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出版者:7-122

作者:马金才

出品人:

页数:197

译者:

出版时间:2007-8

价格:19.80元

装帧:

isbn号码:9787122008640

丛书系列:

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• 应用化学
• 化学实验
• 基础化学
• 大学教材
• 实验教学
• 化学分析
• 仪器分析
• 化学原理
• 高等教育
• 实验指导

现代有机合成策略与技术 本书聚焦于 21 世纪有机合成领域的前沿进展与实用技术，旨在为高年级本科生、研究生以及从事化学研究的专业人士提供一套全面、深入且极具实践指导意义的参考资料。 本书内容高度凝练，紧密围绕现代有机化学家在设计复杂分子合成路线时所依赖的核心工具和思维模式展开，完全不涉及无机化学或分析化学的基础实验操作流程，也不会深入探讨化学计量学或物理化学原理在基础滴定或光谱分析中的应用。其核心价值在于传授如何高效、高选择性地构建碳骨架和官能团转化。 第一部分：先进催化体系的深度解析 本部分系统梳理了当前有机合成中最为关键的金属有机催化和有机小分子催化技术，着重于反应机理、底物普适性以及催化剂的理性设计。 第一章：钯催化的交叉偶联反应的拓展应用 本章不再重复介绍经典的 Suzuki、Heck 或 Stille 偶联反应的基础操作，而是侧重于其在高度官能团化的复杂天然产物合成中的最新突破。详细讨论了使用新型配体（如 Buchwald 胺基膦配体家族、N-杂环卡宾配体）如何实现对惰性 C–H 键的直接活化偶联（C–H Activation/Functionalization），从而极大简化合成步骤。重点分析了在水相或空气敏感体系中进行偶联反应的策略，以及如何利用光氧化还原催化辅助构建更具挑战性的 C(sp2)–C(sp3) 或 C(sp3)–C(sp3) 键。 第二章：不对称氢化与还原技术 本书详细阐述了手性铑、钌、铱配合物催化剂在不对称氢化中的立体控制机制。不再赘述对映选择性百分比的计算，而是深入探讨了如何通过改变配体骨架（如 BINAP 衍生物、Josiphos 家族）来调控过渡态的几何结构，实现对特定底物（如高取代烯烃、功能化的亚胺）的极高对映选择性。此外，还专门开辟章节讨论了非金属催化体系，特别是手性胺或硫脲催化剂在实现催化转移氢化中的优势与局限性。 第三章：光氧化还原催化的崛起与应用 光催化已成为构建自由基物种的强大工具。本章集中介绍 Iridium 和 Ruthenium 基光敏剂以及新兴的有机光催化剂（如吖啶盐）。内容涵盖了如何利用单电子转移（SET）机制实现对传统自由基反应（如 Minisci 反应）的温和、高效的替代方案。重点讨论了光驱动的 C–H 官能化、烯烃的自由基环化以及构建季碳中心的策略。 第二部分：关键官能团的精准构建 本部分专注于那些在药物化学和材料科学中具有重要价值的结构单元的构建方法学，强调高效率和高立体化学控制。 第四章：杂环化学的高效合成 杂环骨架是绝大多数活性分子中的核心。本章超越基础的 Hantzsch 吡啶合成，重点探讨利用过渡金属催化或级联反应（Cascade Reactions）一步构建复杂多环或稠合杂环体系。详细介绍了钯催化的胺化-环化、铜催化的 C–N 键形成（Ullmann 改进型反应），以及利用氮/硫叶立德进行区域选择性环加成反应的最新进展。 第五章：立体选择性碳-碳键形成反应 本章深入探讨了涉及环加成和烯醇化物的反应。重点关注： Diels-Alder 反应的立体控制： 讨论了路易斯酸催化剂对反应的取向选择性和非对映选择性的精确调控。 不对称烯醇化物的反应： 详细分析了手性胺催化 Aldol 反应、Mannich 反应中对不同前体（酮、酯、醛）的适用性，以及如何通过催化剂设计来避免生成非期望的副产物。 第六章：氟化学与硼化学在合成中的集成 现代药物分子中含氟官能团的比例日益增加。本章主要介绍将氟原子或氟烷基选择性引入复杂分子中的策略，包括亲电氟化试剂（如 Selectfluor）和亲核氟化试剂的使用条件。同时，深入讲解了有机硼酸酯作为多功能中间体的应用，特别是其在后续 C–C 键形成中的作用，以及如何利用不对称硼化反应直接构建手性中心。 第三部分：合成路线设计与高级技巧 本部分侧重于合成化学家的思维方式和应对复杂挑战的策略。 第七章：逆合成分析的高级应用 本章假定读者已经掌握了基本的官能团转化规则。内容集中于如何处理多功能性底物和构建核心骨架的挑战。重点介绍“合成等效体”的概念，即如何通过已知的、可靠的反应将目标分子逆向拆解为商业可得的起始原料。探讨了针对天然产物合成中常见的复杂环系（如多环萜烯、生物碱）的策略选择，包括何时采用线性合成、何时采用汇聚式合成。 第八章：流体化学（Flow Chemistry）在有机合成中的实施 本章全面介绍了微通道反应器技术在提高反应效率、安全性和可重复性方面的优势。详细讨论了如何将高放热反应（如硝化、叠氮化）、涉及高压气体（如氢化）或使用高活性试剂（如有机锂试剂）的反应从间歇釜式反应器安全、高效地转移到连续流体系中。探讨了流体化学如何优化反应动力学参数，并实现更高温度和压力的条件探索。 第九章：保护基团策略的优化与选择 本书摒弃对基础保护基团（如 Boc, Cbz）的冗长描述，转而聚焦于正交保护策略的设计，即如何选择一组能够通过不同化学条件（如酸性、碱性、催化氢化、光解）选择性脱除的基团。重点分析了在多肽和糖化学中应用的高级正交保护方案，以及如何在最小化保护/脱保护步骤的前提下完成复杂多步合成。 --- 总结： 本书旨在成为一部面向实践和前沿的工具书，通过深入解析现代催化剂的设计原理和先进反应技术的应用，帮助读者突破传统有机合成的瓶颈，实现对目标分子的高效、精准、立体控制的构建。所有内容均围绕 “如何进行复杂的分子构建” 这一核心主题展开，不涉及基础化学实验的安全规范或仪器操作的细节指导。

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这本书的封面设计得挺简洁明了的，一看就知道是那种扎扎实实的教材类型。我拿起它的时候，最先留意的是目录，感觉内容组织得很有条理。从基础的溶液配制到一些常见的有机合成反应，介绍得都很详尽。比如，它对滴定分析的原理部分，讲得深入浅出，把理论和实际操作的联系剖析得很透彻，不像有些书那样只有干巴巴的公式。书里给出的实验步骤也非常细致，连安全注意事项都反复强调，这对初次接触化学实验的新手来说，简直是福音。我记得有一次尝试做一个比较复杂的萃取实验，按照书上的步骤操作，几乎没有遇到什么难以解决的难题。而且，书中的图解部分也做得非常到位，很多复杂的仪器装置图，通过这些图示能一下子就明白其工作原理，避免了反复阅读文字的枯燥感。整体来说，这本书的实用性非常强，不仅仅是告诉我们“怎么做”，更重要的是解释了“为什么这么做”，这种深度的探讨，对于培养学生的科学思维非常有帮助。

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说实话，我最初对这类“基础实验”的书期望值不高，通常这类书内容比较陈旧，缺乏创新性。但这本书很快扭转了我的看法。尤其是在分析化学这一块，它引入了一些现代仪器分析的基础原理，比如火焰光度法在测定痕量金属时的应用，讲解得非常前沿。书中的实验设计体现了一种现代化学的视角，不再局限于传统的容量分析，而是更注重效率和灵敏度。我特别喜欢它对实验报告撰写的指导，提供了非常详尽的模板和范例，告诉我们如何将实验数据转化为有说服力的科学论述，这远超出了“记录数据”的层面。书中还穿插了一些经典实验的“改进思路”，鼓励读者去思考如何优化现有流程，而不是墨守成规。这对于激发创新精神来说，无疑是一个绝佳的引导。这本书的价值在于，它不仅教授了操作技能，更培养了一种不断探索、追求卓越的科研态度。

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拿到这本书的时候，首先映入眼帘的是那严谨的学术气息，纸张的质量也很好，拿在手里沉甸甸的，让人感觉内容一定是经过精心打磨的。我比较关注的是关于物理化学实验的那一部分，特别是电化学实验的讲解。这本书对电极电势的测定以及浓差电池的实验设计，给出了非常清晰的逻辑推导。它不仅仅是罗列了实验步骤，更穿插了大量的背景知识，比如热力学函数和电化学过程之间的定量关系，这些内容让原本枯燥的实验操作变得有血有肉起来。我特别欣赏作者在讨论误差分析时所采取的态度，没有简单地归结于操作不当，而是深入探讨了系统误差和随机误差的来源，并提供了如何通过实验设计来最小化这些误差的策略。对于我们这些希望将实验做到极致的人来说，这种精益求精的态度是极其宝贵的。读完这部分的章节后，我感觉自己对实验数据的解读能力有了质的飞跃。

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这本书的语言风格非常独特，它不像那种板着脸的教科书，更像是一位经验丰富、循循善诱的导师在旁边指导。在介绍一些涉及有毒有害试剂的安全操作流程时，作者的措辞既严肃又充满人文关怀，让人在敬畏实验风险的同时，感受到被保护的踏实感。比如，在处理强酸强碱的溅射意外时，书上提供的应急处理方案不仅是化学上的处理，还包含了急救措施的初步建议，这种全方位的关怀让人印象深刻。另外，我发现这本书在一些看似不重要的细节上也做了非常到位的处理，比如如何正确清洗和干燥精密玻璃仪器，这直接关系到实验结果的准确性，但往往在其他教材中被一带而过。这本书却用了专门的篇幅来强调这些“软技能”，这显示出作者对实验细节的极致把控，也反映了作者希望读者能够真正掌握实验艺术的良苦用心。

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这本书的结构安排有一种明显的递进感，从最基础的玻璃仪器使用，一步步过渡到复杂的定性定量分析，逻辑链条清晰无比。我尤其对其中关于沉淀滴定的介绍留下了深刻印象。作者没有直接给出指示剂的选择标准，而是引导我们去理解不同指示剂变色点的酸碱环境与滴定终点的契合度，这是一个非常高明的教学设计。通过这种方式，读者能够真正理解指示剂选择背后的化学原理，而不是机械地记忆“这个反应用这个指示剂”。书本的排版也很有助于学习，关键术语和公式都用不同的字体或颜色突出显示，即便是在长时间阅读后也不会感到视觉疲劳。对我而言，这本书最成功的地方在于，它成功地架设了一座从纯理论到实际操作之间的桥梁，让那些在书本上看起来高深莫测的化学原理，通过亲手操作变得直观可感。它真正做到了“授人以渔”，让学习者掌握了解决未知实验问题的能力。

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