药物临床信息参考

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页数:1742
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价格:298.00元
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isbn号码:9787536461994
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具体描述

药物临床信息参考,ISBN:9787536461994,作者:

现代生物技术与基因编辑前沿探索 图书简介 本书深入剖析了当代生物技术领域最为引人注目和最具革命性的进展,特别是聚焦于基因编辑技术(如CRISPR-Cas9系统)的原理、应用及其伦理考量。全书内容旨在为生命科学研究人员、生物工程专业学生以及对生命科学前沿发展抱有浓厚兴趣的读者,提供一个全面、系统且紧跟时代步伐的知识框架。 第一部分:生物技术基石与发展脉络 本部分首先回顾了生物技术从早期发酵工程、基因重组技术到分子生物学奠基性发现的发展历程。重点阐述了重组DNA技术的诞生如何开启了基因工程的时代,并详细介绍了现代分子生物学技术栈,包括聚合酶链式反应(PCR)的变体、高通量测序(Next-Generation Sequencing, NGS)技术及其在基因组学研究中的核心地位。 基因组学的冲击波: 探讨了人类基因组计划的完成及其对生物医学的深远影响。我们深入解析了全基因组测序、外显子组测序和单细胞测序技术的原理和数据分析流程,强调了大数据在解析复杂生命现象中的关键作用。 蛋白质工程与合成生物学: 详细介绍了如何通过理性设计和定向进化来改造蛋白质的功能,以及合成生物学如何将工程学原理应用于生物系统,构建全新的或改进的生物功能模块和路径。这部分内容涵盖了代谢工程在工业生产中的应用,如新型生物燃料、高性能酶的制造。 第二部分:基因编辑技术的革命性突破 本部分是全书的核心,致力于系统性地介绍当前最主流和最具潜力的基因编辑工具,特别是CRISPR/Cas系统的发展和优化。 CRISPR/Cas9:原理与机制: 详尽阐述了I型、II型、III型CRISPR系统的天然防御机制。重点剖析了Cas9核酸内切酶如何通过向导RNA(gRNA)实现对特定DNA位点的精确识别和切割。我们不仅讲解了机制,还深入探讨了如何通过优化gRNA设计、选择不同的Cas蛋白(如Cas12a/Cpf1, Cas13等)来提高编辑的特异性和效率。 精确编辑的进阶: 传统的CRISPR-Cas9产生双链断裂(DSB),可能导致不可预测的插入/缺失(Indel)。本书着重介绍了克服这一限制的“无DSB”编辑技术: 碱基编辑器(Base Editors, BEs): 阐释了胞嘧啶脱氨酶或腺嘌呤脱氨酶与失活的Cas9(dCas9)或单切口Cas9(nCas9)的融合如何实现从C到T或A到G的精确单碱基替换,极大地提高了点突变修复的准确性。 先导编辑器(Prime Editing, PE): 详细介绍了PE系统的“搜索与替换”机制,即通过逆转录酶将所需的新遗传信息直接写入目标位点,实现了更广泛、更可控的插入、删除和所有类型的碱基替换,被誉为“精确的文字处理器”。 表观遗传调控与基因激活/抑制: 探讨了利用dCas9(失活的Cas9)与效应因子(如转录激活结构域或抑制结构域)结合,实现对基因表达的动态、可逆调控(CRISPRa和CRISPRi),这对于研究基因功能和开发非永久性基因治疗策略至关重要。 第三部分:基因编辑技术的应用领域与转化医学 本部分聚焦于基因编辑技术在不同生命科学分支中的实际应用,特别是其在疾病模型建立、药物研发和临床治疗中的巨大潜力。 疾病建模与功能验证: 详细介绍了如何利用基因编辑技术在细胞系、类器官(Organoids)和模式生物(如小鼠、斑马鱼)中精确模拟人类遗传性疾病,以深入理解疾病的发病机制。 癌症免疫疗法的革新: 重点阐述了利用CRISPR技术对T细胞进行工程改造,以增强其抗肿瘤活性(如敲除PD-1或TCR库的优化),这是细胞免疫疗法未来发展的核心方向。 遗传性疾病的基因治疗前景: 深入分析了体外(Ex Vivo)和体内(In Vivo)基因编辑策略在治疗单基因遗传病(如囊性纤维化、镰状细胞贫血症)中的实践案例和技术挑战。讨论了病毒载体(AAV、慢病毒)在递送基因编辑元件时的优化和安全性考量。 非人类应用: 简要涵盖了基因编辑在农业生物技术(如抗病作物、提高产量)和病毒学研究(如构建病毒模型、抗病毒策略)中的前沿应用。 第四部分:伦理、安全与未来展望 技术的飞速发展必然伴随着重大的伦理和社会讨论。本部分致力于提供一个平衡的视角。 生殖系编辑的争议焦点: 全面梳理了对人类胚胎进行基因编辑所引发的全球性伦理、法律和社会关注。讨论了“治疗”与“增强”之间的界限,以及国际社会在监管方面的共识与分歧。 脱靶效应与安全性评估: 深入分析了基因编辑工具的脱靶风险评估方法,包括全基因组脱靶检测技术,以及开发高保真(High-Fidelity)编辑系统的努力。强调了在临床转化前必须解决的脱靶和免疫原性问题。 技术融合与未来趋势: 展望了基因编辑与其他新兴技术的融合,例如与单细胞多组学技术的结合、以及利用人工智能优化gRNA设计和预测编辑结果的趋势。预测了下一代基因编辑系统(如更小、更精准的Cas蛋白家族)将如何继续推动生命科学的边界。 本书语言严谨,逻辑清晰,配有大量的图示和流程示意图,确保读者能够透彻理解复杂的技术细节,并能批判性地评估基因编辑技术在科学研究和人类社会中的潜在影响。

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读后感

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用户评价

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我非常欣赏这本书在药物相互作用部分的处理方式。这一点往往是很多药物参考书籍中容易被忽略或者处理得不够细致的地方。但《药物临床信息参考》却将这一块内容做得非常扎实,它不仅列举了常见的药物相互作用,还对可能发生的严重后果进行了详细的说明,并且给出了相应的规避措施。这对于需要同时服用多种药物的患者来说,简直是福音。我曾经有过亲身经历,因为不了解两种药物同时使用可能会产生的严重不良反应,差点引发了健康危机。如果当时我能有这样一本全面而细致的书作为参考,或许就能避免那场惊吓。 而且,书中对不良反应的描述也非常全面,并且区分了不同发生率的反应,这一点非常重要。了解哪些不良反应是罕见的,哪些是常见的,可以帮助患者更好地评估用药风险,并能在出现不良反应时做出更明智的判断,知道什么时候应该及时就医,什么时候可以自行观察。这种细致入微的处理,体现了编著者高度的责任感和对读者的关怀。

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我之前一直觉得,一本关于药物的书,如果能提供最新的临床指南和治疗方案就非常好了,但《药物临床信息参考》却在这方面做得更加出色。它不仅涵盖了目前广泛应用的药物,还对一些前沿的、正在临床试验中或者刚刚上市的新型药物进行了介绍。这使得这本书具有很强的时效性,能够帮助读者跟上医学发展的步伐。 对于任何一个关注健康,或者从事医疗相关工作的人来说,了解最新的药物和治疗进展都是至关重要的。这本书让我对一些我从未听说过的药物有了初步的认识,也让我对一些疾病的治疗有了更前沿的了解。

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这本书给我最大的感受是它的严谨性和科学性。每一个数据的来源,每一个结论的得出,都似乎经过了反复的考证和论证。在信息爆炸的时代,辨别信息的真伪变得尤为重要,尤其是在关乎健康的问题上。而《药物临床信息参考》在这方面给了我十足的信心。 它引用了大量的文献资料和临床研究,并且在必要的时候对这些研究进行了简要的介绍和分析。这让读者不仅仅是被动地接受信息,而是能够理解信息的来源和依据,从而更加信任和采信其中的内容。

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书中对药物的化学结构和药代动力学方面的介绍,虽然没有深入到复杂的理论层面,但却准确地抓住了关键信息。它解释了药物是如何被吸收、分布、代谢和排泄的,以及这些过程如何影响药物的疗效和安全性。这种结合了基础药理学和临床应用的讲解,使得药物的作用机制不再是抽象的概念,而是与患者的实际用药体验紧密相连。 了解药物的药代动力学,对于理解为什么某些药物需要空腹服用,或者为什么与其他食物同时服用时会影响吸收,都有着至关重要的作用。这本书在这方面的解释,让我在用药时更加心里有数,也能更好地遵从医嘱,最大化药物的疗效。

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这本书在提供药物基础信息的同时,也对药物的临床应用进行了深入的探讨。它不仅告诉你药物是什么,还能做什么,更告诉你它在实际临床中是如何发挥作用的,以及在什么情况下使用效果最好。这使得它不仅仅是一本“查阅”手册,更是一本能够帮助读者“理解”和“思考”的工具书。 例如,对于一些复杂的疾病,书中会结合药物的药理作用,分析其在治疗方案中的地位和作用机制,甚至会提及一些最新的研究进展和临床试验结果。这对于需要不断学习和更新知识的医务人员来说,无疑是极大的帮助。即使是对于普通读者,也能让他们对自己的疾病和治疗有一个更深刻的认知。

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让我印象深刻的还有书中关于特殊人群用药的建议。比如,老年人、儿童、孕妇和哺乳期妇女,他们在使用药物时都需要特别的考虑。《药物临床信息参考》在这方面给予了充分的关注。它详细阐述了这些特殊人群在药物代谢、排泄以及对药物反应上的差异,并给出了相应的用药指导。这对于医生、药师,甚至是这些特殊人群的家属来说,都是极其宝贵的参考信息。 例如,在儿童用药方面,书中不仅列出了适合儿童使用的药物剂量,还强调了避免使用某些对儿童可能有害的药物。对于孕妇和哺乳期妇女,则详细说明了哪些药物可能对胎儿或婴儿造成影响,以及如何在必要时选择相对安全的替代药物。这些细节的补充,极大地提升了这本书的实用性和价值。

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这本书的名字叫《药物临床信息参考》,我拿到手的时候,其实并没有抱太大的期待。市面上关于药物的书籍实在太多了,从专业的药理学教材到面向大众的用药指南,可以说是琳琅满目,要想从中脱颖而出,并且真正能够吸引读者的眼球,难度可想而知。然而,当我翻开这本书的第一页,我就被它严谨的逻辑和详实的资料所吸引住了。它不像某些通俗读物那样,为了追求阅读的流畅性而牺牲了内容的准确性,也没有像枯燥的学术著作那样,充斥着晦涩难懂的专业术语,让普通读者望而却步。相反,它找到了一个绝佳的平衡点。 首先,它的结构设计非常人性化。信息被条理清晰地组织起来,每个药物的介绍都包含清晰的分类、作用机制、适应症、用法用量、不良反应、药物相互作用以及禁忌症等关键信息。这种结构化的呈现方式,让我在查找特定信息时,能够迅速定位,极大地提高了我的阅读效率。而且,书中对每个知识点的阐述都深入浅出,既有严谨的科学依据,又不乏通俗易懂的语言解释,即使是没有医学背景的读者,也能比较轻松地理解。

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总而言之,《药物临床信息参考》是一本集权威性、实用性和易读性于一体的优秀药物参考书籍。它以严谨的科学态度,详实的临床数据,以及清晰的结构和语言,为读者提供了一个全面而可靠的药物信息平台。无论你是医学领域的专业人士,还是对健康生活充满好奇的普通人,都能从中受益匪浅。我强烈推荐这本书给所有需要了解药物信息的朋友们。

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这本书不仅仅是一本供医生、药师查阅的工具书,它也适合广大对药物知识有需求但又希望获得准确、可靠信息的普通读者。它的语言风格避免了过于学术化的枯燥,而是以一种更易于理解的方式呈现了复杂的医学知识。 我曾经将这本书借给我的邻居,她是一位慢性病患者,经常需要服用多种药物。她告诉我,这本书帮她解决了许多平时困惑的问题,比如不同药物的服用间隔、某种药物可能引起的副作用以及如何应对等。她觉得这本书让她对自己的病情和用药有了更清晰的认识,也更愿意积极配合治疗。

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这本书的排版和设计也值得称赞。虽然内容丰富,但丝毫不会让人感到拥挤或杂乱。清晰的字体,合理的行间距,以及恰到好处的图表和示例,都极大地提升了阅读的舒适度。我尤其喜欢它在关键信息处使用的加粗和高亮处理,能够让我快速捕捉到重要的警告或建议。 而且,书中的索引设计也非常完善。无论你是想查找某个具体的药物名称,还是想了解某个特定的疾病相关的用药信息,都能通过索引快速找到对应的章节。这对于一本内容庞杂的参考书籍来说,是必不可少的功能,大大节省了查找时间。

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