临床诊疗指南

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出版者:人民卫生出版社
作者:中华医学会
出品人:
页数:100
译者:
出版时间:2005-6
价格:15.00元
装帧:
isbn号码:9787117067782
丛书系列:
图书标签:
  • 临床医学
  • 诊疗指南
  • 医学参考
  • 疾病诊断
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具体描述

本书系中华医学会委托内分泌学分会组织全国部分内分泌学专家编写、审定的内分泌代谢性疾病临床诊疗指南。全书共32章,分别介绍了垂体、甲状腺、肾上腺、性腺等内分泌系统主要疾病,以及主要代谢性疾病的临床诊治要点和区别。本书可供内科、内分泌科医师诊治相关疾病时作为依据和参考。

好的,以下是几本可能与《临床诊疗指南》内容不重复的图书简介,涵盖不同医学领域和侧重点: 图书一:《现代分子肿瘤学进展:从基础到精准治疗》 图书定位: 本书面向肿瘤学、分子生物学及相关领域的研究人员、高年资临床医生及研究生,旨在深入剖析肿瘤发生、发展、异质性调控的最新分子机制,并系统梳理基于分子分型的精准治疗策略的演进与实践。 内容梗概: 本书严格聚焦于肿瘤分子生物学的前沿突破和转化医学应用,完全避开了常规的疾病诊断流程、标准治疗方案(如一线化疗、放疗的剂量和周期设定)以及临床路径的描述。 第一部分:肿瘤信号网络的动态重塑。 深入探讨非编码RNA(如lncRNA、circRNA)在肿瘤微环境塑造中的关键作用,详细解析肿瘤细胞内代谢重编程(如Warburg效应的最新修饰)与免疫逃逸机制的分子耦合。重点介绍新型激酶抑制剂靶点(如KRAS G12C突变以外的新型突变位点的分子靶向机制)的发现与药物设计原理。 第二部分:液体活检与分子病理学前沿。 详尽阐述循环肿瘤DNA(ctDNA)在微小残留病灶(MRD)监测中的敏感性优化方法学,以及循环肿瘤细胞(CTC)的功能性分析技术。内容侧重于如何利用单细胞测序技术解析肿瘤异质性,而非如何根据组织病理学报告确定TNM分期。特别收录了基于空间转录组学(Spatial Transcriptomics)对肿瘤浸润边缘(TILs)细胞相互作用的分子解析案例。 第三部分:前沿免疫疗法的作用机制与抵抗策略。 本部分不讨论PD-1/PD-L1抗体的常规临床适应症,而是深入讲解抗体-药物偶联物(ADC)的新一代连接技术(Cleavable Linkers)如何影响药物释放效率和脱靶毒性。同时,集中探讨T细胞耗竭(T-cell Exhaustion)的分子标记物、CAR-T细胞工程化改造中的安全开关设计,以及应对肿瘤细胞对免疫检查点抑制剂产生获得性耐药的分子机制研究。 第四部分:AI赋能下的药物发现与优化。 介绍利用深度学习模型预测药物-靶点结合亲和力的计算化学方法,以及构建高维生物标志物预测模型(Predictive Biomarker Signatures)的具体算法流程,重点在于算法逻辑而非临床决策支持系统(CDSS)的应用。 本书的学术价值在于其对基础研究和前沿技术的深度挖掘,为理解“为什么”某些治疗有效或无效提供了坚实的分子证据,是研究人员拓展视野的工具书。 --- 图书二:《重症感染的病原体生物学与新型抗感染策略》 图书定位: 针对感染科、重症医学科(ICU)、微生物学和药学领域的高级专业人士,本书聚焦于耐药菌株的生物学特性、宿主-病原体互作的分子免疫学机制,以及应对超级细菌的创新性干预手段。 内容梗概: 本书的核心在于解析病原微生物的生命活动规律、毒力因子调控,以及宿主免疫系统对感染的复杂响应,完全规避了抗生素的临床使用指南、感染源控制的SOP(标准操作程序)以及ICU病房内液体复苏和呼吸机设置的具体参数。 第一部分:细菌毒力因子的精细调控。 详细阐述细菌群体感应(Quorum Sensing, QS)系统在细菌生物膜形成和毒力因子分泌中的精确调控机制。重点分析革兰氏阴性菌外膜囊泡(OMVs)作为毒力递送载体的分子机制,以及细菌如何通过CRISPR-Cas系统应对噬菌体攻击,这一部分侧重于分子生物学实验技术在研究QS通路中的应用。 第二部分:宿主免疫与感染的炎症级联反应。 深入剖析TLR/NLR信号通路在识别病原相关分子模式(PAMPs)和损伤相关分子模式(DAMPs)后的下游信号放大机制。本书着重于解释炎症性细胞因子风暴(Cytokine Storm)的分子触发点和负反馈调控失灵的机制,而非临床上如何监测和干预炎性指标(如CRP、降钙素原)。 第三部分:新型抗感染技术:靶向非生长策略。 本章完全避开传统抗生素的作用靶点(如细胞壁合成、核酸复制),转而探讨: 1. 噬菌体疗法(Phage Therapy)的工程化改造: 重点介绍如何修饰噬菌体的尾鞘蛋白以提高对特定宿主细胞的靶向性,以及如何构建“智能”噬菌体以靶向耐药基因。 2. 抗毒力因子药物设计: 探讨抑制细菌分泌系统(如III型分泌系统)或中和特定毒素(如金黄色葡萄球菌的毒素)的特异性小分子抑制剂的研发进展。 3. 人工合成免疫调节剂: 介绍如何利用合成生物学手段设计模拟天然免疫信号的分子,以增强宿主对感染的清除能力,而不涉及抗生素的药代动力学评估。 第四部分:真菌和病毒的分子免疫逃逸机制。 侧重于深部真菌细胞壁成分(如葡聚糖、几丁质)如何被宿主模式识别受体(PRRs)识别,以及新型抗真菌药物(如棘白菌素类)的作用位点在分子层面的立体结构解析。 本书旨在为抗感染药物的研发提供理论基础和前沿视角,帮助研究者从更基础的生物学层面理解感染过程。 --- 图书三:《康复医学中的生物力学建模与运动控制理论》 图书定位: 本书面向康复工程、生物医学工程、物理治疗学和运动科学领域的专家和学者,聚焦于人体运动的数学描述、生物力学参数的测量学、以及神经肌肉控制的计算模型。 内容梗概: 本书的全部内容建立在物理学、数学和工程学原理之上,探讨人体运动的“如何发生”和“如何被建模”,完全不涉及具体疾病的诊断标准、康复计划的制定(如“每日训练几组”、“选择哪种器械”)或临床预后评估。 第一部分:人体运动的动力学与运动学分析。 详细介绍刚体和柔体模型在分析步行周期和上肢运动学中的应用。重点阐述雅可比矩阵(Jacobian Matrix)在计算关节速度和扭矩间的转换关系,以及如何利用惯性测量单元(IMU)数据进行三维运动捕获的误差校正算法。 第二部分:生物力学参数的测量与生物传感器技术。 聚焦于定量测量技术,如:高精度六轴力板(Force Plate)的布置与数据采集的同步化技术;肌电信号(EMG)的表面电极放置标准(如SENIAM)及其在反映肌肉激活程度时的局限性分析。内容不包括如何解读肌电图波形以判断特定肌肉损伤。 第三部分:神经肌肉控制的计算模型。 阐述控制论在理解自主运动和反射弧中的应用。介绍最优控制理论(Optimal Control Theory)如何用于模拟人体重心稳定性的维持机制,以及反向动力学(Inverse Dynamics)在估算行走时关节力矩的计算流程。重点解析前馈(Feedforward)和反馈(Feedback)控制回路在平衡维持中的时间常数差异。 第四部分:辅助与替代装置的工程学设计。 本章专注于外骨骼机器人、假肢和矫形器的机械设计原理。详细讨论驱动器(Actuator)的选择标准(如直流无刷电机与气动人工肌肉的性能对比),以及如何设计嵌入式控制系统以实现基于力矩控制(Impedance Control)的柔顺交互。书中包含了用于评估行走效率和能量消耗的生物能学指标(如步态不对称指数的数学推导),而非临床应用指南。 本书是一部面向工程和理论研究的专著,为创新康复技术的设计提供了坚实的量化基础。

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