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出版者:人民卫生出版社

作者:Eric J.Nestler

出品人:

页数:539

译者:

出版时间:2001-11

价格:126.0

装帧:平装

isbn号码:9787117045643

丛书系列:

图书标签:

• 分子生物学
• 神经科学
• 药理学
• 神经药理学
• 药物研发
• 中枢神经系统
• 受体
• 离子通道
• 神经递质
• 行为神经科学

《神经元之舞：大脑信息传递的分子奥秘》 一本引领您深入探索神经系统核心秘密的读物。 人类大脑，这片宇宙中最复杂、最精密的网络，其奇妙之处远不止于宏大的思维和细腻的情感。在每一个意识的瞬间，在我们每一次的呼吸、每一次的思考、每一次的记忆闪回中，都上演着一场看不见的、令人惊叹的分子级交响乐。本书《神经元之舞：大脑信息传递的分子奥秘》正是为您精心呈现这场壮丽演出的一份详尽指南。它将带您穿越大脑的微观世界，揭示神经元之间如何通过分子的语言进行交流，以及这些分子活动如何塑造我们的行为、感知和认知。 我们的大脑由数十亿个神经元组成，这些高度特化的细胞通过电信号和化学信号协同工作，构建起我们思维和情感的整个宇宙。而在这两者之间，化学信号的传递，即神经递质和神经调质的作用，构成了信息在神经网络中流动的主要桥梁。本书将为您细致剖析这个至关重要的环节，从最基本的分子结构出发，循序渐进地引导您理解其运作原理。 第一部分：神经元的基本构造与信号产生 在进入分子交流的精彩世界之前，我们首先需要对神经元这个“舞者”的基本“舞步”有所了解。本书的第一部分将从神经元的结构开始，介绍其细胞体、树突、轴突以及突触等关键组成部分。您将了解到，每一个神经元都像一个微小的信息处理中心，其细胞膜上的离子通道和泵是如何协同工作，维持膜电位的，从而为电信号的产生奠定基础。接着，我们将深入探讨动作电位的生成和传播过程。这个被称为“all-or-none”的电脉冲，是如何以惊人的速度在神经纤维上传递，将信息传递到下一个神经元的。您将理解电压门控离子通道在这一过程中的关键作用，例如钠离子和钾离子的涌入与流出，如何引发膜电位的快速去极化和复极化。 第二部分：神经递质的发现、分类与合成 当电信号到达轴突末梢时，信息传递的接力棒便交到了化学信使——神经递质的手中。本书的第二部分将带领您踏上发现这些神奇分子的旅程。我们将回顾神经递质发现的历史，从早期的化学传递假说，到后来实验证据的不断积累，直至如今我们对上百种不同神经递质的认知。您将了解到，神经递质的家族庞大且多样，它们根据化学结构和功能被分为多种类别，例如小分子神经递质（如谷氨酸、GABA、多巴胺、血清素、乙酰胆碱等）和肽类神经递质（如内啡肽、血管紧张素等）。 本书将着重介绍几种最常见、最重要的神经递质，详细解析它们的合成途径、储存机制以及在神经末梢的释放过程。您将了解到，每一种神经递质的合成都需要特定的酶和前体物质，它们在细胞质或囊泡中完成合成，并被包装在小囊泡内，以备释放。这种精密的合成和储存过程，保证了神经递质能够及时、有效地被释放，执行其信息传递的任务。 第三部分：突触传递的分子机制 突触，是神经元之间进行信息交流的精密“对话窗口”。本书的核心内容将集中在第三部分，详细阐述突触传递的分子机制。当动作电位抵达轴突末梢的突触前膜时，会触发电压门控钙离子通道的打开，钙离子内流。这种钙离子浓度的升高，是释放神经递质的关键信号。 您将深入了解神经递质是如何从突触前膜释放到突触间隙的，以及它们是如何与突触后膜上的特异性受体结合的。我们将会详细介绍各类受体的结构和功能，包括离子通道型受体（如NMDA受体、AMPA受体、GABA受体）和G蛋白偶联型受体（如多巴胺受体、血清素受体、肾上腺素受体）。当神经递质与受体结合后，会引发一系列的细胞内信号转导事件，导致突触后膜的离子通道开放或关闭，从而改变突触后神经元的膜电位，产生兴奋性或抑制性突触后电位。 本书将特别强调神经递质的清除机制，这是保证信号精确传递、避免信息“串扰”的关键。您将了解到，神经递质可以通过酶的降解、突触前膜的再摄取或扩散离开突触间隙等多种方式被清除，从而结束其信号作用。这个动态平衡的过程，对于神经系统的正常功能至关重要。 第四部分：受体调控与信号转导 神经递质与受体的结合，只是信息传递的起点。在突触后神经元内部，一系列精妙的分子级事件将启动，这些被称为信号转导。本书的第四部分将聚焦于信号转导的奥秘。您将了解到，G蛋白偶联型受体是如何激活下游的G蛋白，进而影响腺苷酸环化酶或磷脂酶C等酶的活性，生成第二信使（如cAMP、IP3、DAG）。这些第二信使随后会激活蛋白质激酶（如PKA、PKC），通过磷酸化作用，调控多种细胞内蛋白的功能，最终影响基因表达、离子通道活动或细胞代谢，从而对神经元的兴奋性、可塑性乃至功能产生深远影响。 此外，本书还将探讨受体的调节机制，包括受体的上调、下调、脱敏以及受体亚型的差异化作用。这些调节机制对于神经系统适应环境变化、学习和记忆的形成至关重要。您将理解，正是这些精细的调控，使得我们的大脑能够灵活地响应外界刺激，并进行复杂的认知活动。 第五部分：神经调质与情绪、认知功能的分子基础 除了直接传递兴奋或抑制信号的神经递质，还有一类更为广泛而持久的化学物质——神经调质。本书的第五部分将探讨神经调质在调节情绪、认知功能以及行为中的作用。您将了解到，多巴胺、血清素、去甲肾上腺素等单胺类神经递质，以及乙酰胆碱等，不仅参与突触传递，更能在大脑广泛区域释放，影响神经元的整体活动状态，调节动机、奖赏、情绪、注意力和学习等高级认知功能。 我们将深入分析这些神经调质与其受体相互作用的分子机制，以及它们如何通过改变神经元的兴奋性、突触可塑性以及神经网络的连接模式，来影响我们的情绪状态和认知能力。例如，您将理解血清素在调节情绪中的作用，以及多巴胺在奖赏和动机回路中的关键地位。 第六部分：神经系统疾病的分子病理学 理解神经系统的正常功能，是认识其异常状态的基础。本书的第六部分将为您揭示一系列神经系统疾病背后的分子病理学。从阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病，到精神分裂症、抑郁症等精神疾病，再到成瘾、疼痛等，本书将从分子层面剖析这些疾病的发生发展机制。 您将了解到，这些疾病往往与神经递质的失衡、受体功能的异常、信号转导通路的紊乱、甚至特定基因的突变有关。例如，我们将探讨多巴胺系统在帕金森病中的功能障碍，以及谷氨酸和GABA系统在精神分裂症中的不平衡。理解这些分子机制，不仅能帮助我们更深入地认识疾病，也为开发更有效的治疗策略提供了重要的理论依据。 第七部分：未来展望与药物研发 在本书的最后一部分，我们将放眼未来，探讨分子神经药理学领域的最新进展和未来发展趋势。您将了解到，随着基因组学、蛋白质组学以及脑成像技术的飞速发展，我们对大脑的认识正以前所未有的速度深化。新的神经递质、新的受体亚型、新的信号通路正在不断被发现。 本书还将重点介绍分子神经药理学在药物研发中的应用。从靶向特定受体或酶的药物，到基因疗法和细胞疗法，科学家们正在不断努力，寻找更精准、更有效的治疗手段，以应对各种神经系统疾病的挑战。您将了解到，理解分子的语言，是打开治愈之门的钥匙。 《神经元之舞：大脑信息传递的分子奥秘》不仅仅是一本科普读物，更是一次思维的探险。它将带领您走进大脑的微观世界，用清晰的语言、严谨的逻辑，为您揭示生命中最迷人的谜团之一。无论您是生物学、医学、药学领域的学生、研究人员，还是对人类大脑充满好奇的求知者，本书都将为您打开一扇通往全新认知世界的大门，让您深刻理解我们之所以为“我们”的分子基础。这是一场关于生命、意识和存在的深刻探索，一场在分子层面上展开的、关于“神经元之舞”的华丽篇章。

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我是在一个偶然的机会下接触到这本专著的，当时我正在为一项关于疼痛管理的实验设计寻找理论支撑。这本书的结构安排给了我极大的启发，它不仅仅罗列了已知的药物及其靶点，更着重探讨了“为什么”这些药物会产生特定的药理效应，以及其潜在的脱靶效应。其中关于神经炎症通路与药物作用的章节，尤其让我眼前一亮。作者引用了大量近十年的顶级期刊文献，将分子机制的探索与临床观察紧密结合起来，这使得书中的内容具有极强的时效性和指导性。我发现，书中对于某些特定受体配体的选择性设计理念的剖析，直接为我优化实验模型提供了全新的思路。行文风格上，它保持了一种严谨的学术克制，但字里行间又流露出对生命科学复杂性的深深敬畏。阅读过程中，我时不时地停下来，思考这些微小的分子事件是如何宏观地调控人类的情绪、记忆甚至意识的，这种深度的反思性阅读体验，是很多市面上的科普读物无法比拟的。

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对于我这样一个侧重于细胞生物学研究的背景来说，这本书像是一座连接我专业领域与药理学前沿的坚实桥梁。我过去对药物的认识大多停留在“作用于某个靶点”的层面，而《分子神经药理学》彻底改变了我的视角。它用精确的语言描述了从药物分子进入血脑屏障、穿过神经元膜，到最终与受体结合并触发下游信号级联反应的每一个细节。书中对新兴技术，比如光遗传学工具在神经药理学研究中的应用探讨，展现了作者对该领域未来发展方向的敏锐洞察力。我特别喜欢它在讨论新药研发困境时所持的批判性态度，它没有过度美化科学进步，而是诚实地指出了目前在靶点选择和长期安全性评估上存在的瓶颈。这本书的价值在于其知识的深度和广度完美结合，它不仅是学习过去成就的宝库，更是激发未来研究灵感的源泉，是一部真正能够提升研究者思维层次的鸿篇巨制。

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坦率地说，这本书的阅读体验是富有挑战性，但也极其丰厚的。在深入阅读的过程中，我发现作者并未回避那些晦涩难懂的生化细节，反而将其作为理解整个药理学逻辑的关键。比如，在描述神经递质的再摄取机制时，书中对不同转运蛋白的结构域特异性抑制剂的作用模式进行了细致入微的描绘，这要求读者必须具备扎实的生物化学背景。我花了不少时间去查阅并理解那些复杂的酶动力学曲线和信号转导路径图，但每一次攻克一个难点，随之而来的成就感都是无与伦比的。这本书的价值恰恰在于，它拒绝提供“快餐式”的结论，而是强迫你参与到科学探究的过程中去。我尤其欣赏其章节间的逻辑衔接，从宏观的神经环路到微观的分子靶点，层层递进，构建了一个极其严密且自洽的知识体系。对于那些希望深入研究神经退行性疾病（如阿尔茨海默病或帕金森病）的分子基础，并理解现有治疗方案局限性的专业人士来说，这本书无疑提供了不可或缺的深度解析。

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说实话，这本书的篇幅和密度让我感到既兴奋又有些“畏惧”。它更像是一部百科全书式的工具书，而不是一本可以轻松消遣的读物。我尝试将其作为夜间阅读材料，结果发现需要高度集中的注意力才能跟上作者的思路。不过，一旦沉浸其中，那种感觉就像是戴上了一副高倍显微镜，清晰地看到了神经元间复杂的化学交流现场。我对书中关于精神药理学部分的处理印象深刻，它没有简单地将抗抑郁药归类，而是深入探讨了血清素、去甲肾上腺素和多巴胺系统之间微妙的相互作用网络，并解释了为什么针对同一靶点的药物在不同患者身上会表现出巨大的差异。作者在解释药物代谢酶（如细胞色素P450家族）如何影响药物疗效和毒性时，运用了非常直观的比喻，成功地将复杂的药代动力学概念“可视化”了。对于临床医生或药剂师而言，这本书提供的分子层面的理解，无疑能极大地提升个体化治疗的精准度。

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这本《分子神经药理学》的封面设计得颇具匠心，那种深邃的蓝色调和抽象的分子结构图案，一下子就抓住了我的眼球。我原本对这个领域只是抱有一点点模糊的好奇，但翻开书后，我立刻被作者深入浅出的叙述方式所吸引。它不像我之前读过的那些教科书那样枯燥乏味，而是像一位经验丰富的老教授，耐心地为你揭开神经系统这个复杂迷宫的层层迷雾。书中对经典药物作用机制的阐述，简直是教科书级别的精确，但同时又巧妙地融入了最新的研究进展，比如对新型离子通道调节剂的探讨，让我的知识库得到了极大的扩充。尤其是关于GABA受体亚型的功能差异，作者用大量的图示和清晰的逻辑链条进行了解析，即便是初次接触这个主题的读者，也能迅速建立起一个稳固的认知框架。我特别欣赏它在理论深度与实际应用之间的平衡把握，读完前几章，我就感觉自己仿佛已经站在了现代药物研发的前沿，对未来可能出现的突破有了更具体的想象。这绝对是一本值得反复研读的案头书，不只是作为参考资料，更像是与一位高水平的导师进行了一场跨越时空的对话。

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