锝药物化学及其应用 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:北京师范大学

作者:刘伯里

出品人:

页数:278

译者:

出版时间:2006-6

价格:36.00元

装帧:简裝本

isbn号码:9787303080403

丛书系列:

图书标签:

• 锝
• 锝化学
• 药物化学
• 放射化学
• 核医学
• 诊断
• 治疗
• 同位素
• 影像
• 肿瘤
• 药物研发

《锝放射性核素在神经影像学中的应用研究》 本书深入探讨了锝（Tc）放射性核素及其在现代神经影像学领域中的关键作用。锝，作为一种具有独特放射化学性质的元素，其多种放射性同位素，尤其是锝-99m（Tc-99m），已成为临床诊断和研究不可或缺的工具。本书旨在系统性地梳理锝放射性核素的制备、标记技术，以及它们如何被设计成靶向特定生物分子，进而用于各种神经系统疾病的诊断和评估。 第一部分：锝放射性核素的基础 本部分首先回顾了锝元素的发现史及其放射化学特性。重点介绍了锝-99m的物理学参数，如其优良的γ光子能量（140 keV）、合适的半衰期（6小时），以及低β粒子发射，这些特性使其成为理想的放射性药物显像核素。书中详细阐述了锝-99m的生产方法，包括医用回旋加速器生产和核裂变反应堆生产，以及相应的放射性核素发生器技术，为临床稳定供应该核素提供了保障。此外，还探讨了锝的不同氧化态及其化学行为，这对设计高效的标记化学至关重要。 第二部分：锝标记技术与放射性药物设计 本部分的核心在于介绍如何将锝-99m高效、稳定地标记到各种生物大分子或小分子载体上。书中详细讲解了多种锝标记方法，包括： 电化学标记法： 利用还原剂将锝的七价形式还原至低价态，使其能够与标记物结合。 配位化学法： 介绍常用的锝配体，如MAG3、DTPA、HMPAO等，以及它们与锝的配位原理和稳定性。 生物偶联技术： 探讨如何将锝标记物通过化学连接子偶联到抗体、多肽、核酸等生物活性分子上，实现靶向显像。 同时，本部分也深入探讨了放射性药物的设计原则。一个成功的锝标记放射性药物需要具备以下特点：高标记效率、高体外稳定性、良好的体内分布、选择性靶向目标组织或病灶、快速的肾脏清除以降低背景。书中通过具体的案例分析，阐释了如何根据不同的神经系统疾病，设计具有特定药代动力学和药效学特性的锝标记放射性药物。 第三部分：锝放射性核素在神经影像学中的应用 这是本书的重点和核心内容，详细阐述了锝标记放射性药物在各类神经系统疾病诊断和评估中的具体应用。 脑灌注显像（SPECT）： 脑卒中： 介绍了Tc-99m ECD (Ethylene Cysteinate Dimer) 和 Tc-99m HMPAO (Exametazime) 等脑灌注显像剂在急性脑梗死、脑出血的早期诊断、梗死灶范围评估以及治疗效果监测中的作用。重点阐述了它们如何反映脑血流灌注和脑组织代谢状态。 阿尔茨海默病（AD）与其他痴呆症： 探讨了Tc-99m标记的血流显像剂在区分不同类型痴呆症（如AD、血管性痴呆、额颞叶痴呆）中的价值，以及它们如何帮助早期发现认知功能下降的潜在原因。 癫痫： 阐述了利用Tc-99m标记的血流显像剂在定位痫灶、评估发作间期和发作期脑血流变化方面的应用。 靶向分子显像： 淀膜样斑块显像： 介绍了Tc-99m标记的多肽类显像剂（如ALZ-111衍生物）在靶向脑内淀粉样蛋白沉积方面的研究进展，为阿尔茨海默病的早期诊断和新药研发提供了重要工具。 神经递质受体显像： 探讨了Tc-99m标记的特定受体配体（如多巴胺转运体显像剂）在诊断帕金森病等运动障碍疾病中的应用，以及它们如何评估神经退行性疾病导致的功能失调。 脑肿瘤显像： 介绍了Tc-99m标记的氨基酸衍生物（如Tc-99m Trodat-1）或抗体片段在脑肿瘤的诊断、分期、治疗监测和复发评估中的潜力。 脑脊液动力学研究： 脑脊液循环障碍： 介绍了Tc-99m DTPA或Tc-99m SC（硫胶体）在评估脑脊液生成、吸收和循环通路中的应用，对于诊断脑积水、脑脊液漏等疾病具有重要意义。 第四部分：未来展望与挑战 本部分对锝放射性核素在神经影像学领域的未来发展趋势进行了展望。包括开发更高特异性、更高灵敏度的锝标记显像剂，实现对特定神经元通路、突触功能、炎症标志物等更精细的探测。同时，也讨论了锝放射性药物研发中面临的挑战，如稳定性、靶向效率、组织穿透性以及放射防护等问题。书中也提及了锝核素与PET（正电子发射断层成像）技术在神经影像学中的互补性，以及结合多模态成像技术（如SPECT/CT, SPECT/MRI）以提高诊断准确性的潜力。 本书内容力求严谨、详实，并辅以丰富的图表和临床案例，旨在为神经科学研究人员、放射科医生、核医学医生以及相关领域的学生提供一个全面、深入的参考。通过对锝放射性核素及其在神经影像学中应用的系统性梳理，本书希望能够促进对神经系统疾病的深入理解，推动相关诊断技术的发展，最终为改善患者的临床结局做出贡献。

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这本书的作者群似乎是某个特定研究机构的专家团队，从引用的文献和数据的新旧程度来看，其学术前沿性毋庸置疑。我特别关注了其中关于“手性化合物”分离与纯化的部分，这部分写得非常详尽，涉及到色谱技术的高级应用。我原以为这本书会涵盖一些新兴的分析方法学，比如高分辨率质谱在复杂混合物分析中的应用，或者通过光谱技术实现反应过程的实时监测（PAT）。然而，书中对这些前沿分析工具的提及相对较少，更多的是依赖传统的表征手段来验证产物的结构。这让我产生一种错觉，仿佛这本书的写作时间稍微滞后于最新的分析技术发展。对于希望了解如何用最先进的工具来快速、准确地解析新物质的读者来说，这本书在分析方法学的广度上可能略显保守，更侧重于经典化学家的“匠心”而非现代工程师的“效率”。

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这本书的封面设计得非常引人注目，那种深沉的蓝色调配上烫金的字体，立刻给人一种专业且厚重的学术气息。我本来是抱着对化学领域的好奇心翻开的，期望能从中找到一些关于新材料或者高分子化学的深入探讨。然而，这本书在开篇的章节中，似乎将重心放在了某种特定的、与我们日常接触的化学品相对较远的领域。它似乎在详细阐述一些复杂的分子结构和反应机理，但对于我这个背景相对普通，更关注应用层面的读者来说，这些理论铺垫显得有些过于晦涩和冗长。我尝试着去理解那些复杂的命名和图示，但很快就迷失在了那些密集的公式和参数之中。我本期待能看到一些关于日常清洁剂配方改进或者环保涂料研发的前沿动态，毕竟这些才是我更感兴趣的“应用”部分。但目前来看，这本书更像是一部面向专业研究人员的教科书，而非一本能激发大众兴趣的科普读物。它的深度无可置疑，但广度似乎有所欠缺，至少对于我这种寻求跨学科知识的读者而言，它的第一印象是高冷且难以亲近的。

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这本书的排版和装帧质量确实值得称赞，纸张的触感很好，阅读起来眼睛也不会太累，这在长时间阅读专业书籍时是一个巨大的优点。我注意到书中似乎花了大量的篇幅来讨论某种特定类型的有机合成路径，图文并茂地展示了催化剂的选择和反应条件的优化过程。作为一个对现代药物研发流程感兴趣的人，我原本希望能看到更多关于药物筛选、临床试验设计或者药物代谢动力学（PK/PD）的介绍。比如，现代人工智能在辅助药物发现中扮演的角色，或者新型给药系统（如纳米载体）的突破性进展。然而，这本书的视角似乎更聚焦于化学反应本身的精细控制，那种“从零开始”构建特定化合物的艺术。这种专注固然体现了作者的学术严谨性，但对于期待了解整个药物研发链条的读者来说，中间那段至关重要的转化过程显得不够清晰。我希望书中能有一章专门讨论如何将实验室里合成出的“好分子”转化为具有市场前景的“好药物”，这中间的工程和生物学挑战是多么迷人啊。

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我拿起这本书时，最期待的是能读到一些关于“绿色化学”在现代工业中如何落地的案例分析。我心目中的理想读物，应该会探讨如何减少化学合成过程中的有毒溶剂使用，或者如何设计出原子经济性更高的反应。我翻阅了其中关于反应机理的章节，发现对反应热力学和动力学的分析非常透彻，这对于理解反应的本质是极有帮助的。但是，这些分析似乎更多地停留在理论层面，缺乏与环境影响、成本控制这些实际工业考量的结合。例如，书中是否提到了某些传统的高污染合成路线是如何被更环保的替代方案所取代的？这些替代方案在工业化生产中遇到的瓶颈又是什么？我本以为这本书会提供一个宏大的视角，将化学进步与可持续发展紧密联系起来。目前的阅读体验告诉我，它更像是对特定化学领域内部细节的极致挖掘，就像是钻进了一个精密的仪器内部，而我更希望从外部看到这个仪器是如何影响世界的。

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在阅读过程中，我注意到书中对某些经典化学反应的描述非常具有历史感，仿佛在向读者展示化学科学是如何一步步建立起来的。我非常欣赏这种对科学史的尊重。我本来非常期待看到关于药物在人体内发挥作用的生物学机制的深入讨论，比如分子靶点识别、信号通路激活等内容。我翻阅了几个关于“作用机制”的章节，发现它们主要集中在分子如何与靶点形成结合，以及这种结合如何影响后续的化学转化，这仍然是从纯化学的角度出发的。我希望能看到更多来自药理学或分子生物学的视角来补充这些内容——例如，一个成功的药物分子，其在活体内的生物利用度是如何受到其理化性质的制约的？这本书似乎在“化学合成”和“生物效应”之间留下了一个相当大的鸿沟，让我这个想跨界学习的读者感到信息链条的断裂。它对“如何制造”的阐述令人叹服，但对“为何有效”的生物学解释则相对简略。

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需要放化基础看比较好

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