大学普通化学（第六版) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:大连理工大学出版社

作者:大连理工大学普通化学教研组 编著

出品人:

页数:268

译者:

出版时间:2007-7

价格:22.00元

装帧:平装

isbn号码:9787561101643

丛书系列:

图书标签:

• 普通化学
• 大学化学
• 化学
• 教材
• 理工科
• 高等教育
• 第六版
• 无机化学
• 有机化学
• 分析化学

《有机化学导论：基础与应用》 作者： [此处填入虚构作者名，例如：张伟、李芳] 出版社： [此处填入虚构出版社名，例如：高等教育出版社、科学技术文献出版社] 版次： 第一版 装帧： 精装/平装（根据需要选择） 页数： 约750页 --- 内容提要 《有机化学导论：基础与应用》旨在为初次接触有机化学的学生提供一个全面、深入且易于理解的入门指南。本书超越了传统的元素和官能团的简单罗列，而是将有机化学建立在坚实的物理化学原理基础之上，强调结构、反应性、立体化学以及有机分子在生命科学、材料科学和现代工业中的实际应用。本书的叙事逻辑清晰，从基础的原子轨道理论和化学键的形成讲起，逐步过渡到各类重要官能团的反应机理，最终覆盖了天然产物、药物化学和高分子材料等前沿领域。 本书特色与结构安排 本书的编排遵循“从结构到功能”的逻辑主线，力求培养读者建立化学直觉和解决问题的能力，而非仅仅记忆反应方程式。 第一部分：有机化学的基石 (Chapters 1-4) 第1章：有机化学的视野与工具 本章首先概述了有机化学在现代科学中的地位，重点介绍分析技术（如核磁共振波谱学NMR、红外光谱学IR和质谱学MS）的基础原理及其在结构确证中的应用。强调了化学家如何通过这些工具“看见”分子。 核心概念： 电子结构、共振理论、酸碱理论（特别是Lewis酸碱理论在有机反应中的扩展应用）。 第2章：烃类：骨架的构建 详细探讨了烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构特征和反应活性。重点讲解了碳正离子、碳负离子和自由基的稳定性比较及其反应路径。 重点内容： 亲电加成反应（Markovnikov规则的深度解析）、消除反应（E1/E2机理对比）、环烷烃的构象分析（椅式、船式构象的能量差异）。 第3章：立体化学：分子世界的方向感 这是本书的重点章节之一。全面讲解了手性、对映异构体、非对映异构体以及外消旋体的概念。引入了Cahn-Ingold-Prelog (CIP) 优先规则，并深入探讨了光学活性和比旋光度的测量。 应用侧重： 酶促反应的立体选择性、手性药物的开发背景。 第4章：亲核取代反应与消除反应的统一视角 系统比较了$S_N1$, $S_N2$, $E1$, $E2$四种基本反应类型，强调溶剂效应、底物结构和离去基团对反应路径选择的决定性影响。通过大量对比实例，帮助读者区分不同机制的能量图。 第二部分：核心官能团的反应性 (Chapters 5-9) 本部分按官能团的反应活性递增顺序进行组织，聚焦于杂原子化学。 第5章：卤代烃：离去基团的艺术 复习了取代与消除反应，并引入了亲核试剂作为还原剂或碱的应用。讨论了卤代烃在格氏试剂和有机锂试剂制备中的关键作用。 第6章：醇、酚和醚：氧官能团的转换 着重讲解了醇的氧化（各类氧化剂的选择与机理）、保护/去保护策略。酚的特殊酸性和反应性（如Kolbe-Schmitt反应）被详细阐述。醚键的裂解方法。 第7章：羰基化合物I：醛与酮 羰基碳的亲电性是本章核心。深入解析了醛酮的亲核加成反应（水合、氰醇、格氏试剂加成）。重点讲解了烯醇化反应（酸催化与碱催化）及其在后续反应中的地位。 第8章：羧酸及其衍生物：功能化的枢纽 系统介绍了羧酸、酰氯、酯、酰胺和酸酐之间的相互转化。核心反应是亲核酰基取代反应，对比了不同衍生物的反应活性高低，并解释了其热力学和动力学驱动因素。 第9章：胺与氮杂环化合物 胺作为亲核试剂和碱的应用。特别关注了重氮盐的生成与转化（Sandmeyer反应等），这为芳香族化学的扩展奠定了基础。 第三部分：高级反应机理与分子合成 (Chapters 10-12) 第10章：烯醇负离子化学与碳-碳键的构建 本章是构建复杂碳骨架的关键。详细讲解了Claisen缩合、Aldol缩合（无论是自我缩合还是交叉缩合）的机理，以及这些反应在药物合成中的应用。还包括了Michael加成反应。 第11章：芳香性、芳香族亲电取代与芳香族亲核取代 深度剖析Hückel规则与芳香性的关系。重点分析了苯环上亲电取代反应（硝化、磺化、卤化、傅克反应）的定位效应（邻/对位与间位导向）。同时，介绍了芳香族亲核取代（$S_NAr$）的特殊条件。 第12章：有机金属试剂与催化反应的初步接触 介绍了钯催化的偶联反应（如Suzuki, Heck反应）的基本原理，展示了现代有机合成中如何利用过渡金属催化实现高效、高选择性的键合。 第四部分：生命科学与材料中的有机化学 (Chapters 13-14) 第13章：生物大分子中的有机化学 简要介绍糖类（单糖与多糖结构）、氨基酸与多肽（肽键的形成与水解）、以及核酸的基本结构。强调生物体内的反应都是高度立体选择性的有机反应。 第14章：高分子化学基础 讨论了加成聚合和缩聚反应的基本机制，以及如何通过控制反应条件来调控聚合物的分子量和性能。 学习资源与教学特色 本书在每一章末都提供了“机理透视”栏目，通过详细的电子流向图和能量剖面图，清晰揭示反应发生的原因。“合成挑战”部分提供了逐步引导的合成路线设计问题，鼓励学生应用所学知识进行逆合成分析。大量的例题（包含详细步骤）和课后习题（包含概念性问题和计算题）确保了知识的巩固和技能的提升。本书旨在为有志于深入学习化学、生物医学、药学或材料科学的学生打下坚实且灵活的有机化学基础。

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讲解的逻辑流向简直像是在走迷宫，每当我觉得自己即将抓住某个核心概念的脉络时，作者就会突然插入一段与上下文关联性不强的历史小插曲或者一个略显生硬的“生活中的化学”的例子，瞬间打断了我的思考链条。这些所谓的“延伸阅读”非但没有起到锦上添花的作用，反而像路标一样把我引向了岔路口。尤其是在介绍电化学平衡时，从能斯特方程的推导过程跳跃到电池效率的讨论，中间缺少了关键的过渡和概念衔接，使得读者必须自行在脑海中搭建桥梁。这种结构上的跳跃感，对于初学者来说是致命的，因为它要求学习者具备超强的自我组织和知识重构能力，而这恰恰是教材应该辅助完成的任务。读完一章，常常需要回头翻阅前几章的内容，努力将散落的知识点重新串联起来，效率低得令人发指。

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语言风格的随意性到了令人发指的地步。有时候，作者的措辞非常学院派、严谨到近乎晦涩，充满了复杂的修饰语和被动语态，让人感觉在啃食一块干硬的、毫无调味的牛肉。但下一秒，笔锋一转，又开始使用极其口语化、甚至略显轻佻的表达方式来解释一个本该严肃对待的概念，仿佛在跟一个多年未见的老友闲聊。这种在“一本正经”和“漫不经心”之间毫无预兆的切换，极大地破坏了阅读的沉浸感和对学科的敬畏心。化学是一门需要精确性的学科，但这本书在表达上的不一致，使得学生很难形成一套统一、可靠的术语理解框架。我经常需要在脑中进行一次“翻译”过程：把作者的口语化表达还原成标准的化学语言，才能进行下一步的思考，这无疑是一种额外的负担。

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这本书的理论深度和广度处理得极其不平衡，仿佛作者在某些章节慷慨激昂地深入探讨，而在另一些关键部分却草草收场，敷衍了事。比如，在热力学部分，对熵和吉布斯自由能的阐述还算扎实，至少能让人对宏观状态的自发性有个初步认识。然而，一旦涉及到量子化学的基础或者配合物化学的晶体场理论，内容就突然变得非常肤浅和概念化，缺乏必要的数学推导和深入的案例分析来支撑。结果就是，我读完关于分子轨道理论的那几页，感觉自己像是听了一场高明的演讲，但手里却找不到任何可以用来练习和检验理解的工具。这使得我在面对稍微复杂一点的计算题或需要理论支撑的实验设计时，完全没有信心，因为书本提供的知识储备就像是一个有着巨大漏洞的堤坝，关键时刻，知识的洪流瞬间决堤，留下一片迷茫。

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习题设置的难度梯度简直是随机分布的，毫无章法可言。有些基础概念的巩固练习，其计算量和复杂性已经远远超出了入门的要求，简直是在为奥赛选手定制的难度；而紧随其后的、本该是检验掌握程度的综合性应用题，却简单到只停留在公式套用层面，没有任何挑战性或思维拓展的价值。举例来说，在酸碱平衡那一章，练习题的后半部分几乎完全集中在各种异乎寻常的缓冲体系的pH值计算上，涉及的Ka值和Kb值复杂到需要借助高精度计算器，但前面对同离子效应的讨论却只给了一个简单的定性描述。这种出题策略让学习者无法有效地进行自我评估——你不知道自己是掌握了基础还是在偏执地钻研冷僻的计算技巧。结果就是，书本提供的练习环节，更像是作者个人兴趣的展示，而非服务于教学目标和学生学习进度的有效工具。

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这套教材的排版设计简直是一场灾难，每一页都像是在进行一场视觉上的马拉松。色彩的运用毫无章法可言，原本需要通过图示来清晰阐释的复杂概念，被那些花里胡哨的背景色和突兀的字体衬托得面目全非。更别提那些插图了，线条粗糙，比例失调，有些甚至让人怀疑制作者是否真的理解他们试图描绘的化学结构。每次翻开这本书，都感觉像是在进行一次艰苦的考古挖掘，费力地从一堆杂乱无章的文字和图片中拼凑出哪怕一点点连贯的知识点。特别是那些重要的反应机理图，本来应该一目了然，结果被密密麻麻的箭头和标记挤压在一起，根本看不出反应物是如何优雅地转化为产物的，简直是对化学美学的粗暴践踏。我花了大量时间在试图“解码”这些图表上，而不是真正去理解背后的化学原理，这极大地拖慢了我的学习进度，让人感到无比沮丧和无助。

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