现代药理实验方法(上册)

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出版者:北京医科大学/中国协和医科大学 联合出版社
作者:
出品人:
页数:1132
译者:
出版时间:1997-01
价格:298.00
装帧:精装
isbn号码:9787810347808
丛书系列:
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  • 现代药理学实验方法
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具体描述

《药物作用机制与临床应用前沿探索》 导言: 在生命科学与医学飞速发展的今天,对药物作用机制的深入理解和创新性应用已成为推动人类健康事业向前发展的核心驱动力。本书《药物作用机制与临床应用前沿探索》旨在全面、系统地梳理和介绍当代药理学研究的最新进展、关键技术以及这些研究成果在疾病治疗和药物开发中的前沿应用。本书聚焦于“机制的深度解析”与“应用的广度拓展”,致力于为高等院校相关专业的师生、医药研发机构的研究人员以及临床一线的医务工作者提供一本兼具理论深度与实践指导意义的参考著作。 第一部分:现代药理学理论基石的深化理解 本部分将超越传统的药理学基本概念,着重探讨当前药物作用机制研究中的核心理论框架和新兴思维模式。 第一章:受体生物学的最新进展与功能重塑 深入剖析G蛋白偶联受体(GPCRs)、离子通道、核受体等经典靶点在分子水平上的精细调控机制。重点介绍: 1. 受体异聚化(Receptor Oligomerization):阐述受体如何通过形成同源或异源二聚体、多聚体来改变其信号转导的特性、下游效应物募集能力以及药物敏感性。 2. 偏好性配体(Biased Ligands)与信号特异性:详细阐述如何通过设计能够激活特定信号通路而非全部通路的配体,实现药物的靶向性和副作用的最小化。讨论如何利用生物物理学方法(如Cryo-EM)解析偏好性配体的结合模式。 3. 受体微环境与膜筏动力学:研究受体在细胞膜微域环境中的动态分布,及其与脂质组成、细胞骨架相互作用对药物效应的影响。 第二章:药代动力学(PK)与药效学(PD)的整合模型 本章聚焦于如何将PK/PD参数更精确地整合到药物研发的各个阶段,特别是针对特殊人群和复杂疾病模型。 1. 生理药代动力学模型(PBPK)的构建与应用:介绍如何利用PBPK模型预测药物在不同器官的浓度分布,指导剂量设计、药物相互作用的风险评估以及儿童、老年患者的个体化用药方案。 2. 群体药代动力学(PopPK)与贝叶斯方法:探讨如何处理临床试验中异质性较大的患者数据,利用PopPK模型识别影响药物代谢和排泄的关键协变量。 3. PK/PD 关联的非线性动力学:分析药物浓度-效应关系中存在的延迟效应、饱和效应和反馈调节机制,并介绍如何应用Emax模型、Sigmoidal Emax模型进行精确拟合和外推。 第二章:细胞信号网络药理学 超越单一靶点分析,本章强调从系统生物学的角度理解药物对复杂信号网络的干预。 1. 通路交谈(Pathway Crosstalk)与非预期效应:解析药物在抑制目标通路的同时,如何通过交叉信号影响其他关键的生理或病理通路,从而产生协同或拮抗作用。 2. 表观遗传学调控与药物作用:讨论组蛋白修饰、DNA甲基化、非编码RNA(miRNA、lncRNA)在药物响应中的调控作用,以及如何开发靶向表观遗传修饰的药物。 3. 细胞器间的药理学相互作用:关注线粒体、内质网、溶酶体等细胞器在药物代谢、应激反应和细胞死亡通路中的核心地位。 第二部分:前沿技术驱动的药物发现与验证 本部分集中介绍支撑当代药理学研究的关键技术平台及其在机制阐明中的创新应用。 第三章:高通量筛选与组学技术在药效评估中的整合 1. 全基因组与全蛋白质组筛选技术:介绍CRISPR/Cas9介导的基因敲除/敲入筛选技术(Genome-wide CRISPR screens)如何快速识别潜在的药物靶点和耐药机制。 2. 化学蛋白质组学(Chemical Proteomics):详述如何利用高亲和力探针技术(如Activity-Based Protein Profiling, ABPP)系统性地鉴定药物的全部结合蛋白靶点(On-target & Off-target effects),揭示潜在的脱靶毒性。 3. 单细胞技术在药理学中的应用:讨论单细胞测序(scRNA-seq)和单细胞空间转录组学如何用于解析药物在异质性组织(如肿瘤微环境)中对不同细胞亚群的精确影响。 第四章:计算药理学与人工智能(AI)辅助 本章侧重于利用大数据和先进计算方法加速药物研发进程。 1. 结构生物学与药物设计:深入介绍冷冻电镜(Cryo-EM)在解析药物-靶点复合物高分辨率结构中的作用,以及基于结构(SBDD)和基于片段(FBDD)的药物设计策略。 2. 机器学习在药物再利用与毒性预测中的应用:探讨如何利用深度学习模型(如Graph Neural Networks)分析化合物结构、生物活性数据,预测新适应症或早期识别潜在的肝毒性、心脏毒性。 3. 系统药理学建模:介绍如何利用系统生物学软件和动力学模拟来构建细胞或器官层面的多尺度模型,预测复杂药物联用的效果。 第三部分:临床转化与特殊药理学挑战 本部分聚焦于基础研究成果向临床实践转化的关键环节,以及在特定疾病领域面临的药理学难题。 第五章:个体化用药与精准药理学 1. 药物基因组学(Pharmacogenomics)的临床整合:分析CYP450酶系、转运体(如P-gp)等关键基因多态性对药物疗效和安全性的影响,讨论如何将基因检测结果应用于临床决策支持系统。 2. 生物标志物在药物开发中的作用:区分伴随诊断标志物、疗效预测标志物和安全性监测标志物的不同类型,重点讨论新型生物标志物(如循环肿瘤DNA, ctDNA)在监测治疗反应中的潜力。 第六章:炎症与免疫药理学的前沿阵地 探讨自身免疫性疾病和炎症性疾病治疗策略的最新突破。 1. 固有免疫与适应性免疫的靶向干预:深入讨论TLR、NLRP3炎症小体等固有免疫关键节点的药物调控,以及CAR-T疗法和双特异性抗体在自身免疫病治疗中的新机制。 2. 免疫检查点抑制剂的耐药机制与克服策略:系统梳理肿瘤细胞逃逸免疫监视的分子机制,并介绍新一代联合疗法(如TIGIT抑制剂、IDO抑制剂)的作用原理。 第七章:神经精神药理学与中枢神经系统递送挑战 1. 新型神经递质系统调节剂:关注谷氨酸、GABA、以及新兴的神经肽类受体(如阿片样肽受体、内源性大麻素受体)在疼痛、抑郁和神经退行性疾病中的调节潜力。 2. 血脑屏障(BBB)的跨越策略:详细介绍目前用于提高中枢神经系统药物生物利用度的多种策略,包括受体介导的转运、纳米载体递送系统,以及通过暂时性破坏BBB的方法的风险评估。 结语: 《药物作用机制与临床应用前沿探索》强调跨学科思维,将分子生物学、生物物理学、计算科学与临床医学紧密结合。本书内容紧跟国际药学研究的脉搏,力求在复杂的研究领域中提供清晰的逻辑框架和可靠的技术指引,培养读者批判性思考和解决复杂药理学问题的能力,为下一代创新药物的研发奠定坚实的理论和技术基础。

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目录信息

目 录
(下册)
第十二篇 抗血栓形成及相关研究方法与技术
第一章 血管内皮细胞
第一节 血管内皮细胞培养
第二节 内皮细胞分泌的活性物质测定
第三节 白细胞与内皮细胞的粘附
第二章 有关血小板研究的实验方法
第一节 血小板的制备方法
第二节 血小板的生成时间检测
第三节 血小板功能实验
第四节 影响血小板功能的几种途径检测
第五节 血小板膜糖蛋白测定
第六节 血小板相关抗体检测
第三章 有关凝血因子及凝血机理的实验
第一节 内源性凝血途径实验
第二节 外源性凝血途径实验
第三节 凝血第三阶段实验
第四章 抗凝物质检查
第一节 生理性抗凝物质检测
第二节 病理性抗凝物质检测
第五章 纤维蛋白溶解系统检测
第一节 纤溶活性检测
第二节 纤溶蛋白单体检测
第三节 纤维蛋白(原)降解产物检测
第六章 血栓形成相关的流变学测定方法及有关在体实验
第一节 血栓弹力图法
第二节 体外血栓仪法
第三节 凝血的旋转剪应力测定法
第四节 电刺激动脉血栓形成法
第五节 动-静脉旁路血栓形成法
第六节 光化学诱导脑梗塞模型
第七节 血瘀证的动物模型研究
第十三篇 抗氧化及自由基实验方法与技术
第一章 机体氧化及抗氧化系统测定法
第一节 酶活性测定法
第二节 氧化还原性物质含量测定
第二章 药物体内抗氧化研究
第一节 药物抗氧化作用类型及测定指标
第二节 动物模型和给药方法
第三章 自由基产生系统
第四章 自由基测定方法
第五章 脂质过氧化
第一节 脂质过氧化
第二节 检测方法
第十四篇 抗脑缺血及动脉粥样硬化的实验方法与技术
第一章 脑缺血模型
第一节 体内模型
第二节 体外模型-大鼠胎鼠皮层神经细胞的原代培养
第二章 蛛网膜下腔出血模型
第一节 蛛网膜下腔直接注血法
第二节 颈内动脉(颅内段)破损法
第三节 氢清除法测定局部脑血流量
第三章 脑缺血生化测定
第一节 脑能量代谢
第二节 脑细胞外液嘌呤代谢物和羟自由基的测定
第三节 脑突触体前膜谷氨酸释放的测定
第四章 动脉粥样硬化实验模型
第一节 动脉粥样硬化模型的复制
第二节 动脉粥样硬化模型的病理形态学观察
第五章 动脉粥样硬化的生化测定
第一节 血脂测定
第二节 脂蛋白的分离和测定
第三节 载脂蛋白的测定
第四节 脂蛋白代谢有关酶活性的测定
第五节 脂质过氧化物及有关酶活性的测定
第六节 脂蛋白受体功能的测定
第六章 抗动脉粥样硬化研究的细胞培养实验
第一节 几种有关细胞的培养实验
第二节 有关细胞的功能性实验
第三节 泡沫细胞模型的建立
第四节 有关因子及基因表达实验
第十五篇 抗衰老及痴呆的研究方法与技术
第一章 Alzheimer型痴呆淀粉样变蛋白前体转基因模型
第一节 动物模型和转基因模型的基本概念
第二节 APP转基因模型的理论基础
第三节 APP转基因小鼠AD模型研究现状
第四节 APP转基因小鼠AD模型存在的问题
第五节 总结与展望
第二章 寿命试验方法
第一节 概述
第二节 果蝇试验
第三节 鹌鹑试验
第四节 小鼠试验
第五节 大鼠试验
第六节 家蚕试验
第七节 隆腺蚤试验
第八节 二倍体细胞寿命试验
第三章 衰老对代谢及相关酶影响的实验方法
第一节 血清总抗氧化活性测定
第二节 过氧化脂质测定
第三节 脂褐素测定
第四节 超氧化物歧化酶活性测定
第五节 单胺氧化酶活性测定
第六节 全血胆碱酯酶活性测定
第七节 血清中铜蓝蛋白氧化酶活性测定
第八节 脑细胞Na+-K+-ATP酶活性测定
第九节 羟脯氨酸测定
第十节 红细胞膜唾液酸含量测定
第十一节 核酸代谢测定
第四章 衰老免疫学方法
第一节 衰老免疫学一般概念
第二节 IL-1~4的检测方法
第三节 白细胞介素-6表达的测定方法
第四节 神经白细胞素的检测方法
第五节 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的测定方法
第十六篇 抗炎、抗过敏及肝损伤实验方法与技术
第一章 抗炎及抗过敏实验方法与技术
第一节 急性炎症
第二节 亚急性和慢性炎症
第三节 过敏性炎症
第四节 炎症介质测定方法
第二章 实验性肝损伤体内模型
第一节 小鼠急性化学性肝损伤模型
第二节 大鼠四氯化碳慢性肝损伤模型
第三节 小鼠免疫性肝损伤模型
第三章 肝纤维化的体外模型及肝纤维化有关的肝间质细胞培养
第十七篇 抗菌、抗病毒药物的实验方法与技术
第一章 抗菌药物的实验方法与技术
第一节 体外抗菌实验
第二节 全身感染模型
第三节 局部感染模型
第二章 抗病毒药物的实验方法与技术
第一节 体外实验法
第二节 体内实验法
第十八篇 激素的研究方法与技术
第一章 激素的组织分布研究方法
第一节 激素分布的免疫细胞化学分析
第二节 激素分布的放射自显影分析
第二章 激素的测定方法
第一节 引言
第二节 激素的体内生物测定法
第三节 激素的体外生物测定法
第四节 激素的放射受体分析法
第五节 激素的竞争性蛋白结合分析法
第六节 激素的放射免疫分析法
第七节 激素的免疫放射量度分析法
第八节 激素的酶免疫分析法
第九节 激素的荧光免疫分析法
第十节 激素的化学发光免疫分析法
第十一节 激素的羰基金属免疫分析法
第十二节 激素的胶体金交联单抗分析法
第十三节 激素的高效液相色谱分析法
第三章 激素与受体作用研究方法
第一节 激素与细胞膜受体-丝氨酸/苏氨酸磷酸化系统作用
第二节 激素与细胞膜受体-酪氨酸磷酸化系统作用
第三节 激素与细胞内受体作用
第四章 激素的重组DNA技术
第一节 激素蛋白在原核细胞中的表达
第二节 激素蛋白在真核细胞中的表达
第十九篇 药物代谢实验方法和技术
第一章 药物及其代谢产物自生物样品中的分离方法
第一节 薄层色谱法
第二节 气相色谱法
第三节 高效液相色谱法
第二章 药物及其代谢产物的测定方法
第一节 紫外一可见分光光度法
第二节 荧光分光光度法
第三章 同位素示踪技术在药物代谢研究中的应用
第一节 概述
第二节 同位素在药物研究中的应用范围
第四章 串联质谱在药品及其代谢产物分析中的应用
第一节 原理简介
第二节 定性分析
第三节 定量分析
第五章 细胞色素P450酶系(P450s)的研究
第一节 P450s的研究现状
第二节 P450s的分离、纯化及鉴定
第三节 P450含量测定
第四节 NADPH细胞色素P450还原酶活性的测定
第五节 常用P450s的诱导方法
第六章 细胞色素P450同功酶活性的测定
第一节 二甲基亚硝胺脱甲基酶活性测定
第二节 红霉素脱甲基酶活性测定
第三节7-乙氧基(戊氧基)香豆素脱烃酶活性测定
第四节 睾丸酮羟化酶活性测定(HPLC法)
第七章 药物代谢Ⅱ相酶研究
第一节 谷胱甘肽巯基转移酶活性测定
第二节 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UDPGT)活性测定
第八章 几种常见的代谢过程酶活性的测定
第一节 氮-脱烃
第二节 氧-脱烃
第三节 芳香环加羟
第四节 环氧化物水化作用
第九章 利用肝脏标本的研究方法
第一节 肝切片技术
第二节 离体肝脏灌流法
第十章 药物与血浆蛋白结合的研究方法
第一节 平衡透析法
第二节 超过滤法
第三节 快速或动力透析法
第四节 分配平衡法
第五节 凝胶过滤法
第六节光谱分析法
第十一章 临床药代动力学
第一节 房室模型概念
第二节 静脉滴注的药代动力学
第三节 药代动力学和药效动力学结合模型
第四节 生物利用度有关参数
第五节 生物样本分析方法的认证
第二十篇 计划生育药物研究方法与技术
第一章 女用节育药研究方法和技术
第一节 抗早孕、抗着床和抗生育药筛选方法
第二节 药物抗排卵活性的测定
第二章 性激素和促性腺激素的生物测定
第一节 雌激素生物活性测定
第二节 孕激素生物活性测定
第三节 雄激素生物活性测定
第四节 促性腺激素生物活性测定
第三章 影响卵巢黄体功能药物的研究方法
第一节 黄体细胞体外培养
第二节 腺苷酸环化酶活性测定
第三节 △5-3β羟甾脱氢酶活性测定
第四章 影响宫颈成熟药物的研究方法
第一节 宫颈张力测定
第二节 宫颈胶原酶活性测定
第三节 宫颈羟脯氨酸含量测定
第五章 垂体卵泡激素(FSH)和黄体生成素(LH)含量测定
第一节 FSH和LH的碘标记法
第二节 RRA法测垂体FSH和LH含量
第三节 RIA法测垂体FSH和LH含量
第六章 男性节育药物的研究方法和技术
第一节 抗雄性生育药的筛选方法
第二节 精子穿卵实验
第三节 间质细胞液和曲细精管液中睾酮的测定
第四节 促黄体生成素(LH)对睾丸功能的影响
第五节 附睾微穿刺实验方法
第六节 附睾管微灌流实验方法
第七节 精浆肉毒碱含量的测定
第八节 精浆α糖苷酶含量的测定
第九节 唾液酸含量的测定
第二十一篇 电生理实验方法
第一章 电生理学技术的基本原理
第一节 概述
第二节 电生理实验常用仪器
第三节 玻璃电极的拉制
第四节 电生理实验中噪声和干扰的形成及排除
第五节 电子计算机在电生理实验中的应用
第二章 细胞外记录技术
第一节 心肌细胞外单相动作电位记录技术
第二节 中枢神经系统细胞外记录技术
第三章 细胞内微电极记录技术
第一节 神经细胞内记录技术
第二节 心肌细胞内记录技术
第四章 电压钳制技术
第一节 蔗糖间隙法电压钳制技术
第二节 微电极电压钳制技术
第五章 膜片钳技术原理及方法
第一节 膜片钳技术基本原理
第二节 电流记录方法
第六章 电生理的其它实验方法
第一节 慢钙依赖性钾介导的后超极化(AHP)
第二节 频率强化(FP)
第三节 神经纤维传导速度测定
第四节 有髓神经纤维的数目和密度测定
第二十二篇 毒理学实验方法与技术
第一章 药物毒性一般测试方法
第一节 药物毒理学方法总论
第二节 急性毒性实验(近似LD50)测定法)
第三节 急性毒性实验(LD50)测定法)
第四节 大鼠和狗长期毒性实验
第二章 基因突变和DNA损伤检测方法
第一节 鼠伤寒沙门菌回复突变实验
第二节 果蝇伴性阴性致死实验
第三节 小鼠特异位点示实验
第四节 SOS显色实验
第三章 染色体突变检测方法
第一节 哺乳动物培养细胞染色体间畸变实验
第二节 哺乳动物骨髓细胞染色体间畸变实验
第三节 小鼠显性致死实验
第四节 小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验
第五节 外周血嗜多染红细胞微核实验
第四章 原代肝细胞在现代遗传毒性测试中的应用
第一节 遗传毒性评价-目的和方法
第二节 遗传毒性测试中代谢的重要性
第三节 大鼠原代肝细胞/肝细胞分离技术的应用
第四节 结束语
第五章 生殖和发育毒性实验
第一节 一般生殖毒性(第I段)实验
第二节 致畸实验(第Ⅱ段实验)
第三节 围产期(第Ⅲ段)实验
第二十三篇 核磁共振技术在药理学研究中的应用
前言
第一章 核磁共振技术简介
第一节 部分原子核的磁性质
第二节 简单原理
第三节 核磁共振测量参数
第二章 生物样品核磁共振测定中的几种常用技术
第一节 脉冲同核去偶技术
第二节 异核去偶技术
第三节 门控同核去偶技术
第四节 自旋回波(spinecho)技术
第五节 表面线圈技术
第六节 顺磁探针与位移试剂
第三章 生物样品的波谱分析
第一节 氢谱分析
第二节 碳谱分析
第三节 磷谱分析
第四节 氟谱分析
第五节 氮谱分析
第四章 NM R药理学研究的有关实验技术
第一节 样品或标本制备
第二节 NMR测定细胞内pH
第三节 细胞内离子浓度测定
第四节 组织血流与血管容积测定
第五节 组织中氧张力和组织温度测定
第五章 NMR研究心肌代谢与药理作用
第一节 心肌能量代谢研究
第二节 心肌离子转运研究
第三节 心肌糖代谢研究
第四节 心脏病治疗作用研究
第六章 NMR研究脑代谢药物作用
第一节 脑代谢与脑功能关系研究
第二节 脑缺血研究
第三节 脑外伤与脑水肿研究
第七章 NMR研究药物与生物大分子的相互作用
第一节 药物与蛋白质结合作用
第三章 计算机在药代动力学中的应用
第一节 概 述
第二节 药代动力学应用程序
第四章 药效统计分析及应用软件
第一节 SAS软件
第二节 SYSTAT软件
第三节 新药数据的统计处理及NDST程序
第五章 计算机在临床药理学中的应用
第一节 药物临床实验的数据分析
第二节 治疗药物监测
第三节 临床药物学数据库的开发
第四节 计算机控制给药系统
第五节 计算机专家系统
第六章 计算机在药理教学中的应用
第一节 药理学实验教学计算机模拟系统
第二节 图文演示系统
第三节 药理学考试系统
第二十九篇 基于受体结构的药物分子设计
第一章 引言
第二章 基于分子结构的分子设计战略
第三章 基于结构的分子设计过程
第四章 设计循环的主要方法
附 录
1.汉英专业词汇索引
2.英汉专业词汇索引
3.作者索引
· · · · · · (收起)

读后感

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用户评价

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这本书的封面设计相当朴实,没有华丽的图案或醒目的字体,仅仅是书名和作者名字,给人的第一印象是内容为王,注重学术价值。翻开扉页,纸张的触感比我想象的要好一些,厚实而富有韧性,印刷清晰,墨色饱满,阅读起来不会感到疲劳。在内容上,我尤其欣赏它在基础概念上的阐述,对于一些初学者来说,药理学的很多理论是比较抽象的,而作者却能用循序渐进的方式,将复杂的概念层层剥开,比如药物的吸收、分布、代谢和排泄(ADME)过程,虽然是基础,但作者的解读让我对这些过程的生理学和生物化学基础有了更深刻的理解,不再是死记硬背的公式,而是能串联成一个动态的生命活动链条。

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我对免疫药理学一直抱有浓厚的兴趣,但苦于缺乏系统性的学习资料。这本书在这一领域的阐述让我感到非常惊喜。它不仅仅罗列了各种免疫细胞、细胞因子以及它们在疾病中的作用,更重要的是,它详细讲解了如何设计和进行相关的药理学实验。例如,在讨论免疫抑制剂的作用时,书中不仅介绍了各种细胞因子抑制剂和信号通路阻滞剂,还详细介绍了如何通过流式细胞术、ELISA等方法来评估这些药物对免疫细胞功能的影响,以及如何分析实验数据,这对于我将来在免疫相关领域进行研究非常有启发性。

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这本书的语言风格非常专业,但又不失通俗易懂。作者善于用生动的比喻和形象的类比来解释复杂的科学原理,让我在阅读过程中丝毫不会感到枯燥。例如,在描述药物与受体的相互作用时,作者将其比喻为“钥匙与锁”的关系,这让我对这种分子层面的结合有了直观的理解。此外,书中还引用了一些经典药理学实验的案例,这些案例生动地展现了科学探索的魅力,也让我更加热爱这个领域。

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我是一名从事药理学教学的教师,这本书为我提供了许多宝贵的教学素材和思路。书中关于实验设计的详细讲解,以及对实验结果解读的深入分析,都能够帮助我更好地向学生传达复杂的药理学概念。我尤其喜欢书中关于实验误差分析和数据处理的章节,这部分内容对于培养学生的科学思维和实验能力至关重要。这本书的出版,无疑为药理学教育领域增添了一本重要的参考教材,我非常乐于将其推荐给我的学生们。

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我是一名即将毕业的本科生,在撰写毕业论文的过程中,我遇到了很多实验设计和数据分析上的难题。这本书就像是我的一本“救命稻草”,为我提供了宝贵的指导。在方法学部分,它清晰地介绍了各种经典的药理学实验技术,比如离体器官灌流法、在体药物测定法等,并且详细解释了每种方法的原理、操作步骤、优缺点以及适用范围。更重要的是,书中还提供了许多数据分析的范例,包括如何使用SPSS等统计软件进行单因素方差分析、t检验等,这大大降低了我进行数据分析的门槛,让我能够更自信地完成我的论文。

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这本书的语言风格非常严谨,处处体现出作者深厚的学术功底。尽管内容涉及到大量专业术语,但作者总是能结合实际的实验案例来解释这些概念,使得抽象的理论变得更加具体化、易于理解。例如,在讨论药物动力学时,书中列举了多种计算血药浓度-时间曲线下面积(AUC)的方法,并且详细说明了这些方法的适用条件和注意事项,这对于我今后在实验室中进行药物浓度监测和药代动力学参数计算非常有帮助。而且,书中还穿插了一些历史性的实验发现,这不仅增加了阅读的趣味性,也让我认识到药理学研究的发展是一个不断积累、不断突破的过程。

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我一直对神经药理学这个分支领域非常感兴趣,但市面上很多书籍要么过于理论化,要么就是罗列一大堆药物,缺乏系统的实验设计和数据解读的指导。这本书在这一块的处理让我眼前一亮。它不仅仅介绍了各种神经递质、受体以及它们在疾病中的作用,更重要的是,它详细讲解了如何设计和进行相关的药理学实验。例如,在描述抗抑郁药物的作用机制时,书中不仅仅提到了单胺类理论,还详细介绍了如何通过动物模型(如强迫游泳实验、旷野行为实验)来评估药物的抗抑郁效果,以及如何分析实验数据,包括统计学方法的运用,这对于我进行自己的研究设计非常有启发性。

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阅读这本书的过程,让我对药理学研究的严谨性和科学性有了更深刻的认识。书中对于每一个实验步骤的描述都力求精确,对于每一个数据的解读都审慎分析。例如,在讨论药物安全性评估时,书中详细介绍了LD50的测定方法以及其局限性,并强调了替代方法的必要性,这让我认识到,在进行药物研究时,不仅要关注疗效,更要高度重视安全性。书中还鼓励读者批判性地看待文献中的数据,并运用所学知识去验证和拓展,这是一种非常积极的研究态度。

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这本书在内容编排上十分合理,逻辑清晰,循序渐进。从基础的药理学概念到具体的实验技术,再到复杂的研究设计,每个章节都承接得非常自然。我尤其欣赏它对不同实验模型选择的讨论,例如在研究心血管药物时,书中详细对比了离体心肌细胞模型、整体动物模型以及临床试验的各自优缺点,并给出了选择建议。这让我认识到,实验方法的选择并非一成不变,而是需要根据研究目的、资源条件以及伦理考量来综合判断,这对于我进行科学研究具有重要的指导意义。

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这本书最大的亮点在于其理论与实践的紧密结合。它没有停留在对药物作用机制的纯理论描述,而是着重于如何将这些理论转化为可操作的实验方法。我特别喜欢书中关于药物筛选方法的章节,详细介绍了高通量筛选(HTS)技术在药物发现中的应用,包括其原理、步骤、数据处理和质量控制。这对于理解现代药物研发的流程非常有帮助,也让我对如何设计有效的药物筛选实验有了更清晰的认识。书中还提及了一些前沿的药物筛选技术,如基于细胞的筛选和基于生物标记物的筛选,这让我对未来的研究方向有了更广阔的视野。

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