人体寄生虫学笔记

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出版者:科学出版社
作者:张忠广
出品人:
页数:141
译者:
出版时间:2006-7
价格:19.80元
装帧:简裝本
isbn号码:9787030174390
丛书系列:
图书标签:
  • 寄生虫学
  • 医学
  • 生物学
  • 人体寄生虫
  • 医学教材
  • 病原生物学
  • 微生物学
  • 健康
  • 医学研究
  • 临床医学
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具体描述

《人体寄生虫学笔记》是医学笔记系列丛书的一本,结构概括为“三栏三框”:1.板书与教案栏:严格与国家规划教材配套,省去记录时间,集中听课而效率倍增;2.词汇与解释栏:采取各种记忆词汇的诀窍,掌握医学专业词汇,提高竞争实力;3.测试与考研栏:众采著名医学院校考试辅导习题和考研真题,高效指导考研方向;4.轻松一刻框:精选中外幽默笑话,激活麻痹和沉闷的神经;5.画龙点睛框:浓缩精华,巧妙归纳,轻松速记,深刻难忘;6.随想心得框:留给您的私人空间,边学边想,真正地把书本知识变成自己的知识。

好的,为您撰写一本名为《神秘的分子织工:蛋白质结构与功能解析》的图书简介。 --- 神秘的分子织工:蛋白质结构与功能解析 这是一本深入探索生命最核心构件——蛋白质——的深度指南。它带领读者穿越宏观的生命现象,深入到分子层面,揭示那些在细胞内部默默编织生命奇迹的“分子织工”的奥秘。 本书并非停留在基础的生物化学叙述,而是致力于构建一座连接结构、动力学与生物学功能的坚实桥梁。我们深知,蛋白质的“形态决定功能”是生命科学的基石,然而,如何从原子级别的排列预测或理解一个酶的催化效率、一个受体的信号传递能力,仍然是当代科学研究的前沿挑战。 第一部分:蛋白质的构建蓝图——从序列到三维结构 生命体的设计图纸储存在DNA之中,但执行复杂任务的却是蛋白质。本书首先回顾了氨基酸的化学特性及其在肽链形成中的角色,但我们将重点聚焦于“折叠”这一过程的复杂性与优雅性。 折叠的艺术与熵: 我们将详细探讨一级、二级、三级和四级结构的形成机制。特别地,我们将深入分析驱动蛋白质精确折叠的内在力量:疏水效应、氢键网络、范德华力和二硫键的协同作用。我们将引入最新的计算化学模型,讨论伴侣蛋白(Chaperones)如何在细胞的拥挤环境中充当“安全员”,引导新合成的肽链避开错误折叠的陷阱。对于折叠动力学的研究,我们将介绍时间分辨光谱技术如何捕捉到从无序到有序的瞬态中间体,揭示折叠路径的“能量景观”。 结构解析的尖端技术: 传统方法如X射线晶体学和冷冻电镜(Cryo-EM)是理解静态结构的黄金标准。本书将详细阐述Cryo-EM在解析大分子机器如核糖体和膜蛋白复合物时的突破性进展,特别是其如何克服了传统晶体学对样品结晶的依赖。此外,核磁共振(NMR)如何提供溶液状态下的动态信息,以及计算结构预测(例如AlphaFold的兴起)如何改变了我们获取未知结构的方式,及其局限性。 第二部分:结构与功能的动态对话——分子机器的运作机制 蛋白质的生物学功能很少是静态的。它们的活性往往依赖于精确的时空调控,这需要构象的灵活变化。 酶促反应的分子引擎: 酶是自然界最精密的催化剂。本书将超越传统的米氏方程,深入探讨活性位点的催化机理。我们将分析共价催化、酸碱催化以及金属离子辅助催化的原子尺度细节。重点研究底物识别与结合的过程,如何通过诱导契合(Induced Fit)实现对反应的高效控制。此外,我们将讨论变构调节(Allosteric Regulation),即远端结合位点对活性中心的精细调控,这是细胞信号网络的核心逻辑。 膜蛋白与跨膜信号: 细胞膜上的蛋白质是物质交换和信号接收的哨兵。本书将专门辟章节讨论G蛋白偶联受体(GPCRs)和离子通道的工作原理。对于GPCR,我们将剖析其七次跨膜螺旋如何通过配体结合诱导巨大的构象变化,从而激活下游信号通路。对于离子通道,我们将解析电压门控和化学门控的分子开关机制,以及钠、钾、钙离子如何以近乎完美的选择性快速穿过膜的屏障。 分子马达的力学: 细胞内部的运输和运动依赖于复杂的分子机器,如肌球蛋白、驱动蛋白和核纤拉蛋白。我们将从生物物理学的角度,解析这些马达蛋白如何将化学能(ATP水解)转化为机械功,进行单向的运动。这部分内容将涉及对步长、步频以及负载依赖性的定量分析。 第三部分:结构失调与疾病的分子根源 蛋白质的错误折叠或功能失调是许多复杂疾病的直接原因。本书将结构生物学与病理生理学紧密结合。 蛋白质聚集与神经退行性疾病: 我们将详细研究淀粉样蛋白(如β-淀粉样蛋白和Tau蛋白)的错误折叠和原纤维(Fibril)的形成过程。重点讨论跨物种、跨蛋白的“种子传播”现象,这揭示了这些疾病在分子水平上的传染性特征。理解这些聚集体的毒性结构对于开发新型抗聚集药物至关重要。 癌症与结构突变: 许多致癌基因的突变直接改变了关键信号蛋白(如激酶)的结构和活性。我们将分析激酶抑制剂的设计原理,展示药物分子如何利用其对特定活性位点或变构口袋的亲和力,特异性地阻断癌细胞的增殖信号。 抗体工程与结构疗法: 面对结构失调的靶点,现代生物制药转向使用重塑的蛋白质——抗体。本书将介绍单克隆抗体的结构基础,包括互补决定区(CDRs)如何实现高亲和力的结合。同时,我们将探讨抗体药物偶联物(ADCs)的结构设计,以实现靶向递送细胞毒性药物的精确打击。 结语:展望未来的分子设计 本书最终将目光投向蛋白质工程和合成生物学的前沿。我们不仅要理解自然界的蛋白质,更要学会设计新的蛋白质。从定向进化到理性设计,我们将探讨如何创造出具有新型催化活性、更高稳定性的工业酶,以及能够执行特定生物学任务的人工蛋白质机器,最终实现对生命系统的精确调控和改造。 《神秘的分子织工》 旨在为生命科学领域的研究生、高级本科生以及对分子机制有深刻兴趣的科研人员提供一个全面、深入且富有洞察力的参考。它要求读者具备基础的生物化学知识,但承诺将带领读者抵达理解生命活动的结构核心。

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