中药化学

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出版者:东南大学出版社
作者:丁林生/孟正木主编
出品人:
页数:324
译者:
出版时间:2005-1
价格:30.00元
装帧:简裝本
isbn号码:9787810897334
丛书系列:
图书标签:
  • 中药化学
  • 中药
  • 化学
  • 药物化学
  • 天然产物
  • 药学
  • 中医药
  • 化学成分
  • 药理
  • 分析化学
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具体描述

本书由中药化学成分、中药化学结构鉴定波谱知识和中药化学实验三部分组成。着重介绍中药重要化学成分结构类型、理化性质、提取、分离和结构鉴定的基本理论和基本方法。上编分十章,第一章叙述本学科的任务、内容、目的、成分简介和一般研究方法;从第二章起按苷类、黄酮类、生物碱类、萜类、皂苷类等化学成分分章进行叙述。中编分四章,依次对紫外光谱,红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和质谱的基本原理、重要参数和中药各类成分的波谱特性及其在中药化学中的应用进行介绍。下编介绍了十一个化学实验。书末的附录可供薄层色谱、抽取他离时参考。

《现代有机合成导论:从基础到前沿》 内容简介: 本书旨在为化学、材料科学、药物发现等领域的学生和研究人员提供一套全面而深入的现代有机合成技术概览。它不仅仅是一本教科书,更是一本面向实践的工具书,旨在弥合理论学习与尖端实验操作之间的鸿沟。全书结构严谨,内容覆盖面广,从最基本的官能团转化反应,到当前有机化学领域最热门的前沿合成策略,均进行了详尽的阐述与分析。 第一部分:基础反应与机理的再认识 本部分着重于对经典有机反应进行现代视角的重新审视。我们不再停留于简单的反应方程式罗列,而是深入剖析每一步反应的电子效应、立体化学控制、过渡态能量学分析。 第一章:碳-碳键构建的基石 详细回顾了格氏反应、有机锂试剂反应、烯醇负离子介导的反应(如胺化、烷基化、Michael加成)。特别强调了如何利用溶剂效应、添加剂(如路易斯酸或配位体)来精确调控这些反应的区域选择性和非对映选择性。引入了不对称催化在构建手性碳中心中的早期应用案例,如Sharpless环氧化反应和Jacobsen环氧化反应的机理细节。 第二章:官能团的精确转化与保护 系统梳理了氧化还原反应,包括高选择性氧化剂(如Dess-Martin高碘烷、TEMPO体系)的应用,以及温和还原体系(如硼烷、硅烷试剂)的选择。重点探讨了官能团保护策略的逻辑性,分析了不同保护基(如缩酮、硅醚、苄基醚)在酸性、碱性、还原性和氧化性条件下的稳定性差异,并提供了高效脱保护的“正交保护”设计思路。 第二部分:过渡金属催化的革命 这是本书的核心部分,全面覆盖了自20世纪末以来彻底改变有机合成格局的过渡金属催化偶联反应。 第三章:钯催化偶联反应的精细调控 详尽解析了Suzuki-Miyaura、Heck、Sonogashira、Stille和Buchwald-Hartwig胺化反应的催化循环(氧化加成、插入、还原消除)。对于每个反应,本书都区分了不同钯源(如Pd(PPh3)4, Pd2(dba)3)和配体的选择对反应效率和底物普适性的影响。深入讨论了空气敏感性、配体设计(如双膦配体、NHC卡宾配体)在活化惰性C-X键中的关键作用。特别开辟章节讨论了C-H键活化的前期探索。 第四章:更广阔的金属舞台 除了钯催化,本章聚焦于镍、铜、铑等其他金属在有机合成中的新兴应用。 镍催化: 侧重于镍催化下的交叉偶联,特别是在还原偶联(Reductive Coupling)中的潜力,以及其在活化C-O键和C-F键方面的优势。 铜催化: 深入探讨Ullmann反应的现代版本(如Chan-Lam偶联),以及在炔烃和叠氮化物“点击化学”(Click Chemistry)中的应用,强调其高效和高耐受性。 铑/钌催化: 重点介绍了C-H键官能团化的机理,包括导向基团的作用、五元和六元钌环的形成,为合成复杂天然产物的环化步骤提供了新思路。 第三部分:不对称催化的前沿领域 本部分聚焦于如何实现对映选择性和非对映选择性的极致控制,这是现代药物化学和材料科学的基石。 第五章:手性有机催化剂(Organocatalysis) 有机小分子催化作为不含重金属的替代方案,在本章中得到重点论述。详细介绍了基于脯氨酸衍生物的Aldol反应、Mannich反应、以及Diels-Alder反应的催化机理。特别强调了硫脲和磷酸催化剂在构建复杂手性骨架中的应用,以及如何通过引入强氢键供体来控制反应路径。 第六章:不对称金属催化的新范式 深入探讨了手性配体在控制过渡金属催化中的作用。不仅仅关注传统的BINAP类配体,更细致地分析了P,N-配体、手性恶唑啉配体(Box)在不对称氢化、不对称烯烃聚合以及不对称碳-碳键形成中的最新进展。收录了铱、钌催化下对映选择性C-H活化的前沿实例。 第四部分:复杂分子合成策略与技术 本部分将理论知识应用于实际的分子构建挑战中。 第七章:环化反应与环张力化学 系统回顾了涉及环生成的主要方法,包括热诱导的Pericyclic反应(如Diels-Alder、Cope重排)和光化学环化。重点介绍了环丙烷化、环丁烷化等高张力环的构建策略,以及如何利用张力释放驱动后续的官能团转化。 第八章:串联反应与自动化合成 探讨了如何通过设计单一反应体系来连续完成多个化学转化的“一锅法”策略(One-Pot Synthesis)。详细分析了瀑布反应(Cascade Reactions)和串联反应的动力学控制,如何最大化原子经济性并简化纯化步骤。此外,还简要介绍了微通道反应器(Flow Chemistry)在提高反应效率和安全性方面的应用趋势,以及自动化合成平台如何加速新反应的筛选过程。 总结与展望: 本书最后一部分对有机合成的未来趋势进行了展望,特别指出了生物催化与化学催化(Chemoenzymatic Synthesis)的交叉点,以及人工智能(AI)在预测反应产物和优化反应条件方面展现的潜力。全书配有大量的反应实例图示、精选的原始文献引用和实践操作中的注意事项,旨在培养读者独立设计和执行复杂有机合成路线的能力。本书适合作为高年级本科生、研究生阶段的专业教材或研究人员的案头参考资料。

作者简介

目录信息

上编 中药化学成分
第一章 绪论
第一节 中药化学的任务和研究内容及目的
一、中药化学的含义
二、中药化学研究的内容和目的
第二节 中药化学的发展概况
第三节 中药各类化学成分简介
一、苷类
二、生物碱类
三、萜类
四、挥发油
五、糖类
六、氨基酸、蛋白质和酶<b
· · · · · · (收起)

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