100 Questions and Answers About Gastric Cancer pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Jones & Bartlett Pub

作者:Shah, Manish A., M.D.

出品人:

页数:168

译者:

出版时间:2008-1

价格:$ 30.45

装帧:Pap

isbn号码:9780763753672

丛书系列:

图书标签:

• 胃癌
• 癌症
• 医学
• 健康
• 问答
• 肿瘤
• 消化系统
• 疾病
• 科普
• 指南

好的，以下是为您量身打造的图书简介，内容将聚焦于其他重要的癌症研究领域，以确保不包含您提及的书籍的任何信息，同时力求详实、自然，避免人工智能痕迹。 --- 深入前沿：肿瘤学新视野——从分子机制到个体化治疗的跨越 一部献给临床医生、研究人员以及对癌症治疗抱有深切关注的读者的权威性著作。 本书并非聚焦于单一的胃肠道恶性肿瘤，而是将视野投向了当代肿瘤学研究的广袤疆域，系统性地梳理了过去十年间，在实体瘤和血液系统恶性肿瘤领域取得的突破性进展、尚未解决的挑战，以及未来数年的研究热点。我们深刻理解，癌症的复杂性要求我们必须从更宏观、多维度的视角进行审视。 第一部分：肿瘤微环境的重塑与免疫逃逸机制的破解 本部分着重探讨了肿瘤微环境（TME）这一“战场”的复杂生态学。传统的观点仅将TME视为癌细胞的被动支持者，而本书则深入剖析了TME如何主动地被肿瘤细胞“编程”以促进生长、侵袭和转移。 1. 基质重塑与纤维化抵抗： 我们详细考察了成纤维细胞（CAFs）的异质性及其在不同癌症类型（如胰腺癌、三阴性乳腺癌）中扮演的角色。重点分析了透明质酸、胶原蛋白I型等细胞外基质（ECM）成分如何构建物理屏障，阻碍化疗药物渗透及免疫细胞的浸润。书中收录了多项关于利用酶解技术或靶向CAFs信号通路（如TGF-$eta$通路）来“软化”肿瘤，提高治疗敏感性的最新临床前研究数据。 2. 免疫抑制性细胞的动态平衡： 髓源性抑制细胞（MDSCs）和调节性T细胞（Tregs）是免疫逃逸的关键执行者。本书不仅描述了它们的特征标记物和募集机制，更着力于阐述如何通过靶向特定趋化因子（如CCL2/CCR2轴）来减少这些免疫抑制细胞在肿瘤部位的富集。此外，还对肿瘤细胞分泌的代谢物（如乳酸、腺苷）如何直接抑制T细胞功能进行了深入的机制探讨。 第二部分：液体活检与高危人群的早期筛查革命 本书将大量篇幅用于介绍非侵入性诊断技术，特别是液体活检（Liquid Biopsy）如何重塑癌症的监测和早期干预模式。 1. 循环肿瘤DNA（ctDNA）的定量与应用： 详细阐述了高灵敏度下一代测序（NGS）技术在检测极低频突变方面的突破，并探讨了ctDNA在监测微小残留病灶（MRD）中的精确度与临床应用指南。我们通过多个大型前瞻性研究的荟编，对比了ctDNA在结直肠癌、非小细胞肺癌（NSCLC）术后复发预测中的效能，并讨论了如何标准化不同实验室的文库制备和生物信息学分析流程。 2. 循环肿瘤细胞（CTCs）的表征与功能分析： 针对CTC的捕获效率低下和异质性问题，本书评估了基于免疫亲和力捕获、微流控芯片分离以及新型上转换纳米粒子捕获技术的优缺点。更重要的是，我们探讨了如何利用捕获的活体CTC进行体外药物敏感性测试（PDX/PDO模型衔接），从而实现真正的个体化治疗指导。 第三部分：耐药性的机制学与下一代靶向策略 耐药性是所有癌症治疗的“阿喀琉斯之踵”。本章节聚焦于肿瘤细胞如何获得对靶向药物（如酪氨酸激酶抑制剂TKI）和免疫检查点抑制剂（ICI）的抵抗，并提出前瞻性的联合治疗方案。 1. 获得性耐药的信号网络重塑： 以慢性髓性白血病（CML）中的BCR-ABL1耐药和NSCLC中的EGFR突变耐药为例，详细分析了旁路激活（Bypass Signaling）的分子通路图谱。书中特别收录了关于KRAS G12C抑制剂的第二代与第三代药物如何在克服初始应答后的新突变（如KRAS Q61H）方面取得的初步成果。 2. 免疫治疗的“冷”与“热”转化： 探讨了如何将免疫“冷”肿瘤（缺乏T细胞浸润）转化为“热”肿瘤。这包括了对溶瘤病毒（Oncolytic Viruses）的载体设计优化、放射治疗联合免疫的协同效应模型，以及通过靶向肿瘤细胞的STING通路或CD47/SIRP$alpha$轴来解除“别吃我”信号的最新研究。 第四部分：细胞与基因治疗的临床转化障碍 细胞疗法，尤其是嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法，在血液肿瘤中取得了惊人成就，但其在实体瘤中的应用仍面临重大瓶颈。 1. 实体瘤CAR-T的靶点选择与肿瘤微环境穿梭： 分析了实体瘤中常见的同源性靶点（如HER2、PSMA）所导致的脱靶毒性风险，并介绍了双特异性或双靶点CAR-T的设计思路。重点剖析了如何通过工程化CAR-T细胞，使其能耐受TME中的低氧、低pH环境，并提高其在肿瘤间质中的迁移能力。 2. CRISPR/Cas9在实体瘤治疗中的伦理与技术挑战： 本章审视了利用基因编辑技术对肿瘤细胞或免疫细胞进行基因修饰的最新进展。内容涵盖了体内基因编辑（In Vivo Editing）的递送系统（如脂质纳米颗粒LNP）的优化，以及如何精确地校正与肿瘤发生相关的遗传缺陷，而非仅仅是增强免疫应答。 本书以其跨越基础研究与临床实践的深度和广度，为读者描绘了一幅现代肿瘤治疗的宏伟蓝图，旨在激励创新思维，加速下一代抗癌疗法的诞生。 ---

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