化学第一册 教师教学用书

化学第一册 教师教学用书 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:人民教育出版社
作者:
出品人:
页数:0
译者:
出版时间:2000-03-01
价格:10.1
装帧:
isbn号码:9787107135576
丛书系列:
图书标签:
  • 化学
  • 教师用书
  • 教学参考
  • 高中
  • 教材
  • 教辅
  • 第一册
  • 化学教学
  • 备课
  • 教学资料
想要找书就要到 图书目录大全
立刻按 ctrl+D收藏本页
你会得到大惊喜!!

具体描述

《现代有机合成导论》 作者: [虚构作者姓名,例如:李明 教授,王芳 博士] 出版社: [虚构出版社名称,例如:科学前沿出版社] 定价: [虚构价格,例如:RMB 98.00] 开本: 16开 页码: 约 650 页 版次: 2024年 第1版 --- 内容简介:立足基础,拓展前沿的有机合成思想与实践 《现代有机合成导论》是一本面向化学、材料科学及生命科学等相关专业高年级本科生和研究生的权威性教材与参考书。本书旨在系统、深入地介绍有机合成化学的核心原理、经典反应机制、现代合成策略以及前沿技术进展,帮助读者构建扎实的理论基础,并掌握解决复杂分子合成问题的能力。 本书的编写严格遵循有机化学的逻辑脉络,但突破了传统教材侧重于基础反应单元的局限,将重点放在了如何将这些单元有机地组织起来,实现对复杂目标分子的有效构筑。 全书内容覆盖面广,理论深度适中,既可作为一门高级专题课程的指定教材,也可作为科研人员进行合成路线设计时的重要参考工具。 第一部分:合成化学的基石与思维(Fundamental Principles and Synthetic Thinking) 本部分着重于建立现代有机合成的思维框架。 第一章:有机合成概述与目标分子分析 (Introduction to Organic Synthesis and Target Analysis) 本章首先阐述了有机合成在现代科学中的地位与意义,区分了全合成、半合成以及方法学研究的不同范畴。重点介绍逆合成分析(Retrosynthetic Analysis) 的系统方法论,包括功能团导向、骨架导向策略。详细解析了连接子(Synthon)的概念,并引入了有机合成的“逻辑树”构建方法,引导读者在设计路线之初就具备全局观。 第二章:反应机理的深度剖析与选择性控制 (In-depth Analysis of Reaction Mechanisms and Selectivity Control) 本章不再停留在对经典反应(如亲电取代、亲核加成)的简单罗列,而是深入探讨了影响反应区域选择性(Regioselectivity)、立体选择性(Stereoselectivity)和非对映选择性(Diastereoselectivity) 的内在电子效应、空间位阻和过渡态能量差异。重点讨论了如何利用动力学控制与热力学控制来指导反应进程。 第三章:保护基化学的艺术与策略 (The Art and Strategy of Protecting Groups) 保护基的应用是复杂分子合成中不可或缺的一环。本章系统分类了各类常用的保护基(如氧、氮、硫、碳骨架保护),详细对比了它们在酸性、碱性、氧化还原条件下的稳定性。特别强调了“正交保护策略”的设计,即如何设计一套多步反应中能被选择性脱除的保护基组合。 第二部分:关键骨架的构建模块(Building Blocks for Key Scaffolds) 本部分聚焦于有机合成中构建碳骨架最常用且高效的偶联反应和环化反应。 第四章:金属催化的交叉偶联反应 (Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions) 这是现代合成化学的基石。本章详细介绍了以钯催化为主导的Suzuki-Miyaura、Heck、Stille、Negishi、Sonogashira偶联反应的催化循环(Catalytic Cycle)、不同配体(如膦配体、N-杂环卡宾配体)对反应效率和选择性的影响。同时,也涵盖了镍、铜催化的新兴偶联体系及其应用。 第五章:环化反应的策略与应用 (Strategies and Applications of Cyclization Reactions) 系统梳理了构建环状化合物的经典与现代方法。包括: Diels-Alder反应:前线轨道理论(Frontier Molecular Orbital Theory)指导下的反应预测与立体控制。 亲核环化:烯醇负离子、氮负离子等参与的分子内反应。 过渡金属介导的环化:如烯烃复分解(Olefin Metathesis,Grubbs/Schrock催化剂的原理与应用)和C-H键活化介导的环化。 第六章:不对称催化的核心概念与实践 (Core Concepts and Practice of Asymmetric Catalysis) 不对称合成是制备手性药物和天然产物的核心技术。本章深入讲解了手性诱导的原理,包括手性源、手性辅助剂和手性催化剂的区分。重点解析了Sharpless环氧化、不对称氢化(Knowles、Noyori体系) 以及有机小分子催化(Organocatalysis) 的最新进展,如Proline催化的Aldol反应。 第三部分:高级合成工具与新兴前沿(Advanced Tools and Emerging Frontiers) 本部分面向具有一定基础的读者,介绍高难度合成中必须掌握的前沿技术。 第七章:C-H键活化的战略价值 (Strategic Value of C-H Bond Activation) C-H键活化被誉为“终极合成转化”。本章阐述了如何通过导向基团(Directing Group)或过渡金属(如Pd, Rh, Ir)实现惰性C-H键的选择性官能团化。讨论了邻位、间位、对位选择性C-H官能团化的最新发展及其在快速构建复杂骨架中的潜力。 第八章:光化学与电化学在合成中的应用 (Photochemistry and Electrochemistry in Synthesis) 超越传统的加热和试剂控制,光化学和电化学为分子提供了独特的激发态或氧化还原环境。本章详细介绍了光氧化还原催化(Photoredox Catalysis) 在自由基反应中的应用,以及如何利用电化学方法避免使用剧毒或高活性的化学氧化剂/还原剂,实现更绿色的转化。 第九章:复杂天然产物合成案例分析 (Case Studies in Complex Natural Product Synthesis) 本章通过对几个具有挑战性的天然产物(例如:含有多个立体中心和稠环体系的萜类或生物碱)的全合成路线进行详细解构,展示教科书知识如何在实际的、多步骤的合成项目中得以有机结合与灵活变通。强调如何应对结构复杂的合成瓶颈。 --- 本书特色: 1. 理论与实践的紧密结合: 每章后附有“合成设计挑战”小节,提供模拟的逆合成问题,要求读者运用本章所学知识进行路线规划。 2. 强调“为什么”而非仅“是什么”: 深入探讨反应的选择性调控背后的物理化学原理,避免死记硬背反应条件。 3. 面向前沿的研究视野: 积极纳入过去十年内有机合成领域最热门的方向,确保内容的先进性。 4. 清晰的图示系统: 包含大量高质量的反应机理图、立体化学表示图和反应流程图,辅助读者理解复杂的三维结构变化和反应过程。 《现代有机合成导论》不仅是学习有机合成的必备良伴,更是启发创新思维、助力未来科研突破的有力工具。通过系统学习,读者将能自信地应对从基础药物分子到尖端材料分子的合成挑战。

作者简介

目录信息

读后感

评分

评分

评分

评分

评分

用户评价

评分

这本书在配套资源方面,也做得非常出色,极大地增强了它的实用性和延展性。我发现,它不仅仅是提供了一本书,还像是构建了一个围绕这本书的学习生态。比如,在一些关键章节后面,会提供二维码,扫描之后可以跳转到相关的拓展阅读材料、高清实验视频,甚至还有一些模拟动画,这些资源都极大地丰富了学习内容,也让学习方式更加多样化。我特别喜欢它提供的实验视频,清晰的画面、详细的讲解,让我即使不在实验室,也能身临其境地学习实验操作,避免了实际操作中可能出现的失误。而且,它还提供了一些相关的课外读物推荐,以及一些化学相关的科普文章链接,这对于培养学生的科学兴趣和拓展知识视野非常有帮助。我甚至发现,它还为老师提供了一些高质量的幻灯片模板和测试题库,这大大减轻了老师备课和出题的负担。这种“全方位”的支持,让这本书不仅仅是一个知识的载体,更成了一个学习和教学的综合平台。它充分考虑到了不同学习者和教学者的需求,通过科技手段,将学习内容进行了多维度、多层次的拓展,让学习不再局限于书本本身,而是变得更加立体、生动和高效。

评分

这本书的逻辑结构设计非常清晰,循序渐进,层层递进,让我对化学知识体系的构建有了非常直观的感受。它不像有些教材那样,上来就讲一大堆晦涩难懂的概念,而是从最基础的物质构成入手,一点点地引导读者深入。每一章的开头,都会有一个“本章学习目标”的概览,让我清楚地知道这一章要学些什么,心中有数。然后,知识点的讲解也非常系统,概念的提出、定义、性质、应用,每一步都衔接得非常自然。而且,它在讲解过程中,会时不时地将前面学过的知识点联系起来,不断地进行知识点的梳理和回顾,这一点对于巩固记忆非常重要。我特别欣赏它在介绍一些复杂反应机理的时候,会用一些通俗易懂的比喻或者生活中的例子来类比,这样就能一下子抓住核心,理解起来就容易多了。举个例子,在讲到催化剂的时候,它会用“媒人”来比喻,催化剂促成了反应,但自身却不发生改变,这个比喻一下子就让这个抽象的概念变得生动形象。而且,章节末的总结也非常到位,提炼了本章的重点和难点,帮助我快速回顾。整体来看,这本书的知识体系构建得非常完整,条理清晰,让我在学习过程中不会感到迷茫,能够稳扎稳打地向前推进,建立起扎实的化学基础,这一点对于后续学习至关重要。

评分

我必须说,这本书在内容呈现方式上真的是下足了功夫,和市面上大多数“照本宣科”的教材完全不一样。它的语言风格非常接地气,没有那种刻意堆砌的学术术语,而是用一种非常容易理解的方式来解释每一个化学原理。我尤其喜欢它在介绍一些经典实验的时候,会穿插一些历史背景和科学家的故事,这让冰冷的化学反应变得有温度起来,让我更能体会到科学发现背后的艰辛和乐趣。比如,在讲到门捷列夫元素周期表的时候,它不仅仅是呈现了周期表本身,还详细介绍了门捷列夫是如何一步步思考、推理,最终构建出这个伟大的化学工具的,这让我对这个“万能钥匙”有了更深的敬意。而且,书中的例题和习题设计也非常有代表性,它们不只是简单地重复知识点,而是会引导我去思考,去运用所学的知识解决实际问题,甚至有些题目还提供了多种解题思路,让我学会举一反三。最让我惊喜的是,它在一些疑难知识点旁边,还会设置“小贴士”或者“易错点提醒”,这些都是老师们在教学过程中经常会遇到的学生普遍存在的问题,提前给我打好预防针,真的非常实用。这种细节的处理,真的能看出编写者对学生学习的深刻理解和关怀,让我感觉这本书不仅仅是一本书,更像是一位循循善诱的良师益友。

评分

这本书最大的亮点在于它对教学方法的创新性思考。它提供的不仅仅是知识,更是一种教学思路和方法。我注意到,在讲解每一个知识点的时候,它都会有“教学提示”或者“重难点突破”的板块,这部分内容特别有价值。它会提示老师在讲解某个概念时,应该从哪个角度切入,用什么样的问题引导学生思考,以及如何去应对学生可能提出的各种疑问。比如,在讲到氧化还原反应时,它会建议老师先从生活中的例子入手,比如铁生锈、食物腐烂等,然后再引出电子转移的概念。这种“由浅入深,由表及里”的教学策略,让我看到了它对提高课堂教学效率的深刻洞察。而且,书中还设计了一些互动性很强的教学活动,比如小组讨论、实验探究、辩论赛等,这些活动都能够有效地激发学生的学习兴趣,培养他们的合作意识和创新能力。我尤其喜欢它在设计实验探究时,会给出多个备选方案,并分析不同方案的优缺点,这让老师可以根据实际情况选择最合适的教学方式。这本书真的不仅仅是一本教材,更像是一个教学宝库,为老师提供了丰富的教学资源和策略,让课堂教学变得更加生动有趣,也更有实效性,能够真正地帮助学生掌握知识,理解原理。

评分

这本书的排版真的让人眼前一亮,每一页都设计得非常用心。封面采用了比较柔和的蓝色调,给人一种宁静而专业的学习氛围,一点都不会觉得枯燥。翻开书页,你会发现它不像市面上很多教辅那样只有密密麻麻的文字,而是穿插了大量的精美插图、图表和流程图,每一个概念的讲解都配有形象生动的视觉辅助,这对于我这种比较依赖图像来理解抽象概念的人来说,简直是福音。比如,在讲到分子结构的时候,它不仅仅是给出了化学式,还提供了三维的模型图,甚至有些模型还可以360度旋转,让你能从不同角度去观察,一下子就抓住了重点。而且,那些实验步骤的插画也画得特别细致,每一个操作都清晰可见,连试剂的颜色变化都描绘得栩栩如生,仿佛我真的就在实验室里一样。这种图文并茂的设计,极大地降低了阅读门槛,让复杂的化学知识变得触手可及,也让我学习的兴趣倍增。即使是初学者,也完全不用担心会因为看不懂图表而放弃,这本书真的把“化繁为简”做到了极致,让学习化学变成了一种视觉享受,也提升了我的学习效率,省去了不少自己去网络上搜索配图的时间,这本身就是一种很大的价值体现。

评分

评分

评分

评分

评分

相关图书

本站所有内容均为互联网搜索引擎提供的公开搜索信息,本站不存储任何数据与内容,任何内容与数据均与本站无关,如有需要请联系相关搜索引擎包括但不限于百度google,bing,sogou

© 2026 book.wenda123.org All Rights Reserved. 图书目录大全 版权所有