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出版者:Thomson Pdr

作者:Not Available (NA)

出品人:

页数:100

译者:

出版时间:

价格:44.95

装帧:Pap

isbn号码:9781563635359

丛书系列:

图书标签:

• Physicians Desk Reference
• 2006
• Supplement B
• Drug Information
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• Drugs
• Reference Book

Physicians' Desk Reference (PDR) 2006 Supplement B Physicians' Desk Reference (PDR) 2006 Supplement B 是一本至关重要的参考工具，专为医疗专业人士设计，旨在提供最新、最准确的处方药物信息。该补充版本紧随 PDR 2006 主卷之后发布，专注于收录自主卷出版以来新增或已发生重大更新的药物信息。其核心目的是确保医生、药剂师、护士和其他医疗保健提供者能够及时获取到关于药物的最新关键数据，从而在诊断、治疗和药物管理方面做出明智的决策。 核心内容聚焦与更新机制： PDR 2006 Supplement B 的编辑原则是“及时性”和“准确性”。它不会重复 PDR 2006 主卷中已包含的完整药物信息，而是聚焦于那些在主卷发布后才出现的重要变动。这些变动通常包括： 新上市药物： 这是补充版本最显著的内容之一。许多新药在上市后的几个月内就会被收录进来，为临床医生提供关于这些全新治疗选择的第一手信息。这些新药可能针对的是以前无法有效治疗的疾病，或是现有疗法的重大改进。 已上市药物的重要更新： 对于已在 PDR 主卷中收录的药物，Supplement B 会详细记录自上次发布以来的所有重大修订。这可能涉及： 新的适应症（Indications）： 药物被批准用于治疗新的疾病或状况。 新的剂量（Dosage）： 推荐剂量的调整，可能根据患者群体、疾病严重程度或新的临床研究结果而变化。 新的给药方式（Administration）： 药物的给药途径发生变化，例如从静脉注射变为口服，或者出现新的剂型（如缓释片、吸入剂）。 新的禁忌症（Contraindications）： 明确指出哪些患者群体在任何情况下都不应使用该药物，以避免严重不良反应。 新的警告和注意事项（Warnings and Precautions）： 针对特定情况下的用药风险提出更详细的警告，例如在妊娠期、哺乳期、老年患者或患有特定基础疾病的患者中使用时需要格外注意。 新的不良反应（Adverse Reactions）： 报告在临床试验或上市后监测中发现的新的或更频繁出现的不良反应。 药物相互作用（Drug Interactions）： 更新与其他药物、食物或酒精的相互作用信息，这对于避免潜在的危险组合至关重要。 药理学（Pharmacology）： 对药物作用机制的更深入理解或新的发现。 临床研究数据（Clinical Studies）： 引用最新的临床试验结果，这些结果可能支持新的适应症、剂量调整或揭示新的风险/益处信息。 毒理学（Toxicology）： 关于药物毒性的新发现或更详细的评估。 患者信息（Patient Information）： 更新提供给患者的用药指导，使其更容易理解药物的使用和潜在风险。 撤市药物（Discontinued Drugs）： 虽然 Supplement B 的主要功能是收录新增和更新的信息，但有时也会包含关于近期被撤市药物的最终更新信息，以确保现有处方不会出现信息断层。 结构与用户导向性： PDR 2006 Supplement B 继承了 PDR 系列一贯的严谨结构和高度用户导向的设计。其目标是让医疗专业人士能够快速、高效地找到所需信息，即使在紧急情况下也能迅速查阅。通常，其内容组织遵循以下几个核心部分： 按字母顺序排列的药物信息： 这是 PDR 最基本也最重要的组织方式。每种药物的信息都按照其通用名称（Generic Name）和商品名称（Brand Name）的字母顺序排列。这使得用户能够通过药物名称快速定位。 详细的药物专科（Monographs）： 每种药物的信息都以详尽的“专科”形式呈现。这些专科是高度标准化的，通常包含以下关键部分（尽管 Supplement B 会聚焦于更新的部分）： 商品名称（Brand Name）和通用名称（Generic Name）： 明确列出药物的品牌名和学名。 制造商（Manufacturer）： 指明生产该药物的公司。 适应症（Indications）： 详细列出该药物被批准用于治疗的各种疾病或状况。 剂量和给药方式（Dosage and Administration）： 提供具体的用药指导，包括推荐剂量、给药频率、给药途径以及如何调整剂量。 剂型（Dosage Forms）： 列出药物存在的各种形式，如片剂、胶囊、注射液、口服液、吸入剂等。 禁忌症（Contraindications）： 明确说明在何种情况下绝对不能使用该药物。 警告和注意事项（Warnings and Precautions）： 详细阐述使用该药物时可能遇到的风险，以及在特定患者群体（如孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人、肝肾功能不全者）中的特殊考量。 不良反应（Adverse Reactions）： 列出在临床试验和上市后观察到的所有已知的不良反应，通常按系统器官分类，并注明发生频率（如常见、罕见）。 药物相互作用（Drug Interactions）： 详细说明该药物与其他药物、食物、酒精或其他物质可能发生的相互作用，以及这些相互作用的潜在后果。 妊娠和哺乳期用药（Pregnancy and Lactation）： 提供关于该药物在妊娠和哺乳期使用风险的信息。 儿科用药（Pediatric Use）： 针对儿童用药的剂量、疗效和安全性提供指导。 老年用药（Geriatric Use）： 针对老年患者用药的特殊注意事项和剂量调整建议。 药代动力学（Pharmacokinetics）： 描述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。 药效学（Pharmacodynamics）： 解释药物的作用机制及其在体内的生物学效应。 临床研究（Clinical Studies）： 总结支持药物疗效和安全性的关键临床试验结果。 稳定性、储存和处理（Stability, Storage, and Handling）： 提供药物的储存条件和有效期信息。 说明书（Prescribing Information）： 包含完整的、由制造商提供的药物说明书内容，这是法律上要求提供的关键信息。 索引（Indexes）： 为了进一步提高检索效率，PDR 2006 Supplement B 通常会包含多种索引： 字母索引（Alphabetical Index）： 按品牌名称和通用名称列出所有收录的药物。 药物分类索引（Drug Classification Index）： 按药物的治疗类别进行分组，方便用户按疾病领域查找。 制造商索引（Manufacturer Index）： 按生产制造商列出其生产的药物。 图像索引（Image Index）： （在某些版本中）可能包含药物外观的图片，帮助识别。 重要性与应用场景： PDR 2006 Supplement B 在临床实践中扮演着至关重要的角色： 处方决策支持： 医生可以查阅 Supplement B 来了解新批准的药物，评估它们是否能为患者提供更优的治疗选择。同时，它也能帮助医生了解现有药物的最新用法和安全性信息，避免因信息滞后而做出不当的处方。 药物不良反应管理： 当患者出现未预期的副作用时， Supplement B 提供了最新、最全面的不良反应列表，有助于医生快速诊断和处理。 避免药物相互作用： 随着药物研究的深入，对药物之间相互作用的认识也在不断更新。Supplement B 能够及时反映这些新发现，帮助医护人员避免危险的药物组合。 患者安全： 确保医疗专业人员掌握最新的药物信息，是保障患者用药安全的基础。Supplement B 通过提供精确、及时的信息，直接 contributes to patient safety. 持续教育： 对于不断变化的药物信息，Supplement B 是医疗专业人士进行持续专业发展和知识更新的重要资源。 总结： Physicians' Desk Reference 2006 Supplement B 并不是一本独立的、提供完整药物信息的书籍。相反，它是一份动态更新的、为 PDR 2006 主卷进行补充的关键文献。它专注于收录自 PDR 2006 主卷发布以来新增或已发生重大修订的处方药物信息，包括新药上市、适应症更新、剂量调整、安全性警告等。通过其严谨的结构、详尽的专科和易于检索的索引，Supplement B 确保了医疗专业人士能够及时获取到最前沿的药物知识，从而在复杂的医疗环境中做出更准确、更安全的临床决策。它对于提升药物治疗的有效性和安全性，以及支持医疗专业人员的专业实践，具有不可替代的价值。

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