷盐检查法
十二 易炭化物检查法
十三 炽灼残渣检查法
十四 干燥失重测定法
十五 水分测定法
十六 氟检查法（附氧瓶燃烧法）
第四节 特殊杂质的检查
一 有关物质检查法
二 其他甾体检查法
三 其他生物碱的检查法
四 酮体的检查
五 吸收度检查法
第五节 含量均匀度检查法和溶出度测定法
一 含量均匀度检查法
二 溶出度测定法
习题
第五章 芳酸类药物的分析
第一节 概述
一 鉴别
二 检查
三 含量测定
第二节 水杨酸类药物的分析
一 水杨酸及其钠盐的分析
二 阿司匹林的分析
三 阿司匹林片的分析
四 对氨基水杨酸钠的分析
第三节 苯甲酸类药物的分析
一 苯甲酸及其钠盐的分析
二 丙磺舒（Probenecid）的分析
三 泛影酸的分析
四 氨甲苯酸的含量测定
第四节 布洛芬类药物的分析
一 布洛芬的分析
二 酮洛芬（Ketoprofen）的分析
三 非诺洛芬钙的分析
第五节 其他芳酸类药物的分析
一 萘普生的分析
二 其他芳酸类药物的含量测定
习题
第六章 芳胺及芳烃胺类药物的分析
第一节 概述
第二节 酰苯胺类药物的分析
一 对乙酰氨基酚的分析
二 贝诺酯的分析
三 盐酸利多卡因的鉴别和含量测定
四 盐酸布比卡因的分析
第三节 对氨基苯甲酸酯类药物的分析
一 盐酸普鲁卡因的分析
二 盐酸丁卡因的分析
三 苯佐卡因的鉴别和含量测定
第四节 苯乙胺类药物的分析
一 鉴别
二 检查
三 含量测定
习题
第七章 巴比妥类药物的分析
第一节 概述
第二节 鉴别和检查
一 鉴别
二 检查
第三节 含量测定
一 银量法
二 溴量法
三 中和法
四 紫外分光光度法
五 色谱法
习题
第八章 磺胺类和喹诺酮类药物的分析
第一节 概述
第二节 磺胺类药物的化学鉴别法
一 重氮化―偶合反应
二 铜盐反应
第三节 磺胺类药物的红外光谱识别法
一 磺胺类药物红外光谱的主要特征吸收
二 磺胺类药物的红外光谱识别法
三 红外光吸收图谱的谱线检索表
第四节 磺胺类药物的含量测定
一 反应原理和反应条件
二 终点的确定
三 片剂溶出度的测定
第五节 氟喹诺酮类抗菌药的分析
一 诺氟沙星的分析
二 环丙沙星的分析
习题
第九章 杂环类药物的分析
第一节 吡唑酮类药物的分析
一 鉴别
二 检查
三 含量测定
第二节 吡啶类药物的分析
一 鉴别
二 检查
三 含量测定
第三节 苯并噻嗪类药物的分析
一 概述
二 盐酸氯丙嗪的分析
三 奋乃静的分析
四 盐酸三氟拉嗪的分析
第四节 苯并二氮杂（艹卓）类药物的分析
一 概述
二 地西泮的分析
三 硝西泮的分析
四 氯氮（艹卓）的分析
习题
第十章 生物碱类药物的分析
第一节 概述
一 定义
二 通性
三 药典收载情况
四 生物碱类药物的鉴别
五 生物碱类药物的检查
第二节 生物碱类药物的含量测定
一 非水碱量法
二 水溶液中的容量分析法
三 比色法和分光光度法
四 高效液相色谱法
五 荧光分光光度法
第三节 咖啡因的分析
一 鉴别
二 检查
三 含量测定
第四节 盐酸麻黄碱的分析
一 鉴别
二 检查
三 含量测定
第五节 盐酸小檗碱的分析
一 鉴别
二 检查
三 含量测定
习题
第十一章 甾体激素类药物的分析
第一节 概述
一 定义和分类
二 药典收载情况
三 结构特征
四 分析方法与结构特征的关系
第二节 鉴别
一 红外光谱鉴别法
二 化学鉴别法
三 薄层色谱鉴别法
四 熔点测定鉴别法
五 紫外分光光度鉴别法
第三节 检查
一 其他甾体
二 有关物质
三 固体制剂的含量均匀度
四 氢化可的松片和达那唑胶囊溶出度的测定
第四节 含量测定
一 紫外分光光度法
二 高效液相色谱法
三 比色法
习题
第十二章 维生素类药物的分析
第一节 概述
第二节 维生素A的分析
一 鉴别
二 检查
三 含量测定
第三节 维生素E的分析
一 鉴别
二 检查
三 含量测定
第四节 维生素B1的分析
一 鉴别
二 检查
三 含量测定
第五节 维生素C的分析
一 鉴别
二 检查
三 含量测定
习题
第十三章 抗生素类药物的分析
第一节 概述
第二节 β―内酰胺类抗生素的结构和性质
一 结构特征和药典收载情况
二 化学特性
第三节 β―内酰胺类抗生素的分析
一 青霉素钠的分析
二 氨苄西林钠的分析
三 头孢氨苄的分析
四 头孢拉定的分析
第四节 氨基糖甙类抗生素的分析
一 化学结构与性质
二 鉴别
三 检查
四 含量测定
第五节 四环类抗生素的分析
一 化学结构与性质
二 鉴别
三 检查
四 含量测定
习题
第十四章 制剂分析
第一节 概述
一 制剂分析的特点
二 制剂分析的指导原则
第二节 片剂分析
一 片剂的组成
二 片剂的分析步骤
三 鉴别
四 常规检查
五 杂质检查
六 含量测定
第三节 注射剂分析
一 注射剂的组成
二 分析步骤
三 鉴别试验
四 常规检查
五 杂质检查
六 含量测定
第四节 复方制剂的含量测定
一 概述
二 不经分离测定复方制剂中各主要成分的含量
三 分离后测定复方制剂中各主要成分的含量
习题
药物分析实验指导
实验一 药物的一般鉴别试验
实验二 葡萄糖的一般杂质检查
实验三 药物的特殊杂质检查
实验四 水杨酸钠及其片剂的含量测定
实验五 阿司匹林或其片剂含量测定
实验六 对乙酰氨基酚片溶出度的测定
实验七 盐酸普鲁卡因注射液的分析
实验八 磺胺嘧啶红外光谱的识别
实验九 盐酸氯丙嗪的含量测定
实验十 硫酸阿托品片含量均匀度检查
实验十一 盐酸阿扑吗啡注射液的含量测定
实验十二 黄体酮注射液的含量测定
实验十三 维生素A胶丸的含量测定
实验十四 维生素B1片的含量测定
实验十五 维生素E片的气相色谱测定
实验十六 注射用青霉素钠的鉴别和含量测定
实验十七 旋光度的测定
实验十八 复方阿司匹林片的含量测定
实验十九 尿素含量的测定
中国药典（1995）二部采用药名与原国家药品标准名称对照
附录一 药物分析的教学目的和教学时间分配表
附录二 中华人民共和国专业标准ZBC10001～10007－89，《药品检验操作标准汇编》
中有关样品和取样的规定
附录三 药厂检验报告单示例
附录四 药品检验所检验报告单示例
· · · · · · (收起)
读后感
评分
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用户评价
我是一个对细节有强迫症的人，在阅读技术类书籍时，最怕的就是那种含糊不清、模棱两可的描述。在这本《药物分析》中，我找到了久违的踏实感。它的语言风格非常精确、无可挑剔，每一个技术术语的使用都精准到位，没有丝毫的冗余和含糊。例如，在描述标准物质的定值过程时，作者细致入微地列举了可能影响结果的各种环境和操作因素，并给出了相应的校正建议。这种近乎偏执的严谨态度，让我对书中提供的所有信息都充满了信任。我特别喜欢它在章节末尾设置的“思考与拓展”部分，这些问题往往能引导读者跳出书本的框架，去思考实际工作中可能会遇到的复杂疑难，极大地激发了我的主动学习欲望。这本书的排版和插图设计也值得称赞，清晰的流程图和高质量的谱图解析，极大地减轻了阅读理解的负担。总的来说，这是一本将学术深度、实践指导和易读性完美结合的典范之作，它不仅仅是工具书，更像是一位经验丰富的老专家在耳边悉心指导，让我感觉自己正在快速成长。
评分这本《药物分析》真是让我大开眼界，完全颠覆了我对这个领域的固有印象。我本来以为这会是一本枯燥乏味的教科书，里面充斥着各种复杂的化学公式和晦涩难懂的理论，但事实证明我错了。作者以一种极其生动和引人入胜的方式，将药物分析的复杂过程娓娓道来，仿佛我正在亲身经历一次精密仪器的操作和数据解读。特别是关于色谱分离技术的部分，通过大量的实例和图示，让原本抽象的概念变得清晰可见，我甚至能想象出那些微小分子在柱子中穿梭的“旅程”。书中对不同分析方法的原理剖析得非常透彻，从经典的比色法到前沿的质谱联用技术，每一种方法都有其独特的应用场景和局限性，作者的处理方式非常客观和专业。阅读过程中，我不断地被书中的深度和广度所震撼，它不仅仅是在罗列知识点，更是在构建一个完整的药物质量控制体系的思维框架。这本书的价值，在于它能将一个高度专业化的领域，以如此平易近人的方式呈现给求知者，对于初学者来说，无疑是最好的引路石；而对于有一定基础的人来说，它也是一本可以随时翻阅、从中汲取新思路的工具书。我尤其欣赏它在案例分析上的严谨性，每一个步骤都经得起推敲，让人心悦诚服。
评分坦白讲，阅读这本书是一段充满挑战但收获颇丰的旅程。它并非那种可以轻松“扫读”完的书籍，它要求读者必须全身心投入，去理解其中蕴含的科学逻辑和实验设计思想。我发现自己不得不经常停下来，对照着自己工作中的实际操作，反思现有流程的合理性。书中对药物降解机理的探讨尤其深刻，作者不仅分析了不同因素（光照、温度、湿度）对药物稳定性的影响，更重要的是，它提供了一套系统性的杂质源头控制方案，这种前瞻性的思维模式让人受益匪浅。它迫使我跳出“验证一个方法是否合格”的狭隘思维，转而思考“如何从设计之初就确保分析结果的可靠性”。书中的“案例剖析”环节，选取了几个业界公认的复杂药物体系作为分析对象，作者层层剥笋地展示了如何选择合适的分析工具，如何应对复杂的基质效应，这些都是教科书上难以详述的“艺术”。读完后，我感觉自己的分析视野被极大地拓宽了，看待问题的角度更加全面和立体，不再局限于单一的技术操作，而是上升到了整个药物生命周期质量保障的高度。
评分说实话，我当初拿起这本书的时候，内心是抱着一种“试试看”的心态，因为市面上关于这个主题的书籍实在太多，质量也良莠不齐。然而，这本书的出现，简直就像在迷雾中找到了一盏明灯。它的叙事节奏把握得极佳，张弛有度，绝不拖沓，每一个章节的过渡都自然流畅，仿佛是精心编排的一部科学纪录片。最让我惊喜的是，它没有停留在基础理论的层面，而是深入探讨了药物杂质谱的构建和控制策略，这对于理解现代药物研发的质量要求至关重要。作者对“有效性”和“安全性”之间微妙平衡的论述，充满了哲思，让我不仅仅停留在技术层面，更能思考到药物分析背后的伦理与责任。我感觉作者在写作时，心中始终装着一个“未来药剂师”的形象，力求教会的不仅仅是“怎么做”，更是“为什么要这么做”。书中对于方法学验证的详细阐述，更是详尽到令人发指的地步，从线性范围到回收率，每一个参数的确定都有据可依，这为实际工作中建立可靠的分析方法提供了坚实的后盾。我个人认为，这本书的结构设计非常巧妙，它遵循了从宏观到微观，再回归到整体质量控制的逻辑线索，使得知识点之间的联系紧密无间。
评分这本书的阅读体验非常独特，它成功地在“理论的深度”与“实操的温度”之间找到了一个绝佳的平衡点。我特别欣赏作者在描述高精尖仪器操作时，所流露出的那种对科学探索的热情。它没有将技术描述成冰冷的机器指令，而是将其描绘成人类智慧与自然规律对话的桥梁。比如，在讨论高效液相色谱分离时，作者花了大量篇幅解释了选择特定固定相和流动相配比背后的科学哲学，而不是简单地给出一个“万能公式”。这种深入本质的讲解，使得读者不仅知其然，更能知其所以然。此外，书中对“药典标准”的解读也极为到位，它没有机械地引用条文，而是深入剖析了这些标准制定的历史背景和科学依据，帮助我们理解法规的变迁和科学的进步。这本书的厚度令人望而生畏，但一旦翻开，那种流畅的阅读感和知识的密集感，会让人情不自禁地想要一口气读下去。它无疑是我近年来阅读过的，在专业领域内最令人印象深刻的一部著作，它为我后续的工作和学习指明了清晰且科学的方向。
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