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出版者:广西科学技术出版社

作者:黄燮才

出品人:

页数:186

译者:

出版时间:2001-1-1

价格:34.00元

装帧:平装(无盘)

isbn号码:9787806660195

丛书系列:

图书标签:

• 妇科疾病
• 中草药
• 图谱
• 中医
• 女性健康
• 药用植物
• 传统医学
• 原色图鉴
• 临床参考
• 养生

现代临床药理学进展与应用 图书简介 本书汇集了近年来现代药理学研究的前沿成果，深入剖析了药物作用的分子机制、药代动力学和药效学特征，旨在为临床医生、药理学研究人员及药物研发人员提供全面、深入且具有实践指导意义的参考资料。全书内容涵盖基础药理学的最新发现、新型治疗药物的作用机制、药物相互作用的风险评估以及个性化医疗背景下的药物选择策略。 第一部分：基础药理学的基石与突破 本部分侧重于奠定现代药理学研究的理论基础，并聚焦于近十年来在分子生物学、基因组学和蛋白质组学领域取得的重大突破如何重塑我们对药物作用的理解。 第一章：受体理论的深化与新型靶点发现 本章详细阐述了经典受体理论（如G蛋白偶联受体、离子通道、核受体等）在三维结构解析和信号转导通路研究方面的最新进展。重点探讨了“隐形”受体（如孤儿受体）的功能鉴定、偏激动剂和负性别构调节剂的设计原理及其在复杂疾病治疗中的潜力。同时，剖析了利用高通量筛选技术（HTS）和结构生物学方法（如冷冻电镜Cryo-EM）如何加速新型药物靶点的识别和验证过程。 第二章：药物代谢与药代动力学（PK）的定量分析 药物的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程是决定其疗效和安全性的关键。本章深入探讨了细胞色素P450酶系（CYPs）的遗传多态性对外源性物质代谢的影响，特别是不同种族间药物代谢差异的临床意义。引入了生理药代动力学模型（PBPK）的应用，该模型通过整合生理参数和体外数据，能够更准确地预测人体内药物的浓度-时间曲线，指导临床剂量优化。同时，讨论了新型转运蛋白抑制剂和诱导剂对药物PK/PD关系的影响。 第三章：基因组学与药理学（Pharmacogenomics） 本章是连接基础研究与个体化医疗的核心部分。详细介绍了单核苷酸多态性（SNPs）、拷贝数变异（CNVs）如何影响药物疗效和毒性反应。通过具体案例（如抗凝剂、抗抑郁药、特定抗肿瘤药物）分析了药物基因组学检测在指导临床用药决策中的实际价值。展望了宏基因组学（Microbiome）对宿主药物代谢和免疫反应的潜在调控作用。 第二部分：关键治疗领域的药物作用机制与前沿应用 本部分聚焦于当前医学研究热点领域，系统梳理了新一代治疗药物的作用机制及其临床转化应用。 第四章：肿瘤免疫治疗药物的药理学解析 肿瘤免疫检查点抑制剂（如PD-1/L1、CTLA-4抑制剂）的出现彻底改变了肿瘤治疗格局。本章详细阐述了这些药物如何通过解除T细胞的“刹车”机制来激活抗肿瘤免疫反应。深入探讨了联合免疫治疗（如免疫检查点抑制剂联合化疗、靶向药或溶瘤病毒）的协同机制，以及预测患者免疫治疗反应的生物标志物研究进展。 第五章：神经药理学与中枢神经系统疾病治疗的挑战 针对阿尔茨海默病、帕金森病、重度抑郁症和精神分裂症等复杂疾病，本章分析了新型神经递质受体调节剂、疾病修饰性药物（Disease-Modifying Drugs）的研发方向。重点讨论了血脑屏障（BBB）的药代动力学挑战，以及如何利用新技术（如靶向转运系统或微创给药策略）提高中枢作用药物的生物利用度。 第六章：心血管与代谢疾病治疗药物的理性选择 本章涵盖了高血压、血脂异常和糖尿病治疗的最新指南和药物进展。详细对比了新型降糖药（如SGLT2抑制剂、GLP-1受体激动剂）的心血管保护作用机制，以及PCSK9抑制剂在降低LDL-C方面的卓越表现。强调了药物对心肌重塑、内皮功能和炎症反应的多重影响。 第七章：抗感染药物的耐药性机制与新策略 面对日益严峻的细菌和病毒耐药性问题，本章分析了新型抗生素（如作用于新型靶点的酶抑制剂）的作用原理。探讨了噬菌体疗法（Phage Therapy）的药理学基础，以及如何通过联合用药策略（如药物外排泵抑制剂）来恢复现有抗生素的效力。在抗病毒领域，重点解析了直接抗病毒药物（DAAs）抑制病毒复制周期的分子靶点。 第三部分：药物安全、相互作用与临床风险管理 安全用药是临床药理学的核心使命。本部分着重于药物不良反应的预测、机制研究及风险控制。 第八章：药物不良反应（ADR）的机制性分类与预测模型 系统回顾了常见的药物毒性反应，包括肝毒性、心脏毒性（如QT间期延长）和肾毒性。详细介绍了利用计算机模拟（in silico）、体外细胞模型（in vitro）和人体器官芯片（Organ-on-a-Chip）技术对潜在毒性的早期筛查方法。阐述了免疫介导的药物不良反应（如药物超敏综合征DRESS）的发病机制。 第九章：药物相互作用（DDI）的临床风险评估与管理 药物相互作用是导致临床失败和安全事件的主要原因之一。本章侧重于对转运蛋白介导（如P-gp, OATP）和代谢酶介导的DDI进行量化风险评估。提供了基于证据的指南，教导临床工作者如何识别高风险组合、调整剂量方案，并利用药物相互作用数据库进行实时查询。 第十章：特殊人群的药物剂量调整与个体化给药 老年患者、儿童、妊娠期及肝肾功能不全患者的药物处理是临床实践中的难点。本章根据器官功能的生理性变化，系统讲解了如何调整药物的起始剂量和维持剂量，强调了审慎用药的原则。讨论了围产期药物的安全性评估和风险-收益比分析。 结语：未来药理学的发展方向 本书最后展望了未来药理学领域可能出现的颠覆性技术，包括人工智能（AI）在药物发现和个性化剂量计算中的应用，以及对表观遗传学调控在药物应答中作用的深入研究。本书旨在激励读者以更深刻的分子理解指导未来的临床实践，推动更安全、更有效的药物治疗方案的实现。

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这本书的整体编撰体系呈现出一种严谨的学术脉络，但阅读体验却丝毫没有感到晦涩难懂。它成功地搭建了一座连接传统中医药智慧与现代科学认知之间的桥梁。我注意到，在描述特定草药的“气味”或“口感”这类主观感受时，作者采用了非常精确的语言，避免了模糊不清的形容词，而是用一些更具描述性的词汇来替代，这在很大程度上弥补了纯文字描述的局限性。这种对描述精准度的极致追求，体现了编者深厚的专业功底和对读者负责的态度，让人在学习过程中充满了信任感，确实是一本值得珍藏和反复研读的佳作。

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这本图册的装帧设计实在让人眼前一亮，封面采用了高质感的哑光纸张，触感细腻，色彩搭配沉稳又不失专业气息，封面上那几幅精选的植物高清彩图，细致入微，仿佛能闻到草药的清香。我尤其欣赏它在细节处理上的用心，比如书脊的装订方式，非常牢固，即便是经常翻阅也不会轻易散开。内页的用纸也极为考究，厚实挺括，即便是印刷复杂的彩色插图，色彩的还原度也极高，油墨的均匀度堪称教科书级别。这样的印刷质量，对于一本需要长期参考的专业书籍来说，简直是加分项。光是捧着这本书，就能感受到作者和出版团队对知识的敬畏和对读者的尊重，让人忍不住想立刻翻开它，沉浸在草药世界的探索之中。

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从专业性的角度来看，这本书对植物形态细节的捕捉达到了近乎苛刻的程度。那些描绘药用部位的特写镜头，无论是叶脉的走向、花朵的结构，还是根系的走向分布，都处理得细致入微，完全可以作为植物鉴定的标准参照图。不同于许多只是简单套用植物标本照片的图集，这里的插图似乎经过了艺术性的提炼和科学性的解构，既保留了自然的真实美感，又突出了关键的鉴别特征。这种高标准的视觉呈现，对于需要进行野外辨识或者农产品质量鉴定的读者来说，是不可多得的宝贵资源，它不仅仅是教你认识植物，更是在教你如何“观察”植物。

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我一直觉得，好的工具书不仅仅是知识的载体，更应该是学习过程中的“引路人”。这本图谱在这方面做得非常出色。它在介绍每一种草药时，不仅仅停留在基本的植物学描述上，还融入了一些关于采集合时节、炮制工艺的初步提示，虽然篇幅不长，但对于实践者而言，这些“过来人”的经验无疑是宝贵的提示。这种注重实操性和应用性的编写角度，让这本书摆脱了纯粹的学术枯燥感，变得更加“鲜活”和“有用”。感觉作者仿佛是一位经验丰富的老药师，耐心地手把手地引导我们认识这些大自然的馈赠，这种贴近生活的叙事风格，极大地拉近了专业知识与普通爱好者的距离。

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这本书的排版逻辑清晰得令人赞叹，它并没有采用那种将所有内容堆砌在一起的传统方式，而是巧妙地将理论介绍、形态特征描述以及药用部位的特写进行了空间上的合理划分。尤其值得称道的是，信息密度的平衡掌握得恰到好处，既保证了足够的专业深度，又避免了视觉疲劳。目录的设计也极其人性化，索引清晰且关联性强，即便是初次接触中草药学的读者，也能迅速定位到自己感兴趣的植物类别。阅读过程中，我发现它在图文对照上的处理非常精妙，每一个药材的介绍都紧随其对应的精美插图之后，这种即时反馈的学习方式，极大地提高了信息接收的效率和记忆的持久性。

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