神经外科疾病诊疗指南

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出版者:科学出版社
作者:雷霆
出品人:
页数:499
译者:
出版时间:2005-5
价格:29.80元
装帧:简裝本
isbn号码:9787030131881
丛书系列:
图书标签:
  • 神经外科
  • 神经疾病
  • 诊疗指南
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  • 脊髓疾病
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  • 医学参考书
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具体描述

《神经外科疾病诊疗指南》分为两篇:第一篇介绍神经外科常用诊疗技术,影像学诊断技术等,第二篇介绍颅脑损伤,神经外科各种肿瘤,脑血管疾病,颅内寄生虫病,中枢神经系统感染,颅脑和脊髓的先天畸形,脑积水等疾病的诊疗技术。

《神经外科疾病诊疗指南》内容全面,方法具体,力争图文并茂,编排更合理,查阅方便。

基因编辑的伦理边界与未来图景:技术、哲学与社会治理的深度交织 本书聚焦于当代生物技术领域最具争议性、发展最迅猛的前沿——基因编辑技术,尤其是CRISPR-Cas9系统,深入探讨其在基础科学研究、疾病治疗、农业育种以及人类未来演化等多个维度上的深远影响。 本书并非一本技术操作手册,而是着眼于宏大叙事、伦理困境与社会重塑的跨学科深度剖析。 第一部分:基因编辑技术的革命性飞跃与科学基石 本部分首先回顾了从锌指核酸(ZFNs)到TALENs,再到如今主导领域的CRISPR-Cas9系统的技术演进历程。我们详尽阐述了CRISPR-Cas9系统的分子生物学机制——如何通过引导RNA精确识别DNA靶点,并利用Cas9核酸酶进行定点切割与修复,从而实现对生物体基因组的“剪切与粘贴”。 1.1 精准度的挑战与创新: 深入分析了脱靶效应(Off-target effects)的内在机制及其对临床应用构成的核心障碍。同时,本书详细介绍了近年来为提高编辑精度而开发的各类衍生技术,例如碱基编辑(Base Editing)和先导编辑(Prime Editing),探讨它们如何绕过双链断裂的固有风险,实现单核苷酸的精确修改,为体内基因治疗带来了新的曙光。 1.2 非人模型的突破与应用: 侧重于基因编辑在模式生物(如模式动物、细胞系)中的广泛应用。这包括对疾病模型(如阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈症)的快速构建,对重要蛋白质功能的研究,以及在合成生物学中对细胞“线路”的重新编程,展示了其在加速基础生命科学发现中的核心驱动力。 1.3 农业与生态系统的重塑: 探讨了基因编辑技术在非人领域的巨大潜力。例如,如何通过精准育种技术,加速培育出抗病虫害、耐旱、营养强化(如高维生素A含量的水稻)的作物品种,以应对全球粮食安全挑战。此外,本书还审视了基因驱动(Gene Drive)技术在控制病媒生物(如疟疾传播的蚊子)方面的潜力与巨大风险。 第二部分:人体的边界:体细胞与生殖细胞编辑的伦理鸿沟 本书的核心讨论转向人类医学领域,明确区分了体细胞编辑(Somatic Cell Editing)与生殖细胞编辑(Germline Editing)的本质区别及其带来的伦理困境。 2.1 体细胞治疗的临床前沿: 详细梳理了当前针对镰状细胞贫血、地中海贫血、某些遗传性失明等疾病的体细胞基因编辑临床试验的进展。分析了病毒载体(如慢病毒、腺相关病毒)和非病毒递送系统的优劣,以及基因编辑细胞回输体内的安全性与持久性考量。重点讨论了“体内编辑”与“体外编辑”策略的权衡。 2.2 生殖细胞编辑的“潘多拉魔盒”: 这是一个充满哲学思辨与社会禁忌的章节。本书没有回避“设计婴儿”(Designer Babies)这一敏感话题,而是从科学可行性、不可逆转性以及对未来世代的影响角度进行剖析。探讨了编辑人类胚胎的遗传信息将如何影响人类基因库的自然演化轨迹,以及这种干预的长期累积效应。我们审视了国际社会对此问题的分歧,从完全禁止到有条件允许的各种立场。 2.3 增强(Enhancement)与治疗(Therapy)的模糊界限: 深入探讨了“治疗遗传缺陷”与“提升人类能力”(如认知能力、运动机能)之间的界限。如果基因编辑能有效治疗衰老相关的疾病,那么它是否应该被用于“减缓”或“逆转”正常衰老过程?本书试图构建一个多维度的分析框架,帮助读者理解这种技术在定义“正常”与“最优”人类状态时的潜在偏见。 第三部分:监管、社会公平与治理的全球博弈 基因编辑技术的广泛应用,要求全球范围内建立起适应性强、反应迅速的监管框架。本部分将重点放在社会治理与法律构建上。 3.1 法律真空与国际监管的碎片化: 分析了现有生物伦理学法规(如《赫尔辛基宣言》的延伸)在应对CRISPR技术快速发展时的滞后性。对比了欧盟、美国、中国等主要国家和地区在生殖细胞编辑上的立法差异与执行力度。探讨了如何在促进科学创新的同时,建立有效的国际监督机制,防止“医疗旅游”式的规避监管行为。 3.2 基因技术的社会公平性问题(Access and Equity): 深入批判了技术普及可能带来的社会不平等加剧。如果昂贵的基因疗法仅服务于少数富裕阶层,是否会形成新的“基因贵族”?本书探讨了如何通过公共资助、专利共享机制或定价控制,确保这些革命性技术能够公平地惠及全球贫困和欠发达地区的人群,避免技术本身成为加剧健康不平等的工具。 3.3 哲学思辨:人类的自我理解与责任: 结论部分将视角提升至哲学高度。人类是否有权永久性地修改自身的生物学蓝图?这涉及到对“自然性”(Naturalness)的理解、对人类多样性的尊重,以及对后代自主性(Autonomy of Future Generations)的义务。本书呼吁公众、科学家、伦理学家和政策制定者之间进行持续、开放且包容性的对话,以负责任的态度塑造人类的生物学未来。 本书面向生物医学研究人员、政策制定者、法学和伦理学学者,以及所有对人类未来演化充满好奇和关切的普通读者。它旨在提供一个全面、审慎且富有洞察力的视角,引导我们审视这项可能定义21世纪人类文明走向的颠覆性技术。

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