具体描述
《原子吸收分光光度计仪器及应用》从仪器学的角度介绍并讨论了原子吸收分光光度法的基本原理和仪器的结构组成，深入讨论了原子吸收分光光度计的主要技术指标及其测试方法。作者从实际应用的角度，全面、详细介绍了如何评价和挑选原子吸收分光光度计仪器、如何选择最佳分析测试条件、影响分析测试准确度的主要因素，同时介绍了仪器在各行业的应用以及仪器的维护与维修。
《原子吸收分光光度计仪器及应用》通俗易懂，适用性强，特别注重实践，很少有枯燥的纯理论介绍和繁琐的公式推导。《原子吸收分光光度计仪器及应用》可供科研院所、大专院校、工矿企业中从事原子吸收分光光度计和各类分析仪器设计、制造、维修以及分析测试工作的广大科技人员阅读。
好的，这是一份关于《原子吸收分光光度计仪器及应用》的图书简介，内容将完全围绕该书未包含的主题展开，旨在详细介绍其他相关或不同领域的分析技术和仪器： --- 深度解析前沿分析技术：聚焦光谱、色谱与质谱的交叉应用 一部全面覆盖现代化学分析核心工具的权威参考著作 本书旨在为化学、环境科学、材料科学以及生命科学领域的研究人员、高级学生和行业专业人士，提供一个关于原子吸收分光光度法（AAS）之外的，广阔而深入的现代分析仪器学图景。我们深知原子吸收光谱在特定元素定量分析中的重要性，但本卷的焦点将完全置于那些代表了当今分析化学前沿、提供更广元素覆盖范围、更高灵敏度、或更强分子结构解析能力的替代性与互补性技术。 本书将详细剖析三大支柱技术——光谱学、色谱学和质谱学——如何有机结合，构建起复杂样品分析的完整解决方案。 --- 第一部分：超越单元素测定的高维光谱学方法 本部分完全避开对火焰或石墨炉原子吸收原理的深入探讨，转而专注于那些能够提供多元素同时测定能力或高分辨率信息的光谱技术。 第一章：电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）的系统优化与应用 本章将深入探讨ICP-OES（电感耦合等离子体发射光谱法）如何超越AAS的单元素限制，实现对样品中数十种元素的同步、快速、高灵敏度分析。重点内容包括： 1. 等离子体源的激发机制与稳定性控制： 详细分析氩等离子体的温度场、载气流速对激发效率的影响，以及如何通过射频（RF）功率调谐确保长期运行的稳定性。 2. 光学系统与光谱干涉： 比较不同类型的光学系统（如阶越光栅、高分辨率Echelle光栅）在解决复杂基体谱线重叠问题上的性能差异。深入讨论如何应用谱线选择软件和背景校正算法来处理高盐度或有机溶剂基体的干扰。 3. 高级应用：在线稀释与校准： 探讨集成泵送系统和自动校准程序（SCP）在自动化高通量环境监测（如饮用水或土壤浸提液）中的部署策略，重点关注基体效应的动态消除技术。 第二章：高分辨率与瞬态分析的X射线光谱技术 本部分关注X射线光谱学在不依赖样品汽化过程下的元素分析能力。 1. 能量色散X射线荧光光谱（EDXRF）的定量模型： 详细阐述荧光产额、基体吸收修正（如Lachance-Traverse模型）在厚靶材分析中的应用。重点分析其在矿石、合金和聚合物材料中的现场（in-situ）快速无损分析优势。 2. 波长色散X射线荧光光谱（WDXRF）的极限与精度： 探讨如何利用晶体衍射原理实现极高分辨率，以及在痕量元素（如半导体掺杂物）分析中，如何优化光路设计以克服计数率饱和问题。 --- 第二部分：分子结构解析的色谱与光谱联用技术 本部分的核心在于解析复杂样品中的分子形态和化学物种，这是AAS完全无法触及的领域。我们将重点介绍色谱分离技术与高分辨光谱检测器的耦合。 第三章：高效液相色谱（HPLC）的梯度优化与检测器选择 本章侧重于对复杂有机混合物进行分离、纯化和定量。 1. 反相与正相分离机制的深入比较： 详细分析保留机制、流动相的溶剂强度与pH值对分析结果的影响。尤其讨论在生物活性分子分离中，离子对试剂（Ion-Pair Reagents）的使用策略。 2. 超高效液相色谱（UHPLC）的高速分离原理： 探讨小粒径填料（<2.0 μm）对分离效率（N值）的巨大提升，以及如何应对由此带来的高背压操作和质谱兼容性挑战。 3. 替代性光学检测器： 详细介绍二极管阵列检测器（DAD），包括其如何实现全波长扫描、峰纯度评估和二阶导数处理，用以区别结构相似的化合物。 第四章：气相色谱（GC）及其与热导/火焰离子化检测器的协同分析 本章聚焦挥发性和半挥发性有机物的分析。 1. 毛细管柱的表面化学与选择性： 探讨不同极性固定相（如聚硅氧烷类）对分离复杂油品、农药残留谱图的影响。深入解析柱温程序升温的优化曲线设计。 2. 火焰离子化检测器（FID）的响应机理与局限性： 详细分析FID对碳氢化合物的灵敏度来源，以及其在含氧或含硫化合物分析中的信号损失问题。 3. 电子捕获检测器（ECD）的痕量卤化物分析： 阐述ECD对高电子亲和性物质的超高选择性，并讨论在环境样品中处理基体干扰（如水分）的净化技术。 --- 第三部分：质谱学的终极解析能力与联用策略 本部分将深入探索质谱技术如何提供分子量、结构碎片信息以及前所未有的灵敏度，这标志着分析化学的最高前沿。 第五章：液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）的离子化技术与定量策略 本书将详细阐述如何利用液相色谱分离的产物，通过电喷雾电离（ESI）和大气压化学电离（APCI）进行高效转化。 1. ESI源的优化参数： 深入分析毛细管电压、雾化气和辅助气体的温度对离子化效率和信号稳定性的影响。讨论正离子模式与负离子模式的切换在复杂生物分子分析中的应用。 2. 串联质谱（MS/MS）在结构确证中的核心作用： 详细解释选择反应监测（SRM）和多反应监测（MRM）模式如何实现对目标分子的绝对选择性。以药物代谢物或内分泌干扰物分析为例，展示如何通过碎片离子谱图进行“指纹”确认。 3. 高分辨质谱（HRMS）的应用： 介绍飞行时间（TOF）和静电场轨道阱（Orbitrap）技术，重点阐述其如何通过精确质量数（<5 ppm误差）实现对未知化合物的分子式推断，尤其在非靶向筛查中的威力。 第六章：气相色谱-质谱联用（GC-MS）与元素分析的集成 本章关注GC-MS在环境污染物（如持久性有机污染物POP）分析中的不可替代性，以及如何结合元素信息的优势。 1. 电子轰击电离（EI）的碎片规律： 深入分析EI源产生的特征碎片谱图，并结合谱库（如NIST）进行自动化定性分析的可靠性评估。 2. 选择离子监测（SIM）与全扫描（Scan）模式的取舍： 探讨在痕量分析中，如何通过牺牲谱图信息量来换取数倍的灵敏度提升，以满足极低环境限值的要求。 3. 单颗粒电感耦合等离子体质谱（spICP-MS）的纳米颗粒表征： 作为一个独立的尖端章节，我们将介绍spICP-MS如何实现对溶液中单个纳米颗粒的尺寸、浓度及元素特性的实时计数与分析，这是对传统宏量/微量元素分析的颠覆性补充。 --- 总结： 本书全面梳理了从传统的火焰发射到尖端的串联质谱等全系列分析工具，为读者构建了一个高灵敏度、多元素、强结构解析能力的现代分析技术框架。它不是AAS的替代品，而是与其形成互补的、更具通用性和深度解析能力的工具箱，旨在指导分析科学家在面对日益复杂的基体和更苛刻的检测限时，做出最优的技术选择。
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