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出版者:山东大学出版社

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页数:0

译者:

出版时间:2005-01-01

价格:188.0

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isbn号码:9787560727424

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• 药学
• 医学
• 药理学
• 药物化学
• 药剂学
• 临床药学
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探秘生命奥秘：药物研发与应用的前沿视角 本书聚焦于当代生命科学的蓬勃发展，深入剖析了从基础分子机制到临床实践的药物研发全链条，旨在为专业人士及对生命科学抱有浓厚兴趣的读者提供一个全面、深入的知识图谱。全书结构严谨，内容涵盖面广，力求展现现代药物科学的宏大图景与微观细节。 第一部分：生命活动的分子基石与药物作用靶点 本部分作为全书的理论基础，首先系统阐述了构成生命体的核心分子——蛋白质、核酸、脂质和碳水化合物的结构、功能及其相互作用的复杂网络。我们详细解析了细胞信号转导通路（Signal Transduction Pathways）的精细调控机制，这是理解疾病发生和药物干预的基础。 精准靶点识别与验证： 我们将重点探讨当前识别新型药物靶点的尖端技术，包括全基因组关联研究（GWAS）、蛋白质组学（Proteomics）和代谢组学（Metabolomics）在药物发现中的应用。针对特定疾病（如癌症、神经退行性疾病和自身免疫性疾病）的标志性分子，进行深入的结构生物学解析，揭示其与潜在药物分子的结合模式，为后续的分子设计奠定坚实基础。此外，对“不可成药靶点”（Undruggable Targets）的策略性攻克，也进行了专题论述。 受体生物学与药效学： 详细梳理了各类膜受体（如G蛋白偶联受体GPCRs、离子通道、核受体）的结构特征、激活机制及其在生理和病理状态下的动态变化。书中通过大量实例，阐述了激动剂、拮抗剂、变构调节剂等不同作用模式的分子如何精确地调控下游信号，实现治疗效果。药效学（Pharmacodynamics, PD）部分，不仅关注药物与靶点的结合亲和力，更侧重于阐述从分子水平到器官系统水平的剂量-效应关系。 第二部分：创新药物的设计、合成与制剂工程 本部分着眼于药物发现的实践环节，涵盖了从先导化合物的发现到最终制剂开发的整个过程。 药物化学与计算辅助设计： 深入探讨了现代药物化学的核心策略，包括基于片段的药物设计（FBDD）、结构导向药物设计（SBDD）以及组合化学的应用。重点介绍了计算化学在优化分子性质中的关键作用，如分子对接（Molecular Docking）、分子动力学模拟（Molecular Dynamics Simulation）和定量构效关系（QSAR）模型的构建与应用，以期预测化合物的活性、选择性和ADMET性质。 新化学实体（NCEs）的合成挑战： 针对复杂天然产物和新型小分子骨架的合成，书中提供了多步有机合成的经典案例和前沿方法学，包括不对称催化、流体化学（Flow Chemistry）在提高合成效率和绿色化方面的应用。同时，对小分子药物的理化性质（如溶解度、稳定性）与生物利用度的关系进行了细致分析。 前沿药物递送系统与制剂技术： 制剂学不再是简单的辅料应用，而是决定药物成败的关键因素。本章节详细介绍了纳米药物递送系统（Nanocarriers），包括脂质体、聚合物胶束和无机纳米粒在肿瘤靶向和跨越生物屏障（如血脑屏障）方面的创新应用。此外，对新型口服吸收增强技术、缓控释技术以及生物制剂（如多肽、抗体药物）的稳定化和制剂挑战，进行了深入的探讨。 第三部分：生物制品、基因疗法与新兴治疗模式 随着生物技术的发展，药物的概念正在被重新定义。本部分聚焦于下一代生物大分子药物和革命性的基因编辑技术。 抗体药物与生物类似药： 全面梳理了单克隆抗体（mAb）的种类（如人源化、双特异性抗体）、作用机制（如ADCC、CDC）及其在自身免疫病和肿瘤治疗中的成功案例。同时也探讨了抗体药物偶联物（ADCs）的设计原理及其在克服传统化疗毒性方面的优势与挑战。对生物类似药的开发策略和监管要求进行了专业阐述。 细胞与基因治疗（CGT）： 深度解析了病毒载体（如AAV、慢病毒）的设计与优化，以及非病毒载体技术在递送基因治疗载荷中的应用。特别强调了CRISPR/Cas9系统在基因编辑中的精确性和脱靶效应的控制。对于嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）的构建流程、临床疗效及潜在的安全性问题（如CRS），进行了详尽的论述。 疫苗科学的革新： 探讨了传统疫苗技术的发展瓶颈，并重点介绍了mRNA疫苗和重组蛋白疫苗等新型平台的技术优势、生产工艺以及在应对新发传染病中的快速响应能力。 第四部分：药物的体内命运、安全性评价与临床转化 药物从实验室走向患者，必须经过严格的“旅程”——药代动力学、毒理学评价及临床试验。 药代动力学（PK）与个体化用药： 阐述了吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代谢（Metabolism）和排泄（Excretion）过程的定量模型。重点分析了细胞色素P450酶系（CYP450）在药物代谢中的核心作用，以及药物转运体（Transporters）如何影响药物的生物利用度和组织浓度。基于PK/PD的联合分析，探讨了如何通过监测血药浓度实现精准的个体化给药方案。 毒理学与安全性评估： 详细介绍了新药研发早期阶段的体外毒性筛选模型，以及体内（啮齿类与非啮齿类）的规范性毒理学研究设计。对致突变性、致癌性和生殖毒性的评估标准和前沿技术（如高内涵筛选）进行了介绍。特别关注于药物引起的肝损伤（DILI）和心脏毒性的预测与机制研究。 临床试验的设计与转化医学： 全面解析了I、II、III期临床试验的科学设计原则（如随机化、双盲、安慰剂对照），以及生物统计学在数据分析中的关键作用。转化医学（Translational Medicine）的视角贯穿始终，强调如何将基础研究的发现有效、快速地转化为具有临床价值的治疗手段，并讨论了真实世界证据（RWE）在药物评估中的日益增长的作用。 本书的价值在于其跨学科的整合能力，它不仅是对现有药物知识体系的系统梳理，更是对未来药物科学发展方向的前瞻性探索，旨在培养具备全面视野和创新思维的生命科学研究人员与实践者。

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这本书的装帧设计确实很别致，硬壳精装，手感沉甸甸的，光是摆在书架上就显得很有分量。我特意挑了一个安静的下午，泡上一杯热茶，打算沉浸其中，好好体验一番。然而，当我翻开第一页，映入眼帘的并不是那些预想中充满专业术语的学术内容，而是一篇关于某位古代名医的生平轶事。这倒也算是有趣的引子，让我对后续的内容抱有了一丝期待。但是，随着阅读的深入，我发现作者似乎更热衷于挖掘各种草药的历史渊源和文化内涵，而不是深入探讨现代药理学或制剂技术。比如，有一章专门讲了某种药材在不同朝代的应用变化，虽然文字优美，叙事流畅，但对于一个寻求扎实专业知识的读者来说，信息密度实在太低了。我期待的是严谨的科学论证和最新的临床数据，但得到的更多是散文化的回忆和对传统医学的赞美。这让我在阅读过程中，时不时会有一种“跑题”的感觉，仿佛在读一本精美的历史文化读物，而非我所期望的专业教材。总的来说，作为茶余饭后的消遣尚可，但若想从中获取系统性的药学知识，恐怕会感到力不从心。这本书的定位似乎有些模糊，它在艺术性和知识性之间摇摆不定，最终未能完全满足我对“药学”二字的期待。

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这本书的排版设计简直是一场灾难，尤其是那密密麻麻的小字和局促的行间距，简直是对读者视力的无情考验。我戴着老花镜，眯着眼睛，努力想从那些几乎要挤在一起的文字中分辨出哪个是哪个药名，哪个是哪个适应症。更让人抓狂的是，目录和正文的对应关系也显得混乱不堪。很多重要的章节似乎被随意地塞在了不相关的部分后面，查找特定内容变成了一项费劲的侦探工作。我本来想快速回顾一下某个特定类别的药物的最新进展，结果光是翻阅目录和索引就花了不少时间，等到找到相关段落，那种学习的热情也差不多被消磨殆尽了。这套书的编辑工作明显是草率了事，完全没有考虑到读者的阅读体验。对于一本理工科领域的专业书籍来说，清晰、逻辑性强的结构和易读的版式是至关重要的基础，而这套书在这方面表现得非常拙劣。我甚至怀疑，出版方是否真正经过了专业的校对和排版流程，还是仅仅把收集到的资料简单地堆砌在一起。这种粗糙的制作工艺，实在令人对内容本身的权威性产生了深深的疑虑。

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坦白说，这套书的语言风格过于晦涩和陈旧，读起来有一种强烈的“穿越感”，但不是那种令人愉悦的怀旧，而是理解上的障碍。作者似乎非常偏爱使用一些已经不常用的古词汇和绕口的句式，即使是描述一个相对简单的化学反应或药理过程，也要用上一长串结构复杂的长难句。我不得不频繁地停下来，查阅字典，或者对照其他现代教材来理解作者究竟想表达的精确含义。这种阅读体验极其消耗精力和耐心，严重阻碍了知识的有效吸收。在我看来，专业书籍的首要任务是清晰、准确地传达信息，而不是炫耀文采或使用生僻词汇。如果作者的本意是面向更广大的读者群体，那么这种文学化的表达方式无疑是设置了不必要的门槛；而如果目标读者是专业人士，那么这种表述方式又显得效率低下。我更倾向于看到简洁明了、逻辑严密的现代科学语言，能够让我迅速抓住重点，而不是在文字的迷宫里疲于奔命地寻找出口。

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关于书中引用的参考文献和资料来源，这一点我感到非常不安。在涉及现代药物研究的部分，我尝试去核实几个关键数据的出处，却发现许多重要的结论仅仅标注了“笔者经验”或者“民间流传”，缺乏正规的期刊文章、专利信息或者权威机构发布的报告作为支撑。对于药学这样一个严谨的科学领域，任何结论都必须有可追溯的证据链条来支撑其有效性和安全性。如果一个关于药物剂量的描述，其唯一来源是“某位老中医的口述”，那么任何一个负责任的读者或从业者都会对其可靠性打上一个大大的问号。这套书在这一点上做得非常不专业，它混淆了经验、传说与科学实证之间的界限。我需要的是基于双盲对照试验和严密统计分析的数据，而不是泛泛而谈的轶事或缺乏佐证的断言。缺乏严谨的注释和详细的引用列表，使得整套书的学术价值大打折扣，让人在引用或参考时心存疑虑，最终只能束之高阁，不敢轻易作为工作或学习的依据。

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我之所以购买这套书，主要是冲着“上下册”这个篇幅去的，以为能涵盖一个比较完整的药学知识体系，从基础理论到应用实践都能有所涉猎。然而，实际阅读后才发现，内容深度上存在着极大的不平衡。上册似乎花了大篇幅去描述植物的形态、生长环境乃至采集的最佳时机，这部分内容虽然图文并茂，赏心悦目，但对于一个已经具备基础植物学知识的专业人士来说，显得过于基础和冗余。真正核心的药理学机制、药物代谢动力学等关键内容，则被压缩得非常精炼，常常是一带而过，缺乏深入的图示和详尽的案例分析来支撑复杂的概念。而到了下册，主题突然转向了古代方剂的配伍哲学，大量的篇幅被用来解释“君臣佐使”的理论框架，这在今天看来，更多是一种历史回顾，而非指导临床实践的有效工具。我希望看到的是基于现代生物化学和分子生物学的药物作用靶点解析，而不是反复纠结于古老的哲学思辨。这种“头重脚轻，两头偏科”的结构，使得整套书读起来缺乏连贯性和实用价值，更像是一本被拆分成两半的、风格迥异的文集。

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