麻醉药理学

麻醉药理学 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:人民卫生出版社
作者:段世明编
出品人:
页数:212 页
译者:
出版时间:2000年06月
价格:18.0
装帧:平装
isbn号码:9787117039215
丛书系列:
图书标签:
  • 麻醉学
  • 药理学
  • 麻醉药
  • 药物作用
  • 临床麻醉
  • 麻醉原理
  • 药物代谢
  • 神经药理学
  • 疼痛管理
  • 麻醉风险
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具体描述

《全球气候变化与生态系统响应》 作者: 丁文杰、李晓芳 出版社: 科学出版社 出版时间: 2023年9月 定价: 188.00 元 --- 内容提要 《全球气候变化与生态系统响应》是一部立足于当代前沿科学视角,系统探讨地球气候系统复杂性、驱动因子、长期演变趋势及其对全球生物圈(包括陆地、海洋和淡水生态系统)产生的深远影响与反馈机制的专著。本书并非专注于某一特定学科的分支研究,而是致力于构建一个跨学科的宏观框架,旨在揭示气候变化对地球生命支持系统的多尺度、多层次冲击与重塑过程。 本书结构严谨,内容涵盖了气候系统科学的基础理论、观测证据、未来情景模拟,以及对生态系统结构、功能、生物多样性维持和生态服务价值转变的深入分析。全书共分七大部分,近百万字,辅以大量原创数据图表和案例分析。 第一部分:气候系统的基础与驱动力 (约 200 字) 本部分首先界定了“全球气候变化”的科学定义,区分了自然变率与人为强迫之间的差异。详细阐述了温室气体辐射强迫的物理基础,追溯了自工业革命以来大气成分的快速演变历史。重点分析了太阳活动、火山喷发、地球轨道参数等自然因素在长期气候演化中的作用,并结合最新的耦合气候模型(如CMIP6项目成果),量化了人类活动(特别是化石燃料燃烧和土地利用变化)在近百年变暖趋势中的主导地位。此外,还探讨了海洋环流、冰雪圈反馈机制在调节全球能量平衡中的关键角色。 第二部分:气候变化的观测证据与模型预测 (约 180 字) 本部分集中展示了支撑气候变化理论的全球性观测数据集。内容涵盖了地表温度记录的重建、海洋热含量(OHC)的测量、冰川和极地冰盖融化的卫星遥感数据分析,以及海平面上升速率的精确测定。随后,本书深入介绍了当前主流的气候模型(GCMs)的结构、参数化方案及其在模拟过去和预测未来气候情景(如SSP/RCP 路径)中的优势与局限性。重点讨论了气候敏感性(Climate Sensitivity)的最新评估,以及区域尺度气候预测的不确定性来源。 第三部分:陆地生态系统的响应与适应 (约 250 字) 陆地生态系统是气候变化影响最直接、最敏感的领域之一。本章从植物生理学和生态群落动态两个层面展开论述。在生理层面,分析了大气CO2浓度升高(CO2施肥效应)、温度升高对植物光合作用、蒸腾作用和水分利用效率的影响,以及由此导致的物候期(如开花、落叶时间)的提前。在群落层面,探讨了物种分布范围的迁移(纬度或海拔方向的北移/上移)、生态系统边界(如森林线、雪线)的变化,以及极端天气事件(如干旱、热浪)对森林健康和生物量储量的冲击。着重讨论了北方森林、热带雨林和干旱半干旱生态系统在气候压力下的脆弱性及其潜在的临界点。 第四部分:海洋与淡水生态系统的危机 (约 230 字) 海洋作为全球最大的碳汇和热量缓冲器,正面临多重压力。本部分详细剖析了海洋变暖(导致分层加剧和氧气含量下降)和海洋酸化(pH值降低)对海洋生物的协同影响。重点关注了珊瑚礁白化事件的频率和强度增加,以及浮游生物群落结构的变化如何自下而上地影响整个海洋食物网。在淡水系统方面,研究了水温升高对湖泊和河流生态系统的热分层、溶解氧(DO)水平的影响,以及降水格局变化如何加剧水资源短缺和对特有水生生物栖息地的破碎化。 第五部分:生物多样性、物种互动与气候变化 (约 200 字) 气候变化不再是孤立的威胁,它通过改变物种间的相互作用网络(如捕食者-猎物、寄生虫-宿主关系、传粉者网络)来加速生物多样性的丧失。本章分析了“物候失配”(Phenological Mismatch)现象,即不同物种的生命周期事件(如昆虫孵化与植物开花)时间不再同步,从而导致生态功能受损。同时,本书探讨了气候驱动下的物种入侵和病原体传播范围的扩大,以及它们如何挤压本地物种的生存空间,并提出了基于生态廊道建设和遗传多样性保护的适应性管理策略。 第六部分:生态系统服务的量化评估与社会经济影响 (约 220 字) 气候变化对生态系统功能的影响最终会传导至人类社会。本部分采用基于价值评估和基于自然的解决方案(NbS)的视角,量化了关键生态系统服务(如碳汇固存、水文调节、土壤保持)因气候变化而遭受的损失。详细分析了气候变化对农业生产力、渔业资源和森林资源可持续性的威胁。本章还讨论了气候移民、生态难民的潜在出现,以及生态系统退化如何加剧区域社会经济的不平等和冲突风险,强调了生态安全与国家安全之间的内在联系。 第七部分:减缓、适应与未来研究方向 (约 200 字) 应对气候变化需要减缓(Mitigation)和适应(Adaptation)双管齐下。在减缓方面,本书探讨了基于生态系统的减缓策略(EbA),如再造林、泥炭地恢复等,并讨论了生态系统固碳潜力的上限与风险。在适应方面,提出了基于生态系统韧性(Resilience)的规划方法,包括建立气候智能型保护区网络、培育耐逆作物品种等。最后,本书总结了当前气候-生态系统研究中的关键知识缺口,特别是高分辨率区域预测的精确性、反馈机制的量化以及跨尺度的整合建模的必要性,为未来十年全球生态环境研究指明了方向。 --- 目标读者 本书适合高等院校生态学、环境科学、地理学、大气科学、资源管理以及公共政策等专业的本科生、研究生和科研人员阅读。同时,也是政府决策者、环境规划师和自然资源管理部门工作人员的重要参考资料。 本书特点 1. 跨学科集成: 首次将物理气候模型、生物地球化学循环和生态系统功能研究紧密结合。 2. 数据驱动: 大量采用最新的全球监测数据和先进的计算模拟结果。 3. 前沿性: 深入探讨了气候变化驱动下的生态系统临界点、负反馈循环等复杂前沿课题。 4. 系统性: 结构完整,从地球尺度的物理驱动力,逐层深入到物种和群落的响应,最后落脚于人类社会的适应策略。

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作为一个对医学,尤其是临床应用有着强烈好奇心的初学者,我手捧这本《麻醉药理学》时,内心充满了既期待又有些畏惧的情绪。厚重的纸张,密集的文字,以及那些我从未接触过的专业术语,都预示着这将是一场不小的智力挑战。我迫不及待地翻开,首先映入眼帘的是关于药物动力学(PK)和药物效应动力学(PD)的介绍。这部分内容,在我看来,是理解任何药物作用的基础,而这本书恰恰在这方面做得十分出色。它没有像一些教科书那样枯燥地罗列公式,而是通过大量的图示和生动的语言,将药物在体内的“旅行”过程——吸收、分布、代谢、排泄——描绘得淋漓尽致。我特别欣赏书中对于“首过效应”的解释,这个概念对我来说全新的,但作者通过一个生动的比喻,让我瞬间明白了药物在第一次经过肝脏时会发生什么,以及为什么口服药物的剂量往往需要比静脉注射的剂量大。同样,药物效应动力学部分,关于药物如何作用于靶点、引起生理反应的原理,也让我大开眼界。书中对各种受体,如GABA受体、NMDA受体等的详细阐述,让我理解了为什么不同的麻醉药物会产生不同的镇静、镇痛、遗忘甚至肌肉松弛效果。我记得当时花了好长时间去理解“激动剂”、“拮抗剂”、“部分激动剂”这些概念,而书中用非常形象的例子,比如“门锁”的比喻,让我一下子就豁然开朗。这些基础知识,虽然听起来有些“硬核”,但正是这些看似抽象的原理,构成了麻醉药物在临床上应用的基石。我开始意识到,每一个麻醉医生在选择药物、调整剂量时,都是在对这些复杂的药理学原理进行精准的应用。这本书不仅仅是知识的堆砌,更是一种思维方式的引导,它教会我如何从分子层面去理解药物与身体的互动,如何预测药物的疗效和不良反应。我当时就感觉,自己仿佛获得了一把打开麻醉世界大门的钥匙,而这把钥匙,就是这些扎实的药理学基础。

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当我翻阅《麻醉药理学》这本书时,我被其内容所蕴含的深度和广度深深吸引。这本书并没有浅尝辄止地介绍麻醉药物的表象,而是深入挖掘了其背后的科学原理。我花了相当多的时间来理解书中关于“药物与受体相互作用”的章节。作者用非常形象生动的语言,将药物比作“进入身体的访客”,而受体则是它们需要“拜访”的“目的地”。这种类比让我立刻对药物的靶向性有了直观的认识。书中详细介绍了各种主要的受体类型,例如离子通道受体、G蛋白偶联受体以及酶联受体,并阐述了它们在维持神经系统正常功能中的核心作用。我记得当时花了很长时间去理解,为什么某些药物能够激活这些受体,而另一些药物则能够阻断它们的信号。这种对分子层面机制的深入解析,让我对麻醉药理学产生了前所未有的敬畏。此外,书中关于“药物动力学”(PK)和“药物效应动力学”(PD)的论述,也对我理解药物在体内的行为至关重要。我清晰地记得,书中关于“药物清除”的讲解,用图示的方式展示了肝脏和肾脏如何代谢和排泄药物,以及这些过程如何影响药物在体内的浓度和作用时间。这让我明白了,为什么经验丰富的麻醉医生能够根据患者的具体情况,精确调整药物剂量和给药方案。这本书让我认识到,麻醉药理学是一门集基础理论、临床实践和精细调控于一体的复杂学科,它要求我们不仅要掌握药物知识,更要理解药物与人体之间的动态平衡。

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在我翻阅《麻醉药理学》这本书时,我被其严谨的科学逻辑和丰富的临床应用相结合的特点所深深吸引。这本书并非仅仅是枯燥的理论堆砌,而是将复杂的药理学原理与实际的临床场景紧密地联系起来。我记得,书中关于“局部麻醉药”的章节,给我留下了深刻的印象。作者详细介绍了局部麻醉药的作用机制,即它们如何阻断神经细胞膜上的钠离子通道,从而阻止神经冲动传导,实现局部麻醉。我当时花了很长时间去理解,为什么不同种类的局部麻醉药,例如酯类和酰胺类,在作用时间、毒副作用等方面会有所差异。书中还结合了大量的临床实例,说明了不同手术部位、不同患者群体,如何选择合适的局部麻醉药和给药方式。这种理论与实践的结合,让我觉得这本书非常有价值,它不仅让我理解了“是什么”,更让我明白了“为什么”和“怎么做”。此外,书中对“非甾体抗炎药”(NSAIDs)和“阿片类镇痛药”的比较,也让我对不同镇痛机制有了清晰的认识。我了解到,NSAIDs主要通过抑制环氧合酶发挥作用,而阿片类药物则作用于阿片受体。这种对不同药物作用机制的对比分析,极大地加深了我对镇痛药理学的理解。这本书让我感觉到,它不仅在传授知识,更在培养一种临床思维,让我学会如何将药理学知识应用于实际的医疗决策中。

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我怀揣着对医学知识的渴望,打开了《麻醉药理学》这本书。这本书的内容,以一种极其系统和深入的方式,向我揭示了麻醉药物的奥秘。我尤其被书中关于“药物与靶点相互作用”的章节所吸引。作者没有止步于简单的药物介绍,而是深入讲解了药物分子如何与身体内的特定靶点(通常是各种受体)结合,从而启动一系列复杂的生化反应。我清楚地记得,书中用“钥匙”与“锁”的比喻,来形象地阐释了药物与受体之间的高度特异性结合,这让我对药物的精准作用有了初步的认识。接着,书中详细介绍了各种主要的受体类型,如离子通道型受体、G蛋白偶联受体、酶联受体等,以及它们在调节神经信号传递中的关键作用。这让我理解了为什么不同的麻醉药物会产生截然不同的药理效应。我当时花费了不少时间去理解“激动剂”和“拮抗剂”的概念,以及它们如何分别激活或抑制受体的功能。这本书让我明白,麻醉药理学不仅仅是关于药物的化学结构和物理性质,更是一门关于药物如何与生命体内的分子机器相互作用的科学。此外,书中关于“药物动力学”(PK)和“药物效应动力学”(PD)的深入探讨,也让我对药物在体内的“旅程”和“力量”有了更清晰的认识。我记得书中对“药物分布”的讲解,用图示的方式展示了药物如何渗透到大脑、脊髓等中枢神经系统中,以及这些分布特点如何影响其麻醉效果。这让我深刻体会到,麻醉药理学是一门严谨的科学,它要求我们不仅要了解药物本身,更要理解药物与人体之间复杂的相互作用。

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初次拿到《麻醉药理学》这本书,我内心涌动着一股探求未知的好奇。这本书以其厚重的体量和严谨的编排,预示着它将带领我深入一个复杂而迷人的医学领域。我迫不及待地翻阅,首先映入眼帘的是关于药物作用基本原理的介绍。书中关于“药物与靶点相互作用”的阐述,对我来说,是一次深刻的启迪。作者用生动的比喻,将药物分子比作“特使”,它们需要找到身体内的“信箱”(即靶点或受体),然后将“信息”传递进去,从而引起一系列的生理反应。我尤其欣赏书中对不同类型受体,如细胞膜受体、胞内受体等的详细介绍,以及它们在信号转导通路中的关键作用。这让我明白,麻醉药物并非简单地“麻痹”身体,而是通过精妙地调控神经递质的释放、受体的激活或阻断,来影响神经系统的兴奋性,实现镇痛、镇静、遗忘等效果。书中的“药物动力学”(PK)和“药物效应动力学”(PD)部分,更是让我对药物在体内的“命运”和“力量”有了全新的认识。我清楚地记得,书中关于“药物分布”的讲解,用清晰的图示描绘了药物如何穿过血脑屏障,如何在大脑不同区域分布,以及这些分布特点如何影响其临床效应。这让我理解了为什么有些麻醉药物能快速起效,而有些则需要更长的时间。同时,书中对“药物清除”的解释,让我明白了肝脏和肾脏在药物代谢和排泄中的重要性,以及这些过程如何影响药物在体内的持续时间。这本书让我深刻地体会到,麻醉药理学是一门高度精确的科学,每一个用药决策都离不开对这些基本原理的深刻理解。它为我打开了一扇通往麻醉世界的大门,让我开始认识到,在每一次手术的背后,都隐藏着如此精妙的科学博弈。

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当我深入阅读《麻醉药理学》这本书时,我被其细致入微的讲解和系统性的知识结构所震撼。这本书不仅仅是罗列药物名称和剂量,而是深入探索了药物作用的生理基础和病理影响。我尤其记得,书中关于“心血管系统对麻醉药的影响”的章节,给我留下了深刻的印象。作者详细阐述了不同类别麻醉药,如全身麻醉药、局部麻醉药以及镇静药,是如何作用于心肌收缩力、血管张力以及心率等关键指标的。我当时花了大量时间去理解,为什么某些药物会导致血压下降,而另一些药物则可能引起血压升高。书中通过图表和详细的文字,解释了这些影响背后的神经体液调节机制。这让我认识到,麻醉药理学不仅仅是关于药物本身,更是关于药物与人体整个生命系统的互动。此外,书中关于“呼吸系统对麻醉药的影响”的章节,也让我受益匪浅。我了解到,许多麻醉药都会不同程度地抑制呼吸中枢,减弱呼吸肌的力量,从而影响通气和换气功能。书中还详细介绍了如何通过监测呼吸参数,以及如何使用呼吸兴奋剂或辅助通气等措施来应对这些不良反应。这种对药物作用的全面评估,让我看到了麻醉医生在保证患者安全方面所付出的巨大努力。这本书让我深切体会到,麻醉药理学是一门既需要扎实理论基础,又需要丰富临床经验的学科。它让我对医学的严谨性和复杂性有了更深的认识,也更加激发了我对这个领域的求知欲。

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这本书,我真是花了些心思去翻阅,尤其是在我刚接触医学这个广阔领域的时候,总想着要从最基础、最核心的部分入手。麻醉药理学,光听名字就透着一种严谨和专业,我当时就觉得,这绝对不是一本能随便翻翻的书,它需要沉下心来,一点点地啃。拿到手之后,第一感觉就是厚实,分量十足,仿佛里面蕴含着无数的知识等待我去发掘。我记得当时最先被吸引的是目录,上面列举的各种类别和具体药物,让我对麻醉这个领域有了初步的认知。有些药物的名字听起来就很有趣,比如“阿片类镇痛药”,我当时就很好奇,它们和我们日常理解的止痛药有什么区别,又有什么样的作用机制。翻开书页,首先映入眼帘的是关于药物代谢和药代动力学的章节,这部分内容对我来说就像是打开了一个新世界的大门。我之前对“药物是怎么在人体里工作的”这个问题一直很模糊,但这本书用非常清晰的图表和详细的解释,一点点地描绘出了药物吸收、分布、代谢和排泄的过程。它不仅仅是简单地告诉你药物是什么,更重要的是告诉你药物是如何与我们的身体发生交互的,这种理解上的深度是我之前从未有过的。我特别喜欢书中对“受体”这个概念的讲解,它用类比的方式,比如“钥匙和锁”,形象地解释了药物是如何精确地作用于身体特定部位的。这让我不再觉得药理学是枯燥的数字和化学式,而是充满了生命和智慧的互动。我还记得书中对不同类别麻醉药的分类和特点的阐述,从全身麻醉药到局部麻醉药,每一种都有其独特的应用场景和注意事项。我尤其对静脉全麻药的介绍印象深刻,那些能够快速诱导和苏醒的药物,听起来就像是神奇的魔术,能够让病人迅速进入一个无痛无意识的状态,又在需要的时候迅速恢复。这本书让我第一次意识到,麻醉并不是简单的“打一针就睡着了”,而是一门极其精密的科学,需要对人体的生理、病理以及药物的特性有深刻的理解。我当时就暗下决心,一定要把这部分内容吃透,因为它不仅仅是理论知识,更是关乎到病人的生命安全。

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初次接触《麻醉药理学》这本书,我被其厚重的篇幅和严谨的排版所震撼。这本书不仅仅是一本药物手册,更是一部关于生命化学反应的史诗。我特别对书中关于“药物的分类与作用机制”的章节印象深刻。作者没有简单地罗列药物名称,而是将它们归类,并逐一解析其核心作用原理。我清楚地记得,书中对“阿片类镇痛药”的介绍,让我第一次了解到这类药物是如何与体内的阿片受体结合,从而产生强大的镇痛效果,同时也伴随着欣快感和呼吸抑制等副作用。这种深入的机制解析,让我对麻醉药的作用有了更深刻的理解。此外,书中对“挥发性吸入麻醉药”的详尽阐述,也让我大开眼界。我了解到,这些药物是如何通过影响细胞膜的流动性,或者与离子通道相互作用,来抑制神经元的兴奋性,从而实现全身麻醉的。书中对不同挥发性麻醉药的特性比较,如MAC(最小肺泡浓度)等参数的解释,也让我看到了不同药物在临床应用中的差异和选择依据。我当时感觉,自己仿佛置身于一个精密的实验室,通过这本书,我能够近距离观察药物是如何与身体的微观结构发生作用的。这本书不仅仅是知识的传递,更是一种思维的启迪,它引导我从更深层次去理解麻醉药理学,让我对这个领域充满了敬畏和探索的欲望。

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拿到《麻醉药理学》这本书,我怀着一种探索未知的激动心情。我深知,麻醉不仅仅是医学领域的一项技术,更是一门涉及精细调控和深刻理解人体生理反应的艺术。这本书的内容,首先吸引我的是其宏大的结构和严谨的逻辑。我发现,它并没有急于介绍具体的药物,而是花了相当大的篇幅来铺垫基础理论。例如,书中关于“药物与受体相互作用”的章节,对我这个初学者来说,简直是醍醐灌顶。它用清晰的图解和深入浅出的文字,解释了药物分子如何像一把钥匙一样,精准地插入身体内的“锁”(即受体),从而引发一系列的生理变化。我特别喜欢书中对不同类型受体,如离子通道型受体、G蛋白偶联受体、酶联受体等的详细描述,以及它们在神经递质信号传导中的关键作用。这让我明白,麻醉药物并不是随机地发挥作用,而是通过与特定的受体结合,调控着神经系统的兴奋性和抑制性,从而实现麻醉的效果。此外,书中对药物代谢和药代动力学的深入剖析,也让我对药物在体内的“生命周期”有了全新的认识。我曾经对药物的半衰期、清除率等概念感到困惑,但这本书用直观的方式,解释了这些参数是如何影响药物在体内的浓度,以及如何指导临床用药的。我记得当时印象最深的是关于“肝脏首过效应”的讲解,它生动地描绘了口服药物在进入血液循环之前,是如何在肝脏中被“过滤”掉一部分的,这对于我理解为何不同给药途径会影响药效至关重要。这本书让我明白,麻醉药理学不仅仅是关于药物的名称和剂量,更是一门关于药物如何与人体复杂系统互动、如何被身体处理,以及如何被精确控制的科学。它为我打开了一扇理解麻醉深度和广度的大门,让我对这个专业领域充满了敬意和探索的欲望。

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在翻阅《麻醉药理学》这本书的过程中,我最大的感受是知识的系统性和深入性。我之前对麻醉药的理解非常有限,总觉得它们就是让人“睡着”的药物。但这本书,彻底颠覆了我的认知。它不仅仅列举了各种麻醉药物,更重要的是,它深入剖析了这些药物的作用机制,以及它们是如何与人体复杂的生理系统相互作用的。我记得当时花了很多时间去理解“神经递质”和“受体”的概念。书中用非常形象的比喻,比如将神经递质比作“信使”,将受体比作“接收器”,让我一下子就明白了它们在神经传导中的核心作用。接着,书中详细介绍了各种主要的神经递质,如乙酰胆碱、GABA、谷氨酸等,以及它们在维持意识、调节情绪、控制运动等方面的重要功能。这让我意识到,麻醉药物正是通过影响这些神经递质的平衡,来达到其临床效果的。我特别欣赏书中对不同类型麻醉药的分类和阐述,从全身麻醉药到局部麻醉药,再到镇静催眠药、镇痛药等,每一种药物的介绍都详尽而清晰。书中对静脉全麻药的药理学特性,如起效速度、作用持续时间、对心血管和呼吸系统的影响等,都进行了详细的分析。这让我明白,为什么在不同的手术和患者情况下,需要选择不同的静脉全麻药。同样,对局部麻醉药的介绍,也让我了解了它们是如何阻断神经信号的传导,从而实现局部麻醉的。这本书不仅仅是知识的罗列,更是一种思维方式的引导,它让我学会了如何从宏观到微观,从整体到局部,去理解麻醉药理学。我感觉到,这不仅仅是一本书,更是一位循循善诱的老师,它在默默地引导我,让我一步步地走进麻醉药理学的殿堂。

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